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HIBRIDACIÓN

sp y el
enlace en el
acetileno
Hibridación sp :Enlace triple
 Se define como la combinación de un orbital S y un
P, para formar 2 orbitales híbridos, con orientación
lineal. Este es el tipo de enlace híbrido, con un
ángulo de 180º y que se encuentra existente en
compuestos con triples enlaces como
los alquinos (por ejemplo el acetileno):
 El
segundo tipo de insaturación es el enlace triple: el
carbono hibrida su orbital 2s con un orbital p. Los
dos orbitales p restantes no se hibridan.
A cada uno de estos nuevos orbitales se les
denomina sp

Y su configuración queda:

1s² 2sp¹ 2sp¹ 2py¹ 2pz¹


 Al formarse el enlace entre dos
carbonos, cada uno traslapa sus
orbitales sp para formar un enlace sigma
entre ellos; los dos orbitales p sin hibridar
de cada átomo se traslapan formando
los dos enlaces restantes de la triple
ligadura, y la final el último orbital sp
queda con su electrón disponible para
formar otro enlace.
A los dos últimos enlaces que formaron la
triple ligadura también se les denomina
enlaces pi, y todo este conjunto queda
con ángulos de 180° entre el triple
enlace y el orbital sp de cada átomo de
carbono, es decir, adquiere una
estructura lineal.
 La distancia entre estos átomos se acorta
más, por lo que es incluso más reactivo
que el doble enlace.
 Etino (Acetileno)