Manualdefarmacocompleto 2015

MATERIA:
TERAPEUTICA FARMACOLOGICA
MAESTRA:
ESTHER ESCALANTE RANGEL
TEMA:
MANUAL
ALUMNO:
VICENTE ESTRADA MARTINEZ
GRUPO:
301 ENFERMERIA
 CONCEPTUALIZACION FARMACOLOGICA
• Fármaco o principio activo
• Droga
• Medicamento
• Placebo
• Toxicología
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA DE LOS

MEDICAMENTOS
• Transporte del fármaco al lugar de acción
- difusión pasiva
- Transporte pasivo
- Filtración
• Absorción del fármaco
- características
- vías de absorción
• Distribución del fármaco
• Metabolismo del fármaco
• Eliminación del fármaco
 DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA DE LOS
MEDICAMENTOS
• Mecanismo de acción
- sistémico
- tisular
- celular
- molecular
- medicamentos
• Receptores farmacológicos
• Respuesta humana e interacción farmacologica
• Definiciones conforme a la NOM – 22 SSA1 – 2002
- evento adverso
- reacción adversa y su clasificación
- farmacovigilancia
- reacción adversa inesperada
- interacciones farmacodinamicas
- sinergismo
- antagonismo
- agonistas
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS
PRINCIPALES FARMACOS ADRENERGICOS Y SUS BLOQUEADORES.
• Fármacos adrenérgicos
- Noradrenalina
- Adrenalina
- Efedrina
- Nafazolina
- Doloutamina
- Dopamina
• Bloqueadores adrenérgicos
- Prazosin
- Metoprolol
- Propanolol
- Alfa - metildopa
• Cuidados para su manejo y ministración
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS

PRINCIPALES FARMACOS COLNERGICOS Y ANTICOLINERGICOS.
• Fármacos colinérgicos
- Acetilcolina
- Nicotina
• Fármacos anticolinérgicos
- Atropina
- Succinilcolina
CONCEPTUALIZACION APLICADA A LA
FARMACOLOGIA AUTACOIDES.
• Autacoides
• Histamina
• Serotonina
• Alergia
• Choque anafiláctico
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES
FARMACOS ANTIHISTAMINICOS Y
ANTISEROTONINICOS
• Antihistamínicos
• Antiserotoninicos
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS ANESTESICOS.
• Locales
- Lidocaina
- Procaina
- Benzocaina
• Generales
- Halotano
- Tiopental sodico
- Ketamina
- Propofol
• Opiáceos
- Morfina
- Dextropropoxifeno
- Tramadol
- Buprenorfina
• Cuidados para su manejo y ministración.
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS

PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE.
• Corticosteroides
- Prednisona
- Dexametasona
- Metilprednisolona
• Sales de oro
• Cloroquina
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE FARMACOS
ANTIEPILEPICOS.
• Difenilhidantoina ( DFH )
• Carbamazepina
• Acido volproico
• Primidona
FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA
TRATAR LA ENFERMEDAD DEL PARKINSON.
• Levodopa
• Amantadina
• Selegilina
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
DE MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS.
• Benzodiacepinas
- Diazepam
- Clonazepam
• Antidepresivos
- Imipramina
- Clomipramina
• Litio como regulador del estado de animo
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA

DE LOS MEDICAMENTOS HIPNOTICOS Y NEUROLEPTICOS
• Hipnóticos
- Flunitrazepam
- Zolpidem
• Neurolépticos
- Haloperidol
- Olanzepina
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS PARA TRATAR PROBLEMAS CARDIOVASCULARES.
Digoxina
• Antiarrítmicos
- Quinidina
- Propanolol
- Amiodarona
- Verapamilo
- Lidocaina
- Propafenona
• Angina de pecho
- Nitroglicerina
- Isosorbida
• Hipertensión arterial
- Lasartan
- Telmisartan
- Captopril
- Enalapril
- Hidralazina
- Nifedepina
- Almodipino
LOS DIURETICOS.
• Furosemida
• Clortalidona
• Espironolactona
• Acetozalomida
• Manitol

LOS MEDICAMENTOS PARA TRATAR PROBLEMAS RESPIRATORIOS.
• Broncodilatadores
- Salbutamol
- Bromuro de ipatropio
- Teofilina
- Aminofilina
• Antitusígenos y mucoliticos
- Acetilcisteina
- Dextrometafan
- Ambroxol
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS
PARA TRATAR PROBLEMAS DIGESTIVOS.
- Omeprazol
• Neutralizantes
- Bicarbonato de sodio
- Hidróxido de aluminio y magnesio
- metoclopramida
• Laxantes
- Psyllium plantago
- Senosidos AB
• Antidiarreicos
- Loperamida
- Caolín
- Carbón activado
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA

TRATA PROBLEMAS HEMATOPOYETICOS.
Anticoagulantes
- Clopidogrel
- Heparina
- Dipiridamol
- Warfarina
- Acenocumarina
Antianemicos
- Hierro
- Cobalamina
- Acido fólico
Cuidados para su manejo y ministración
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA
TRATAR PROBLEMAS ENDOCRINOS.
- Cortisona
- Hidrocortisona
• Hormonas tiroideas
- Tiroxina
- Yodo radioactivo
• Antiglucemiantes
- Insulina
- Tolbutamina
- Glibenclamida
• Antigotosos
- Alopurinol
- Colchicina
 DESCRIPCION DE USOS Y CUIDADOS PARA EL MANEJO DE SUTANCIAS ANTISEPTICAS.

• Espectro de acción
• Acciones antimicrobianas
• Métodos de usos
• Reacciones adversas al contacto
• Tipos
- Alcohol etílico
- Glutaralidehido
- Hipoclorito de sodio
- Yodopovidona
FARMACODINAMIA DE LOS ANTIMICROBIANOS.
• Conceptualización relacionada con los antimicrobianos.
- Antimicrobiano
- Monoterapia
- Tratamiento combinado o polifarmacia
- Antibioticoterapia
- Uso racional de la antibioticoterapia
- Resistencia a los antibióticos
• Penicilina 6 : benzatinica y procaina
• Ampicilina
• Amoxicilina
• Dicloxacilina
• Imipenem
• Meropenem
• Cefalosporinas
- Cefotaxima
- Ceftriaxona
- ceftazidima
• Quinolonas
- Eritromicina
- Azitromicina
• Amiglucosidos
- Amikacina
- Gentamicina
- Estreptomicina
- Neomicina
• De amplio espectro
- Tetraciclina
- Cloranfenicol
• Sulfamidas
- Trimetropin
- Sulfametoxanol
• Antifimicos
- Isoniazida
- Etambutol
- Rifampicina
- Pirazinamida
• Micoticos
- Anfotericina 13
- Floconazol
- Kenoconazol
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES ANTIVIRALES Y

ANTIPARASITORIOS.
• Antivirales
- Aciclovir
- Ganciclovir
• Antiparasitorios
- Metrodinazol
- Quinacrina
- Mebendazol
- Abendazol
- Cloroquina
CONCEPTUALIZACION
FARMACOLOGICA
FARMACOLOGIA
Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y
las propiedades que las sustancias ejercen sobre
los organismos
FARMACO
Es una sustancia química purificada utilizada en
la prevención diagnostica, tratamiento y cura de
la enfermedad en forma de medicamentos
DROGA
Es una sustancia natural, cinética que altera el
sistema nervioso, produce dependencia y
cambios en el organismo.
MEDICAMENTO
Es una sustancia con propiedades para el
tratamiento o la prevención de enfermedades.
Su objetivo es restaurar, corregir o modificar
funciones fisiológicas al organismo.
Se preparan en: pastillas, jarabe, supositorios,
inyectables, pomadas etc.
PLACEBO
Es una sustancia farmacológicamente inerte,
utilizada como un control en un ensayo clínico y
suele ser simplemente caramelos azúcar.
TOXICOLOGIA
Es la ciencia que estudia los tóxicos o venenos
sus interacciones sobre los seres vivos
NOM-220-SSA-2002 INSTALACION Y
OPERACIÓN DE LA FARMACOVIGILANCIA
OBJETIVO
Esta norma establece los
lineamientos sobre los cuales se
deben realizar las actividades de la
farmacovigilancia.
CAMPO DE APLICACIÓN
Esta Norma es de observancia obligatoria en el

