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MODELACION

MATEMATICA DE UN
EQUIPO DE
EXTRACCION LIQUIDO-
LIQUIDO
SIMULACION Y OPTIMIZACION DE PROCESOS PRQ 220
 RESUMEN.

 En este proyecto se realizó la simulación de un modelo


matemático para el equipo de extracción liquido-líquido. Se tomó
en cuenta un conocimiento previo y el estudio necesario sobre el
proceso, para así contar con la información adecuada de diversas
fuentes y dar comienzo con el trabajo a realizar.
 Se realizó la simulación del proceso de extracción liquido-liquido
bajo ciertas condiciones de operación utilizando el programa
MATLAB 2019ª.
 Se presentaron resultados de la simulación de la operación de
extracción, como ser los flujos de salida del extracto y refinado,
composiciones de soluto en los flujos de salida y el número de
etapas que requiere el proceso.
 ABSTRACT
 In this project, the simulation of a mathematical model for
liquid-liquid extraction equipment was carried out. It took into
account prior knowledge and the necessary study about the
process, in order to have the appropriate information from
various sources and start with the work to be done.
 The simulation of the liquid-liquid extraction process was carried
out under certain operating conditions using the MATLAB 2019ª
program.
 Results of the simulation of the extraction operation were
presented, such as the output flows of the extract and refined,
solute compositions in the outflows and the number of stages
that the process requires.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
 Realizar la simulación de la operación unitaria de extracción líquido-
liquido flujo cruzado mediante el programa de” Matlab’’2019a.
OBJETIVOS ESPECÌFICOS
 Elaborar un modelo matemático para la determinación de variables en
un proceso de extracción lìquido-lìquido considerando las hipótesis y
restricciones.
 Determinar los balances requeridos para el proceso de extracción
líquido-liquido.
 Realizar el cálculo de las diferentes variables de proceso.
 Determinar el número de etapas requeridas para el proceso.
 Determinar los flujos de salida de los extractores (refinado, extracto ,
,composiciones).
En la Ingeniería Química muchas
operaciones están relacionadas con
la modificación de la composición de
mezclas o soluciones de líquidos por
MARCO TEÓRICO medio de métodos, que no
necesariamente implican reacciones
químicas sino más bien la
transferencia de masa entre dos fases
mutuamente inmiscibles.

Estas operaciones están dirigidas


habitualmente a cambios en la
composición de las mezclas o
soluciones por medio de cambios
físicos y, dentro de éstas, la extracción
por solventes es ampliamente
utilizada para conseguir la separación
de los componentes de una mezcla.
La extracción por solventes es una de las
operaciones básicas de la Ingeniería Química
que tiene como fundamento la difusión de la
materia y se sustenta en la distribución de
ciertos componentes entre dos fases,
inmiscibles entre sí. Una mezcla de diferentes
sustancias se trata con un líquido que debe
disolver preferentemente uno de los
componentes.
La extracción líquido - líquido, denominada
también extracción en fase Esta operación consiste en separar los
componentes de una mezcla líquida mediante
líquida, es una operación con transferencia de
el empleo de otro líquido, denominado
masa entre dos fases
solvente
líquidas immiscibles.

Extracción líquido - líquido

se trata de recuperar estos componentes


La extracción en fase líquida se define como mediante un solvente con el cual éstos tienen
una operación con transferencia de masa afinidad y con el cual la solución anterior es
indirecta entre dos fases líquidas, que consiste inmiscible. Dos fases resultan de este
en que dada una mezcla líquida que contacto: una fase que contiene al solvente
contenga uno o más enriquecido en el componente valioso y la
componentes valiosos en cantidad apreciable otra fase que es la solución residual a la que
se ha extraído el componente valioso.
El sistema más simple de extracción
en fase líquida comprende a tres
componentes:

Componente A:
Llamado
portador, que es
el componente Componente B: . Componente C:
de la mezcla Solvente extractor Soluto o
original que de C, inmiscible componente a
generalmente se con la mezcla recuperar de la
encuentra en original de A y C. mezcla original.
mayor
proporción.
La alimentación (F), que El solvente (B) es el
La fase rica en solvente se
también se le puede líquido cuya finalidad es
denomina fase extracto y
conocer como el refinado extraer el componente
el líquido residual de
original, es la mezcla que
donde se ha eliminado el C de la solución original.
contiene uno o varios
soluto se denomina Generalmente se carga
componentes que se van
refinado. puro
a recuperar.

