YOLANDA CURIEL PEREZ DANIEL RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ Planteamiento del Problema
¿Cómo se da el Síndrome de Down a nivel Genético?
La trisomía es la existencia de un cromosoma extra en algún diploide cromosómico, alterando la formación de partes del cuerpo, órganos, extremidades etc. Factores hereditarios: 2-3% de casos Padres con SD, mosaicismo paterno, traslocación Factores endógenos: Edad materna, abortos espontáneos. Factores exógenos: Radiaciones, enfermedades maternas, agentes químicos.
“Lo más representativo de síndrome es el bajo nivel del
cociente de inteligencia, este nivel varía desde el 20 a 60 puntos.” Justificación
Esta enfermedad se presenta en 1 de cada 700 casos de
productos (bebés) y 1 entre 150 concepciones , con una estimada relación varón/ mujer al nacimiento. Con esta investigación como ya las antes realizadas, se busca un tratamiento ya que aun no existe cura, para que las personas que nacen con este mal congénito puedan tener una vida normal. Esta investigación ha sido un reto para cualquiera que la ha realizado, puesto que este enfermedad aun no se le conoce una cura, información, y observar de cerca a un paciente con esta enfermedad. Algunas investigaciones han sido fallidas, y otras que han durado años, han brindado frutos. En esta investigación se a utilizado elementos de computo, biblioteca, paginas de internet, para su realización. Hipótesis
Esta claro que el síndrome de Down se da
por una Trisomía en el par 21 , ósea ya sea el ovulo o el espermatozoide traen 24 pares de cromosomas en ves de 23 , este error se da por los estilos de vida de los padres. Conclusión
El síndrome de Down es una enfermedad
congénita cuyo origen es la existencia de un cromosoma adicional en el par 21, lo que ocasiona un retardo mental. No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. El SD se da por muchas razones , no es solo por los estilos de vida.