territorio nacional para las instituciones y
profesionales de la salud, para los titulares del
registro sanitario y comercializadores de los
medicamentos y remedios herbolarios, así como
para las unidades de investigación clínica que
realizan estudios con medicamentos.
FARMACOVIGILANCIA
Es la ciencia que trata de recoger, vigilar,
investigar y evaluar la información sobres los
efectos de los medicamentos, productos
biológicos, plantas medicinales y medicinas
tradicionales con el objetivo de identificar
información nuevas reacciones adversas y
prevenir los daños en los pacientes
CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
Al organismo de farmacovigilancia dependiente de la

secretaria de salud que organiza y unifica las
actividades de farmacovigilancia en el país y que
participa en programas internacional de
farmacovigilancia
OBSERVANCIA DE LA NORMA
La vigilancia del cumplimiento de la presente Nom

corresponde a la secretaria de salud, cuyo personal
realizara la verificación y la vigilancia que sean
necesarias
REACCION ADVERSA
Las reacciones adversas de los medicamentos se
defines como: “cualquier efecto perjudicial y no
deseado que se presenta a la dosis empleada en
el hombre para la profilaxis, el diagnostico, la
temperatura o la modificación de una función.
REACCIONES ADVERSAS TIPO A
Son aquellas reacciones que son previsibles
desde el punto de vista del fármaco.
Son previsibles, de elevada incidencia, de
elevada morbilidad, baja mortalidad y dosis
dependientes. Ej.: aspirina causa acidez de
estómago. Se puede regular modificando las
dosis.
REACCIONES ADVERSAS TIPO B
Son aquellas reacciones que son imprevisibles,

Tienen baja incidencia, alta mortalidad y
requieren la retirada del fármaco.
EFECTO DEL FARMACO
El fármaco se administra con un objetivo. Si
tiene el efecto deseado, va de acuerdo con el
objetivo terapéutico.
Las reacciones adversas principales del fármaco
indeseado son:
SOBREDOSIFICACION
Es la presencia excesiva del fármaco en la
biofase (lugar o lugares de acción)
EFECTO COLATERAL
Es un efecto que forma parte de la acción
farmacológica del medicamento. Resulta ser
indeseable en el decurso del tratamiento
EFECTO SECUNDARIO
Es una consecuencia de la acción del fármaco
pero no es responsabilidad directa del fármaco.
Como consecuencia de la reacción sale el efecto
secundario.
REACCION IDIOSINCRASICA
La idiosincrasia es una reacción propia del
organismo característica de un individuo o grupo
de individuos. Produce reactividad anormal a
una sustancia química que ciertos individuos
presentan y que son determinadas por
mecanismos genéticos.
HABITUACION
La tolerancia consiste en la necesidad de dosis
cada vez mayores para obtener un mismo efecto
EVENTO ADVERSO
Es aquel que genera daño al paciente, causando
después de que este ingresa a la institución
medica y esta relacionado mas con el cuidado
provenido o con una ocasión de este que con la
enfermedad de base
DESCRIPICON DE LA
FARMACOCINETICA DE LOS
MEDICAMENTOS
INTRODUCCION
En este tema veremos el proceso que sigue un
fármaco a través de su paso por el cuerpo
humano desde su liberación hasta su excreción.
También las diferentes vías de aplicación de un
fármaco y sus vías de eliminación
FARMACOCINETICA
Es la rama de la farmacología que estudia los
procesos a los que un fármaco es sometido a
través de su paso por el organismo. Trata de
dilucidar qué sucede con un fármaco desde el
momento en el que es administrado hasta su
total eliminación del cuerpo.
TRANSPORTE DEL FARMACO AL LUGAR
DE ACCION
Es lo que se denomina proceso
LADME.:
L= Liberación,
A= Absorción,
D= Distribución,
M= Metabolismo
E= Excreción
TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO
No se requiere que la célula gaste energía
El transporte activo, en cambio, requiere por
parte de la célula un gasto de energía que
usualmente se da en la forma de consumo de
ATP.
FILTRACION
Comprende la penetración de los fármacos en el
organismo a partir del sitio inicial de
administración, los mecanismos de transporte
ABSORCION
Es un término que define el movimiento de una
droga hacia el torrente sanguíneo.
CARACTERISTICAS
Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida

cuando está en solución acuosa con respecto a si
está en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más
rápidas que la que presentaría en forma sólida.
Cinética de disolución de la forma farmacéutica del

medicamento. De la misma depende la velocidad y la
magnitud de la absorción del principio activo.
Concentración del fármaco: a mayor
concentración, mayor absorción.
Circulación en el sitio de absorción: a

mayor circulación, mayor absorción.
Superficie de absorción: a mayor

superficie, mayor absorción
VIAS DE ABSORICION
Se entiende por vía de administración de un
fármaco al camino que se elige para hacer llegar
ese fármaco hasta su punto final de destino
VIA DIGESTIVA
También denominada vía enteral, es la más

antigua de las vías utilizadas, más segura,
económica y frecuentemente la más
conveniente. En ella la absorción se realiza a
través de la mucosa de todo el tubo digestivo:
oral, gástrica e intestinal (tanto intestino
delgado como intestino grueso).
VIA ORAL
El fármaco llega al organismo habitualmente
después de la deglución. Una vez en el
estómago, se somete a las características de los
jugos del mismo, que por su acidez favorece
mucho la ionización del fármaco, lo que hace
que la absorción sea difícil. Cuando llega al
intestino delgado cambia el pH luminal y se
favorece bastante la absorción pasiva
VIA SUBLINGUAL
La absorción se produce en los capilares de la cara
inferior de la lengua y una vez pasa el fármaco a
sangre se incorpora vía vena yugular directamente
a la circulación general
El principal factor a tener en cuenta es la diferencia
de pH en ambas mucosas. En la mucosa gástrica se
absorben bien fármacos liposolubles o ácidos
débiles, tipo barbitúricos o salicilatos, mientras que
el aumento del pH de la mucosa intestinal favorece
la difusión pasiva de los fármacos
VIA RECTAL
El fármaco se introduce en el organismo
directamente (supositorios) o con la ayuda de
algún mecanismo (lavativa, sonda rectal,...) y la
infusión lenta de grandes volúmenes se
denomina proctoclisis
VIA PARENTERAL
Es aquella que introduce el fármaco en el
organismo gracias a la ruptura de la barrera
mediante un mecanismo que habitualmente es
una aguja hueca en su interior llamada aguja de
uso parenteral.
Aporta el fármaco directamente a la circulación
sistémica
VIA SUBCUTANEA
La aguja atraviesa la piel buscando depositar el
fármaco a nivel subdérmico, en donde el plexo
aterió venoso lo absorbe y lo incorpora a la
circulación sistémica.
VIA INTRAMUSCULAR
La aguja atraviesa piel y llega hasta el músculo,
en cuyo seno deposita el fármaco, que se
absorbe por los capilares del mismo.
VIA INTRAVENOSA
La aguja atraviesa la piel y el tejido celular
subcutáneo para abordar la pared de la vena y
atravesarla, dejando el fármaco en su interior.
VIA RESPIRATORIA
Se usa en contadas ocasiones para aplicar
sustancias diluidas a nivel de la mucosa de la
tráquea
La aplicación de un fármaco diluido habitualmente
en suero, mediante presurización y sincronización
de las partículas de tal forma que al inhalarlas van
vehiculizadas en el aire inspirado llegando hasta la
mucosa de los bronquios terminales e incluso a los
alvéolos pulmonares
DISTRIBUCION DEL FARMACO
Es un proceso farmacocinética en el que tiene
lugar el transporte del fármaco desde su lugar
de absorción hasta el órgano diana.
METABOLISMO DEL FARMACO
Cambios bioquímicos verificados en el
organismo por los cuales los fármacos se
convierten en formas más fácilmente
eliminables.
ELIMINACION DE FARMACOS
Consiste en la expulsión del fármaco o sus
metabolitos desde el organismo al exterior.
VIAS DE ELIMINACION
1.- Vía renal (la más importante)
2.- Vía biliar (con recirculación entero hepática)
3.- Leche (de importancia toxicológica para el
recién nacido)
4.- Saliva, sudor, piel, pulmones, etc.
CONCLUSION
En este tema visualizamos las diferentes formas
de administrar un fármaco o medicamento al
cuerpo humano, así como el proceso que sigue
el mismo a través del cuerpo y las diferentes
formas en que podemos eliminar las sustancias
del fármaco
GLOSARIO
• DILUCIDAR:
aclarar y explicar un asunto
• ATP:
activador tisular del plasminogeno
DESCRIPCION DE LA
FARMACODINAMIA DE LOS
MEDICAMENTOS
INTRODUCCION
En este tema observaremos la acción o lo que el
fármaco le ase al cuerpo a través de sus
mecanismos de acción, también de las
reacciones que pueden ser buenas o malas para
el ser humano.
FARMACODINAMIA
Es el estudio de los efectos biológicos y
fisiológicos de los fármacos y de sus
mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de este
sobre el organismo.
MECANISMOS DE ACCION
Es el proceso íntimo celular que explica la acción
del medicamento. Cualquier acción metabólica
o fisiológica ocasiona un mecanismo de acción.
Asimismo, el mecanismo de acción en muchas
drogas es aún desconocido.
CLASIFICACION
• SISTEMICO: explica la acción, el efecto del
nivel cardiaco
• CELULAR: comprende el estudio de la
acción del fármaco sobre células que
resultan afectadas por el mismo
• TISULAR: involucra las acciones de las
drogas sobre los órganos o tejidos en los
que se ejerce la acción del fármaco
molecular
• MOLECULAR: comprende el estudio de las
interacciones entre las moléculas de las
drogas
RECEPTORES FARMACOLOGICOS
– Los receptores farmacológicos son moléculas con que los
fármacos son capaces de interactuar selectivamente,
generándose como consecuencia de ello una modificación
constante y específica en la función celular.
– Son estructuralmente macromoléculas proteicas, las que
pueden tener grupos lipídicos o hidrocarbonados.
– Se localizan en la membrana celular, en el citoplasma o en
el núcleo celular.
TIPOS
– 1.- R intracelulares
– 2.- R relacionados al transporte iónico.
– 3.- R relacionados con proteínas G.
– 4.- R de membrana con actividad enzimática.
INTERACCION FARMACOLOGICA
Se conoce como interacción farmacológica a la
modificación del efecto de un fármaco por la
acción de otro cuando se administran
conjuntamente. Esta acción puede ser de
tipo sinérgico (cuando el efecto aumenta)
o antagonista (cuando el efecto disminuye). De
aquí se deduce la importancia de las
interacciones farmacológicas en el campo de
la medicina.
EL EVENTO ADVERSO
Evento adverso/experiencia adversa, a cualquier
ocurrencia médica desafortunada en un
paciente o sujeto de investigación clínica a quien
se le administró un medicamento y que puede o
no tener una relación causal con este
tratamiento.
REACCION ADVERSA
Reacción Adversa, a cualquier efecto perjudicial
y no deseado que se presenta a las dosis
empleadas en el hombre para la profilaxis, el
diagnóstico, la terapéutica o la modificación de
una función fisiológica.
CLASIFICACION
REACCIONES ADVERSAS TIPO A
• Son aquellas reacciones que son previsibles
desde el punto de vista del fármaco.
• Son previsibles, de elevada incidencia, de elevada
morbilidad, baja mortalidad y dosis
dependientes. Ej: aspirina causa acidez de
estómago. Se puede regular modificando las
dosis.
• La morbilidad es la manifestación de los
síntomas.
REACCIONES ADVERSAS TIPO B
• Son aquellas reacciones que son imprevisibles.