El refinado (R) es la fase


El extracto (E) es el solvente resultante de la extracción de C a
enriquecido en el componente C. la solución rica en el solvente
Esta solución está, constituida portador. Esta solución está
fundamentalmente de los constituida fundamentalmente de
componentes B y C. los componentes A y C
Es frecuente la situación en que Es frecuente la situación en que el
el extracto sea una solución de refinado sea una solución de los
los componentes A, B y C componentes A, B y C
Métodos de extracción líquido - líquido
La extracción por etapas con un solo solvente puede
realizarse de varias maneras

Extracción en una
Extracción en
etapa. Extracción en
etapas múltiples y
en contracorriente etapas múltiples y
en flujo cruzado.
Denominada también
extracción con corrientes
transversales o concurrentes,
Extracción en etapas es una extensión de la
múltiples y en flujo cruzado extracción en una sola etapa
y puede llevarse a cabo por
lotes o en flujo continuo.

En este método, la cantidad


total de solvente, disponible
se divide en varias porciones
que pueden ser iguales o
diferentes, pero de la misma
composición ya que tienen el
mismo origen.
El refinado obtenido en la
La solución de alimentación se
primera etapa de extracción
pone en contacto con una de
se pone en contacto con otra
estas porciones de solvente
porción de solvente fresco en
fresco en una primera etapa
una segunda etapa de
de extracción, para luego
extracción, y obtener de este
obtener las fases resultantes de
modo las dos fases resultantes
extracto y de refinado.
de extracto y de refinado.

Se puede proseguir de esta


manera en etapas sucesivas,
reduciendo la concentración
del soluto C en el refinado final.
Las variables a considerar para la extracción son las siguientes:

- Temperatura.
- Cantidad o flujo y composición de la
alimentación.
- Cantidad o flujo y composición del
solvente.
- Reparto del solvente
- Cantidad o flujo y composición de los
productos.
- Número de etapas de extracción.
- Grado de recuperación del soluto.
Representación de mezclas en el triángulo
equilátero
Para representar los datos de equilibrio líquido -
líquido de sistemas ternarios a temperatura
constante se puede hacer uso de un triángulo
equilátero. El sistema ternario formado por los
componentes A, B y C puede considerarse como
compuesto por tres sistemas binarios A - B, A - C y
B - C. Así se puede construir un diagrama triangular
que cuenta con las siguientes características:

Todo punto que coincide con uno de los Todo punto en un lado del triángulo
vértices del triángulo representa a un equilátero representa a una mezcla binaria
componente puro. de los dos componentes que se
A representa 100 % del componente A encuentran en los extremos del lado.
B representa 100% del componente B. P representa 50 % de A y 50 % de C
C representa 100 % del componente C. Q representa 60 % de B y 40 % de C
Representación gráfica de los datos
de equilibrio
La representación de los datos de
equilibrio para un sistema ternario en un
diagrama triángulo equilátero, da como
resultado a una línea conocida como la
Curva de solubilidad o de equilibrio que
representa a soluciones saturadas, y
cuya forma dependerá del tipo de
sistema. En el caso más frecuente,
cuando la curva es continua ·se le
denomina también curva bimodal

Toda mezcla representada por puntos en el área situada fuera de la


curva de equilibrio son soluciones homogéneas de una sola fase
líquida; mientras que las mezclas representadas en el interior del área
limitada por la curva forman dos capas líquidas insolubles
DESARROLLO DEL PROYECTO –CALCULO

Planteamiento del problema


Cien(kilogramos/hora) de una solución de
ácido acético(C) y agua(A) que contienen
30% de ácido, se van a extraer en corriente
cruzada con Éter isopropílico(B) a 20°C,
hasta una composición de refinado deseada
de 20%; se utilizaran 40 kg de disolvente en
cada etapa.
Calcular: Las cantidades, composiciones
de las diferentes corrientes y el número de
etapas requeridas.
Datos del sistema
F=Alimentación al extractor __100____[Kg(A+C) /h]
B=Alimentación de disolvente puro al extractor__40____[KgB/h]
Cf =Composición de soluto en la alimentación __0.3_[Kg(C)/Kg(A+C)]
Cr=Composición de soluto en el refinado ___0.2__[Kg(C)/Kg(A+B+C)]
CALCULAR:
FLUJOS DE SALIDA
E=Extracto en [Kg(A+B+C) /h]
R=Refinado en [Kg/(A+B+C) /h]
COMPOSICIONES DE SALIDA
Ce=Composición de extracto[KgC/Kg(A+B+C)]
Cr=Composición de refinado[KgC/Kg(A+B+C)]
Esquema

