HERENCIA POST MENDELIANA

HERENCIA SIN DOMINANCIA

 No existen genes recesivos

 Ambos progenitores homocigotos dominantes

“el fenotipo de heterocigoto es

intermedio, cae dentro del espectro, entre
los fenotipos de los dos homocigotos”
 El fenotipo del heterocigoto no es intermedio

 Engeneral, en la codominancia, el fenotipo

del heterocigoto incluye los fenotipos de
ambos homocigotos
x
 IMPORTANTE

En dominancia incompleta y en
codominancia las proporciones
genotípicas y fenotípicas en F2
son iguales: 1 : 2 : 1
 Un par de alelos : característica
fenotípica

 Pero un determinado gen puede

tener más de dos formas alélicas.
Cuando se presenta esta situación se
dice que tienen alelos múltiples o
polialelos.

Un ejemplo clásico de alelos múltiples en seres

humanos, es la herencia de los grupos sanguíneos de la
clasificación ABO
Los alelos son IA IB I y se organizan en 6 clases
de genotipos, los que codifican para 4 clases de
fenotipos, que son los grupos sanguíneos O, A,
B y AB.
Fenotipo Genotipo
A IAIA IAI
B IBIB IBI
AB IA IB
O II
Existe una relación de dominancia entre los
alelos IA I y también entre IB I. En cambio la relación
es de codominancia entre los alelos IA IB
 Antígeno: Marcador proteínico en la superficie
de las células que identifica la célula.

 Aglutininas:
anticuerpos cuya fijación sobre el
antígeno específico correspondiente lleva
consigo una reacción de aglutinamiento.
 Presente en el 85%.
 Es un aglutinógeno
(antígeno)
El factor Rh Los genotipos
posibles
Rh+/Rh+
Rh+
Rh+/Rh-
Rh- Rh-/Rh-
 Genes mutados.

 Un alelo letal totalmente

dominante, es uno que
mata tanto en la condición
homocigótica como en la
heterocigótica

 Los genes letales recesivos

sólo son mortales en el
homocigoto y pueden ser
de dos clases:
 Un grupo de muchos
genes llamados
poligenes pueden
controlar un solo
carácter heredable
individual.

Figura 4. El color de la
El piel
coloren
dehumanos
la piel ense encuentra
humanos bajo el control
se encuentra bajo elde poligenes.
control de Nótese la var
continua.
poligenes. Nótese la variación continua.
 DETERMINACIÓN DEL SEXO XX-XY
En este sistema, presente en muchas
especies, las células de ambos sexos
poseen el mismo número de
cromosomas, pero mientras las células
de las hembras poseen dos cromosomas
X (XX), las de los machos solo poseen
un cromosoma X y otro más pequeño
denominado Y (XY).

DETERMINACIÓNEn este tipo

DEL SEXOde sistema
XX- determinante
del sexo, el macho es heterogamético:
XYla mitad de sus gametos poseen el
cromosoma X y la otra mitad el Y. La
En este sistema, hembrapresente
es homogamética:en todos sus
óvulos contienen un solo cromosoma X.
muchas especies,Muchoslas organismos,
células incluidas
de algunas
especies de plantas, insectos y reptiles,
ambos sexos poseen y todos losel mismo
mamíferos (incluidos los
seres humanos) poseen el sistema
número de cromosomas, pero
determinante el sexo XX-XY.
mientras las células de las hembras
poseen dos cromosomas
DETERMINACIÓN X (XX),
DEL SEXO ZZ-ZW

las de los machosEn este sistema

solo poseen
heterogamética ZW
la hembra
un
y el
es
macho
cromosoma X y otro homogamético
más pequeño ZZ. Este tipo de
determinante del sexo lo poseen aves,
polillas, algunos anfibios y algunos
denominado Y (XY).
peces.
Figura 6. Determinación del sexo XX-XY: Seres humanos.
DETERMINACIÓN DEL
SEXO ZZ-ZW

