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SOLUCIONES

ING. MARINA RAZURI


RODRIGUEZ
SOLUCIONES
• Una solución es una mezcla homogénea
de dos o mas sustancias puras, formando
una sola fase.
• La sustancia disuelta se denomina soluto
y esta presente generalmente en
pequeña cantidad., en comparación con la
sustancia donde se disuelve, denominada
solvente.
• En cualquier tipo de solución, el
primer requisito consiste en poder
especificar su composición, esto es,
las cantidades relativas de los
diversos componentes.
• Una solución verdadera, es aquella en
la que las partículas de soluto
disuelto, tienen tamaño molecular o
iónico , generalmente en el intervalo
de 0,1a 1 nm ( 10-8 a 10-7 cm ).
• Las propiedades de una solución
verdadera son las siguientes:
• Es una mezcla homogénea de dos o
más componentes: soluto y solvente.
• Las propiedades químicas de los
componentes de una solución no se
alteran.
• Puede ser incolora o colorida, pero
casi siempre es transparente.
• El soluto permanece distribuido
uniformemente en la solución y no se
sedimentará con el tiempo.
• El soluto se puede separar, por lo
general del solvente por medios
físicos , por ejemplo, evaporación .
PRINCIPALES CLASES DE
SOLUCIONES
SOLUCION SOLVENTE SOLUTO EJEMPLOS

GASEOSA GAS GAS AIRE

LIQUIDA LIQUIDO LIQUIDO Alcohol en


agua
LIQUIDA LIQUIDO GAS O2 en H2O

LIQUIDA LIQUIDO SOLIDO KCl en H2O


SOLUCIONES ACUOSAS
• Soluciones, cuando el solvente es el agua,
y el soluto puede ser: un gas, un sólido o
un líquido.

MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES

La concentración de las soluciones, es la


cantidad de soluto contenido en una cantidad
determinada de solvente o solución.
Para expresar con exactitud la
concentración de las soluciones se
usan sistemas como los siguientes:
• a) PORCENTAJE EN PESO (% p/p )
Indica el peso de soluto por cada 100
unidades de peso de la solución.

Peso de soluto
% p /p = ------------------------------- x 100
Peso de la solución
b) PORCENTAJE EN VOLUMEN
( % V/V)

Volumen del soluto


% v/v = --------------------------------- x 100
Volumen de la Solución
c) FRACCION MOLAR ( Xi)

• Se define como la relación entre las moles


de un componente y las moles totales
presentes en la solución.

Moles de Soluto
X ( sto ) = --------------------------------------------
Moles de soluto + Moles de solvente
Moles de solvente
X(ste)= ------------------------------------
Moles totales

X sto + X ste = 1
d) MOLARIDAD ( M )
• Es el número de moles de soluto
contenido en un litro de solución.
Una solución 3 molar ( 3M ) , es aquella
que contiene tres moles de soluto por
litro de solución.
n ( sto ) Wsto
M =-------------- M=-----------------------
V(L) P.M.(sto) x V (L)
e) MOLALIDAD (m )

• Es el número de moles de soluto contenido


en un kilogramo de solvente.
Una solución formada por 36,5 gramos de
HCl, en 1000 g de agua, es una solución 1
molal ( 1m )

Moles de soluto
m= ----------------------------
kg de solvente
f) NORMALIDAD

• Es el número de equivalentes gramos de


soluto contenidos en un litro de solución

Eq-g (sto) W (sto)


N = -------------- Eq-g(sto) = -----------
. V (L) P.eq(sto)
P.M (sto)
P.eq.(sto) = -----------------
Valencia θ

Peso Molecular Acido


Peso Eq. Acidos = --------------------------------
# H

Peso Molecular Base


Peso Eq. Bases = ------------------------------
# OH
Peso Molecular Sal
Peso Eq. Sales = ------------------------------
Carga Iónica del
Metal
RELACION ENTRE M y N

N = M x VALENCIA
g) FORMALIDAD ( F )
• Es el cociente entre el número de pesos
fórmulas gramo ( pfg ) de soluto que hay
para cada litro de solución.
• Peso fórmula es sinónimo de peso
molecular. La M y F de una solución son
numéricamente iguales, pero la unidad
formalidad suele referirse cuando el soluto
no tiene un peso molecular definido.
Ejemplo: en los sólidos iónicos.
SOLUBILIDAD

