Integrantes:

 Hernández Hernández
Elena
 Pérez Reyes Nadia Isabel
 Ramírez Ramírez Rubén
Introducción
El musculo liso es un componente fundamental de los órganos huecos,
como lo son; el tubo digestivo, las vías aéreas, los vasos y el aparato
urogenital.
El músculo liso tiene la capacidad de permanecer contraído por
periodos prolongados con un consumo de energía bajo.
Se puede clasificar en dos tipos:
- Músculo liso fásico. Muestra actividad rítmica. Se contrae en
respuesta a potenciales de acción.
- Músculo liso tónico. Muestran una actividad continua, no están
asociados a um PA.
Descripción Localización Función

 Iris del ojo Movimiento:

 Involuntario  pared de las estructuras  Constricción
 Fibras de forma fusiforme, con internas huecas de los vasos  Contracción
núcleo central sanguíneos
 El sarcoplasma contiene  vías aéreas pulmonares
filamentos gruesos y delgados,  estómago
además de filamentos  vesícula biliar
intermedios. (No están dispuestos  intestinos
en sarcómeros)  vejiga
 Los filamentos delgados se unen  útero
a través de estructuras llamadas
cuerpos densos.
 No hay túbulos T, presenta
cavéolas. Retículo sarcoplásmico
poco desarrollado.
Fig 1. estructura de fibra en musculo liso
 Fig 3. estructura externa de fibra en musculo liso

Fig 2.histología interna de fibra en musculo liso

Fig 4. acomodo de fibras en musculo liso

• Fibras musculares unidas por uniones
comunicantes, formando laminas sincitio.
• Frecuente en tubo digestivo, vías urinarias,
aparato reproductor, vasos sanguíneos y piel.
• Autoexcitación (actividad eléctrica intrínseca
o miogénica).
Fig 5. musculo liso unitario
• Fibras musculares independientes que
responden a aferencias nerviosas propias.
• Escasas uniones comunicantes
• Ubicado en vías aéreas pulmonares,
arterias de gran calibre, piel, iris del ojo
Fig 6. musculo liso multiunitario
Fig 7. musculo liso unitario y multiunitario

Fig 8. varicosidades en musculo liso multiunitario

Ubicado en musculo multiunitario Ubicado en musculo unitario
• Actividad y tono continua • Actividad rítmica e intermitente
• Velocidad de contracción lenta • Velocidad de contracción rápida
• Se puede contraer y relajar • Contracción sostenida
 • La contracción del músculo liso
puede ser estimulada por señales
nerviosas, estimulación hormonal,
distensión del músculo y otros
diversos estímulos.

Fig. 9 control de contracción en musculo liso

Los potenciales de acción se producen en el músculo liso
unitario como en el visceral de la misma forma que en el
músculo esquelético.
Los potenciales de acción del músculo liso se producen en
una de dos formas:
1)potenciales en espiga
2) potenciales de acción con meseta.
Fig. 10 potencial de acción en espiga

Fig. 11 fases del potencial de acción en espiga en músculo liso intestinal

El inicio de este potencial de acción es similar al del potencial en espiga típico. Sin
embargo, en lugar de la repolarización rápida de la membrana de la fibra
muscular, la repolarización se retrasa hasta 1 s.
La importancia de esta meseta es que puede ser responsable de la contracción
prolongada que se produce en algunos tipos de músculo liso, como el uréter, el
útero en algunas situaciones y ciertos tipos de músculo liso vascular.

Fig. 12 potencial de acción con meseta

• La contracción de una fibra del músculo liso comienza
con mayor lentitud y persiste mucho más que la
contracción de una fibra del músculo esquelético.

• Otra diferencia es que el músculo liso se puede acortar y

estirar en mayor grado que otros tipos de músculo.
 1. entrada de Ca 2+ al interior de la
fibra.
2. Unión de Ca 2+ a CAM.
3. Activación de MLCK (fosforilación
de cabeza de miosina)
4. Unión de miosina a actina (puente
cruzado).
5. Se lleva a cabo la contracción.

Fig 13. acople excitación-contracción en musculo liso.

 Fig 15. regulación de filamentos en musculo liso
Fig 14. relajación en musculo liso.
 Duodeno
• Su función principal es recibir los alimentos
parcialmente digeridos en el estómago, y
completar el proceso de la digestión, el cual es
impulsado por el tejido muscular liso unitario o
visceral que se encuentra en el.
• Tiene receptores adrenérgicos de tipo β2 y
colinérgicos de tipo M3.

• El conejo es un animal endotermo, anatomía

conocida, de fácil manipulación
Fig 16. anatomía interna de conejo
 Objetivos.
Estudiar las propiedades del músculo liso.
Observar el efecto de las sustancias simpático y parasimpáticas
sobre la actividad del musculo liso intestinal de conejo.
Observar la influencia que ejercen alguno factores externos
como: hipoxia, temperatura y tensión sobre la actividad del
musculo liso intestinal de conejo
Analizar el efecto que producen la adrenalina, acetilcolina y
atropina; en las contracciones de músculo liso obtenido de un
conejo.
Fundamento.
La adrenalina es considerada como una sustancia simpático-mimética. Las acciones principales del receptor β2
(receptores asociados a la proteína Gs) incluyen:
• Disminución de la motilidad del músculo liso del tracto gastrointestinal relajación muscular.