• Tienen baja incidencia, alta mortalidad y
requieren la retirada del fármaco.
• Ej: cloramfenicol  anemia aplástica con
efecto indeseado.
FARMACOVIGILANCIA
• Es “la ciencia que trata de recoger, vigilar,
investigar y evaluar la información sobre los
efectos de los medicamentos, productos
biológicos, plantas medicinales y medicinas
tradicionales, con el objetivo de identificar
información nuevas reacciones adversas y
prevenir los daños en los pacientes” (OMS
2002).
ANTAGONISMO
• Este concepto se refiere a la modificación de una
respuesta fisiológica por mecanismos
compensatorios fisiológicos y no farmacológicos.
• Este concepto es especialmente importante y útil

en el estudio de animales transgénicos, ya que un
animal al carecer de una proteína esencial
compensa/corrige el genotipo con un fenotipo
particular. Este es el caso de animales trangénicos
carentes del receptor a1a-adrenérgico. La presión
arterial de estos animales es normal, y se
requiere el animal triple transgénico del receptor
α1A, α1B y α1D para observar una disminución
significativa de la resistencia periférica.
SINERGISMO
Existe sinergismo cuando el efecto de dos drogas
usadas en forma combinada es drogas usadas en
forma combinada es mayor que la suma de las
respuestas causadas por cada una de ellas. Es
habitual el uso clínico de dos drogas para
obtener sinergismo.
AGONISTAS
• Es la producción de una respuesta molecular y

