CAPÍTULO IV: INGENIERÍA

CELULAR
REPRODUCCIÓN CELULAR

Reproducción
celular

Asexual Sexual

Mitosis Meiosis
 CICLO
El ciclo CELULAR
celular

El ciclo celular es un conjunto

ordenado de sucesos que
culmina con el crecimiento de la
célula y la división en dos células
hijas.

Puede durar desde unas pocas

horas hasta varios años (depende
del tipo de célula)

Se divide en dos fases:

1. Interfase
2. Fase M (mitosis y citocinesis)
 INTERFASE

• Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas

• Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
• La actividad metabólica es muy alta.
• La célula aumenta de tamaño y duplica el material genético.

Periodos o fases de la interfase:

• Fase G1 (Fase G0)

• Fase S
• Fase G2
 Fase G1 :
• Es la primera fase de crecimiento. Dura
hasta la entrada en la fase S.
• Hay una intensa actividad biosintética.
• Se sintetizan ARN y proteínas para que la
célula aumente de tamaño.
• En las células que no entran en mitosis, esta
fase es permanente y se llama G0 (estado
de reposo o quiescencia).
• G0 es un estado propio de células
diferenciadas, que entran en quiscencia o
que van a morir (apoptosis).

• Las decisiones que se toman en G1 dependen de complejos moleculares

llamados puntos de control, basados en quinasas dependientes de
ciclinas (CdKs)
• El principal punto de control se denomina punto de restricción y decide
si la célula entra en fase S o no.
Durante la fase G1 la célula comprueba las condiciones externas e internas
y decide si continuar con el ciclo celular o no. En metazoos, el avance del
ciclo celular está condicionado por:

• Señales externas: adhesión, factores tróficos o mitógenos que

emiten otras células del organismo.

• Señales internas: Son aquellas que informan del estado de salud

de la célula, como una correcta dotación de elementos celulares
tras la división, una segregación correcta de los cromosomas,
etcétera.

Si todas estas señales son propicias la célula crecerá en tamaño y se

preparará para entrar en la fase S.
 Fase S :

• Una vez doblado su tamaño se inicia la

duplicación del ADN, la síntesis de
histonas y la duplicación de los
centrosomas (en células animales)
• Aparecen los cromosomas con dos
cromátidas cada uno, unidas por el
centrómero.
• Es importante tener en cuenta que no
todo el ADN se está replicando a la
vez. Se estima que en cualquier
momento de la fase S se está copiando
entre un 10 y un 15 % del ADN total.
• Si se detectan roturas del ADN,
mediante los sistemas de control, la
copia del resto del ADN se detiene.
Fase G2 :

• Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de

tamaño.
• Se sintetizan proteínas necesarias para la inminente división
celular.
• Acaba con el inicio de la condensación de los cromosomas y
la entrada en mitosis.
• Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido
errores durante la replicación del ADN y si se ha producido su
duplicación completa. Si éstos defectos son detectados la
célula no entrará en fase M y el ciclo celular se detendrá
hasta que los daños sean reparados o el ADN sea
completamente copiado.
• Por tanto, existe un punto de control en esta fase.

Fase G1
Actividad bioquímica intensa.
Activa síntesis de proteínas.
La célula aumenta el tamaño
y número de sus enzimas,
ribosomas, etc.
Algunas estructuras son
sintetizadas desde cero
(microtúbulos y filamentos,
formados por proteínas).
Las estructuras membranosas
(lisosomas, vacuolas, etc.)
derivan del R.E., que se
renueva y aumenta su
tamaño por la síntesis de
lípidos y proteínas.
Se replican mitocondrias y
cloroplastos.
Fases del ciclo celular
Sub Fase G0 Fase S Fase G2
Esta etapa sólo se Ocurre la duplicación Ocurren los preparativos
genera en células que del ADN y de las finales para la división
permanecen latentes histonas y proteínas celular.
durante un período de asociadas al mismo.
tiempo determinado, Los cromosomas recién
por ejemplo: Es un proceso duplicados comienzan a
neuronas, glóbulos anabólico. enrollarse y condensarse
rojos, etc. en forma compacta.
La duplicación del par de
centríolos se completa.
La célula comienza a
ensamblar las estructuras
requeridas para la etapa
de división celular.
REPRODUCCIÓN
ASEXUAL
 Reproducción asexual

