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CAPITULO IV

DIRECCIONES Y PLANOS
CRISTALOGRAFICOS
1. POSICIONES ATOMICAS EN CELDAS UNIDAD
CUBICAS.
• En cristalografía convencionalmente se adopta el
sistema de tres ejes x, y, z,
• Para indicar las posiciones de los átomos de la celda
se toman distancias unidad.
• La notación de una posición atómica es con las
letras minúsculas x, y, z, encerradas entre paréntesis.
(x, y, z)
Fig. 4.1. POSICIONES ATOMICAS EN UNA CELDA CUBICA SIMPLE
PROBLEMA.
Determine las posiciones atómicas para los átomos de las
celdas BCC y FCC.
2. INDICES DE DIRECCION EN CELDAS UNIDAD
CUBICAS

• Para cristales cúbicos, los índices de las direcciones


cristalográficas, son las componentes vectoriales de las
direcciones, en cada eje, tomando distancias unidad o
fracciones y reducidas al conjunto de los enteros más
pequeños, que guarden la relación (proporción).
• La notación es con las letras minúsculas u, v, w, sin
comas y encerrados entre corchetes [ u v w ],
• Los índices negativos, se escriben con una barra sobre
el índice.
PROBLEMA.
Determinar los índices de las direcciones trazadas en
la celda unidad cúbica.
** Para determinar los índices de dirección, de
direcciones cuyos orígenes no es el centro
coordenado, este se traslada, de manera paralela al
origen de estas.
NOTAS:
1. Todos los vectores de dirección paralelos tienen los
mismos índices de dirección.
2. Se dice que las direcciones son
cristalográficamente equivalentes, si los espacios
interatómicos a lo largo de cada dirección son los
mismos.
3. A las direcciones equivalentes se les llama familia
de direcciones.
Ejemplo: La notación <1 0 0> es usada para indicar
colectivamente las direcciones de los lados de un
cubo, Otra familia de direcciones son las diagonales
del cuerpo cúbico <1 1 1> y las diagonales de la
cara cúbica <1 1 0>.
4. En celdas unidad cúbicas el ángulo formado entre dos
direcciones, se puede determinar mediante la
siguiente relación.

D1 . D2 = D1D2  cos ϕ

D1 = Dirección 1. [ u1 v1 w1 ]
D2 = Dirección 2. [ u2 v2 w2 ]
ϕ = Angulo formado entre ambas direcciones.
Despejando el cos ϕ y realizando los productos.

D1  D2 u1  u2  v1  v2  w1  w2
cos   
u1  v1  w1  u2  v2  w2
2 2 2 2 2 2
D1 D2
PROBLEMA. Determine los índices de dirección, para
las direcciones trazadas en el cubo.
PROBLEMA.
Dibuje los vectores de dirección en cubos unitarios
para las siguientes direcciones cúbicas, cuyos índices
se indican.

    
a) 2 2 1, 1 1 1 , 1 2 3 , 3 1 2 , 1 3 3 , 3 3 1 

b) 3 2 1,2 3 2,0 2 1, 21 2, 3 2 1, 2 0 2


3. INDICES DE MILLER DE PLANOS CRISTALOGRAFICOS
EN CELDAS UNIDAD CUBICAS

• Se usa la notación con las letras minúsculas h, k, l,


encerradas entre paréntesis y sin comas (h k l).
• Los índices negativos se los representa con una barra
en la parte superior del índice.
3.1 Procedimiento para determinar los índices de Miller
para un plano en un cristal cúbico es el siguiente:
a) Escoger un origen (0,0,0) que no contenga al plano
considerado.
b) Determinar las intersecciones del plano, con los ejes
cristalográficos x, y, z; para un cubo unitario, pudiendo
estas intersecciones ser fracciones.
c) Encuentre los recíprocos de estas intersecciones.
d) Despeje fracciones y determine el conjunto mas
pequeño de números enteros que están en la misma razón
(proporción) que las intersecciones. Estos números
enteros son los índices de Miller del plano cristalográfico y
se encierra entre paréntices sin usar comas.
EJEMPLO. Los planos cristalográficos mas importantes de
las estructuras cúbicas son:
Prob. ¿Cuáles son los índices de Miller de los planos
cristalográficos cúbicos mostrados en la figura?
PROBLEMA.
Trace los planos cristalográficos en el cubo unitario para
las para planos cuyos índices de Miller son los
siguientes:
a ) 0 1 3, b ) 1 2 0, c ) 2 2 3, d ) 2 2 1,