celular a una interacción entre un fármaco
(agonista) y un receptor que activa al receptor.
La actividad intrínseca de un agonista
completo se define como igual a 1
CONCLUSION
En este conocimos que son las reacciones
adversas y los eventos adversos así como su
clasificación según la OMS, así como también la
forma de trabajar de los fármacos dentro del
cuerpo humano.
GLOSARIO
• MORBILIDAD:
es la proporción de personas que enferman en
un sitio y tiempo determinado
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
PRINCIPALES FARMACOS
ADRENERGICOS Y SUS
BLOQUEADORES
INTRODUCCION
En este tema visualizaremos lo principales
adrenérgicos y sus bloqueadores así como para
que sirven y de los cuidados que tenemos que
tener al administrarlos por sus diferentes
reacciones adversas que puedan ocasionar
SIMPATICO O ADRENERGICO
Esta constituido por una doble cadena de
ganglios nerviosos que se encuentran a ambos
lados de la columna vertebral y que son comulas
neuronales distribuidos de la sig. Forma: 4
sacros,4lumbares,3 cervicales.10-12 dorsales
PARASIMPATICO O COLINERGICO
Esta división tiene su origen principal en el
cerebro medio o mesonce foro, medula ablaguta
y la porción sacra de la medula espinal
Noradrenalina
Nombre genérico:
Noradrenalina
Nombre comercial:
Norepinefrina
Indicación terapéutica:
Indicada para restaurar y mantener una presión arterial
adecuada y un latido cardiaco eficaz.
Presentación y vía de administración:
Caja con 10 y 50 ampolletas con 4mg/ 4ml. Se
administra por vía intravenosa.
Farmacocinética:
Se metaboliza en el hígado y otros tejidos mediante la
combinación de reacciones. Se excreta sin cambios por
la orina.
Farmacodinamia:
Actúa aumentando la presión arterial por vasoconstricción pero
no afecta al gasto cardiaco
Mecanismo de acción:
Actúa sobre los receptores adrenérgicos.
Acción farmacológica:
Finalizan en las terminaciones nerviosas simpáticas.
Reacción adversa:
Puede reducir el flujo sanguíneo a los órganos vitales, disminuir la
perfusión renal, puede causar necrosis e himostasia.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la
formula, con estado en choque, insuficiencia coronaria o
hipertiroidismo.
Cuidados para su manejo y administración:
*Asegurar una adecuada presión arterial y volumen sanguíneo.
*Evitar durante el embarazo.
Adrenalina.
Nombre genérico:
Adrenalina
Nombre comercial:
Pinodrina solución
Indicado para choque anafiláctico, edema de glotis,
paracardiaco, prevenir hemorragia capilar
Ampolletas de 1 mg/ml. Vía subcutánea o intravenosa.
Farmacocinética:
Se excreta por la orina.
Farmacodinamia:
Se activa por las enzimas.
Es una cafedomina endógena, producida por la
médula suprarrenal.
Actúa sobre los receptores alfa y menor porción sobre
los betas adrenérgicos.
Reacciones adversa:
Ansiedad, escalofríos, palpitaciones.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipertensión arterial, insuficiencia
coronaria, insuficiencia vascular cerebral.
Cuidados para su manejo:
Uso cuidadoso en personas de la tercera edad,
pacientes con enfermedades cardiovasculares,
psiconeurosis o embarazos.
Nombre genérico:
Efedrina.
Efedrina
Nombre comercial:
Azifedrina
Para todos aquellos procesos en que se necesita suprimir la tos.
Obstrucción nasal, congestión nasal, congestión respiratoria,
tos seca, congestión bronquial.
Caja con 30 comprimidos.
Frasco con 120 ml. V. oral
Farmacocinética:
Se absorbe en el tracto digestivo, se metaboliza en el hígado y
se excreta por la orina.
Farmacodinamia:
Estimula el centro respiratorio.
Broncodilatador. Estimula los receptores alfa y beta
adrenérgicos.
Produce vasoconstricción periférica y estimulación
cardiaca.
Reacciones adversa:
Nauseas, palpitaciones, vomito, mareo, somnolencia,
depresión, nerviosismo.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipertensión arterial grave, glaucoma,
enfermedades coronarias, hipertiroidismo.
*Advertir el peligro por los efectos sedantes
*Ministrarse con precaución a personas debilitadas
*No usarse durante el embaraza ni lactancia
Nafazolina.
Nombre genérico:
Nafazolina
Nombre comercial:
Nazilofteno
Para pacientes con conjuntivitis angular, enrojecimiento
ocular causado por polen, resfriados, polvo, lentes de
contacto, etc.
Frasco gotero con 25 ml y 15 ml. V oftálmica.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Produce vasoconstricción y consecuentemente descongestión
de mucosas.
Rítmica simpaticometica de acción prolongada y aplicación
local que actúa directamente.
Actúa sobre los receptores alfa adrenérgicos de la
conjuntiva.
Reacción adversa:
Vértigo, dolor, sudoración, nausea, vómito, debilidad,
hiperemia reactiva.
Contraindicaciones:
Pacientes con glaucoma, hipertensión arterial y personas
hipersensibles al medicamento.
*No se recomienda su uso prolongado
*Conserve el frasco bien cerrado a temperatura ambiente a
no más de 30ºC
Dobutamina.
Nombre genérico:
Dobutamina
Nombre comercial:
Dobutrex
Indicada para restaurar la T/A, insuficiencia cardiaca aguda,
infarto agudo del miocardio, choque cardiogeno.
Polvo para solución inyectable. Frasco ámpula con 250 mg
Caja con 10 ampolletas de 5 ml (50mg/ml). V intravenosa
únicamente.
Farmacocinética:
Se metaboliza en el hígado, se excreta por vía renal, en forma
de metabolitos
Farmacodinamia:
Estimula los receptores B-1 del corazón, aumenta la contracción del
miocardio, aumenta la circulación coronaria y el consumo de
oxígeno del miocardio.
Sistémico. Es un antagonista de los receptores B-1.
Aumenta la conducción auricular, ventricular, su efecto inicia en 2
min.
Reacción adversa:
Nausea, dolor de cabeza, palpitaciones, disnea, vértigo.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
*Antes de usarse corregir hipovolemia, controlar la presión arterial
*No usarse durante el embarazo
Dopamina.
Nombre genérico:
Dopamina
Nombre comercial:
dopamin
Indicado en insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
arterial, choque de infarto del miocardio, traumatismo.
Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Se administra por infusión
intravenosa 200ml/ 5ml.
Farmacocinética:
Se metaboliza en el hígado, riñones y plasma, se excreta por la
orina en las 24 h posteriores a su administración.
Farmacodinamia:
No cruza la barrera hematoencefálica en forma sustancial.
Es sistémico celular.
Estimula los receptores B-1 produciendo una vasodilatación renal con
aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis.
Reacción adversa:
Taquicardia, palpitaciones, disnea, hipotensión, vomito, cefalea.
Contraindicaciones:
En pacientes con teocromocitoma, fibrilación ventricular,
taquiarritmias.
*La pérdida del volumen sanguíneo debe corregirse lo más pronto
*Diluir el medicamento perfectamente
*No usar dopamina si la solución presenta alguna coloración
Nombre genérico: Prazosín.
Prazosín
Nombre comercial:
Minipres
Está indicado en el tratamiento especial de la
hipertensión.
Caja con 30 capsulas de 1 o 2 mg por V. oral
Farmacocinética:
Se excreta por bilis y heces fecales.
Farmacodinamia:
Tiene acción broncodilatadora y esta relacionada con un
bloqueo de los receptores alfa y beta.
Disminuye la resistencia vascular periférica.
Se metaboliza por desmentilación y conjugación.
Reacción adversa:
Vértigo, cefalea, somnolencia, asteria, debilidad,
nauseas, palpitaciones, hipotensión.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los
componentes de la formula.
Conservese a temperatura ambiente a no mas de
30ºC y en un lugar seco.
5 correctos, 4 yo.
Metoprolol.
Nombre genérico:
Metoprolol
Nombre comercial:
Kenoprol
En el tratamiento de la angina de pecho, en la fase aguda del
miocardio y después de el.
Caja con 20 tabletas cada tableta contiene 100 mg por V. oral.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Se distribuye rápidamente en tejido cardiovascular.
Es un meta bloqueador cardioselectivo.
Actúa como antagonista en los receptores B-1.
Reacción adversa:
Fatiga, mareo, confusión mental, cefalea, insomnio,
somnolencia, disnea, bradicardia, palpitaciones,
edema.
Contraindicaciones:
Bradicardia, insuficiencia cardiaca.
*Debe ser cuidadosamente vigilado
Propanolol.
