PROYECTO DE PRODUCCIÓN

Tema : “ESPECTROSCOPIA Y ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN

ATÓMICA - LLAMA”
Unidad : III
Curso : Química Analítica
Docente : Dr. Daniel Sánchez Vaca
Periodo : 2018- II
DICIEMBRE DE 2018
Ciclo - Escuela : Cuarto Ciclo – Ingeniería Agroindustrial
 INTEGRANTES
GRUPO “ PRODUCTO QUÍMICA –ANALÍTICA “
SERGIO AQUINO RODRIGUEZ
PAOLO ARTEAGA BERNABE

PRESLEY MUÑOZ BARRIOS

ELVER CHUQUICUSMA CHIQUICUSMA

JEANCARLOS CULQUE LEZAMA

ALEXANDRA HUERTAS RODRIGUEZ

 AGRADECIMIENTO
■ AGRADECER PRIMERO A DIOS POR DARNOS LA OPORTUNIDAD DE

PRESENTAR ESTA GRAN PRODUCTO DE INVESTIGACIÓN TAMBIÉN AL

DOCTOR DANIEL SANCHEZ VACA POR SU COLABORACIÓN CON LA

ELABORACIÓN DEL PRESENTE INFORME TANTO EN EL ASPECTO TEÓRICO

COMO PRÁCTICO

MUCHAS GRACIAS !
1. INTRODUCCIÓN
1. DESCRIPCIÓN (PARTE 01)

La espectroscopia de absorción atómica (a menudo llamada espectroscopia AA o

AAS, por atomic absorption spectroscopy) es un método instrumental de la
química analítica que permite medir las concentraciones específicas de un
material en una mezcla y determinar una gran variedad de elementos.

Esta técnica se utiliza para determinar la concentración de un elemento

particular (el analito) en una muestra y puede determinar más de 70 elementos
diferentes en solución o directamente en muestras sólidas utilizadas en
farmacología, biofísica o investigación toxicológica
1. DESCRIPCIÓN (PARTE 02)

 Es un método de química analítica cuantificable que está basado en la

atomización del analito en matriz líquida y que utiliza comúnmente un
nebulizador pre quemador (o cámara de nebulización) para crear una niebla
de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una
longitud de trayecto más larga, en caso de que la transmisión de energía
inicial al analito sea por el método "de llama"

 Normalmente las curvas de calibración no cumplen la ley de Beer-Lambert en

su estricto rigor.

 La temperatura de la llama es lo bastante alta como para que no mueran los

átomos de la muestra de su estado fundamental.

 En AA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la llama

determina la cantidad de analito existente en la muestra.
1. DESCRIPCIÓN (PARTE 03)
Hoy día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a
fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad.

El método del horno de grafito también puede analizar algunas muestras sólidas o semisólidas. Debido a
su buena sensibilidad y selectividad, sigue siendo un método de análisis comúnmente usado para
ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros líquidos). Otro método alternativo de atomización
es el generador de hidruros
ESQUEMA ESPECTROFOTOMETRO - AA
3. ATOMIZACIÓN CON LLAMA
7. ESPECTROMETRIA DE ABSORCIÒN ATOMICA

En química analítica, la espectrometría de absorción atómica es una técnica

para determinar la concentración de un elemento metálico determinado en
una muestra. Puede utilizarse para analizar la concentración de más de 62
metales diferentes en una solución.

Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la forma

moderna fue desarrollada en gran medida durante la década de los 50 por un
equipo de químicos de Australia, dirigidos por Alan Walsh.

La técnica hace uso de la espectrometría de absorción para evaluar la

concentración de un analito en una muestra. Se basa en gran medida en la
ley de Beer-Lambert.
7. ESPECTROMETRIA DE ABSORCIÒN ATOMICA
DIFERENCIAS ENTRE ESPECTRO DE ABSORCION Y EMISION
7.1 PRINCIPIOS EN LOS QUE SE BASA
En resumen, los electrones de los átomos en el atomizador pueden ser
promovidos a orbitales más altos por un instante mediante la absorción de
una cantidad de energía (es decir, luz de una determinada longitud de onda)

Esta cantidad de energía (o longitud de onda) se refiere específicamente a

una transición de electrones en un elemento particular, y en general, cada
longitud de onda corresponde a un solo elemento.