e ) 1 2 3 .
NOTAS:
1. Planos de redes equivalentes relacionados por la
simetría del sistema cristalino, se llaman familia de
planos, la notación colectiva de sus índices es
encerrarlos entre llaves por los índices de uno de
ellos. Ejemplo. Caras del cubo, se designan
colectivamente por {100}.
2. Los índices de planos equivalentes y paralelos son los
mismos.
3. Sólo para el sistema cúbico se cumple la relación, en
la cual los índices de una dirección perpendicular a un
plano, son los mismos que los índices de Miller para
ese plano.
4. En estructuras cúbicas, la distancia interplanar entre
dos planos paralelos muy cercanos, con los mismos
índices de Miller, está dada por:
a
d hkl 
2 2 2
h k l
dhkl : Distancia interplanar, entre planos paralelos muy
cercanos.
a : Constante reticular de la red (lados del cubo unidad)
hkl : Índices de Miller de los planos cúbicos objeto de la
consideración.
4. INDICES DE DIRECCION EN CELDAS UNIDAD
HEXAGONALES
4.1 Procedimiento para determinar los índices de
una dirección en una celda unidad hexagonal
• Es el mismo, que el utilizado para celdas unidad
cúbicas, con la única diferencia, es que se considera
un eje mas en la base, con una apertura interaxial
entre ejes de 120 º(x, y, y'), y el cuarto eje pasa por el
centro de las bases (z), determinando las
componentes (u v v' w).a lo largo de los cuatro ejes.
5. INDICES DE MILLER DE PLANOS EN CELDAS
UNIDAD HEXAGONALES
5.1 Procedimiento para determinar los índices de Miller
de un plano en una celda unidad hexagonal
• Los índices para planos cristalográficos en celdillas
unidad Hexagonal, son designados por las letras h, k,
i, l, encerrados entre paréntesis y sin comas, basados
en un sistema de coordenadas de cuatro ejes, tres
ejes en la base, x, y, y´, con un ángulo interaxial de
120 º y el cuarto eje z es vertical, localizado en el
centro de la celdilla unidad.
5. DENSIDAD VOLUMETRICA, PLANAR Y LINEAL EN
CELDAS UNIDAD
5.1 DENSIDAD VOLUMETRICA.(v)
• Se define como la relación de la masa de la celdilla
unidad, entre el volumen de la celdilla unidad.

Masa de la celda unidad


V 
Volumen de la celda unidad
PROBLEMA
El bismuto tiene una estructura hexagonal con a =
0,4546 nm y c/a = 1,18 nm, la densidad es 9,808 g/cm3 y
el peso atómico es de 208,98 g/mol. Determine:
a) El volumen de la celda unitaria.
b) ¿Cuantos átomos existen en cada celda unitaria?
c) ¿Cual es su número de coordinación y que átomos
son los que se consideran?
5.2. DENSIDAD ATOMICA PLANAR EN CELDAS UNIDAD
CUBICA (ρp)
• Se define como la relación entre el número equivalente
de átomos, cuyos centros están interceptados por el
área seleccionada, entre el área seleccionada

N º átom. equiv . cuyos centros son int erceptados por el área selecciona da
p 
Area selecionad a
PROBLEMA.
Determinar la densidad planar, de los planos del cubo
mostrados en la figuras para una celda FCC con a = 0.325 nm.
5.3 DENSIDAD ATOMICA LINEAL EN CELDAS UNIDAD
CUBICAS
Se define como la relación del número de átomos que
tienen sus centros localizados en una línea de dirección
dada, entre la longitud de la línea seleccionada