• Nombre genérico:
• Propanolol
• Nombre comercial:
• Inderacili
• Indicación terapéutica:
• Para hipertensión arterial, angina de pecho, profilaxis de la
repetición del infarto agudo, profilaxis de la migraña.
• Presentación y vía de administración:
• Caja con tabletas de 10 mg
• Caja con 30 tabletas de 40 mg
• Caja con 20 tabletas de 80 mg. V oral. Intravenosa
• Farmacocinética:
• Se distribuye por el cuerpo con niveles máximos en los pulmones,
hígado, riñón, cerebro y corazón; se excreta en la leche materna.
• Farmacodinamia:
• Se distribuye por el cuerpo.
• Mecanismo de acción:
• Es un meta bloqueador adrenérgico que no posee
actividad el sistema nervioso autónomo (SNA).
• Acción farmacológica:
• Anti arrítmico, antihipertensivo, antagonista.
• Reacción adversa:
• Depresión mental, bradicardia, disminución de la
capacidad sexual, diarrea, mareos.
• Contraindicaciones:
• No utilizar en presencia de bloqueo cardiaco, en
pacientes con choque cardiogénico.
• Cuidados para su manejo:
• *Debe administrarse con cuidado
Alfa-metildopa.
Nombre genérico:
Alfa-metildopa
Nombre comercial:
Aldomet
Usado en pacientes con hipertensión arterial como antidepresivo.
Tabletas de 250 o 500 mg. V oral.
Farmacocinética:
Se metaboliza en forma extensa, cruza la barrera placentaria, se
excreta en la orina.
Farmacodinamia:
Disminuye la presión arterial mediante la estimulación de receptores
centrales alfa adrenérgicos.
El fármaco se acciona de 4-6 horas después de la dosis.
Antihipertensivo. Aproximadamente el 70% de la droga
que se absorbe se excreta en la orina.
Reacción adversa:
Cefalea, leucopenia, amenorrea, galactorrea.
Contraindicaciones:
Pacientes con hepatitis aguda, cirrosis activa, pacientes
con desordenes hepáticos.
*Debe conservarse en un recipiente bien cerrado y a
temperatura ambiente entre 15ºC y 30ºC, evitar su
congelación.
CONCLUSION
en este tema aprendimos que los adrenérgicos
así como sus bloqueadores son fármacos de
mucho peligro y de que tenemos que tener
mucho cuidado al adminístralos, porque
podríamos provocar la muerte si es que no se
tiene cuidado al administrarlos
GLOSARIO
• NECROSIS:
es la muerte patológica de un conjunto de
células o de cualquier tejido del organismo por
una gente nocivo que causa una lesión grave
que no se puede reparar o curar
• HEMOSTASIA:
Es el conjunto de mecanismos aptos para
detener los procesos hemorragicos.
• HIPERTIROIDISMO:
Es un tipo de tiroxicosis caracterizado por
un trastorno metabólico en el que el
exceso de función de la glándula tiroidea.
• CHOQUE ANALFILACTICO:
Es una reacción inmunitaria generalizada
del organismo, una de las mas graves
complicaciones y potencialmente
mortales, ante el contacto con un
alérgeno.
Pone en riesgo inmediato la vida del
paciente.
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
COLINERGICOS Y
ANTICOLINERGICOS
INTRODUCCION
En este tema veremos los fármacos colinérgicos
y anticolinérgicos así como sus efectos para que
se utilizan y los cuidados que debemos de tener
al usarlos
Acetilcolina.
Nombre genérico:
Acetilcolina
Es el transmisor químico de los impulsos nerviosos en
varios sitios, en las fibras nerviosas parasimpáticas
posganglionarias o unión neuroefectora, en las fibras
preganglionares del simpático y el parasimpático, en
los nervios motores somáticos que inervan los
músculos esqueléticos y en ciertas sinapsis en el SNC.
Existen 2 receptores para ella, el muscarínico y el
nicotínico.
Reacción adversa:
Sobre el sistema cardiovascular, disminución en la
concentración cardiaca.
Nicotina.
Nombre genérico:
Nicotina
Nombre comercial:
Nicorette
Ayuda para dejar de fumar. Es para fumadores que llevan un programa
para dejar de fumar.
caja con 60 tabletas masticables de 2 mg.
Farmacocinética:
Depende de la fuerza, rapidez y duración de masticado, la nicotina es
metabolizada principalmente por el hígado, riñones y pulmones.
Farmacodinamia:
Es un antagonista de los receptores nicotínicos en el SNC y periférico.
Antagonista. Los efectos farmacológicos tienen lugar a
través de la actualización de los receptores nicotínicos.
En el SNC.
Reacción adversa:
Irritación oral, perdida de piezas dentales y lesiones de la
mucosa bucal.
Contraindicaciones:
En personas que no fuman, mujeres embarazadas,
durante el periodo posterior a un infarto del miocardio.
Regla de oro, 5 correctos, 4 yo.
Atropina.
Nombre genérico:
Atropina
Nombre comercial:
Atropina 1%
La atropina se ministra como medicación preanestésica,
inhibición de la acción muscarina, anticolinérgica,
antiespasmódica, arritmias cardiacas, bradicardia, bloqueo
aurícula ventricular y pancreatitis aguda.
Ámpulas. Contiene sulfato de atropina 1mg. Agua inyectable
1ml. V intravenosa.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Bloquea la acción de los nervios parasimpáticos del tracto
gastrointestinal y de la vejiga urinaria inhibiendo la acción
muscarínica.
Inhibe a la acetilcolina (Ach).
Actúa a nivel gastrointestinal, urinario y en el SNC.
Reacción adversa:
Irritación en el sitio de la inyección, visión borrosa.
Contraindicaciones:
Alergia al medicamento, asma, taquicardia, paroxística,
obstrucción vesicular, colitis ulcerativa.
*Debe conservarse protegida de la luz *Lavarse las manos
*Ministración de 0.1 mg por kg de peso corporal
Succinilcolina.
Nombre genérico:
Succinilcolina
Nombre comercial:
Anectine
Es apropiado para realizar intubaciones endotraqueales y para otros
procedimientos quirúrgicos.
Ampolleta de 10 ml. V intravenosa
Farmacocinética:
Se excreta a través de la orina
Farmacodinamia:
Causa contracciones musculares. Actúa relajando los músculos en el
siguiente orden: músculos mandibulares, brazos, piernas, abdomen,
intercostales superiores, diafragma.
Antagonista competitiva de Ach.
Relajante muscular (bloqueante despolarizante).
Reacción adversa:
Depresión respiratoria, aumento de la presión ocular,
arritmias cardiacas, bradicardia.
Contraindicaciones:
No debe usarse como sustituto de la anestesia.
*Debe evitarse la contaminación al preparar las
soluciones
*Debe de conservarse a temperatura ambiente a 25ºC.
CONCLUSION
En este tema observamos que los colinérgicos
son medicamentos o venenos que actúa al
estimular efectos equivalentes a las acciones del
SNC y que debemos tener cuidado al usarlos.
GLOSARIO
• PAROXISTICA:
Es una forma de taquicardia que comienza y
termina de forma aguda
• COLITIS:
Es una enfermedad inflamatoria del colon y del
recto,caracterizada por la inflamacion y
ulceracion de la pared interior del colon.
CONCEPTUALIZACION APLICADA
A LA FARMACOLOGIA
AUTACOIDES
INTRODUCCION
En este tema visualizaremos la
conceptualización aplicada a la farmacología de
los autacoides
Autacoides.
Sustancia formada metabólicamente por un grupo de células
que alteran la función de otras células a nivel local. Está
definida como una sustancia, producto del metabolismo
común que actúa como si fuera una “hormona” en un
órgano distante.
Los autacoides más conocidos son: histamina; serotonina.
Histamina.
Están en todas partes, asta en plantas. Entre las preferidas
como parte de venenos, toxinas, secreciones ponzoñosas y
demás.
Palabra dominguera para señalar algo dañino derivada de la
histidina por descarboxibacion, se almacena sobre todo en
mastocitos del tejido conectivo y en los basófilos
(granulas).
Serotonina.
Es una mono amina neurotransmisora sintetizada en las
neuronas serotoninergicas en el sistema nerviosa central
y las células enterocromalfines en el tracto
gastrointestinal de los animales y del ser humano. La
serotonina también se encuentra en varias setas y
plantas.
Se cree que representa un papel importante como
neurotransmisor en la inhibición de la ira, agresión y la
temperatura corporal, el humor, el sueño, el vómito, la
sexualidad y el apetito.
Alergia.
Es una hipersensibilidad a una partícula o sustancia que, si
se inhala, ingiere o se toca produce unos síntomas
característicos.
La sustancia a la que se es alérgico se denomina “alérgeno”
y los síntomas provocados son definidos como
“reacciones alérgicas”.
Choque anafiláctico.
Es una reacción inmunitaria generalizado en el organismo

