CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES PARA ELABORAR EL ENSAYO………………………………………………… 14
EVALUACIÓN DEL ENSAYO…………………………………………………………………………………………………… 15
INTRODUCCIÓN
Tiene como objetivo socializar las reflexiones que generar el accionar ético de los investigadores cuando intervienen en una población con discapacidad. Perú, las personas con discapacidad suman 1 millón 575 mil 402 personas presentan alguna discapacidad de las cuales 754 671 son hombres y 820 731 son mujeres, lo que significa que el 52 % de las personas con discapacidad son mujeres (ENEDIS, INEI, 2012). Las normas internacionales han planteado directrices para proteger la búsqueda de conocimientos que favorezcan a las personas discapacitadas, sin embargo, la contextualización de estas normas, requieren de una permanente adecuación y promoción en el ámbito de la investigación científica con responsabilidad social. Un elemento de análisis importante es los modelos de intervención centrados en el individuo y dejando en segundo plano las limitaciones o barreras ambientales que dificultan o impiden su integración. Otro análisis, es la administración del consentimiento informado. Es importante en la investigación, la responsabilidad social para intervenir en individuos con discapacidad, exige de la sociedad, que se promuevan espacios de debate a nivel académico, científico, social para hacer visible esta problemática y asumir activamente cambios que contribuyan a concretizar un accionar ético científico que beneficie a la sociedad. ARGUMENTACIÓN
Realidad de las personas con discapacidad.
Conceptualización de la discapacidad. Normas internacionales de ética en la investigación científica. Consentimiento informado. REALIDAD DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD CONCEPTUALIZACIÓN DE LA DISCAPACIDAD NORMAS INTERNACIONALES DE ÉTICA EN LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA CONSENTIMIENTO INFORMADO CONCLUSIONES
El ensayo tuvo como finalidad reflexionar y socializar respecto a la intervención
ética de los investigadores, cuando sus sujetos de investigación son personas con discapacidad. Existe un marco legal de la discapacidad, las normativas internacionales planteadas para proteger la dignidad de los participantes. Se revisó las implicancias del procedimiento, de la orientación de las investigaciones y la implicancia de sus resultados en la contribución a la calidad de vida de las personas con discapacidad. de coerción. Así se estaría asegurando un consentimiento libre e informado, acorde con la dignidad y libertad personal. La intervención de los investigadores, no debe restringirse a sólo a mejorar las destrezas de una persona, sino que deben desarrollarse programas y actividades centradas en la remoción de las barreras o limitaciones ambientales. Estas barreras no sólo son físicas, sino también sociales (para el empleo, para el ocio, para el desarrollo de la vida afectiva y sexual, para la participación comunitaria. El Gobierno Nacional se ha comprometido con la formulación de la política pública en discapacidad, en la cual se enuncian tres áreas o componentes de intervención: a) la promoción de la salud y la prevención de la discapacidad, b) la habilitación y rehabilitación y c) el componente dela equiparación de oportunidades, para hacer accesibles el medio físico, el transporte, la recreación, el deporte, la cultura, el aprovechamiento del tiempo libre y la integración educativa y laboral. En el campo de las investigaciones biomédicas, el consentimiento informado requiere cumplir las siguientes condiciones: la información proporcionada al sujeto de investigación debe ser adecuada, la persona debe tener la capacidad de expresar el consentimiento, debe existir libertad de elección sin ningún tipo. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Amate, A. y Vásquez, A. (2006). Discapacidad, lo que todos debemos saber: La discapacidad en América Latina. Publicación científica y técnica. N° 616. Extraído de https://books.google.com.pe/books?id=bnf6zhhwfDQC&printsec=frontcover&hl=es#v=onepage &q&f=false Cruz, I. (2008). La salud colectiva y la inclusión social de las personas con discapacidad. Investigación y educación en enfermería. Vol. XXIII. Recuperado de http://www.scielo.org.co/pdf/iei/iee/v23n1/v23n1a08 1CIOMS. Pautas éticas Internacionales para la investigación biomédica en seres humanos. OPS – OMS. Ginebra 2002. 2OMS Informe mundial sobre la discapacidad Informe producido por la OMS 3Grupo del Banco mundial publicado el 9 de junio del 2011. 4http://www.who.int/topics/disabilities/es/ (consultado 15 enero 2013) CRONOGRAMA Cronograma 14-04- 15-04- 21- 23- 24- 27- 28- 19 19 04-19 04-19 04-19 04-19 04-19
Reunión de coordinación X
Selección del tema a X X
investigar Redacción de la introducción del X ensayo Redacción de la argumentación del X X ensayo Redacción de conclusiones X
