LEY DE RAOULT

• PROPIEDAD COLIGATIVA :Disminución de la presión de

vapor (agregar soluto a un solvente puro ) Entre mas
soluto se le agregue menor será la presión de vapor del
solvente
•PARTICULAS
VISTA MOLECULAR : SOLUTO TOMARA
BLOQUEA LA
MOLECULA DEL
NO SOLVENTE POSICION DE LOS SOLVENTE Y EVITA
VOLATILES PURO SOLVENTES LA VAPORIZACION
DE SOLUTO
 Las moléculas
LEY DE RAOULT
superficiales son
capaces de superar las
fuerzas internas entre
las partículas y entran
en estado de vapor

• P1 es la presión de vapor del solvente

una vez agregado al soluto X1 como
fracción molar del componente de la
solución , P1º es la presión de vapor
del solvente puro ,e iesta dada por :
Para dos componentes x1+x2=1
si es no-electrolito i=1

Se cumple de forma cuantitativa únicamente para

disoluciones ideales ya que si no es asi los
resultados no serán exactos
UNA DISOLUCION ES IDEAL CUANDO CUMPLE CON LA LEY
RAOULT
DISOLUCION IDEAL: cada molécula es afectada por
las mismas fuerzas, como en un estado puro(mezclas
ideales )

• Se cumple que :
• Componentes pueden mezclarse
entre si(solubilidad limitada)
• No se consume ni libera energía(sin
variación térmica)
• Sin variación de volumen
• Naturaleza química semejantes de
ambos liquidos
DISOLUCIONES MUY DILUIDAS SE COMPORTAN COMO IDEALES

• Benceno- tolueno
• Benceno-xileno
• N.hexano-n
heptano(30º)
• Bromuro de etilo-yoduro
de etiloColuro de n-
butilo – bromuro de n-
butilo(50º)
 DESVIACION POSITIVA Y NEGATIVA: cuando existen interacciones
entre moléculas AyB una de ellas afectara la tendencia de escape de la
otra

Fuerza intermolecular (B)>A

Tendencia de escape de A
Presion de vapor (A)>liquido puro

Moleculas de A interaccionan mas fuertemente con las del B que

consigo mismas
Presion de vapor de A<liquido puro