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PH Usmp
PH Usmp
pH y Buffers
Teoría de Lewis
ÁCIDOS:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aceptar un par de
electrones y formar un enlace covalente coordinado”.
BASES:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aportar un par de
electrones para formar un enlace covalente coordinado”.
Teoría de Lewis
• De esta manera, sustancias que no tienen átomos de hidrógeno,
como el AlCl3 pueden actuar como ácidos:
• AlCl3 + :NH3 Cl3Al:NH3
• Cl H Cl H
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Cl–Al + : N–H Cl–AlN–H
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Cl H Cl H
EJERCICIOS SOBRE ELECTROLITOS
FUERTES
Ejercicio 1: Una disolución de ácido sulfúrico(H2SO4) tiene
unadensidad de 1,2 g/ml y una riqueza del 20 % en peso. a)
Calcule su concentración expresada en moles/litro y en
gramos/litro. b) Calcule el pH de una disolución preparada
diluyendo mil veces la anterior.
Pm H2SO4 = 98 g/mol
a) Calculo de la Molaridad
% x d x10 20 x1,2 x10
Molaridad = ————— = —————— = 2,45 mol/L
Pm 98
b) Calculo del pH
[H3O+]= 2 (2,45) = 4,9 M
pH = –log [H3O+] = –log (4,9 M) = 0,69
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Ejercicio 2 : El pH de una disolución acuosa es 12,6.
¿Cual será la OH– y el pOH a la temperatura de 25ºC?
• pH = – log H3O+ = 12,6,
de donde se deduce que: H3O+ = 10–pH = 10–12,6 M = 2,5 · 10–13 M
• entonces:
• KW 10–14 M2
OH– = ——— = —————— = 0,04 M
H3O 2,5 · 10 M
+ –13
[H+ ] = [HA]Ka
Se tiene que NH4+ = OH– entonces
[OH- ] = [Base]Kb
Relación entre Ka y Kb conjugada
• Equilibrio de disociación de un ácido:
• HA + H2O A– + H3O+ Ka
• Reacción de la base conjugada con el agua:
• A– + H2O HA + OH– Kb
• A– x H3O+ HA x OH–
Ka = —————— ; Kb = ——————
HA A–
• A– x H3O+ x HA x OH–
Ka x Kb = ———————————— = KW
HA x A–
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Ejemplo: Determinar el pH y el pOH de una disolución 0,2 M
de NH3 sabiendo que Kb (25ºC) = 1,8 · 10–5 M
• Equilibrio: NH3 + H2O NH4+ + OH–
• conc. in.(mol/l): 0,2 0 0
• conc. eq.(mol/l): 0,2 – x x x
• NH4+ x OH– x2
Kb = ——————— = ——— = 1,8 x 10–5 M
NH3 0,2 – x
• De donde se deduce que x = OH– = 1,9 x 10–3 M
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Hidrólisis de sales
• Es la reacción de los iones de una sal con el agua.
• Sólo es apreciable cuando estos iones proceden de un ácido o una
base débil:
• Hidrólisis ácida (de un catión):
• NH4+ + H2O NH3 + H3O+
• Hidrólisis básica (de un anión):
• CH3–COO– + H2O CH3–COOH + OH–
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Tipos de hidrólisis.
• Según procedan el catión y el anión de un ácido o una base fuerte
o débil, las sales se clasifican en:
• Sales procedentes de ácido fuerte y base fuerte.
• Ejemplo: NaCl
• Sales procedentes de ácido débil y base fuerte.
• Ejemplo: NaCN
• Sales procedentes de ácido fuerte y base débil.
• Ejemplo: NH4Cl
• Sales procedentes de ácido débil y base débil.
• Ejemplo: NH4CN 25
Ejercicio 2: Razone utilizando los equilibrios correspondientes, si los pH
de las disoluciones que se relacionan seguidamente son ácidos, básicos o
neutros. a) Acetato potásico 0,01 M; b) Nitrato sódico 0,01 M; c) Sulfato
amónico 0,01 M; d) Hidróxido de bario 0,01 M.
a) Acetato potásico: pH básico, ya que
CH3–COO– + H2O CH3–COOH + OH–
por ser el ác. acetico débil, mientras que el K+ no reacciona con agua por
ser el KOH base fuerte.
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Ejercicio 2: Razone utilizando los equilibrios correspondientes, si los pH
de las disoluciones que se relacionan seguidamente son ácidos, básicos o
neutros. a) Acetato potásico 0,01 M; b) Nitrato sódico 0,01 M; c) Sulfato
amónico 0,01 M; d) Hidróxido de bario 0,01 M.
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Variación del pH al añadir pequeñas
cantidades de NaOH o HCl
© Ed. Santillana
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- En el cuerpo humano:
Rango de pH oscila entre 1 (ácido gástrico) y 7.5 (páncreas)
Sangre arterial: 7.4, normalidad: 7.35-7.45
- En el ser humano: Los H++ son cationes fuertes que interaccionan especialmente con
proteínas, de carga negativa (aniones débiles) cambios estructurales + funcionales
- Ejemplos:
Hemoglobina pierde afinidad por el Oxígeno en condiciones de pH bajo
(Fenómeno de Bohr)
Extremos de pH: pH > 7.8 ó pH < 6.9 Incompatibles con la vida
Origen del pH :
- La principal fuente de H++ es el dióxido de carbono (CO22), producto final del
catabolismo oxidativo de la glucosa y ácidos grasos:
CO22 + H22O H22CO33 HCO33-- + H++
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Gráfica de valoración de vinagre con
NaOH
pH
12
10
8 Zona de viraje fenolftaleína
6
4
2
20 40 60 V NaOH(ml)
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BIBLIOGRAFIA