• El término solubilidad describe la


cantidad de una sustancia (soluto) que se
disuelven en una cantidad específica de
otra sustancia ( el solvente ) en
condiciones determinadas.
• Por ejemplo la solubilidad de NaCl es de
36 g en 100 g de agua a 20 oC.
• Dos términos se usan a menudo para
describir la solubilidad: miscible e
inmiscible.
• Los líquidos que se pueden mezclar
para formar una solución son
miscibles, los que no forman
soluciones o que generalmente son
insolubles entre sí son inmiscibles.
FACTORES RELACIONADOS CON
LA SOLUBILIDAD
• La predicción de las solubilidades es
complicada y difícil. Muchas variables,
como el tamaño, carga o interacción entre
iones, interacción entre soluto y solvente y
temperatura, complican el problema.
• En el siguiente diagrama, se dan reglas
generales de la solubilidad, la cual tienen
numerosas excepciones:
• Las sustancias que contienen los iones
( de lado izquierdo ) casi siempre son
solubles en agua fría, mientras que las
que contienen los iones ( de lado
derecho ) son insolubles en agua fría,
las flechas apuntan hacia las
excepciones.
TEORIA ACIDO-BASE SEGÚN ARRHENIUS

• El físico químico sueco Svante


Arrhenius, en el siglo pasado, estudió las
características y el comportamiento de
los ácidos y de las bases en disolución
acuosa, definiendo:
• ACIDO: sustancias que al disolverse en
agua se disocian liberando iones
hidrógeno.
• BASE: sustancias que al disolverse se
disocian produciendo iones hidróxido
OH-.
H2SO4 + H2O 2 H+ (ac) + SO2-4 (ac)

Mg(OH )2 + H2O Mg 2+ (ac) + 2 OH- ( ac)


• La reacción entre ácidos y bases, en
los términos establecidos por la teoría
de Arrhenius, da lugar a los procesos
llamados de neutralización , en los
que los iones característicos, H+ y OH-
se combinan entre sí para formar
moléculas de agua.
• La reacción de neutralización,
expresada en forma iónica
corresponde a la ecuación:

H+ (ac) + OH –(ac ) H2O (l)


• ELECTROLITOS FUERTES
• Son sustancias que al
disolverse en medio acuoso se
disocian completamente en
sus iones o tienen un
porcentaje alto de disociación
sobre el 70 %.
• Por ejemplo:

HCl (ac) Cl – (ac) + H + (ac)


2 moles 2 moles 2 moles

H2SO4(ac) 2 H +(ac) + SO42- (ac)


1 mol 2 moles 1 mol
Na OH ( ac ) Na + ( ac ) + OH – (ac)

Ba( OH )2(ac) Ba 2+(ac) + 2 OH- ( ac)

α = grado de ionización , es la parte


de 1 mol que se encuentra ionizada.
% i= α x 100

Electrolitos fuertes ( 100 % i ) α =1

Electrolitos débiles α <1


• pH : Es una medida de la acidez de
una solución. Fue sugerida por
Sorensen,

pH = - log [H+]
P OH = - log [ OH - ]

Una solución es ácida cuando (H+) >10-7

Una solución es básica cuando (H+) <10-7


CONSTANTE DE IONIZACION DEL AGUA

H 2O H+ (ac) + OH - (ac)

Kw = ( H + ) ( OH - ) (I)
Experimentalmente se ha encontrado que a
25 o C: ( H+ ) = ( OH - ) = 1 mol / 10 7 L
= 10 -7 M
• Se reemplaza en ( I ) :
( 10 -7 ) ( 10 -7 ) = 10 -14 ( 25 oC )

K w = ( H+ ) ( OH - ) = 10 -14
• Tomando logaritmo a ambos
miembros:
log ( H+ ) + log( OH - ) = - 14 log 10
• Cambiando de signo :
- log ( H + ) - log ( OH - ) = 14

p H + p OH = 14
ACIDOS FUERTES BASES FUERTES

HCl Li OH
HBR NaOH
HI KOH
HNO3 Ca (OH)2
HClO4 Sr (OH)2
H2SO4 Ba (OH)2
SUSTANCIAS pH
Ácido clorhídrico 0,0
Jugos Gástricos 1,0
Jugo de Limón 2,3
Vinagre 2,9
Vino 3,5
Jugo de tomate 4,1
Café 5,0
Lluvia ácida 5,6
Orina 6,0
Agua de Lluvia 6,5
Leche 6,6
Agua destilada 7,0
Sangre 7,4
Levadura 8,4
Disolución de bórax 9,2
Pasta de dientes 9,9
Leche de magnesia 10,5
Agua de cal 11,0
Amoniaco doméstico 11,9
Hidróxido de sodio (NaOH ) 14,0
ELECTROLITOS DEBILES