Fig 19. estructura química de adrenalina.

A diferencia de la Adrenalina, la Acetilcolina es considerada como una sustancia
parasimpático-mimética, lo que quiere decir que generará mayor número de contracciones
en el músculo. Esto es debido a que en el intestino hay receptores muscarínicos de tipo M3
acoplados a la proteína Gq.
La Ach al unirse a su receptor provoca la activación de la PLCβ , dividiendo al fosfatidil-
inositol-4,5-bifosfato PIP2 en IP3 y DAG.
La Atropina es un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de la ACh, lo que quiere
decir que al estar presente, actuará como una sustancia simpático-mimética, disminuirá las
contracciones que se generan en el músculo liso, haciendo que haya relajación.
Al ser competitivo con la Acetilcolina, este se unirá a los receptores muscarínicos de tipo M 3; evitando
que la acetilcolina se acople a ellos y ejerza su efecto parasimpático sobre el intestino de conejo.
• Se utilizó conejo porque el tamaño del órgano requerido (intestino) es
de un tamaño adecuado para su fácil manejo, además de ser músculo
liso y asemejarse al del ser humano. Otra característica importante de
este músculo es que las células que lo conforman están acopladas
eléctricamente de manera que si se estimula una la adyacente
también es estimulada, además de poseer la característica de que
aunque se haya estirado cuando se colocó en el sistema aún tiene la
capacidad de contraerse.
• El conejo es un animal endotermo cuya temperatura corporal es de
aproximadamente 37°C, es por esto que la temperatura de la cámara
es la misma, asemejando así las condiciones naturales en las que se
encontraba el intestino de conejo.
Se utilizó la solución de Tyrode debido a que es una modificación de la
solución de Ringer- Locke que se utiliza en experimentos fisiológicos,
cultivos de tejidos, preservado de órganos e irrigaciones de la cavidad
peritoneal. Por lo tanto hace similar las condiciones fisiológicas bajo las
que se encontraba el musculo liso dentro del conejo.
Se provocó hipoxia en el musculo liso, es decir ausencia de oxígeno,
para evidenciar la necesidad de oxigeno en la fuerza de contracción, ya
que es necesario para generar ATP, sin el ATP necesario la célula utiliza
respiración anaeróbica, se sigue contrayendo pero disminuye la fuerza
de contracción.
Desarrollo Experimental.
 Conectar
Recibir conejo en transductor de
Sacrificar Obtener duodeno
ayuno de 24 hrs. fuerza al canal MP-
36 y calibrar equipo

Llenar cámara para

Colocar duodeno en Calibrar baño maría
órgano aislado con
caja con solución con recirculador a
solución Tyrode a 1
Tyrode 37 °C
burbuja/ seg
 Desecar cuernos Atar duodeno en la
uterinos y transferir a Amarrar hilo de
cámara de órgano ganchillo del fondo de
caja Petri con solución aislado
Tyrode 37 °C la cámara y a gancho S

Comenzar registro de Iniciar registro de g de

g de fuerza y Dejar estabilizar fuerza contráctiles en
frecuencia de preparación BIOPAC
contracción en estado
basal
 Agregar gotas de
Realizar lavado con Registro basal y Realizar lavado con
adrenalina y observar
solución Tyrode adicionar acetilcolina solución Tyrode
efecto

registro de g de fuerza Registro basal y

Realizar lavado con Adicionar acetilcolina adicionar atropina.
solución Tyrode y frecuencia de y observar efecto
contracción Observar efecto

Registro basal y Registro basal y

Registro basal y Realizar lavado con
aumentar tensión, eliminar oxigenación.
adicionar Tyrode a solución Tyrode
observar efecto. Observar efecto.
6°C. observar efecto
Resultados.
Figura 1. Efecto de la Adrenalina

Registro de contracciones rítmicas en la porción del yeyuno de Conejo sin la adición de adrenalina (A).
Con frecuencia= 1Hz y Fuerza=2.8gr. Y en la figura B se observa la acción de la Adrenalina
frecuencia=0.03Hz; fuerza=1.5320gr.
 Efecto de Acetilcolina

Figura 2. Aplicación de Acetilcolina Figura 3. Registro de 3 minutos con Acetilcolina.

Registro de contracciones en la porción del yeyuno de
conejo. Registro basal (A) fuerza=2.001gr;
frecuencia=0.005451. Acción de la Acetilcolina (B) en donde
se muestra un aumento en la fuerza de contracción;
fuerza=4.5gr
Registro de contracciones en la porción del yeyuno de
conejo. Disminuyendo la actividad para regresar a sus
valores iniciales.
Figura 4. Efecto de la atropina y acetilcolina.

Registro de contracciones en la porción del yeyuno de conejo. (A) Registro basal fuerza=2.1 gr. Acción de la atropina
por un lapso de 1min; frecuencia= 0.0219Hz fuerza= 0.06gr(B). Acción de acetilcolina con un lapso de 3 minutos;
frecuencia= 0.00836Hz fuerza= 1.16gr.
 Factores físicos.

