• Métodos de

coincidencia
 • Retención relativa

a) Cálculo de los volúmenes de retención específicos

• b) Determinación de retenciones relativas a patrones

Un inconveniente de la identificación por retenciones relativas es el gran número de

sustancias empleadas como referencia, que hace difícil determinar la coincidencia de los
datos publicados por diferentes autores. Es casi imposible en la práctica fijar un solo patrón 24
de referencia y su selección queda a disposición del especialista, por lo que existe gran
número de datos de poca aplicación a problemas particulares.
 • Optimización de tiempo de purga y
velocidad de split

• Combinación de temperatura y
programación de temperatura para
completar la optimización
Cuando se usa EPC con inyección tipo split, la velocidad del split puede ser
programada para cambiar durante la corrida o entre los métodos en una
secuencia. También, puede ser programado para apagarlo entre corridas para
conservar la cantidad de gas acarreador. Si se aplican pulsos de presión a la
inyección tipo split, incrementa el flujo el cual podría reducir la velocidad de split.
En cromatografía de gases la muestra se volatiliza
y se inyecta en la cabeza de una columna
cromatográfica. La elución se produce por el
flujo de una fase móvil que es un gas inerte, y a
diferencia de la mayoría de los tipos de
cromatografía, la fase móvil no interacciona con
las moléculas del analito; su única función es la
de transportar el analito a través de la columna.
La cromatografía de gases presenta limitaciones en tres casos:

Compuestos poco volátiles, Compuestos sensibles a una

generalmente los de peso elevación de la temperatura
molecular superior a 300 u.M.A. incluso moderada (determinados
compuestos de interés biológico)

Compuestos que se encuentran en forma

iónica (puesto que son e n general poco
volátiles)
• Cromatografía de adsorción

• Cromatografía de partición