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Histología

JOSEANTONIO ROJAS
ESPINOZA
DEFINICIÓN DE GLÁNDULA
Órgano o grupo de células cuya función es sintetizar
sustancias y/u hormonas, para liberarlas:

 En el torrente sanguíneo (GLÁNDULA ENDOCRINA).


 En el interior de una cavidad corporal o superficie exterior (GLÁNDULAEXOCRINA).
DEFINICIÓN DE HORMONAS
Mensajeros químicos

Glándulas

Efecto específico en tejidos u


órganos

Cercanos o alejados desde


donde son secretadas.

Transportadas por la
sangre o a veces por los
tejidos.
CÁPSULA

CÁPSULA ZONA GLOMERULAR

CORTEZA

ZONA FASCICULADA
MÉDULA

ZONA RETICULAR

MÉDULA
HRC

Hormonas
suprarrena
les
CICLO CIRCADIANO (Ciclo sueño vigilia)
ESTRÉS FISICO
ESTTRES
EMOCIONAL
HIPOTALAM HIPOGLICEMIA
O COLD EXPOSURE
EXPOSICION AL
FRIO
DOLOR

SUPRARREN
HIPOFISIS AL
ORIGEN EMBRIOLOGICO
Presenta dos capas concéntricas, cuyos orígenes embrionarios son diferentes:
- CORTEZA SUPRARRENAL
Proviene del epitelio celómico - Mesodermo
-MÉDULA SUPRARRENAL
Células de la cresta neural - Neuroectodérmico.
Diferencias de las zonas corticales

ZONA GLOMERULAR- ZONA FASCICULAR ZONA RETICULAR

Presentes en el nacimiento. Se reconoce hasta finales del


tercer año de vida
GLÁNDULAS SUPRARRENALES
Estructuras
retroperitoneales

Triangular o Semilunar o
Piramidal creciente
Parte superior del Largo del borde
Riñón interno del Riñón
FUNCIÓN
Regular el metabolismo y mantener
el organismo en situaciones de
estrés:
CORTICOSTEROIDE Cortisol
S

CATECOLAMINAS Adrenalina Glándulas adrenales


ANATOMÍA
• pesa 7 -10g, y hasta 22g en estado de estrés.
• Parénquima de la Glándula
• IRRIGACION: Por 10-12 ramas arteriales derivadas de la Aorta, Renales,
Intercostales, Frénicas y en ocasiones de la Ovárica o Espermática izquierda.
• la MEDULA recibe irrigación independiente de la corteza.
• la VENA SUPRARRENAL derecha es corta y drena en forma directa en laVCI.
• la VENA SUPRARRENAL izquierda. es larga y drena en laVRI.

• INERVACION: Neuronas simpáticas del plexo torácico y lumbar, neuronas pre-


ganglionares y eferentes parasimpáticas de la rama celiaca del vago.
IRRIGACIÓN

INERVACION
Desde el punto de vista funcional cuentan de tres tejidos diferentes:

SISTEMARAA
CORTEZAEXTERNA Aldosterona
homeostasis del sodio y del potasio.

Hipotálamo - CRH - Corticotropina


Hipófisis - ACTH-Cortisol
CORTEZAINTERNA
Regula la rpta. fisiológica al estrés - Cortisol
Androgenos.

Forma parte del S.N. SIMPATICO


MÉDULA
CATECOLAMINAS.
Características histológicas de las glándulas
suprarrenales
Paraganglio

Corteza suprarrenal 80 – 90% Médula suprarrenal Interna


Cordones Células Cromafines – Neuronas
ep it eliales simpátic as
Ext rn a C élulas Cromafines (Cel. Epiteliales
grandes)
• Rodeada por una gruesa capsula
• Pacten trabéculas CATECOLAMINAS
Adrenalina
Se divide en tres zonas: Noradrenalina
ZONA
GLOMERULAR Mineralocorticoides Células Ganglionares simpáticas