una de las más graves complicaciones y
potencialmente mortales, entre el contacto de un
alérgeno con el que anteriormente ya había tenido
contacto.
La anafilaxia se distingue de la alergia por la extensión de
la reacción inmunitaria, que habitualmente comprende
uno o más sistemas orgánicos (ejemplo: respiratorio,
vascular, cotidiano, etc.). Se trata de grave y repentino
problema que se presenta al ingerir un medicamento o
entrar en contacto con una sustancia que el organismo
considera dañinos puede generar dificultad para
respirar, desmayo e, incluso, cuando no recibe
atención, la muerte.
CONCLUSION
En este aprendimos que es el autacoides así
como que la histamina y la serotonina son los
principales autacoides, así como de donde se
obtiene o donde se encuentran
GLOSARIO
• ALERGENO:
Es una sustancia que puede inducir una reacción
de hipersensibilidad alérgica en personas
susceptibles
• DESCARBOXIBACION:
Es una reacción química en la cual un grupo
carboxilo es eliminado de un compuesto en
forma de dióxido de carbono
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
ANTIHISTAMINICOS Y
ANTISEROTONICOS
INTRODUCCION
En este tema veremos para que se utilizan lo
antihistamínicos y antiserotonicos así como de
los cuidados que debemos tener en cuenta al
administrarlos,
Clorferinamina.
Nombre genérico:
Clorferinamina
Nombre comercial:
Clorfetrimeton
En enfermedades alérgicas, asma, dermatosis, eritema, prurito,
urticaria.
Jarabe. Cada 100 mg contiene 50 mg de meleato de clorferinamina.
Farmacocinética:
Se excreta por la orina. Es metabolizado por el riñón.
Farmacodinamia:
Su absorción es bastante bien, pero los alimentos retrasan su acción.
Es suprimizador de la formación de edema, prurito y
constricción.
Es un antagonista, impide el aumento de la
permeabilidad.
Reacción adversa:
Causa estimulación, somnolencia, malestar epigástrico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera
séptica, diabetes mellitus, enfermedades infecciosas
agudas.
Mantenerse a temperatura no mayor de 30ºC
Difenhidramina.
Nombre genérico:
Difenhidramina
Nombre comercial:
Dicopanol
Reacciones alérgicas, rinitis, urticaria, conjuntivitis causada
por leves alergias dermatitis, tópica antitusivo de acción
central.
Frasco con 120 ml V. oral.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Su absorción es de 53% y llega en todo el organismo
incluyendo el SNC.
Se absorbe bien después de su administración oral, sufre
un metabolismo de primer paso en el hígado.
Farmacológica:
Antihistamínico y expectorante útil. Para el alivio
temporal de la tos debido a irritación bronquial menor.
Reacción adversa:
Somnolencia, trastornos de la coordinación, visión
borrosa, depresión respiratoria, retención urinaria,
sequedad de boca.
Contraindicaciones:
No utilizarse en niños menores de 3 años y pacientes bajo
tratamiento.
Consérvese a temperatura ambiente no más de 30ºC
Hidroxizina.
Nombre genérico:
Hidroxizina
Nombre comercial:
Afatrax
Prurito, rinitis, vasocomotora, cayuntivitis, alergia, estado
de ansiedad y vómito.
Grageas, jarabe. V. oral.
Farmacocinética:
Se elimina a través de la bilis y de la orina.
Farmacodinamia:
Se metaboliza principalmente en el hígado.
Antagonista. Potente y selectivo de los receptores
periféricos.
Acción bloqueadora competitiva sobre los receptores de
la histamina.
Reacción adversa:
Efectos sobre el SNC incluyendo somnolencia, fatiga,
mareos, cefalea, taquicardia.
Contraindicaciones:
No utilizarse en pacientes con hipersensibilidad a la
clorfenamina.
Mantenerse a temperatura no mayor a 30ºC, no se deje al
alcance de los niños.
Aztemizol.
Nombre genérico:
Astemizol
Nombre comercial:
Adistal antagol
En casos de rinitis alérgica, vasomotora, conjuntivitis alérgica,
fiebre de heno, urticaria y prurito, picadura de insectos.
Caja con 10 tabletas de 10 mg V. oral
Farmacocinética:
Se elimina por las heces.
Farmacodinamia:
Se absorbe en el tubo digestivo en las concentraciones
plasmáticas.
Antagonista de los receptores histamínicos H
caracterizadas por su larga duración de acción que
hace posible su administración.
Inhibe casi todas las respuestas del músculo liso.
Reacción adversa:
Aumento del apetito con su administración prolongada.
Contraindicaciones:
No utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática, ni
durante el embarazo.
Lavarse correctamente las manos antes de administrarse.
Loratadina.
Nombre genérico:
Loratadina
Nombre comercial:
Cipladuovir
Alivio de los síntomas de urticaria, alergias. Alivio de
sintomatología de conjuntivitis alérgica.
Tabletas de 150/300 mg. V oral.
Farmacocinética:
Se excreta en la leche materna.
Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hígado.
• ACCION FARMACOLOGICA:
Antihistamínico relajante bloqueante
H1
• REACCION ADVERSA:
Somnolencia, sequedad de boca, nariz,
visión borrosa, confusión y mareos
• CONTRAINDICACIONES:
Glaucoma del Angulo cerrado.
• CUIDADOS PARA SU MANEJO:
No usar en casos de asma, obstrucción
del cuello vesical y retención urinaria
Ranitidina.
Nombre genérico:
Ranitidina
Nombre comercial:
Anistal
Tratamientos cortos de ulcera duodenal activa. En el
tratamiento de hipersecreción patológica, en úlcera
gástrica aguda, reflujo gastroesofagico, en esofagitis
erosiva diagnosticado por endoscopía.
Ampolleta de 50 mg en 2 ml. Vía IV.
Comprimidos de 150 y 300 mg Vía oral.
Farmacocinética:
Se excreta por vía renal o heces, se metaboliza en el
hígado aunque no completamente (hepático).
Farmacodinamia:
Su duración es de 4-6 horas.
Inhibe la secreción reduciendo el volumen y el contenido del
ácido.
Es un antagonista.
Reacción adversa:
Leucopenia, trombocitopenia, bradicardia, visión borrosa,
cefalea, confusión mental, depresión, alucinaciones.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula.
En vista que anistan se excreta por la vía renal, en los
pacientes con insuficiencia renal se deben ajustar la dosis.
Ondasetrón.
Nombre genérico:
Ondasetrón
Nombre comercial:
Modifical; zofran.
Previene náuseas y vómito en pacientes que reciben quimioterapia.
Ampolletas de 8 mg y 4 mg. Concentración, comprimidos. V. oral
Farmacocinética:
Es metabolizado exclusivamente en el hígado primero por hidroxilación
y luego por glucuronidación.
Farmacodinamia:
La eliminación es predominantemente hepática menos del 5% de una
dosis intravenosa es eliminada por vía urinaria.
Antagonista selectivo de los receptores de dopamina.
Selectivo de los receptores 5-HT3.
Reacción adversa:
Cefalea, diarrea, hipersensibilidad, rash, prurito, edema
facial, sensación de frio/dolor, ansiedad, fatiga,
anorexia.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al fármaco.
Pacientes con cirugía abdominal.
Madres en periodo de lactancia,
No usar durante el embarazo.
CONCLUSION
Estos fármacos se utilizan en enfermedades de
tipo alérgicas, también en caso de ulceras
gastrointestinales y son peligrosos ya que
inducen o provocan somnolencia y mareos
GLOSARIO
• DERMATOSIS: es cualquier anomalía o lesión
en la piel.
• ERITEMA: es el enrojecimiento de la piel
condicionado por una inflamación debido a un
exceso de riego sanguíneo
• PRURITO: es un hormigueo peculiar o
irritación de la piel.
• RINITIS: es la inflamación de los senos
nasales.
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
ANESTESICOS
INTRODUCCION
En este tema veremos lo que son lo anestésicos
que se clasifican en tres:
• Generales(todo el cuerpo)
• Locales( una región del cuerpo según la zona
de su aplicación)
• Opiáceos( que son naturales y semisintetico
derivados de la morfina
Lidocaína.
Nombre genérico:
Lidocaína
Nombre comercial:
Rucaina LR. Pesada, spray
Infiltración intradérmica y subdermica (LR),
bloqueo troncular (LR), anestesia
subaracnoidea, anestesia regional IV,
anestesia tópica en ORL y odontología (spray).
-Rucaina 1% o 2% 5 frascos, ámpula de 52 ml
- Rucaina spray frasco con 20 g con válvula de
entrega regulada.
Por infiltración: SC, perinerviosa o troncular,
subaracnoidea, peridural; anestesia regional y
tópica sobre mucosas buco nasofaríngeas.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Se difunde rápidamente, penetra la membrana
citoplasmática bloqueando a los canales de sodio
y evitando la despolarización de membrana.
