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pe
 METALES DE TRANSICION

I II III IV V VI VII

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB

4 3d

5 * 4d
6 ** 5d
7
Configuración electrónica externa:
3s 2 3p 6 3d 4s 2 4p

vacíos
Serie 3d Se van completando orbitales 3d

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SERIE 3D CONFIGURACION ELECTRONICA EXTERNA

I II III

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB

Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn

Configuración electrónica externa:

Sc 3d1 4s2
Ti 3d2 4s2
V 3d3 4s2
Cr 3d5 4s1
Mn 3d5 4s2
Fe 3d6 4s2
Co 3d7 4s2
Ni 3d8 4s2
Cu 3d10 4s1
Zn 3d10 4s2 orbitales llenos

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 METALES DE TRANSICION - SERIE 3D (SERIE LIGERA)
Son metales comunes y de aplicación industrial (excepto Sc)
Forman compuestos usando electrones 4s y algunos o todos sus electrones 3d

Estado de oxidación característico de la serie es: +2

• Propiedades estructurales y mecánicas relacionadas con el numero de electrones

disponibles para enlace.
• A mas electrones desapareados: mas fortaleza mecánica,
• Mayor punto de fusión (1857oC en el Cr, 420oC en el zinc)
• Mn +2, Fe +3 mas efecto magnético (Paramagnético)
• Zn ° Diamagnético (orbitales d apareados No reaccionan a campo magnético), Zn°
y compuestos blancos (por reflexión total de la luz)

• El color de los compuestos se debe a la absorción de ondas del espectro visible por
electrones desapareados. Esta absorción mide y determina estructura e
identificación.
• Forman compuestos complejos (donan electrones ligando)

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 CROMO
Estados de oxidación: +2, +3, +6
Mineral: cromita Cr2O3.FeO también se escribe: (FeCr2O4)
COMPUESTOS
• De Cr (II) son poco estables y se oxidan al aire
• De Cr (III) son mas estables Cr2O3, CrCl3 color verde violeta
• El hidróxido es anfótero:
Cr(OH)3 + HCl = CrCl3 + H2O
Cr(OH)3 + NaOH = NaCrO2 cromito de sodio + H2O
Cromito se oxida a cromato: 2CrO2- + 3H2O2 = 2CrO4-2 + 2H2O +2H+
• Cr2O3 es oxido acido ( con agua forma acido crómico H2CrO4).
• Los compuestos de Cr (VI) son oxidantes fuertes:
El ion cromato CrO4 -2 amarillo brillante, estable en medio básico
El ion dicromato Cr2O7 -2 anaranjado, estable en medio acido
Aplicaciones
• En recubrimientos, protege al hierro de la corrosión y en aleaciones para formar
aceros inoxidables.
• Las aleaciones Cr- Ni se usan en resistencias eléctricas

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 MANGANESO
Estados de oxidación: 2, 3, 4, 6, 7
Mineral: Pirolusita MnO2 con impurezas de MnO y Fe2O3
Metal de transición mas reactivo: Mn° - 2 e = Mn+2 E° + 1,18 volt
En aire se oxida a MnO y en oxigeno a Mn2O7

OBTENCION
• Por aluminotermia: MnO2 + Al = Mn° + Al2O3
• Por reducción con gas CO : MnO2 + CO = MnO + CO2
seguido por Lixiviación acida: MnO + H2SO4 = MnSO4 + H2O
Y electrolisis de MnSO4 acuoso: Mn+2 + H2O = Mn° + O2 + 4H+
• Compuestos: MnO, MnO2, K2MnO4, KMnO4
• Se disuelve en ácidos formando sales de Mn (II) de color rosado.
• El ion MnO4- es oxidante fuerte, en medio acido se reduce a Mn 2+ y en medio
basico se reduce a Mn 4+

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 HIERRO
• Estados de oxidación: + 2, + 3 (mas estable por tener todos sus orbitales
con 1 e desapareado que implica equilibrio en energía)
• Se presenta en minerales sulfurados (Pirita FeS2, chalcopirita FeCuS2)
• En minerales oxidados (hematita Fe2O3, limonita Fe2O3 xH2O, magnetita
Fe3O4)
• Siderurgia: Proceso de reducción de óxidos de hierro con carbón para
obtener acero
• Acero: hierro que contiene carbono entre 0.1 a 1.5 % C
• Fe también se obtiene por reducción directa: Fe2O3 + CO = Fe + CO2
• Los compuestos de Fe (II) son fácilmente oxidables (FeSO4 color verde
soluble)
• Compuestos de Fe (III) oxidantes: FeCl3 color amarillo – rojo, oxida a
sulfuros metálicos:
Lixiviación férrica: PbS + Fe +3 = Pb +2 + S° + Fe +2

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 COBRE

Metal de Configuración electrónica externa: 3d10 4s1

Estados de oxidación: 1, 2
Se presenta en estado libre como cobre metal diseminado.
En minerales sulfurados Ejem. Cu2S, CuS, CuFeS2 y en minerales oxidados Ejem.
Cu2O, CuO
Cobre metal es poco reactivo (valor positivo del potencial de reducción)

Forma dos tipos de compuestos:

• Cobre (I) se oxidan fácilmente, ejemplo: CuCl
• Cobre (II) son estables y color intenso (verde CuCl2, azul CuSO4, el complejo
amoniacal de cobre: [Cu(NH3)4] +2 azul violáceo identifica cobre).