ZONA
FASCICULADA COLESTEROL
Glucocorticoides

ZONA RETICULAR
Andrógenos
desoxicorticoster
ona

corticosterona

Androstenedio
Gnalucocorticoides
ZONA GLOMERULAR
ZONA FASCICULADA
ZONA RETICULAR
CAPILARES
FENESTRADOS

CAPILARES
ESPONGIOCITO SINUSOIDALES
S

Médula  Celulas
 Es el anillo concéntrico externo de las
CÉLULAS PARENQUIMATOSAS capsulares
ZONA GLOMERULAR
CÉLULAS PARENQUIMATOSAS
13% Volumen Suprarrenal
Total
 Células Cilíndricas y pequeñas. ACTH Angiotensina
II

 Cordones o cúmulos rodeados de TC y MINERALOCORTICOIDES


capilares. 18 - Hidroxilasa

 Núcleos pequeños. ALDOSTERONA


DESOXICORTICOSTER
ONA
 Citoplasma Acidófilo  Gotitas de
Lípidos  Regula la homeostasis de Na+ y K+.
 Ayuda a ajustar la presión y el volumen
 REL abundante y extenso. sanguíneo.
 Promueve la excreción de H+ en la
orina evitando la acidosis.
2
.
2. SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-
ALDOSTERONA
ZONA FASCICULAR CAPILARES SINUSOIDALES  (/) Columnas radiales.

80% Volumen Suprarrenal  Capa concéntrica intermedia de CÉLULAS


Total PARENQUIMATOSAS
 Células poliédricas(grandes) CÉLULAS PARENQUIMATOSAS

 (/) Columnas  Transcurren Vasos ACTH GLUCOCORTICOIDES


Hormonas esteroideas
Sanguíneos. P450c17 (17 alfa-hidroxilasa )

 Núcleos pequeños. CORTISOL Rpta. Srtess


CORTICOSTERONA (-) Cortisol en
sangre
 Citoplasma (-)Acidófilo  (+) Gotitas
•Degradación de proteínas (metabolismo).
de Lípidos  ESPONGIOCITO •GLUCONEOGÉNESIS  (+) Glucosa.
(Vacuoladas) •Lipolisis.
 (-)REL, lisosomas, lipofuscina (pig) •Resistencia al estrés.
•Efectos antiinflamatorios .
•Suprimir el Sistema Inmunológico.
•Metabolismo – Glucemia (+)
ZONA RETICULAR CAPILARES FENESTRADOS  (/) Columnas

7% Volumen Suprarrenal  Capa más interna de la Corteza suprarrenal.


Total
 Células poliédricas(grandes) CÉLULAS – Zona Reticular

 (/) Columnas  Transcurren Vasos ACTH ANDROGENOS


Hormonas sexuales masculinas
Sanguíneos. 17 20 liasa
Testículos
 Núcleos pequeños. TESTOSTERON Ovarios
Corteza Suprarrenal
DEHIDROEPIANDROSTERO
 Citoplasma (-)Acidófilo  (+) Gotitas NA
de Lípidos  ESPONGIOCITO ANDROSTENEDIONA
(Vacuoladas) •Estimulan la libido y son convertidos enestrógenos.
 (-)REL, lisosomas,(+) Lipofucsina •Estimulan el crecimiento del vello axilar y púbicoen
niños.
•Estimulan las características sexuales masculinos
SÍNTESIS DE ESTEROIDES SUPRARRENALES
SÍNDROMES DE HIPOE HIPERFUNCIÓN
SUPRARRENAL

EL EXCESO DE SECRECIÓN ANDRÓGENOSPRODUCE:


LA MASCULINIZACIÓN ESTO ES LLAMADO SÍNDROME ADRENOGENITAL Y
PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO.
Síndromes de Hipo e HiperfunciónSuprarrenal

Exceso de secreción glucocorticoides produce el Síndrome de


Cushing, caracterizado por la facia de luna llena, diabetes mellitus,
estrías purpuricas abdominales, trastornos mentales, hipertensión
y osteoporosis.
Síndrome de Cushing
Síndromes de Hipo e HiperfunciónSuprarrenal

La destrucción de la corteza suprarrenal produce la Enfermedad de


Addison, es por insuficiencia suprarrenal primaria, caracterizado
por la hipotensión, que se desarrolla hasta ser grave y causa Crisis
Adisoniana.
Síndromes de Hipo e HiperfunciónSuprarrenal

El exceso de secreción de mineralocorticoides produce


Hiperaldosteronismo, por reducción de potasio y retención de
sodio. Puede ser primario, que deprime secreción de renina.
O secundario, conactividad de renina plasmática elevada.