Impide la propagación del impulso nervioso
disminuyendo la permeabilidad del canal del
sodio, bloqueando la fase inicial del potencial de
acción.
Produce anestesia rápida, intensiva, duradera y
amplia.
Reacción adversa:
Somnolencia, laxitud, amnesia. La absorción rápida
de grandes cantidades de lidocaína pueden
ocasionar depresión o excitación, convulsiones.
Contraindicaciones:
Sensibilidad conocida, pacientes con epilepsia,
bloqueo cardiaco, bradicardia, insuficiencia
hepática, o shock.
No aplicarse sobre áreas inflamadas o infectadas ni
a pacientes debilitados, ya que estos son más
susceptibles a los efectos tóxicos.
Procaina.
Nombre genérico:
Procaina
Nombre comercial:
Esculeol N.F.
Varices y hemorroides; crisis hemorroidal.
Gotas: frasco con 65 ml; caja c/25 grageas; Pomada: tubo
con 40 g; caja c/12 supositorios
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Bloquea la conducción nerviosa, el inicio de la acción es
casi inmediato y duro desde 1 hora hasta hora y media.
Flebo constrictor y protector de la pared vascular.
Produce anestesia rápidamente.
Reacción adversa:
A dosis altas, nauseas, diarrea, prurito, dermatitis por
contacto.
Contraindicaciones:
Alergia a los componentes e hipertensión arterial grave.
Conocer los efectos tanto esperados como no esperados,
no usarse durante el embarazo, consérvese a
temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco.
Benzocaina.
Nombre genérico:
Benzocaina
Nombre comercial:
Graneodin-1
Antiséptico bucofaríngeo, alivia dolores e irritación de la boca y
garganta.
Caja con 20 pastillas. Cada pastilla contiene 10 mg de benzocaina y 2.5
mg de cloruro de cetilperidio. Vía de administración oral.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Estabiliza en forma reversible la membrana neuronal, inhibe la
despolarización de la membrana neuronal, bloqueando el inicio y
conducción de los impulsos nerviosos.
Provoca un bloqueo reversible en la conducción
nerviosa por disminución de la permeabilidad de
membrana al sodio, lo que incrementa el periodo
de recuperación tras la re polarización.
Bloquea la conducción del impulso nervioso al no
permitir la despolarización de la membrana
debido a la entrada a la célula de iones de sodio.
Reacción adversa:
Raramente puede dar origen a reacciones alérgicas.
Contraindicaciones:
Este medicamento no debe emplearse en pacientes
sensibles a las sustancias que compone su
fórmula.
*Consérvese en lugar fresco y seco
*No se deje al alcance de los niños
*Utilizarse con precaución durante el embarazo y la
lactancia.
*evitar contacto con ojos
*No se aplique sobre áreas inflamadas o infectadas.
Halotano.
Nombre genérico:
Halotano
Nombre comercial:
Fluothane; Anestane.
Inducción y mantenimiento de la anestesia para anestesia
de tobos los tipos en pacientes de todas las edades.
Frasco con 50 y 250 ml vía de administración por
inhalación.
Farmacocinética:
Se elimina por la respiración.
Farmacodinamia:
Inhibe las respuestas a los estímulos dolorosos y relaja el
músculo esquelético.
No se conoce muy bien hoy se piensa que actúa sobre los
canales sónicos.
Disminuye el tono vagal de la presión arterial, el gasto
cardiaco.
Reacción adversa:
En casos raros puede presentarse ictericia, nauseas.
Contraindicaciones:
Pacientes con enfermedades graves biliares o hepáticas.
Cuando no se requiera relajación uterina importante.
Monitorizar al paciente y contar con equipo para suministro
de oxigeno y de reanimación.
Tiopental sódico.
Nombre genérico:
Tiopental sódico
Nombre comercial:
Pentotal sódico
Barbitúrico de acción ultracorta, de amplio uso como
anestésico en operaciones de corta duración, para el
control de estados convulsivos, para el narcoanálisis y
narco síntesis en desordenes psiquiátricos.
Frasco ámpula con 1 g o 0.5 g sin solvente; 1 g o 0.5 g
con solvente;
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Es de acción inmediata y breve duración.
Deprime el sistema reticular activador del tallo
encefálico.
Durante el efecto anestésico se deprimen las
funciones hepáticas renal, gastrointestinal.
Reacción adversa:
Depresión respiratoria, broncospasmo,
laringospasmo, del miocardio, arritmia cardiaca,
somnolencia, temblores musculares y
recuperación prolongada.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al medicamento,
estado asmático, enfermedades
cardiovasculares graves, hipotensión o shock,
porfiria latente o manifiesta, aumento de la
presión intracraneal.
*No utilizarse durante el embarazo y la lactancia
*Contar con un equipo de reanimación cuando
se vaya a aplicar el medicamento.
Ketamina.
Nombre genérico:
Ketamina
Nombre comercial:
Ketolar
Inducción y mantenimiento de la anestesia general y en
sedo analgesia, intervenciones cortes quirúrgicas,
pacientes con asma o broncopatía activa.
10 ml conteniendo 500 mg (50mg/ml). Por vía
intravenosa o intramuscular.
Farmacocinética:
El 95% se elimina por vía renal y 5% en heces fecales.
Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hígado su distribución tarda de 7 a 11
min.
Genera anestesia disosiativa: interrumpe las vías
cerebrales.
Produce un estado de inconsciencia.
Reacción adversa:
Hipertensión, taquicardia, hipotensión, bradicardia.
Contraindicaciones:
Cuadro hipertensivo, insuficiencia cardiaca.
Evitar el alcohol u otros depresores 24 hrs después.
Propofol.
Nombre genérico:
Propofol
Nombre comercial:
Diprivan
Inducción y mantenimiento de la anestesia general,
sedación prolongada, tratamiento de las nauseas y
vómito postoperatorios y tras quimioterapia.
Ampollas de 200 mg en 20 ml. 500 mg en 50 ml; 100 mg
en 100 ml; 1000 mg en 50 ml; por vía intravenosa.
Farmacocinética:
Se excreta por vía renal de forma inalterada, se
metaboliza en el hígado.
Farmacodinamia:
Produce hipnosis rápida y suavemente.
Sobre el SNC y SNP metabolismo de los lípidos y otros.
Se une a las proteínas plasmáticas.
Reacción adversa:
Bradicardia, hipertensión, ardor, dolor, apnea.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al fármaco.
*Deben ser monitorizados los pacientes en busca de
signos de hipotensión y bradicardia.
ANESTESICOS OPIACEOS
NOMBRE GENERICO: MORFINA
NOMBRE COMERCIAL:
INDICACION TERAPEUTICA:
analgésico, dolor y dolencias crónicas
PRESENTACION Y VIA DE
ADMINISTRACION:
2 a 6 me vía intravenosa en 5 ml de sol.
Salina.
• FARMACOCINETICA: es
metabolizado pro desmetilacion y es
absorbido rápido y casi por
completo
• FARMACODINIMIA: se elimina por
la orina sin cambios
• MECANISMOS DE ACCION: el
proceso esta relacionado con la
existencia de receptores específicos
• ACCION FARMACOLOGICA: es
metabolizado por conjugación con el
acido glucósido en el hígado
• REACCION ADVERSA: mareos,
nauseas, vómitos, temblores
hipersensibilidad a la droga y
depresión respiratoria
depresión respiratoria y evitar
alcohol y otros depresores
NOMBRE GENERICO: tramadol
NOMBRE COMERCIAL:
INDICACION TERAPEUTICA: analgésico de
acción central
PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
Intravenosa en niños de mas de 14 años y
adultos: 50 mg a 500mg por día
FARMACOCINETICA:
Es absorbido rápido y casi por completo(90%)
FARMACODINAMIA:
se elimina sin cambios por la orina
• MECANISMOS DE ACCION:
es una agonista de inhibición de la
recopilación neural
es una analgésico de acción beta de
acción central
alteraciones cardiovasculares y
alteraciones de SNC
Embarazo y menores de 12 años
evitar alcohol y otros depresores
CONCLUSION
Los anestésicos son fármacos de cuidado ya que
si administramos mas de la cuenta podemos
ocasionar problemas como parálisis incluso
llegar asta la muerte y se deben de tener
muchos cuidados ya que actúan sobre el SNC.
GLOSARIO
• PORFIRIA:
son un grupo heterogéneo de enfermedades
metabólicas, generalmente hereditarias,
ocasionadas por deficiencia en las enzimas que
intervienen en la biosíntesis.
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACOS
ANALGESICOS,ANTIPIRETICOS Y
ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDES
INTRODUCCION
• Los fármacos aines son medicamentos que
sirven para alivianar el dolor, antiinflamatorios
y antipiréticos, evitando o alivianando la
intensidad de dolor en la parte afectada y
existen los aines y los ass
AINES
Antiinflamatorio no esteroideos.
son un grupo variado y químicamente