• Interviene un solo organismo

• Se obtienen copias idénticas
• Es propio de seres unicelulares pero también se da en otros
grupos
• Se hace por mitosis
• No se genera variabilidad genética
• Es un proceso sencillo y rápido.
• Muy útil para la colonización de nuevos medios.
• La falta de variabilidad puede originar la extinción por falta
de adaptación en caso de cambio del medio
 MITOSIS

 Es la división del núcleo celular (fase M del ciclo celular).

 Proceso exclusivo de eucariotas.
 Se obtienen 2 células hijas, idénticas entre ellas y a la
célula madre
 Significado biológico:
o Se mantiene el número de cromosomas.
o Se mantiene la información genética.
 Fases:
o Profase y prometafase (profase tardía)
o Metafase
o Anafase
o Telofase
 Profase

• Condensación de la cromatina (se

hacen visibles los cromosomas(1).
• Desaparece la membrana nuclear y
el nucléolo (2).
• El centrosoma ya esta duplicado (3).
• Migración de centriolos hacia los
polos (en células animales) (4).
• Se forma de huso mitótico (5).
• Formación de cinetocoros a ambos
lados del centómero (6)
 Metafase

• Máximo grado de condensación en

los cromosomas
• Formación completa de huso
acromático.
• Cromosomas en plano ecuatorial
empujados por microtúbulos
cinetocóricos (1)
• Centrómeros perpendiculares a los
centriolos.
• Las cromátidas se orientan hacia
los polos de la célula

17
 Anafase
• Las cromátidas se separan.
• Son arrastradas por los microtúbulos cinetocóricos
(despolimerización).
• Se alargan los microtúbulos polares por polimerización
(se separan más los polos del huso acromático)
• Anafase termina cuando llegan las cromátidas a los
polos.

18
 Anafase

Las cromátidas se separan y se desplazan hacia los

centriolos, al tiempo que van desapareciendo las fibras
del huso.
En este momento ya se ha repartido el material
hereditario (las cadenas de ADN) de forma idéntica en dos
partes.

19
 Telofase

• Los cromosomas se
desespiralizan y se
transforman en cromatina
(2)
• Los nucleolos reaparecen
• Aparece la membrana
nuclear (1), quedando una
célula con dos núcleos.
• Las membranas se forman a
partir del retículo
endoplásmico
 Citocinesis
• Es la separación del citoplasma para dar las dos células hijas.
• Se reparten los orgánulos de forma equitativa.
• Es la última etapa de la división celular.
• En las células animales se debe a un anillo contráctil en placa
ecuatorial: actina y miosina
• Se forma surco de segmentación (estrangulación de la célula)
Citocinesis en células vegetales:

• No puede haber estrangulamiento de la célula (pared celular)

• Formación de Fragmoplasto
• Unión de vesículas del aparato de Golgi.
• Quedan uniones entre los citoplasmas vecinos (plasmodesmos)
Comparación citocinesis animal y vegetal
 Otros procesos de división celular
• GEMACIÓN:
• Reparto asimétrico de
citoplasma.
• La célula pequeña se llama
yema (puede quedar unida a
la madre.
• Típica de levaduras
• ESPORULACIÓN:
• Variamos mitosis sucesivas sin
citocinesis.
• Se forman células
multinucleadas.
• Posteriormente cada núcleo
se rodea de citoplasma,
• Cada células resultante es una
espora.
• Típica de hongos y protozoos
 Bipartición

Gemación

Esporulación
REPRODUCCIÓN
SEXUAL
 Reproducción sexual

• Intervienen dos organismos

• Se obtienen individuos con mezcla de las características de
los dos progenitores.
• Se hace por meiosis
• Se forma un cigoto tras la fecundación
• Si se genera variabilidad genética:
a. Por la recombinación en la meiosis
b. Por la distribución al azar de los cromosomas
c. Por diferencias entre los genes de los gametos
• Es un proceso más lento y complicado que la reproducción
asexual
• Permite adaptarse al medio en condiciones adversas.
 LA MEIOSIS
• Produce células haploides
(gametos).
• A partir de una célula diploide
(meiocito) se forman:
• 4 células
• Células haploides
• Células con recombinación
genética (diferentes entre sí)
• Dos partes:
• Meiosis I (fase reduccional)
• Meiosis II (similar a una
mitosis convencional)
 FASES DE LA MEIOSIS
DIVISIÓN MEIÓTICA I DIVISIÓN MEIÓTICA II
1. Profase I 1. Profase II
• Leptoteno 2. Metafase II
• Cigoteno 3. Anafase II
• Paquiteno 4. Telofase II
• Diploteno
• Diacinesis
2. Metafase I
3. Anafase I
4. Telofase I
 LEPTOTENO

• Los cromosomas individuales comienzan a

condensar se en filamentos largos dentro del
núcleo. Se hacen visibles.
• Hay 2n cromosomas y cada cromosoma
contiene 2 cromátidas (pero no se distinguen
hasta el final de la profase.
• Cromosomas unidos a la membrana nuclear
interna (placas de unión) por un armazón
proteico que los recorre a lo largo del
cromosoma.
• A lo largo de los cromosomas van
apareciendo unos pequeños engrosamientos
denominados cromómeros
 CIGOTENO

• Los cromosomas
homólogos comienzan a
acercarse hasta quedar
apareados en toda su
longitud.
• Esto se conoce como
sinapsis (unión) y el
complejo resultante se
conoce como bivalente
o tétrada.
• Los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean,
asociándose así cromátidas homologas (no hermanas).
• Se forma una estructura observable solo con el microscopio
electrónico, llamada complejo sinaptonémico
 Paquiteno
• Se produce el
sobrecruzamiento.
• Intercambio de
material genético
entre cromátidas de
cromosomas
homólogos.
• Consecuencia:
recombinación
génica.
 Diploteno

• Comienza la separación de los cromosomas

homólogos.
• Permanecen unidos por puntos
denominados QUIASMAS.
Diacinesis • Máxima condensación de cromosomas.
• Las cromátidas se hacen visibles.
• Las cromátidas hermanas están unidas
por el centrómero.
• Los cromosomas homólogos están
unidos por los quiasmas (entre
cromatidas no hermanas)
• Desaparece la membrana nuclear y el
nucléolo.
• Se comienza a formar el huso
acromático.
• Se forman las fibras cinetocóricas
 Metafase I

En la placa ecuatorial
se sitúan las tétradas
unidas por los
quiasmas.

Los cinetocoros de las

cromátidas hermanas
del mismo
cromosoma se
orientan hacia el
mismo polo de la
célula
 Anafase I

Se separan los cromosomas

homólogos.

No se separan cromátidas, sino

cromosomas completos.

Los cromosomas están

recombinados

Al final de la anafase I tenemos dos

juegos de cromosomas separados en
los polos opuestos de la célula, uno
de cada par, por lo que es en esta
fase cuando se reduce a la mitad el
número de cromosomas.
 Telofase I

Reaparece la membrana
nuclear y el nucléolo.

Los cromosomas sufren una

pequeña descondensación

Con la citocinesis, se
obtienen dos células hijas
con la mitad de cromosomas
de la célula madre.
 Meiosis II
1. Similar a una mitosis
2. Ocurre simultáneamente en las dos células hijas
3. La interfase es muy breve, no hay duplicación del
ADN
4. Surgen 4 células haploides, con n cromosomas
cada una y genéticamente diferentes
 Importancia biológica de la meiosis

1. A nivel genético: Se produce la recombinación de genes

durante el sobrecruzamiento. Las células hijas son haploides, y
sus cromátidas no son iguales entre sí. Todo ello aumenta la
variabilidad de la información genética que lleva la célula.

2. A nivel celular: Pasamos de células diploides a haploides

3. A nivel orgánico: Las células resultantes son los gametos o

esporas. La fusión de gametos con la mitad de cromosomas
garantiza que se mantenga el número cromosómico del
organismo.
 Mitosis vs Meiosis:
Mitosis Meiosis
•Conservativa (2n)  (2n) •Reductiva (2n)  (n)

•Una división (2 células hijas) •Dos divisiones (4 células hijas)

•No suele haber apareamiento • Apareamiento cromosomas

cromosomas homólogos (y no homólogos (y quiasma ->
quiasma) entrecruzamiento)

•Células no gaméticas
•Interviene en el crecimiento y la •Células gaméticas
reproducción asexual •Imprescindible en la reproducción
sexual
VIDEO
¿Y COMO SE
REPLICA EL
ADN?
 Replicación del ADN

• Es el proceso necesario para que se realice la

división celular.
• Ocurre en la fase S del ciclo celular.
• El mecanismo de replicación se basa en la
complementariedad de bases.
Replicación del ADN – Características
generales
1. Proceso de duplicación del ADN mediante un modelo
semiconservativo.
2. Comienza en sitios específicos (orígenes de replicación)
3. El proceso de replicación es bidireccional
4. Las dos hebras nuevas se van alargando progresivamente,
por adición secuencial de nucleótidos
5. La replicación siempre se produce en sentido 5' → 3',
siendo el extremo 3'-OH libre el punto a partir del cual se
produce la elongación del DNA.
6. Como las dos hebras de ADN son antiparalelas, una de las
hebras se sintetiza de forma continua y otra de forma
discontinua.
7. El proceso de duplicación está catalizado por las enzimas
ADN polimerasas (aunque intervienen muchas otras
enzimas en el proceso)
8. Hay una corrección de errores para asegurar la fidelidad
de las copias
 Replicación en procariotas
• El proceso de replicación de DNA es el mecanismo que permite
al DNA duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).

• Esta duplicación se produce según el modelo semiconservativo,

lo que indica que las dos cadenas complementarias del DNA
original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis
de una nueva cadena complementaria de la cadena molde.

• El proceso se ha estudiado en la bacteria E. Coli

• Consta de las siguientes fases:
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación

• Durante la elongación se da una corrección de errores

 Fase de iniciación
La replicación comienza en sitios específicos del ADN conocidos
como “origen de replicación” o región oriC.

Los orígenes de replicación son los puntos fijos

que están a partir de los cuales se lleva cabo la
replicación, que avanza de forma secuencial
formando estructuras con forma de horquilla.

1. Procariontes: Un origen de replicación.

2. Eucariontes: Múltiples orígenes de
replicación.

El DNA se replica desenrollando la hélice y

rompiendo los puentes de hidrógeno
entre las hebras complementarias.
El DNA se replica desenrollando la hélice y rompiendo los puentes de
hidrógeno entre las hebras complementarias.

Se forma la burbuja de replicación, con dos horquillas de replicación, que se

van extendiendo en las dos direcciones: replicación bidireccional

Comienza la fase de elongación.

Fases de la replicación: iniciación
Consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hélice de ADN

Ori C
Evitan las tensiones debidas a un superenrrollamiento

Topoisomeras Girasa
Proteínas a
específicas

Proteínas SSB
Impiden que el ADN se
vuelva a enrollar

Helicasa
Las proteínas
específicas se
unen al punto La helicasa rompe los
de iniciación enlaces de hidrógeno entre Burbuja de
las bases y abre la doble replicación
hélice
 Resumen
1. Reconocimiento del OriC por proteínas especificas
2. Las helicasas rompen los puentes de H
3. Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del
desenrrollamiento.

4. Las proteínas SSB evitan

que se vuelvan a unir las
cadenas sencillas y se
enrollen de nuevo
5. Formación de la burbuja
de replicación
 Fase de elongación

Se sintetiza la nueva hebra de ADN sobre la hebra original.

Se debe a la actuación de las ADN polimerasas. En procariotas
hay tres y su función es doble:

1. Actividad polimerasa. Va uniendo los desorribonucleotridos

trifosfatos complementarios a la cadena original.

2. Actividad exonucleasa. Elimina nucleótidos mal emparejados

y trozos de ARN cebador
 Actividad de las ADN polimerasas
Junto a las enzimas que participan en la iniciación, en esta fase
actúan las ADN polimerasas.

EXONUCLEASA POLIMERIZACIÓN
POLIMERASA INICIACIÓN
dirección función dirección función

elimina
5’ 3’
I cebador
5’ 3’ síntesis no
3’ 5’ reparación

II 3’ 5’ reparación 5’ 3’ síntesis no

III 3’ 5’ reparación 5’ 3’ síntesis no

La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita un pequeño
fragmento sobre el que empezar a añadir nucleótidos.

Este primer fragmento es un trozo de unos 10 nucleótidos de ARN llamado

cebador o primer, que presenta el extremo 3’ libre

El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que actúa en la zona
donde comienza la replicación.

A partir de este fragmento,

la ADN polimerasa comienza
la adición de nucleótidos
sobre el extremo 3’ libre.

Este enzima recorre la

cadena molde en sentido
5’3’ y sintetiza la nueva
cadena en sentido 3’5’
(las cadenas de ADN son
antiparalelas)
El mecanismo de elongación es distinto
en las dos cadenas:
1. En una de las cadenas, la hebra conductora, la síntesis es
continua.

2. En la otra cadena, la hebra retardada, se produce una

síntesis a base de pequeños fragmentos de ADN
(fragmentos de Okazaki).

3. La síntesis de cada uno de los fragmentos de Okazaki

necesita de su cebador correspondiente (sintetizado por la
primasa).

4. Los cebadores serán posteriormente eliminados por la ADN

polimerasa I que rellena el hueco con
desoxirribonucleotidos.

5. Finalmente una ligasa une los fragmentos sueltos.

 El mecanismo de elongación
La ADN polimerasa recorre las hebras molde en el sentido 3’-5’ uniendo
los nuevos nucleótidos en el extremo 3’.

3’

5’
5’ Una de las hebras se sintetiza
de modo contínuo. Es la
3’ conductora o lider.
Fragmentos de
5’ Okazaki
3’ 3’
3’
5’ 3’
La ADN polimerasa necesita un
fragmento de ARN (cebador o
primer) con el extremo 3’ libre 5’
para iniciar la síntesis.

La otra hebra se sintetiza de modo

discontinuo formándose fragmentos que se
unirán más tarde. Es la retardada.
 El mecanismo de elongación
1 La primasa sintetiza un cebador en cada hebra
conductora de la burbuja de replicación.
Cebador
2 Las ADN polimerasa comienzan la síntesis de la
hebra conductora por el extremo 3’ de cada
cebador.

Primasas

Cebador

3 La primasa sintetiza un nuevo cebador sobre cada 4 La ADN polimerasa comienza a sintetizar un
hebra retardada. fragmento de ADN a partir del nuevo cebador.
Hebra retardada

Hebra retardada

5 Cuando la ADN polimerasa llega al cebador de ARN, 6 La ligasa une los fragmentos de ADN.
lo elimina y lo reemplaza por ADN.
Nuevo cebador

Ligasas

Nuevo cebador
Terminación del
proceso

La replicación termina cuando

se unen todos los fragmentos
de Okazaki de la hebra
retardada
 Corrección de errores
1. Durante la replicación se puede producir un error en el
apareamiento de bases con una tasa de 1/100.000
bases.

2. Parte de estos errores se corrigen durante la

replicación. La ADN polimerasa actúa como
exonucleasa y elimina los nucleótidos mal apareados y
rellena el hueco con los nucleótidos correctos.

3. La ADN ligasa une los fragmentos resultantes.

4. A pesar de todo, siempre quedan algunos errores

(mutaciones)
 Enzima Acción Función en la célula.

Añade nucleótidos a la Llena huecos en el DNA, para

molécula de DNA en reparación. Remueve los
DNA Polimerasa I formación. Remueve cebadores de RNA.
cebadores de RNA.
Añade nucleótidos a la Replica DNA.
molécula de DNA en
DNA Polimerasa III formación. Revisa y corrige
la secuencia.
Existen cinco tipos de ADN polimerasas (, , ,
, y  ). Promueve el Mantiene la compactación
DNA girasa (topoisomerasa II) superenrrollamiento. del DNA.

Se une al DNA cerca de la Promueve la separación de

DNA helicasa
horquilla de replicación. las hebras de DNA.
Relaja el DNA Mantiene el nivel adecuado
Topoisomerasa I
superenrrollado. de enrollamiento.
Hace cadenas pequeñas de Necesaria para que la DNA
Primasa RNA usando DNA como polimerasa replique la hebra
molde. “retrasada”.
 Replicación en los eucariontes

Es muy parecida a la de los procariontes, salvo en algunas

diferencias debidos a las propias diferencias en el material genético
de procariotas y eucariotas:
 El material genético de eucariotas esta dividido en varios
cromosomas, mucho mas largos que el cromosoma procariota.
 La replicación se origina simultáneamente en muchos puntos:
los replicones (puede haber mas de6000 en un solo
cromosoma).
 Existen cinco tipos de ADN polimerasas (, , , , y  ).
 El ADN eucariota está asociado a histonas, que se tienen que
duplicar durante la duplicación para formar los nucleosomas.
 Los nuevos nucleosomas se incorporan a la hebra retardada y
los viejos se quedan en la conductora
 Replicación en los eucariontes
Cuando se elimina el último cebador, la ADN polimerasa no podrá rellenar el
hueco, al no poder sintetizar en dirección 3’ - 5’.

Debido a esto el

Telómero
extremo del 3’
cromosoma 5’ 3’ 5’
5’
(telómero) se va 5’
acortando cada vezCebador Último cebador
que la célula se divide.

5’
3’

Esto se asocia al 5’
envejecimiento y La ADN polimerasa polimeriza desde Eliminación de
el extremo 3’ libre cebadores
muerte celular.

3’
Hebra más corta
5’

5’
VIDEO
 ¿Y COMO SE
LEE EL CODIGO
GENETICO?
 Concepto de gen
• El gen o gene es un
segmento de ADN que da la
clave para una proteína en
particular.

• Los genes son las unidades

de herencia y controlan las
características del
individuo: color del pelo,
tipo de sangre, color de la
piel y color de los ojos.
• Los genes son parte de los
cromosomas.
• Debido a que los genes son
segmentos de ADN, controlan el
desarrollo de las características y las
actividades celulares.
• Al igual que las miles de
combinaciones de palabras para
expresar ideas en un alfabeto, las • Las 64 combinaciones son suficiente
combinaciones de las bases para codificar los 20 aminoácidos
nitrogenadas componen el diferentes.
“alfabeto” del ADN.
• Las sucesiones de tres bases de
nucleótidos se llaman “tripletas”.
• Una molécula de ADN puede estar
formada de miles de nucleótidos,
cada uno de ellos con una de las • Cada tripleta del ADN codifica solo
bases. para un tipo de aminoácido.

• El código genético lo componen • La disposición de las bases de la

“palabras” de tres letras formadas molécula de ADN codifica para la
por las bases. (AGC, CGT, sucesión de aminoácidos que forman
sucesivamente) obteniendo 64 una proteína en particular.
grupos o “palabras” diferentes.
• El ARN es un ácido nucleico que se compone de una sola cadena de
nucleótidos, a diferencia del ADN que se compone de dos.

• El azúcar en el ARN es la ribosa, que es ligeramente distinta a la

desoxirribosa del ADN.

• La diferencia entre el ARN y ADN es el tipo de bases en los

nucleótidos. En vez de la base timina en el ADN, el ARN tiene la base
uracilo (U), que forma enlaces solo con la adenina.
El ARN mensajero o El ARN de
ARNm lleva las El ARN ribosomal
transferencia o
instrucciones para o ARNr, es una de
ARNt.- lleva los
hacer una proteína en las sustancias
aminoácidos a los
particular, desde el químicas de las
ribosomas. El
ADN en el núcleo hasta que están
ARNt se encuentra
los ribosomas. compuestos los
en el citoplasma de
ribosomas.
las células.
• El ADN en el núcleo contiene instrucciones para hacer miles de
proteínas diferentes. El ADN no puede salir del núcleo.

• Cuando se necesita cierta proteína , se forma el ARNm, de la

información que hay en el ADN.

• El proceso de producir ARNm, a partir de las instrucciones del ADN, se

llama transcripción.
 Pasos para la transcripción:
1. La porción de ADN que contiene el
código para la proteína que se
necesita se desdobla y se separa,
exponiendo las bases. Proceso
similar a la replicación del ADN.

2. Los nucleótidos de ARN libres que

están en el núcleo, se parean con
las bases expuestas del ADN. El
uracilo se parea con la adenina .
Como resultado de las tripletas del
ADN, se forman tripletas 3. La molécula de ARNm se completa por la
complementarias en la molécula formación de enlaces entre los
de ARNm. nucleótidos del ARN. La molécula de
ARNm se separa de las molécula de ADN.
La molécula completa de ARNm, que
 La sucesión de tres nucleótidos en lleva un código para hacer un solo tipo de
una molécula de ARNm se llama proteína, sale del núcleo, pasa por la
codón. membrana nuclear y se dirige a los
ribosomas del citoplasma.
 La traducción

• El ensamblaje de una molécula de proteína de acuerdo con el código de

una molécula de ARNm, se conoce como traducción.

• Se denomina traducción porque comprende el cambio del “lenguaje” de

ácidos nucleicos (sucesión de bases) al “lenguaje” de las proteínas
(sucesión de aminoácidos).

• En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Para que se

pueda sintetizar una molécula de proteína deben llegar los aminoácidos
a los ribosomas.

• Los aminoácidos que se necesitan están dispersos en el citoplasma. Se

encuentran los aminoácidos correctos y llegan al ARNm por el ARN de
transferencia (ARNt)
• Las moléculas ARNt son más
cortas que las de ARNm y
tienen forma de trébol.

• En uno de los extremos de la

molécula ARNt, hay un
conjunto de bases llamada
anticodón.

• El lado opuesto del ARNt

transporta un aminoácido.

• Las bases de los anticodones

del ARNt son
complementarias a las bases
de los codones del ARNm.
 Pasos para la traducción:

1. Un extremo del ARNm se pega al ribosoma.

2. Las moléculas de ARN de transferencia que están en el citoplasma

recogen ciertos aminoácidos. Con los aminoácidos pegados, las
moléculas de ARNt se mueven hacia el punto donde el ARNm está
pegado al ribosoma.

3. Una molécula de ARNt con el anticodón correcto, se enlaza con el

codón complementario den el ARNm.
4. A medida que el ARNm se mueve a lo largo del ribosoma, el
siguiente codón hace contacto con el ribosoma. El siguiente ARNt
se mueve a su posición con su aminoácido. Los
aminoácidos adyacentes se enlazan por medio de un enlace
peptídico.

5. Se desprende la primera molécula de ARNt . El siguiente codón se

mueve a su posición y el siguiente aminoácido se coloca en su
posición.
VIDEO