N º átom. equiv . cuyos centros son int erceptados por la dirección selecciona da
l 
Longitud de la dirección selecionad a
PROBLEMA.
Determinar la densidad lineal, de las direcciones del cubo
mostrados en la figuras, para una celda BCC cuyos
átomos tienen r = 0.142 nm.
PROBLEMA.
La Plata tiene estructura cristalina FCC, la cual tiene un radio
atómico = 0,144 nm, ver Fig. Determine lo siguiente:
a) Los índices de Miller de los planos BELK y EMV.
b) Los índices de dirección de la dirección JA y GJ.
c) Las densidades del plano BELK y la dirección KL.
• SOLUCION:
Ag FCC
R = 0.144 nm
a) Índices de Miller de los planos BELK y EMV.
a.1) Índices de Miller del plano BELK

1. Origen: “D”
2. Intersecciones: (1  ͞1/2)
3. Recíprocos: (1  ͞2 )
4. Índices de Miller del Pl: (1 0 ͞2 )
a.2) Índices de Miller del plano EMV
1. Origen: “G”
2. Intersecciones: ( ͞1/2 ͞2/3 1)
3. Recíprocos: ( ͞2 ͞3/2 1) ( ͞2 ͞3/2 1) x 2
4. Índices de Miller del Pl: ( ͞4 ͞3 2)
b) Índices de dirección de las direcciones JA y GJ.
b.1) Índices de la dirección JA
1. Nuevo origen: “J”
2. Componentes: [1 ͞1/2 ͞1 ]
[1 ͞1/2 ͞1 ] x 2 = [2 ͞1 ͞2 ]
3.  Índices : [2 1 ͞ 2͞ ]
b.2) Índices de la dirección GJ
1. Nuevo origen: “G”
2. Componentes: [ ͞1 ͞1/2 1]
[ ͞1 ͞1/2 1] x 2 = [ ͞2 ͞1 2]
3.  Índices : [ 2 ͞ 1͞ 2]
c) Densidad del plano BEKL y la dirección KL

c.1) Densidad del plano BEKL

N º átom. equiv . int erceptados x área selecciona da


p 
Area selecionad a

1 atm 1 atm
N º átm. eqv  2 1 atm.
4 2
2
a a 4R
Apl  BE  EL  EL  a 2     5 y BE  a  a 
2 2 2
a2
 Apl  5  4 R 2 5  4  0,144nm 2  5
2
Apl  0,18547nm 2
1atm atm atm
p   5,4   p  5,4
0,18547nm 2 nm 2 nm 2

• C.2) Densidad de la dirección KL


N ºátom. equiv . int erceptados x la dirección
L 
Longitud de la dirección

N ºátm. eqv  1atm.


4 R 4  0,144 nm 
Long .  a    0,4073 nm
2 2
1atm atm atm
L   2.45   L  2,45
0,4073 nm nm nm
PROBLEMA
El Níquel es un metal cristalino FCC, sabiendo que tiene
una constante reticular = 0,35236 nm, para la celda
unitaria mostrada en la Fig. Nº 1. Calcule y determine lo
siguiente, si se sabe que la M.A. del Ni = 58,71gr/mol:
a) Los índices de Miller del plano RST.

b) Trace la dirección
c) Calcule la densidad del plano MNPQ.
d) Calcule el ángulo que forman las direcciones
perpendiculares a los planos RST y MNPQ.
Fig. Nº1
PROBLEMA.
El oro tiene un radio atómico de 0,1442 nm y una
densidad de 19,302 g/cm3, M.A. = 196,967 g/mol.
a) Determinar si tiene estructura cristalina BCC o FCC.
b) Trace en la celda la dirección [2 11] y calcule su
densidad lineal, indicar el origen.
c) Trace en la celda el plano (1 1 1) y calcule su
densidad.
• SITIOS INTERSTICIALES.
Son los espacios vacíos (pequeños huecos) entre los
átomos de la red, en los cuales se pueden ubicar átomos
de tamaño pequeño, donde el número de coordinación
es igual al número de átomos que toca.
6. POLIMORFISMO O ALOTROPIA.

