Está en la página 1de 20

UNIVERSIDAD FRANKLIN ROOSEVELT

ENTALPÍA DE REACCIÓN
Variación de la Entalpia que acompaña la formación de UN MOL de
compuesto a partir de sus elementos.
Tanto reactivos como productos están en condiciones estándar (p =
1 atm; T = 298 K = 25 ºc.
Como la mayor parte de las reacciones
químicas se realizan a presión constante,

Y se cumple que:
Hr  Hproductos Hreactiv os
ENTALPÍA DE REACCIÓN = CALOR DE REACCIÓN

06/10/2019 3
CAMBIO DE LA ENTALPIA DE REACCION
La H, es una función de estado, en el cual no importa el
proceso.
Dependiendo de la trayectoria del proceso, la energía puede
manifestarse 100% en forma de calor(Q)
La entalpia puede darse de Derecha a Izquierda o viceversa, el
valor es el mismo, solo varia el signo.
H2(g + I2(g)
) 2HI(g)) H : +52.96 Kj

2HI(g) H2(g) + I2 (g) H : -52.96 Kj


El calor normal de Formación es la variación de la Entalpia que se produce
cuando se forma un mol de compuesto a partir de sus elementos de
origen, en su estado mas estable a una presión de 1 atm. Y 25°C .Se conoce
como Entalpia estándar o molar.
ENTALPÍA DE FORMACION
Se considera La entalpia de los elementos como CERO, en el
estado normal.

Ejemplo: Determinar el calor normal de formación del CO2 (g)

C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) H0 = 94.05k/cal

H0f CO2 (g) = H0f CO2 (g) - H0f C (grafito) - H0f O2

H0f = - 94.05 - 0
= - 94.05 k/cal
H°f Kj/mol
C02(g) = -293.5
H20 (g) = -285.8
C4H10(g) = -24.7
ENERGÍA DE ENLACE
• “Es la energía necesaria para romper un mol de un
enlace de una sustancia en estado gaseoso”.
• Se da por la sumatoria de las Entalpias de los enlaces
rotos MENOS la suma de los enlaces formados
A partir de entalpías de enlace se puede estimar la entalpía de reacción
Reacción química:: Proceso en el que se rompen unos enlaces y se
forman otros nuevos.
Puesto que la entalpía de enlace depende de la molécula se tabulan
valores promedio
H   EE(rotos)   EE(formados)
H H
H C H + Cl Cl H C Cl + H Cl
H H
H = 413 + 243 – 328 – 432 = –104 kJ

¡Ojo! * Método aproximado  ESTIMACIÓN


Fiabilidad:  10 kJ como máximo
* Sólo es aplicable a reacciones entre gases.
H-H
Cl - Cl
La entalpía estándar
de combustión es la
variación de la entalpia
cuando un mol de una
sustancia reacciona
completamente con
oxígeno bajo
condiciones normales de
presión y temperatura
(aunque los valores
experimentales son por lo
general obtenidos bajo
condiciones diferentes y
posteriormente ajustadas).
ENTALPIA DE HIDRATACION :
Es el calor generado o absorbido
cuando una mol de soluto se disuelve en
cierta cantidad de solvente.
Si el disolvente es agua, entonces se
habla de entalpía de hidratación.

Se expresa en kJ/mol a temperatura


constante. El calor de solución de una
sustancia está definido como la suma de
la energía absorbida, o energía
endotérmica expresada Kj/mol “postivos” y
la energía liberada o energía exotérmica
(expresada en Kj/mol “negativos”
• La Ley de Hess, es un método indirecto de
calcular el Calor de Reacción ó Entalpia de
Reacción Ley de Hess.
• El valor de H para una reacción que se
realiza a una temperatura y a una
presión establecidas es siempre el
mismo e independiente de que la
reacción ocurra en uno o en varios
pasos.
Ley de Hess.
En termodinámica, la ley de Hess, establece que: «si una serie
de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de
reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se
lleva a cabo en una, dos o más etapas», esto es, que los cambios de
entalpía son aditivos:

ΔHneta = ΣΔHr.

Equivalentemente, se puede decir que el calor de reacción sólo


depende de los reactivos y los productos, o que el calor de reacción es
una función de estado; en este sentido la ley de Hess es la aplicación a
las reacciones químicas del primer principio de la termodinámica

También podría gustarte