Electron impact mass spectrometry of some

3-[3-(4-aryl)-1,2,4-oxadiazole-5-yl] acyl
arylaldehyde hydrazone derivatives

PRESENTA:
JUAN JAVIER MEJÍA VEGA

Toluca, Mex., Septiembre de 2016

 INTRODUCCIÓN
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Este reporte describe los resultados de un estudio del comportamiento de la
espectrometría de masas por impacto electrónico de 20 compuestos de
una serie de:
• Derivados de 3-[3-(4-aril)-1,2,4-oxadiazol-5-il] acil arilaldehído hidrazona.

• Se indican los más relevantes patrones de fragmentación de esta clase

de compuestos bajo impacto electrónico.
 PARTE EXPERIMENTAL
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El espectro de masas fue medido en:
 GC/VG Micromass 12-7 eV asistida por computadora (NPPN &LASSBio).
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS
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• Principales fragmentaciones e intensidades de derivados de 3-[3-(4-aril)-1,2,4-
oxadiazol-5-il] acil arilaldehído hidrazona.
 • Principales fragmentaciones e intensidades dederivados de 3-[3-(4-
5 aril)-1,2,4-oxadiazol-5-il] acil p-dimetilaminofenil hidrazona.
 • Principales fragmentaciones e intensidades de derivados de 3-[3-(4-aril)-1,2,4-
oxadiazol-5-il] acil-2-furanocarboxialdehído hidrazona y 3-[3-(4-aril)-1,2,4-oxadiazol-
6 5-il] acil-2-tiofenocarboxialdehído hidrazona.
 Estos compuestos tienen un proceso de fragmentación característica:

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8 • Este patrón de fragmentación ha
sido descrito para aroilhidrazonas
sustituidas.
9 • El ión K, m/z 80 podría ser
el producto del
rompimiento del enlace
N=C del lado de la
cadena.

• El ión J, m/z 93, podría ser

el resultado del
rompimiento del enlace
N-N.
 BIBLIOGRAFÍA
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Lúcia Fernanda C.C. Leite a, Eliezer J. Barreiro a, Mozart N. Ramos b, João Bosco P.
Silva b, Suely L. Galdino b and Ivan R. Pitta. Electron impact mass spectrometry of some
3-[3-(4-aryl)-1,2,4-oxadiazole-5-yl] acylarylaldehyde hydrazone derivatives. Spectroscopy
14 (2000) 115–120.