En este sistema la hembra es

heterogamética ZW y el
macho homogamético ZZ.
Este tipo de determinante del
sexo lo poseen aves, polillas,
algunos anfibios y algunos
peces.
En insectos como abejas, avispas y
hormigas no hay cromosomas
sexuales, por lo tanto el sexo se basa en
el número de juegos cromosómicos que
se encuentra en el núcleo celular. Los
machos se desarrollan a partir de óvulos Haplodiploidía
no fertilizados. Esto se conoce como
partenogénesis. Las hembras se
desarrollan partir de óvulos fertilizados o
a través de automixis o apomixis
partenogénica. Los machos poseen un
solo juego cromosómico (son haploides)
y las hembras poseen dos juegos
cromosómicos son diploides
herencia de las enfermedades como daltonismo, hemofilia y un tipo de distrofia muscular, se
en proporción distinta en hombres y mujeres. El hombre por tener un cromosoma X solo
de portar un gen del par de alelos, fenómeno conocido como hemicigocis. En este caso en la
lación se observarán menos mujeres y mayor cantidad de hombres enfermos.

d D d d D d D D

XdY XDY Xd Xd XDXd XDXD

Hombre Hombre Mujer Mujer Mujer
daltónico normal daltónica normal normal
portadora
Por lo general el gen normal no se coloca, quedando para hombres y mujeres normales XY Y XX
Anomalías asociadas al X recesivo:
espectivamente.
 daltonismo
 Hemofilia
2.2.HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE
Distrofia muscular
1. ¿Cómo serán los hijos de un matrimonio en el que el
varón es de vista normal y la mujer es daltónica?

A) 100% de los hijos e hijas daltónicos.

B) los varones normales y las mujeres portadoras.
C) 50% mujeres daltónicas y 50% varones normales.
D) 50% mujeres daltónicas y 50% varones portadores.
E) 100% de los hijos daltónicos y 100% de las hijas portador
2. Los genes holándricos son transmitidos en
un:

A) 100 % a las hembras.

B) 100% a los varones.
C) 50% a los varones y 50 % a las hembras.
D) 75% a los varones y 25 % a las hembras.
E) 75% a las hembras y 25% a los varones.
3. Si la madre es normal y el padre es
hemofílico, entonces la proporción de hijos
varones hemofílicos será de

A) 0%
B) 10%
C) 25%
D) 50%
E) 100%
4. Respecto de la descendencia originada entre
una mujer heterocigota y un hombre sano, para
un carácter dominante ligado al cromosoma X, es
correcto afirmar que

I) todos sus hijos expresan el carácter.

II) todas sus hijas expresan el carácter.
III) el 50% de sus hijos expresan el carácter.

A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo III
D) Sólo I y II
5. La descendencia de un varón daltónico y una
mujer normal que es hija de padre daltónico
probablemente será

A) mujeres y hombres daltónicos.

B) mujeres normales y hombres daltónicos.
C) tanto hombres como mujeres normales y
daltónicos.
D) mujeres normales, portadoras y hombres
daltónicos.
E) mujeres daltónicas y hombres normales
6. Un hombre sufre una enfermedad ligada al X
recesiva y su hermana es portadora de tal enfermedad.
Al respecto es correcto afirmar sobre sus progenitores
que
I. El padre sufre la enfermedad y la madre es sana no
portadora.
II. Tanto el padre y la madre sufren la enfermedad
III. El padre es sano y la madre es portadora.

A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo III
D) Sólo I y II
E) I, II y III
7. La hemofilia es una enfermedad ligada al X recesivo ¿Cuál
será el fenotipo de la progenie resultante del cruzamiento de
una madre portadora y el padre normal?

A) ½ de los hijos serían hemofílicos

B) ½ de las hijas serían hemofílicas
C) todas las hijas serían hemofílicas
D) todos los hijos serían hemofílicos
E) ½ de las hijas serían hemofílicas y la otra mitad sería
portadora
8. Sabiendo que la hemofilia se debe a un alelo recesivo "a"
localizado en el cromosoma X. Al estudiar la descendencia del
cruce entre un varón no hemofílico y una mujer normal cuyo
padre fue hemofílico. ¿Qué porcentaje de hijos varones serán
hemofílicos?