Es la variación de la estructura cristalina, cuando


cambia la temperatura y presión, de muchos elementos
y compuestos cristalinos. Entre los metales importantes
industrialmente tenemos: El hierro, titanio, cobalto, litio,
sodio, etc.
ESTRUCTURAS DE ALGUNOS ELEMENTOS
ALOTROPICOS
METAL ESTRUCTURA CRISTALINA
TEMP. A OTRAS TEMPERATURAS
AMBIENTE

Fe BCC FCC (912 - 1394 ºC)


BCC ( > 1394 ºC)
Co HCP FCC ( > 427 ºC)
Ti HCP BCC ( > 882 ºC)
Li BCC HCP ( < -193 ºC)
Na BCC HCP ( < -233 ºC)

Ca FCC BCC ( > 447 ºC)


PROBLEMA.
A la temperatura de 882 ºC, el titanio tiene una estructura
cristalina BCC con a = 0,332 nm. Por debajo de la temperatura
de 234ºC, tiene una estructura HCP con a= 0,2978 nm y c=
0,4683 nm. Determine el % de cambio de volumen cuando el
titanio BCC se transforma en HCP ¿Se trata de una
contracción o de una expansión?
• SOLUCION
• Datos:
• Metal: Ti (882 ºC) BCC, a = 0,332 nm
• Cambio polimorfo: de BCC a HCP
• Ti (234ºC) HCP a = 0,295 nm, c = 0.4683 nm.
• Aplicando la ecuación.
V  VBCC
ΔV  HCP x 100
VBCC
Número de átomos equivalentes.
• BCC = 2 átomos V atm. eqv.BCC = 2 x (4/3)  r3
• HCP = 6 átomos V atm. eqv.HCP = 6 x (4/3)  r3
Volúmenes de las celdas unidad.
• VHCP= 3a2sen 60º x c
• VBCC = a3
El cambio de volumen de la celda esta asociado al volumen
ocupado por los átomos de la celda. Reemplazando valores.

3 a 2 sen 600 x c a3
- 9 x 0.2952
x 3 x 0 .4683 3 x 0.332 3
24 8 
x π R3 x π R3
48 8
% V  3 3
3 x 100  3
x 100
a 3 x 0.332
8 8
x π R3
3
 Será una contracción %∆V = -3.6%
PROBLEMA.
• El Mnα tiene una estructura cúbica con a=0,8931 nm y
una densidad de 7,47 g/cm3. El Mnβ tiene una
estructura cúbica distinta con a= 0.6326 nm y una
densidad de 7,26 g/cm3. El peso atómico del
manganeso es 54.938 g/mol y el radio atómico es de
0,112 nm. Determine el porcentaje de cambio de
volumen que ocurrirá si el Mnα se transforma en Mn.
PROBLEMA.
Para estudiar la forma como se comporta el hierro a
temperaturas elevadas, se deberá diseñar un
instrumento que pueda detectar, con una precisión del 1
%, el cambio de volumen de un cubo de hierro de 1
cm3 cuando sea calentado a través de su temperatura
de transformación polimórfica. A 911ºC el hierro es
BCC, con un parámetro de red de 0,2863 nm; a 913 ºC
es FCC con un parámetro de red de 0,3591 nm.
Determine la precisión requerida del instrumento de
medición.
PROBLEMA.
• Calcule el cambio de volumen libre en %, que
experimenta el titanio (polimorfo) al enfriarse debajo
de 882 ºC, desde la estructura cristalina BCC a la
HCP. La constante de su celda unidad BCC sobre
882 ºC es 0,332 nm, y debajo de 882 ºC HCP es
0,2978 nm, su relación c/a = 1,4647. También
determine su número de coordinación e indique
cuales son los átomos considerados y el valor de su
factor de empaquetamiento en su estructura HCP.
7. ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL CRISTAL