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 COBRE - REACCIONES DE OBTENCION

• Método pirometalúrgico, Ejemplo:

Tostación: 2CuFe S2 + 9/2 O2 = Cu2S + Fe2O3 + 3SO2 I
Conversión: 2Cu2S + 3O2 = 2Cu2O + 2SO2 II
Reducción: 2Cu2O + Cu2S = 6Cu + SO2 III
cobre blíster(+ Ag, Au)
Refinación electrolítica: 2Cu+2 + 2H2O = 2Cu + O2 + 4H+
• Método hidrometalúrgico, Ejemplo:
CuSO4 (s) + H2SO4 = CuSO4 (ac) + H+
CuFeS2 + O2 + H2SO4 = CuSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
CuFeS2 + 4 O2 + bacteria = CuSO4 FeSO4
Cementación (intercambio metálico)
Cu +2 + Fe O = CuO + Fe +2

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 ZINC
Metal de Configuración electrónica externa: 3d10 4s2
Único estado de oxidación: +2
Su principal mineral es la esfalerita ZnS

Es un metal anfótero, reacciona fácilmente con ácidos pero también con bases
(NaOH concentrado): Zn + HCl = ZnCl2 + H2
Zn + NaOH aq = Na2ZnO2 zincato de sodio.
También se escribe como: Zn + NaOH + H2O = Zn(OH)4Na2 + H2

Todos los compuestos del zinc son blancos (orbitales d llenos y no absorben la luz
ni existe transicion de electrones externos)
Se aplica en aleaciones de diverso uso y como recubrimiento protector de
corrosión del hierro.

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 Zn REACCIONES QUIMICAS EN PROCESOS

• CONVERSION DE SULFURO A OXIDO: ZnS + 1.5 O2 = ZnO + SO2

• PROCESO ACUOSO EN AUTOCLAVES:

ZnS + H2SO4 + 0.5 O2 = ZnSO4 + H2O + S⁰
ZnS + Fe2(SO4)3 = ZnSO4 + 2 FeSO4 + S⁰
2 FeSO4 + H2SO4 + 0.5 O2 = Fe2(SO4)3 + H2O

• PROCESO ACUOSO A PRESION ATMOSFERICA:

ZnS + Fe2(SO4)3 = ZnSO4 + 2 FeSO4 + S⁰
2 FeSO4 + H2SO4 + 0.5 O2 = Fe2(SO4)3 + H2O
Fe2(SO4)3 + ZnS = ZnSO4 + 2 FeSO4 + S⁰

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METALES DE TRANSICION SERIE PESADA 4D Y 5D

I II III

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB

Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
4
Mo Ag Cd
5
W Au Hg
6

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 METALES DE TRANSICION – SERIE PESADA
• Serie 4d
• Son elementos que presentan orbitales activos 4d y son poco comunes, menos
electropositivos que la serie ligera.
Resisten mejor la corrosión.

• MOLIBDENO
Configuración electrónica externa: 4d5 5s1
Estados de oxidación: 2, 3, 4, 5, 6(mas estable)
Se obtiene como subproducto de la minería del cobre
Por tostación a 700⁰C del mineral, Molibdenita MoS2 formando MoO3 y gas SO2
Se obtiene molibdeno por reducción del oxido con hidrogeno.
Para producir acero – molibdeno se reduce el MoO3 por aluminotermia y
adicionando hierro forma ferromolibdeno conteniendo 60% de molibdeno.
(insumo para aceros de resistencia mecánica y elasticidad).

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 PLATA
Configuración electrónica externa: 4d10 5s1
Único estado de oxidación: 1
Su mineral: Argentita Ag2S
Se encuentra asociado en minerales sulfurados de plomo, zinc y cobre.
Por tostación se obtiene como oxido Ag2O

Por métodos hidrometalurgicos lixiviando con NaCN:

Ag + O2 + 4NaCN = 2Na( Ag(CN)2) + 2 NaOH
AgCl + 2NaCN = Na( Ag(CN)2) + NaCl
• Reduccion con Zn: (Ag(CN)2) + Zn = Zn(CN)2 + 2Ag + 2NaCN

CADMIO se presenta en minerales de zinc, metal poco oxidable, No anfotero.

Se puede recuperar por electrolisis de solución de CdCl2.

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 METALES DE TRANSICION SERIE 5d
Elementos cuyos átomos son excesivamente pequeños, poco reactivos y se
presentan en cantidades mínimas: Platino, Oro

ORO
Metal de configuración electrónica externa: 4f14 5d10 6s1
Estados de oxidación 1, 3
Se presenta al estado libre aleado con plata y en cantidades mínimas en
minerales de cobre y plata.
Solo se oxida con agua regia (mezcla 3 a 1 en volumen HCl 12M y HNO3 16M):
Au + 4H+ + 4 Cl- + NO3 - = AuCl4- + NO + 2H2O
Se puede obtener por lixiviación con cianuro de sodio en medio básico (el
potencial del oro de 1,5 disminuye a -0,6 voltios y el aire lo oxida)
4Au + 8CN- + O2 + 2H2O = 4Au(CN)2 - + 4 OH-
Precipita con Zn: 2Na+ + 2(Au(CN)2 - + Zn = 2Au + Zn(CN)2 + 2NaCN

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