Bases Moleculares

del Virus de la
Inmunodeficiencia
Humana
P1.- Los virus se clasifican en más de 60 familias, entre estas familias, al menos 20
infectan a los humanos.

P2.- El agente causal del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) es un retrovirus que se
conoce como virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

P3.- Una de las principales características del VIH es su variabilidad genética.

P4.- Los diferentes estados clínicos de la infección por el VIH son producto de alteraciones en el
balance entre el estado inmunológico y el virológico

P5.-Los pacientes infectados por el VIH atraviesan por tres estadios clínicos: A) Infección primaria
o fase aguda. B) Estado asintomático . C) Estado sintomático.

P6.- Los primeros episodios que ocurren después de que el VIH atraviese la barrera de la mucosa
se conocen como periodo de ventana

P7.- Entre dos y seis semanas después de la infección, la carga viral en el plasma
llega a centenas de miles de copias.
P8.- Fase asintomática : Durante esta etapa persiste una replicación viral alta y el
número de partículas virales que se producen alcanzan más de un millón de partículas
por día.

P9.- Etapa sintomática: continuo desgaste del sistema inmune por la pérdida de los linfocitos T CD4+
incrementa la susceptibilidad de adquirir diversas infecciones

P10.- El genoma del VIH está compuesto por nueve genes: tres estructurales(gag, pol y env), dos
reguladores(tat y rev) y cuatro accesorios(vif, vpr, nef ).

P11.- El gen nef codifica para una proteína que se requiere para una replicación viral eficiente.
P12.-Los genes accesorios están involucrados en la regulación de la expresión de genes
virales y en la latencia celular.

P13.- La envoltura del virus está compuesta de lípidos, que son derivados de la célula huésped, y
espículas virales, codificadas por el virus.

P14.- El VIH necesita replicarse dentro de una célula blanco,

utilizando su maquinaria celular.

P15.-La transcripción del genoma proviral se regula por los genes

tat y rev.
Semejanza Diferencia
 FIBROSIS QUÍSTICA
GEN CFTR

codifica la proteína reguladora de la conductancia

Proteína transmembrana de la fibrosis quística (CFTR)

FUNCIÓN Su principal función consiste en facilitar el transporte activo

NORMAL de iones de cloro hacia el exterior de la membrana celular.

En la enfermedad genética conocida como fibrosis quística o

FUNCIÓN mucoviscidosis, el gen que codifica la proteína CFTR presenta una
ALTERADA mutación, lo cual ocasiona que la concentración de cloro y sodio
en las secreciones corporales esté aumentada.1