E1 E2 EN

Ce1 Ce2 CeN

R1 R2 RN
F=[Kg(A+C) /h]
ETAPA 1 ETAPA 2 ETAPA N
M1 M2 MN
CM1 CM2 CMN
Cr1 CrN
Cr2
Cf=[Kg(C)/Kg(A+C)]

B1 B2 BN
Hipótesis
1-. Para los cálculos se considerará la suposición de etapa ideal o teórica, es decir
que la solución que ha de separarse se mezcla con el solvente, para obtener una
fase extracto y una fase refinado, encontrándose ambas en condiciones de
equilibrio.
2-. En este método, la cantidad total de solvente, disponible se divide en varias
porciones que pueden ser iguales o diferentes. En nuestro caso las corrientes de
disolventes son iguales en cada extractor.
3-. Proceso isotérmico.
4-. Proceso isobárico.
5-. Solo existe transferencia de materia.
6-. Estado estacionario.
7-. Propiedades físicas constantes.
8-. Alimentación libre de disolvente.
9-. El disolvente entra puro a los extractores.
Cálculos
Sistema (Ácido acético-Agua –Éter isopropílico)
ACIDO ACETICO= SOLUTO= C
AGUA= PORTADOR= A
ETER ISOPROPILICO= DISOLVENTE= B
REFINADO EXTRACTO
C B A C B A
0 98,8 1,2 0 0,6 99,4
0,69 98,1 1,2 0,18 0,5 99,3
SISTEMA ACIDO ACETICO- 1,41 97,1 1,5 0,37 0,7 98,9
AGUA-ETER ISOPROPILICO 2,89 95,5 1,6 0,79 0,8 98,4
6,42 91,7 1,9 1,93 1 97,1
13,3 84,4 2,3 4,82 1,9 93,3
25,5 71,1 3,4 11,4 3,9 84,7
36,7 58,9 4,4 21,6 6,9 71,5
44,3 45,1 10,6 31,1 10,8 58,1
46,4 37,1 16,6 36,2 15,1 48,7
REGRESIONES DE 3° ORDEN %EN PESO DE CAPA ACUOSA
REFINADO REFINADO
REFINADO EXTRACTO AC. ACETICO AGUA
C C 0 98,8
0 0 0,69 98,1
0,69 0,18 1,41 97,1
1,41 0,37 2,89 95,5
2,89 0,79 6,42 91,7
6,42 1,93 13,3 84,4
13,3 4,82
25,5 71,1
25,5 11,4
36,7 58,9
36,7 21,6
44,3 31,1 44,3 45,1
46,4 36,2 46,4 37,1
ECUACION N°1 ECUACION N° 2
Y=8,2706*E-4*X^3- Y=-6,114*E-4*X^3+0,00318304*X^2-
0,076848*X^2+2,9782935*X+0,4028132 1,45979*X+99,22372
r^2=0,9991878 r^2=0,9977471
Y=CR Y=AR
X=CE X=CR
%EN PESO CAPA DE ETER
ISOPROPILICO
EXTRACTO EXTRACTO
ETER
AC. ACETICO ISOPROPILICO
0 99,4
0,18 99,3
0,37 98,9
0,79 98,4
1,93 97,1
4,82 93,3
11,4 84,7
21,6 71,5
31,1 58,1
36,2 48,7