A) 50%
B) 25%
C) 100%
D) 75%
E) 0 %
9. EL daltonismo depende de un gen recesivo ligado al
cromosoma X. ¿Qué porcentaje cabe esperar en la
descendencia de una mujer de visión normal cuyo
padre era daltónico y un hombre daltónico cuyo padre
era también daltónico?

I. 50% de hijos varones daltonismo.

II. 50% de hijas daltónicas
III. 75 % portará el gen para el daltonismo.

A) Sólo II
B) Sólo I y II
C) Sólo I y III
D) Sólo II y III
E) I, II y III
.2.2. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE

n este caso, a diferencia de las enfermedades ligadas a X recesiva, la mujer no tiene calidad de
ortadora. Ejemplos de enfermedades ligadas a X dominante son: el raquitismo hipofosfatémico,
ue lleva a formar estructuras óseas anormales y frágiles, y la incontinentia pigmenti, que afecta
la piel, pelo, dientes y sistema nervioso central. En la población se observarán más mujeres y
enor cantidad de hombres enfermos.

E e e e E e E E

XEY XeY Xe Xe XEXe XEXE

Hombre Hombre Mujer Mujer Mujer
enfermo sano sana enferma enferma

or lo general, toda enfermedad dominante tanto ligada a X como autosómica se presenta en

Anomalías asociadas al X
rma heterocigota.

dominante: 13

Raquitismo hipofosfatémico
5. Respecto de la descendencia originada entre una mujer
heterocigota y un hombre sano, para un carácter dominante
ligado al cromosoma X, es correcto afirmar que

I) todos sus hijos expresan el carácter.

II) todas sus hijas expresan el carácter.
III) el 50% de sus hijos expresan el carácter.

A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo III
D) Sólo I y II
E) Sólo II y III
 3.2.3. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y

A los genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y se les denomina

holándricos, y se heredan solo de padres a hijos varones, ejemplo: la hipertricosis, la cual
consiste en el crecimiento de pelos en el pabellón auricular y en casos más graves en todo el
 Se heredan cuerpo.

solo de
padres a hijos
varones,
ejemplo: la
hipertricosis
que consiste
en el
Figura 9. Hipertricosis general del rostro (izq) y auricular (der), gen ligado a cromosoma Y.
crecimiento
de pelos3.3.
en elGENES INFLUIDOS POR SEXO
 Ciertas características tienen una expresión
que depende del sexo del individuo.
Generalmente se comportan así lo caracteres
influidos por el ambiente hormonal del
individuo.

Calvicie
En el hombre el carácter se
comporta como dominante,
sin embargo, es recesivo
en la mujer.

si C (calvicie) y C+ (normal),
entonces:
los varones CC y CC+ serán calvos
las mujeres CC sólo serán calvas
 ¿Cuál es la descendencia de un
hombre calvo heterocigoto y una
mujer normal heterocigota?
Una genealogía es un gráfico que expresa las
relaciones de parentesco de un individuo que
presenta el fenotipo de interés, con los miembros
de su familia
Respecto de la descendencia originada entre una mujer heterocigota y
un hombre sano, para un carácter dominante ligado al cromosoma X, es
correcto afirmar que

I. todos sus hijos expresan el carácter.

II. todas sus hijas expresan el carácter.
III. el 50% de sus hijos expresan el carácter.

A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo III
D) Sólo I y II
E) Sólo II y III
El rasgo señalado por los círculos y cuadrados ennegrecidos se hereda,
en forma
I) autosómica dominante.
II) dominante ligado al sexo.
III) extracromosómica mitocondrial.

A) Sólo I.
B) Sólo II.
C) Sólo III.
D) Sólo I y III.
E) I, II y III.