• Es aquel compuesto que se ioniza en


forma parcial al estar en solución
acuosa y se establece un equilibrio
entre las moléculas ionizadas y las no
disociadas.
V1
A H + H 2O A – (ac) + H3O +(ac)
V2
( A - ) ( H3 O + )
K a = -------------------------
(AH)
CH3COOH + H20 CH3COO- (ac) + H3O + (ac )

( CH3COO- ) ( H3O + ) Ka= 1.8 x 10-5


K a =---------------------------------
( CH3COOH )
a 25oC
NH3 + H2O NH4 + (ac ) + OH- (ac)

( NH4+ ) ( OH- )
Kb = ----------------------------
( NH3 )

Kb = 1.8 x 10 -5
( ión )
α =--------------
( Ci )

% i = α x 100

( ión )
% i = --------------- x 100
( Ci )
Fórmula molecular :

HC2H3O2 C2H3O2- + H +
• Acidos Monopróticos
CH3COOH Ka = 1.8 x 10 – 5

HCOOH Ka = 1.8 x 10 - 4

HOCl Ka = 3.3 x 10 - 8

HNO2 Ka = 4.6 x 10 - 4
Acidos Dipróticos
H2CO3 (ac)+ H2O (l) H3O+(ac)+ HCO3-
Ka1 = 1.4 x 10 -7

HCO3- + H2O (l) H3O+ (ac) + CO3 2-


Ka2 = 4.7 x 10 - 11

H2C2O4 Ac. Oxálico


Ka1 = 5.9 x 10-2 Ka2 = 6.4 x 10- 5
Acidos Tripróticos
H3PO4 (ac) + H20 (l) H2PO4- (ac) + H3O+ (ac)
Ka1 = 7.1 x 10- 3

H2PO4- (ac) + H2O (l) HPO4 2- (ac) + H3O+ (ac)


Ka2 = 6.3 x 10 - 8

HPO4 2- (ac) + H2O (l) P04 3- (ac) + H3O +(ac)


Ka3 = 4.2 x 10-13
Reacciones de Neutralización
ACIDO - BASE
• En las reacciones de neutralización se hace
reaccionar un ácido con una base, con objeto de
determinar la concentración de una sustancia
ácida o básica en la disolución.
• Si tenemos una disolución ácida que contiene
una cantidad de ácido desconocida se puede
determinar ésta añadiendo poco a poco una
base hasta que se neutralice la disolución.
• Una vez que la disolución se ha
neutralizado, como la cantidad de
base adicionada es conocida, se
puede determinar la cantidad de
ácido que había en la disolución,
• Los productos resultantes de la
reacción de un ácido y una base son
siempre una sal y agua:
Ácido + base sal + agua

• Por ejemplo, la reacción del ácido


clorhídrico con el hidróxido de
sodio da lugar a la sal cloruro de
sodio y agua :

HCl (ac) + NaOH (ac) Na Cl (ac) + H2O


Punto de Equivalencia

No equivalente Acido = No Equivalente Base

NA . VA = NB . VB

WA WB
-------- = --------
Peq. A P.eq.B
INDICADORES
Los indicadores son sustancias que
tienen la propiedad de cambiar de
color al variar la acidez de la
disolución en la que se encuentran.
Normalmente se trata de ácidos
orgánicos débiles.
• Un ejemplo es el papel de tornasol,
que se pone de color azul al ser
introducido en una disolución básica
o de color rojo si la disolución es
ácida.
• La fenolftaleìna, en medio ácido es
incoloro, en medio básico da una
coloración rojo grosella.
Nombre Intervalo Color en Color en
Usual de pH Medio Medio básico
ácido
Rojo de 0.2 -1.8 Rojo Amarillo
Cresol
Azul de timol 1.2 - 2.8 Rojo Amarillo
Azul 3.0 – 4.6 Amarillo Púrpura
Bromofenol

Naranja de 3.1 – 4.4 Rojo Amarillo


metilo
Fenolftaleina 8.0 -10.0 Incoloro Rojo grosella

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