ECUACION N°3
Y=-3,429*E-4*X^3+0,0120755*X^2-
1,387382*X+99,531857
r^2=0,9998957
Y=BE
X=CE
-BALANCE DE MATERIA GLOBAL

𝐹+𝐵 =𝐸+𝑅

-BALANCE DE SOLUTO

𝐹 ∗ 𝐶𝑓 + 𝐵 ∗ 𝐶𝑏 = 𝑀 ∗ 𝐶𝑀 = 𝐸 ∗ 𝐶𝑒 + 𝑅 ∗ 𝐶𝑟

-CALCULO DE LA MEZCLA

𝐹 ∗ 𝐶𝑓
𝐶𝑀 =
𝑀
DIAGRAMA DE FLUJO DE INFORMACION
F= Alimentación
Cf= Concentración de soluto en la
alimentación
B= Disolvente
Crd= Concentración de refinado deseado
Ce= Concentración de soluto en el
extracto
Cr= Concentración de soluto en el
refinado
Ae= Concentración de portador en el
extracto
Ar= Concentración de portador en el
refinado
Be= Concentración de disolvente en el
extracto
Br= Concentración de disolvente en el
refinado
R= Flujo de refinado
E= Flujo de extracto
N= Número de etapas
DIAGRAMA DE FLUJO
clc,clear
F= input('introduzca el valor de alimentacion');

CODIFICACION
B= input('introduzca el valor de solvente');
Cf= input('introduzca el valor de la concentracion de soluto en la
alimentacion');
Crd= input('introducir el valor de la concentracion final de soluto');
N=0;
Br=0;%CONCENTRACION DE DISOLVENTE EN REFINADO
Q=0;%CONTADOR DE LOS FLUJOS DE DISOLVENTE QUE ENTRA
R=F;
Cr=Cf;
if Crd>=1

while Cr>=Crd
Ce=0.18;
M= R+B; %MEZCLA
CM= R*Cr/M; %CONCENTRACION DE LA MEZCLA
BM=((B+R*(Br/100))/M)*100;
AM= 100-(CM+BM);
X=(AM-1.2)/(99.3-1.2);
Y=(BM-98.1)/(0.5-98.1);
Z=(CM-0.69)/(0.18-0.69);
D=0.0001;
I=0.00001;
while(abs(X-Y)>=D & abs(Y-Z)>=D )
Ce=Ce+I;
Be=-3.429e-4*Ce^3+ 0.0120755*Ce^2 -1.387382*Ce +99.531857;
Ae= 100-(Ce+Be);
Cr=8.2706e-4*Ce^3 -0.076848*Ce^2 +2.9782935*Ce +0.4028132;
Ar=-1.883e-4*Cr^3 +8.5196e-3*Cr^2 -1.168585*Cr +98.824028;
Br=100-(Cr+Ar);
X=(AM-Ar)/(Ae-Ar);
Y=(BM-Br)/(Be-Br);
Z=(CM-Cr)/(Ce-Cr);
end
N=N+1;
Ce=Ce;
Cr=Cr;
CM=CM;
Ae=Ae;
Ar=Ar;
Be=Be;
Br=Br;
E=M*((CM-Cr)/(Ce-Cr));
R=M-E;
Q=Q+1;
if E>0 & R>0
N=N
Ce=Ce
Cr=Cr
Ae=Ae
Ar=Ar
Be=Be
Br=Br
R=R
E=E
else
disp('punto de mezcla fuera de la campana de separacion')
Cr=0;
end
end
else
disp('RESTRICCION : concentracion requerida minima %1')
end
disp('compumundohipermegared')
CONCLUSION
Mediante el programa de MATLAB 2019a logramos simular el proceso de
extracción liquido-liquido de una solución de ácido acético(C) y agua(A) , se van a
extraer en corriente cruzada con Éter isopropílico(B).
Se logro calcular las cantidades, composiciones de las diferentes corrientes y el
número de etapas requeridas tomando en cuenta las hipótesis planteadas y sus
respectivas restricciones. Obteniendo así resultados eficientes en un corto tiempo
sin ningún grado de dificultad.
Para los cálculos se considero la suposición de etapa ideal o teórica, es decir que
la solución que ha de separarse se mezclo con el solvente, para obtener una fase
extracto y una fase refinado, encontrándose ambas en condiciones de equilibrio.
En este método, la cantidad total de solvente, disponible se dividió en varias
porciones que pueden ser iguales o diferentes. En nuestro caso las corrientes de
disolventes son iguales en cada extractor.
Las hipótesis de este proyecto son: Proceso isotérmico ,Proceso isobárico. Solo
existe transferencia de materia, Estado estacionario ,Propiedades físicas
constantes, Alimentación libre de disolvente y El disolvente entra puro a los
extractores.

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