Como la cantidad de energía que se pone en la llama es conocida, y la

cantidad restante en el otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a
partir de la ley de Beer-Lambert, calcular cuántas de estas transiciones tiene
lugar, y así obtener una señal que es proporcional a la concentración del
elemento que se mide
7.2 INSTRUMENTOS
• Para analizar los constituyentes atómicos de una muestra es necesario atomizarla. La
muestra debe ser iluminada por la luz
 Finalmente, la luz es transmitida y medida por un detector.

• Con el fin de reducir el efecto de emisión del atomizador (por ejemplo, la radiación de cuerpo
negro) o del ambiente, normalmente se usa un espectrómetro entre el atomizador y el
detector.

 Tipos de Atomizadores :

 Para atomizar la muestra normalmente se usa una llama, pero también pueden usarse otros
atomizadores como el horno de grafito o los plasmas, principalmente los plasmas de
acoplamiento inductivo

 Cuando se usa una llama, se dispone de tal modo que pase a lo largo lateralmente (10 cm) y
no en profundidad
7.2 TIPOS DE ATOMIZADORES
Diagrama del proceso de atomización en una llama
7.2 INSTRUMENTOS
7.2 ANÁLISIS DE LOS LÍQUIDOS Y FUENTES DE LUZ

Una muestra de líquido normalmente se convierte en gas atómico en tres pasos:

1. Desolvación: El líquido disolvente se evapora, y la muestra permanece seca.
2. Vaporización: La muestra sólida se evapora a gas.
3. Atomización: Los compuestos que componen la muestra se dividen en átomos libres.

 Fuentes de luz
La fuente de luz elegida tiene una anchura espectral más estrecha que la de las
transiciones atómicas.
 Lámparas de cátodo hueco
En su modo de funcionamiento convencional, la luz es producida por una lámpara de
cátodo hueco.
 Lásers de diodo
La espectrometría de absorción atómica también puede ser llevada a cabo mediante
láser, principalmente un láser de diodo, ya que sus propiedades son apropiadas para
la espectrometría de absorción láser
7.2 ANÁLISIS DE LOS LÍQUIDOS Y FUENTES DE LUZ
7.3 MÉTODOS DE CORRECCIÓN DE FONDO

el estrecho ancho de banda de las lámparas catódicas huecas hace

que sea raro el solapamiento espectral. Es decir, es poco probable
que una línea de absorción de un elemento se solape con otra.

La emisión molecular es mucho más amplia, por lo que es más probable que algunas
bandas de absorción molecular se superpongan con una línea atómica

Esto puede resultar en una absorción artificialmente alta y un cálculo exagerado de la

concentración en la solución. Se utilizan tres métodos para corregir esto:
 7.3 MÉTODOS DE CORRECCIÓN DE FONDO
 Corrección de Zeeman
Se usa un campo magnético para dividir la línea atómica en dos bandas laterales. Estas bandas laterales
están lo suficientemente cerca de la longitud de onda original como para solaparse con las bandas
moleculares, pero están lo suficientemente lejos como para no coincidir con las bandas atómicas
 7.3 MÉTODOS DE CORRECCIÓN DE FONDO

 Corrección de Smith-Hieftje
La lámpara catódica hueca genera pulsos de alta corriente, provocando una mayor población de átomos y auto
absorción durante los pulsos
Esta auto absorciónprovoca una ampliación de la línea y una reducción de la intensidad de la línea a la longitud de onda
original

 Lámpara de corrección de deuterio

En este caso, se usa una fuente de amplia emisión (una lámpara de deuterio), para medir la emisión de fondo
El uso de una lámpara separada hace de este método el menos exacto, pero su relativa simplicidad (y el hecho de que
es el más antiguo de los tres) lo convierte en el más utilizado
7.3 MÉTODOS DE CORRECCIÓN DE FONDO
8. APLICACIONES DE ABSORCIÒN ATÒMICA PARA LABORATORIOS DE ANALITICA
Referencias Bibliográficas (Literatura )
■ Clavijo D.A. Fundamentos de química analítica: equilibrio iónico y análisis químico,
Bogotá : Universidad Nacional de Colombia, 2002

■ Granados, Ángel N. Fundamentos de química analítica, Medellín: Universidad de

Antioquia, Centro de Educación a Distancia y Extensión, 1990.

■ Razmilic, B., Espectroscopia de Absorción Atómica. Merck Química Chilena Soc. Ltda,
Santiago, 2014.

■ Rubinson, K. A., Análisis Instrumental. Pearson Educación, S.A. Madrid, España, 2001.

■ Skoog, D., F. Holler y T. Nieman. 2001. Principios de Análisis Instrumental. Mc Graw

Hill/Interamericana de España, S.A.U, 5 edición
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN