desestructura la síntesis de proteínas

Interfiere en la
síntesis proteica en las células de la medula ósea humana
bacteriana
producir discrasias sanguíneas

al unirse de modo reversible al bloqueando la

ejerce su efecto complejo peptidil transferasa de la elongación
bacteriostático subunidad ribosómica 50S peptídica.

bacterias productoras de El producto es

Cloranfenicol Hay resistencia cloranfenicol acetiltransferasa incapaz de
al cloranfenicol de codificación plasmidica unirse a la
subunidad 50 S.

Con menor frecuencia, las bacilos gramnegativos sean menos

mutaciones cromosómicas permeables.
alteran las proteínas porinas
Macrólidos

La eritromicina, derivada de Streptomyces erythreus, es el antibiótico macrólido modelo.

La estructura básica es un anillo lactónico macrocíclico unido a dos azucares,

desosamina y cladinosa.

La modificación de la estructura llevo al desarrollo de la azitromicina, la

claritromicina y la roxitromicina.

Los macrólidos ejercen su efecto al unirse de modo reversible al ARNr ribosómico

23s de la subunidad ribosómica 50S, que bloquea la elongación poli peptídica.

inactivación de los macrólidos por enzimas (p. ej., esterasas, fosforilasas, glucosidasa)
o mutaciones en el ARNr 23s y en las proteínas ribosómicas.

tratamiento de infecciones causadas por especies de Campylobacter y bacterias Gram

positivas en pacientes alergicos a la penicilina.

Cetólidos
Son derivados semisinteticos de la
eritromicina, modificados para aumentar la
estabilidad en medio acido
Al igual que los rnacrólidos, la telitromicina
se une a la subunidad ribosómica 50S y
bloquea la síntesis de proteínas
Actualmente su utilización queda
restringida al tratamiento de la neumonía
extra hospitalaria.
Clindamicina
La clindamicina es un derivado de la
lincomicina, que fue aislada originalmente de
Streptomyces lincolnensis.
Al igual que el cloranfenicol y los macrólidos, la
clindamicina bloquea la elongación proteica al
unirse al ribosoma 50S
La clindamicina es activa contra los
estafilococos y bacilos gramnegativos
anaerobios, pero es generalmente inactiva
contra las bacterias gramnegativos aerobias.
Estreptograminas

son una clase de péptidos cíclicos producidos por especies de Streptomyces.

se administran en forma de combinación de dos componentes

estreptograminas del grupo A y del grupo B, que actúan sinérgicamente para inhibir la síntesis
proteica

La dalfopristina se une a la subunidad ribosómica 50S e induce un cambio en la

conformación que facilita la unión de la quinupristina y previene la elongación de la cadena
peptídica

la quinupristina da comienzo a una liberación prematura de las cadenas peptídicas del

ribosoma

El empleo del antibiótico ha quedado restringido principalmente al tratamiento de infecciones

por E. faecium resistente a vancomicina.