ALDEHIDOS. Oxidación de Alcoholes Los alcoholes primarios son los únicos que pueden oxidarse a ácidos carboxílicos sin ruptura de enlaces C-C.
Los alcoholes secundarios y
terciarios pueden oxidarse en condiciones muy enérgicas a ácidos carboxilos, pero sufriendo ruptura de enlaces C-C. Esta reacción no es útil. Oxidación de Aldehídos La oxidación de aldehídos es muy fácil y puede lograrse con reactivos de oxidación muy suaves como el óxido de plata (Ag2O). El óxido de plata es un oxidante muy suave que resulta selectivo de aldehídos. Cualquier otra función en la molécula NO se oxidará. Por supuesto, oxidantes más fuertes que sí oxidan otras funciones (KMnO4, K2Cr2O7) también oxidarán los aldehídos a ácidos carboxílicos.