Insuficiencia suprarrenal secundaria se


produce por un defecto en la hipófisisque
no produceACTH.

La insuficiencia renal terciaria trastornos


que impiden al hipotálamo producir la
hormona liberadora de corticotropina
(CRH).
INSUFICIENCIA RENAL
La médula suprarrenal y la corteza suprarrenal forman la glándula
suprarrenal ubicada en el riñón.
MEDULA SUPRARRENAL,IRRIGACION SANGUINEA
LA MEDULA SUPRARRENAL Origen Embriológico

Ectodermo

Estructura:
• Disposición central.
• Color blanco grisácea.
Origen de las células de la médula
suprarrenal

• Cresta neural.
• Neuronas modificadas.

Contiene dos poblaciones de células


parenquimatosas :

CELULASCROMAFINES CELULAS GANGLIONARES


(Adrenalina y Noradrenalina) SIMPATICAS
CELULAS CROMAFINES Y
GANGLIONARES SIMPATICAS
• Producen las catecolaminas.
CELLULAS • Células epiteliales grandes, dispuestas en
CROMAFINES grupos o cordones cortos.
• Se tiñen de manera intensa con sales
cromafines.

CELULAS • Están dispersas en la totalidad del tejido


GANGLIONARE conjuntivo.
S SIMPATICAS • Pueden aparecer aislados o en cúmulos
pequeños.
Cuales son las
características de las
células cromafines?

• BASOFILAS.
• GRANULOS.
Estrés
Estímulos
Almacenadas en la vesícula del nerviosos- Fibras
citoplasma celular simpáticas

LIBERACION

Adrenalina y
Noradrenalina Son hormonas DESCARGA
“catecolamínicas” SINAPTICA
GENERALIZADA

El prefijo “nor” dela


noradrenalina indica que la “N” “Catecol”
es “OR”
(ohne radikal, es decir que
“Amina” Terminología

carece de grupo metilo)


SINTESISYSECRESIONDELA
ADRENALINA YNORADRENALINA

Aminoácido POR CELULAS SECRETADAS EN


Tirosina CROMAFINES LASANGRE

Circulan
Potenciada por el
Enzima PNMT
CORTISOL
ALBUNINA

 HIGADO.
VMA COMT  RIÑON.
a Y  TERMINACIONES
por NERVIOSAS.
Metabolizadas en
(orina) MAO
RECEPTORES
ADRENALINA (unidos a
proteína G)

EFECTOS:
• ADRENALINA-VASOCONSTRICCION:
Tejido intestinal, adiposo, cutáneo y renal.

• ADRENALINA-VASODILATACION:
Pulmones, corazón y músculos.
• Lascatecolaminassonsecretadascomohormonas
verdaderas,porlamédulasuprarrenal,perotambiéncomo
neurotransmisoresporelsistemanerviosoautónomo(simpático
yparasimpático).Laadrenalinasesecreta principalmentepor
lamedulasuprarrenal,mientrasquelanoradrenalinaloessobre
todoporelsistemanerviosoautónomo(lamedulasuprarrenal
secretadamuypocanoradrenalina).
DEFICITYEXCESODEADRENALINAY
NORADRENALINA
El sistema nervioso compensa los
déficit de catecolaminas
suprarrenales, no pudiendo
detectarse ninguna discapacidad
clínica.
La secreción excesiva de
adrenalina produce hipotensión
grave, palidez, cafelea pulsátil,
sudoración, temblor, ansiedad,
nauseas, vómitos y perdida de
peso.