Los conocimientos actuales sobre la estructura


cristalina han sido obtenidos principalmente por medio
de técnicas de difracción de rayos "X", los que
preferentemente deben tener la misma longitud de
onda que la distancia entre los planos paralelos de la
red cristalina.
ESQUEMA DE UN GENERADOR DE RAYOS “X”
7.1. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DE LOS RAYOS
"X".
Para producir los rayos "X" (ondas electromagnéticas con
longitudes de onda entre 0,05 - 0,25 nm, es necesario,
un voltaje de 35 Kv. que se suministra a un cátodo,
filamento de tungsteno, cuando este se calienta,
entonces libera electrones por emisión termoiónica,
acelerándose en el vacío por la gran diferencia de
potencial entre el cátodo y el ánodo (placa metálica -
molibdeno- donde inciden los electrones; el cátodo y el
ánodo están encapsulados al vacío), cuando los
electrones golpean la placa metálica emiten "Rayos X".
7.2 ECUACION DE BRAAG
7.2. DEDUCCION DE LA ECUACION DE BRAAG
• Consideremos los rayos incidentes 1 y 2 como se
muestra en la figura, para que estos rayos estén en
fase, la distancia extra del recorrido del rayo 2 es igual a
MP + PN que debe ser un número entero de longitudes
de onda  y de este modo
n  = MP + PN.
MP = PN entonces
n  = 2 MP
dhkl : es el espacio interplanar de los planos cristalinos (h
k l) paralelos. Donde
dhkl = a sen  y,
por lo que
n  = 2 dhkl sen  ( ECUACION DE BRAGG).
Donde:
n = 1,2,3,... y se conoce como orden de difracción.
 = Longitud de onda.
d = Distancia interplanar.
2 = Angulo de difracción.
 = Angulo de Braag.
7.3 CONDICIONES DE REFLEXIÓN PARA ALGUNOS SISTEMAS
CRISTALINOS

RED CRISTALINA REFLEXIONES REFLEXIONES


PRESENTES AUSENTES

Cúbica Simple (CC) Todos los planos

Cúbica de Cuerpo (h + k + l) = pares (h + k + l) = impares


Centrado (BCC)
Cúbica de Cara (h, k, l) todos pares o (h, k, l) no todos
Centrada (FCC) impares pares, ni todos
impares.
Hexagonal compacta (h + 3k) = 3n, l impar Todos los otros casos
(HCP) (n es un entero)
PROBLEMA.
Un haz difractado de rayos “x” es observado a partir de
los planos (220) del hierro a un ángulo 2θ de 99,1 º,
cuando la longitud de onda de los rayos es de
0,15418 nm, Calcule el parámetro de red del hierro.
PROBLEMA
Usando la ley de Braag. Calcular el ángulo de
incidencia, y que a que tipo de cristal corresponde para
las condiciones siguientes:
• (h k l) = (1 1 1) n =1
• a = 0.404 nm  = 0.1542 nm
• PROBLEMA
a) Con una cámara de Laue (Fig. 2) se produce un punto
luminoso de difracción (1 1 1) de un monocristal de
MgO. Se presenta a 1 cm del centro de la película.
Calcule el ángulo de difracción 2 y el ángulo de
Bragg , considere que la muestra está a 3 cm de la
película.
b) También calcule la longitud de honda () de los rayos
“X” que produciría una difracción de segundo orden, si
el parámetro reticular de su celdilla elemental es =
0,42 nm.
• a) El ángulo de difracción 2θ y el ángulo de Braag θ
Angulo de difracción 2θ.
1cm
Se sabe que :  arc tan g   18,4350
3 cm
2 + ø = 180º 2 = 180- 18,435 2 = 161,565º
 = 80,7825º (ángulo de Braag)
• b)Longitud de onda para orden de difracción n = 2
n = 2d sen 
a 0 ,420 nm
d   0.4787 nm
12  12  12 3

2 = 2 x 0,2425 nm x sen 80,7825º


 = 0,2394 nm