Figura 5. Temperatura

Acción del tyrode frío a 0°

Registro basal.
 Figura 6. Temperatura de 30° Figura 7. Temperatura de 32°

Figura 8. Temperatura de 34° Figura 9. Temperatura de 37°

 Factores físicos

Figura 10. Hipoxia 1 minuto Figura 12. Hipoxia 5 minutos

Figura 12. Hipoxia 8 minutos

Discusión de resultados.
• Registro de contracciones rítmicas en la porción del yeyuno de Conejo sin la adición de
adrenalina se obtiene una de frecuencia= 1Hz y Fuerza=2.8gr. Y en la figura B se observa
la acción de la Adrenalina frecuencia=0.03Hz; fuerza=1.5320gr esto demuestra que en
efectivamente si existe un efecto simpático de la adrenalina.
• En los resultados de la administración de la acetilcolinapodemos
comprobar que, la acetilcolina, efectivamente es una sustancia
parasimpático-mimética, por aumentar el número de contracciones.
• En el registro de la Atropina existe un aumento en la frecuencia, esto
puede ser debido a que todavía hubiera ACh que se haya liberado de
forma parasimpática (post ganglionar) que se haya podido unir a su
receptor. Mientras que en la fuerza, disminuyó por que la atropina, que es
un antagonista competitivo, evitando el aumento la concentración de
calcio intracelular y se genere la contracción.
*Al administrar acetilcolina después de adicionar Atropina
en el intestino de conejo se puede decir que la atropina
sigue ejerciendo su efecto como antagonista competitivo
simpático, y por lo tanto, este al encontrarse aun en
receptores muscarínicos M3 de la Ach, ya que tiene un
tiempo de vida media de 45 min, seguirá evitando que se
una a su receptor la ACh y ejerzan su efecto.
Así que no importa la cantidad de ACh que se administre
al músculo, este seguirá teniendo el mismo efecto de
relajación. Esto es hasta que la atropina se empiece a
degradar y empiece a liberar los receptores.
En el efecto de la disminución de temperatura, al disminuirla el
músculo disminuirá la velocidad de contracción, además de
prolongar la contracción. Esto ya que la temperatura al
metabolismo que se desarrolla, ya que algunas se ven
afectadas a modo de sufrir una desnaturalización, por lo que la
energía disminuye. También este efecto repercute sobre la
actividad de la Ca2+-ATPasa, que bombea el Ca2+ con menor
rapidez hacia el interior del retículo sarcoplásmico por lo que su
concentración no disminuye. Esto es la razón de que tenga
contracciones prolongadas, además que de disminuir la
energía en la célula contráctil esta tiende a un ahorro en la
energía por lo que trata en lo mas mínimo de llevar el proceso
contracción-relajación a cabo.
En el efecto de la tensión en el músculo se generan
contracciones espontáneas debido a lo explicado
anteriormente, ya que ayuda a que el potencial de la
membrana alcance más rápidamente el umbral que se
necesita para que se lleve a cabo el potencial de acción
que desencadena el aumento de calcio intracelular y se
lleve a cabo la contracción en el musculo sin que exista el
influjo de una neurona.
Al igual que en la disminución de la temperatura, en una
ausencia de oxigeno (hipoxia) el musculo trata de ahorrar
energía, ya que, se disminuye el metabolismo oxidativo en
la célula, por lo que la cantidad de energía ATP disminuye.
Al disminuir la energía se disminuye el proceso de
relajación ya que para ello se necesita utilizar ATP, por lo
que la contracción se prolonga más tiempo.
Conclusiones.
Al medir la frecuencia y amplitud de las contracciones, al agregar
atropina (antagonista colinérgico muscarinico) junto con acetilcolina
el cual es el antagonista disminuye la motilidad, es decir, disminuye la
frecuencia y amplitud de las contracciones en musculo intestinal de
conejo.
Se comprobó al medir la frecuencia y amplitud de las contracciones,
que la acetilcolina incrementa el tono y la amplitud de las
contracciones en musculo liso intestinal de conejo.
La adrenalina incrementa la frecuencia y amplitud de las
contracciones en musculo liso intestinal de conejo.
Referencias
1. Cingolani, H.E. & Houssay A.B (2000) “Fisiología humana”, El Ateneo, 7ª
ed. México, pp: 72-92
2. Tortora, G.J. & Derrickson, B. (2006) “Principios de anatomía y fisiología”,
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3. Stuart, I. F. (2011) “Fisiología Humana”, 12ª ed., Mc Graw Hill, México,
pp: 388-393.
4. Hall, J.E (2011) “Guyton y Hall: tratado de fisiología medica”, 13ª ed.,
ELSEVIER, México, pp: 258-281
5. Patton, K.T. & Thibodeau, G.A (2013) “Anatomia y fisiología”, 8ª ed.,
ELSEVIER, España, pp: 137-145
6. Hill, R.W.; Wyse, G.A & Anderson, M. (2006) “Fisiologia Animal”, Medica
Panamericana, México, pp: 350-401