Vacuna Antipoliomielítica

trivalente. (Sabin)
CRUZ GUTIÉRREZ BRENDA GUADALUPE.
• Fue desarrollada por Jonas Salk, probada por primera vez en 1952 y dada a
conocer el 12 de abril de 1955. La vacuna Salk contra la poliomielitis consiste en
una dosis inyectada de poliovirus inactivados o muertos (IPV).
• Es una vacuna en forma de suspensión inyectable, preparada con los tipos 1, 2, 3
de los virus de la poliomielitis, cultivados en células vero, purificafos y
posteriormente inactivados con formaldehído.
• La vacuna oral fue desarrollada por Albert Sabin usando poliovirus atenuados.
Los ensayos clínicos de la vacuna Sabin iniciaron en 1957 y fue autorizada en
1962.
• La ventaja de la vacuna Sabin frente a la vacuna Salk es que las personas
vacunadas con la vacuna Sabin quedan inmunes a la poliomielitis y no son
portadoras, mientras que las personas vacunadas con la vacuna Salk quedan
inmunes a la poliomielitis, pero pueden contagiar a personas no vacunadas (son
portadoras). Por este motivo, algunos países utilizan solamente la vacuna Sabin.
 Características de la enfermedad
• Se contagia principalmente en el contacto persona a
persona, al consumir comida o bebidas contaminadas
con la materia fecal de una persona infectada.
• El 95% de las personas infectadas por el polio virus
cursan asintomáticas o puede incluir fiebre, malestar,
cefalea, náusea y vómito.
• Las personas que contraen la polio desarrollan parálisis
(no pueden mover los brazos o las piernas). Puede
terminar en una discapacidad permanente. También
puede causar la muerte, generalmente por la parálisis
de los músculos que se usan para respirar.
 Presentaciones:
• Oral
• Forma líquida en envase con gotero integrado
de plástico, contiene 2 ml (20 dosis).
• La vacuna es transparente y
de color rojo granate en la presentación mexicana.
Intramuscular
• Caja con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL.
• Caja con frasco ámpula o ampolleta de 0.5 mL con una dosis; o frasco de 5mL,
con 10 dosis de 0.5 mL cada una.
Esquema
• Dosis adicional a los niños de 6 meses a 4 años, en la Primera y Segunda
Semanas Nacionales de Salud, siempre y cuando hayan recibido 2 dosis previas
de vacuna pentavalente acelular.
Contraindicaciones
• Fiebre mayor a 38.5 °C.
• Personas con inmunodeficiencia o con tratamiento inmunosupresor.
• No administrar en menores de edad con reacciones alérgicas a dosis anteriores.