heterogéneos de fármacos principalmente
antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos,
por lo que reducen los síntomas de la
inflamación, el dolor y la fiebre
respectivamente.
AAS
El ácido acetilsalicílico o AAS
también conocido con el nombre de Aspirina®,

es un fármaco de la familia de los salicilatos,
usado frecuentemente como antiinflamatorio,
analgésico, para el alivio del dolor leve y
moderado
Lisina.
Nombre genérico:
LISINA.
Nombre comercial:
Donodol.
Identificación terapéutica:
Esta indicado como analgésico y esta involucrado
en el dolor somático.
Caja con 10 tabletas de 125 mg Vía de administración
oral
Farmacocinética:
Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.
Farmacodinamia:
Se metaboliza a nivel hepático y se elimina por la
orina.
Sistémico.
Reacción adversa:
Puede presentarse nauseas, vomito y ,mareos.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera activa y hemorragia
gastrointestinal.
Cuidado para su manejo y administración:
Lavado de manos y no se debe de dejar al alcance
de los niños.
Paracetamol.
Nombre genérico:
Paracetamol.
Nombre comercial:
Algitrin.
Esta relacionada con dolores intramusculares así
como otros dolores de cabeza.
Caja con 10 y 30 tabletas de 500 mg Vía de
administración oral.
Farmacocinética:
Se absorbe rápidamente y casi por completo por el
intestino delgado.
Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hígado.
Tisular.
Posee una eficacia antitérmica y analgésica.
Reacción adversa:
Puede presentarse nauseas, vomito y dolor.
Contraindicaciones:
En pacientes enfermos con hipersensibilidad al
paracetamol.
Ser responsable consigo mismo y no usarse si no es
necesario.
Metamizol sódico.
Nombre genérico:
Metamizol sódico.
Nombre comercial:
Conmel.
Tratamiento sintomático de cualquier afección
caracterizada por dolor agudo y fiebre.
caja con 30 tabletas de 120 ml. Jarabe. Vía de
Farmacocinética:
Después de su administración es rápidamente
metabolizada por oxidación.
Farmacodinamia:
Se excreta una parte intacta y la otra transformada en
metabólicos.
Sistémico.
Puede aumentar el riesgo de reacciones anafilácticas.
Reacción adversa:
Puede aumentar el riesgo de reacciones anafilácticas y
agranulocitis.
Contraindicaciones:
En pacientes con reacciones de hipersensibilidad al
Metamizol u otros derivados.
No se deje al alcance de los niños.
Naproxeno.
Nombre genérico:
Naproxeno.
Nombre comercial:
Actiquim.
Antirreumático, antiinflamatorio, analgésico no esteroide.
En enfermedades reumáticas indicado en artritis
reumatoide osteoartritis.
Caja con 30 tabletas vía de administración oral.
Farmacocinética:
Se absorbe satisfactoriamente del tracto gastrointestinal
después de su administracion oral.
Farmacodinamia:
Se excreta a través de la orina.
Acción celular.
Se ejerce exclusivamente en el S.N.C.
Reacción adversa:
Malestar abdominal dolor epigástrico, cefalea, nauseas, y
vértigo.
Contraindicaciones:
En pacientes con manifestaciones alérgicas al Naproxeno.
No se deje al alcance de los niños y tenerlo en una
temperatura estable.
Indometacina.
Nombre genérico:
Indometacina.
Nombre comercial:
Indican.
Artritis reumatoide osteoartritis espondilitis, afecciones
musculo esqueléticas agudas.
Caja con 20 capsulas. Vía oral.
Farmacocinética:
Se absorbe rápido en el tracto gastrointestinal.
Farmacodinamia:
Enzimático.
Liberación prolongada por el orinal , sistema de difusión que
consiste en microesferas.
Reacción adversa:
Nauseas, vomito, diarrea, cefalea, estreñimiento,
somnolencia.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera gástrica o duodenal activa, enteritis
regional..
Manténgase en una temperatura estable y No se deje al
alcance de los niños porque puede causar intoxicación.
Diclofenaco.
Nombre genérico:
Diclofenaco.
Nombre comercial:
Artrenac.
Antiinflamatorio, antirreumático, con acción analgésica.
Caja con capsulas de 120 mg vía oral.
Farmacocinética:
Se metaboliza básicamente en el hígado.
Farmacodinamia:
Se excreta de 20 a 30% a través de la orina y de 10 a
20% por la vía biliar y el resto en forma de diversos
metabólicos.
Reacción adversa:
Dolor abdominal nauseas, vomito, rara vez
hemorragias gastrointestinales, vértigo, cefalea y
fatiga.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes
de la formula y en pacientes con asma.
Manténgase en una temperatura estable y no se deje
al alcance de los niños porque puede causar
intoxicación
Piroxicam.
Nombre genérico:
Piroxicam.
Nombre comercial:
Adroxicam.
Indicado en padecimientos que requieren terapia
antiinflamatoria y/o analgésica.
Caja con 10 comprimidos de 125 mg por vía oral.
Farmacocinética:
Se absorbe por completo después de administración
oral.
Farmacodinamia:
Se excreta a través de la orina y heces.
Sistémico.
Produce una circulación entero hepática que
interacciona a través de la liberación de
enzimas.
Reacción adversa:
Síntomas gastrointestinales, malestar epigástrico,
nauseas.
Contraindicaciones:
Nimesulide.
Nombre genérico:
Nimesulide..
Nombre comercial:
Eskaflan.
Indicado como antiinflamatorio del tejido blando
como coadyuvante del tratamiento del
procedimiento que cursen con inflamación y
fiebre.
Suspensión frasco con 60mg. Y pipeta dosificada
Farmacocinética:
Se absorbe en forma rápida.
Farmacodinamia:
Se excreta principalmente por el riñón 80% y el
resto en heces fecales.
Tisular.
Reacción adversa:
Puede observarse nauseas.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad al Nimesulide o
CONCLUSION
• Estos fármacos sirven para alivianar o calmar
el dolor pero no lo eliminan solo lo controlan y
son utilizados en patologías dolorosas.
GLOSARIO
• AGRANULOCITIS:
Es la reducción de la cantidad normal de las
células blancas de la sangre en el flujo
sanguíneo.
INTRODUCCION
• Los fármacos corticoides contienen funciones
antiinflamatorias y es por eso que es utilizada
en la artritis que es una enfermedad que es
una enfermedad que desgasta los músculos,
articulaciones , etc. y las persona sienten
dolor al moverse
Dexametasona.
NOMBRE GENERICO:
Dexametasona
NOMBRE COMERCIAL:
Dalamon Inyectable
Decadron
Fortecortín
Fortecortín
Vía de administración oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En adultos
Tratamiento del edema cerebral, tratamiento paliativo de neoplasias
cerebrales
Coadyuvante en protocolos antieméticos para el diagnóstico en el Sdr. de
Cushing
Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita, también se ha empleado en
terapia antiinflamatoria y antialérgica
En niños
Edema de la vía aérea (crup, preextubación),
antiinflamatorio, tratamiento de la meningitis
bacteriana, displasia broncopulmonar, tratamiento
del edema cerebral.
PRESENTACION Y VIA DE MINISTRACION:
Ampollas de 1 ml conteniendo 4 mg (4 mg/ml)
Ampollas de 1,5 ml conteniendo 4 mg (2,66 mg/ml)
Ampollas de 2,5 ml conteniendo 4 mg (1,6 mg/ml)
Ampollas de 5 ml conteniendo 40 mg (8 mg/ml)
Comprimidos de 1 mg
FARMACOCINETICA:
Metabolismo: Hepático
- Aumenta la dosis requerida de anticoagulantes
orales.
- Disminuye el efecto de pancuronio y
vecuronio.
- La dexametasona y quizás otros corticoides
pueden disminuir niveles de Saquinavir; evitar
uso conjunto con dexametasona
FARMACODINAMIA:
Se excreta por la orina
MECANISMO DE ACCION:
El mecanismo por el que se obtienen estos efectos está
dado por la alta afinidad de éste fármaco por los
receptores de glucocorticoides, es decir que actúa
como un agonista del cortisol.
ACCION FARMACOLOGICA:
Corticoide de larga duración de acción con potente efecto
antiinflamatorio y sin efecto mineralcorticoide, por lo
que es útil en terapia antiinflamatoria de procesos que
necesitan nula retención hidrosalina (edema cerebral,
tumores del SNC). La potencia antiinflamatoria de 0,75
mg de dexametasona equivale a 4 mg de
metilprednisolona, 5 mg de prednisolona y 20 mg de
hidrocortisona (cortisol)
REACCION ADVERSA:
Comunes a los corticoides:
Efectos glucocorticoides: Sdr. de Cushing
yatrógeno, hipertensión, diabetes,
osteoporosis, osteonecrosis, trastornos
psíquicos,miopatía esteroidea, complicaciones
gastrointestinales
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de
los componentes del preparado; la
administración de vacunas vivas o vivas
atenuadas, está contraindicada en pacientes que
reciben dosis inmunosupresoras; contraindicado
su uso en pacientes con infección fúngica
sistémica excepto para controlar las reacciones
anafilácticas por anfotericina B.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y MINISTRACION:

*No suspender nunca bruscamente si el
tratamiento es prolongado (disminución
progresiva de dosis)
* En asmáticos tomando corticoides orales no
pueden sustituirse por corticoides inhalados
exclusivamente
* En obesos se recomienda ajustar dosis a peso
ideal.
* * No utilizarse durante el embarazo y la
lactancia ya que produce retraso en el
crecimiento durante los tres primeros años de
vida.
*
Metilprednisolona.
NOMBRE GENERICO:
Metilprednisolona
NOMBRE COMERCIAL:
Solu-Medrol
es un glucocorticoide.
se usan como terapia de reemplazo en estados
de deficiencia adrenocortical.
se usan principalmente por sus potentes efectos
antiinflamatorios en trastornos de muchos
sistemas de órganos.
PRESENTACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN.
FARMACOCINÉTICA:
Cuando es aplicada a nivel articular, el fármaco se absorbe
en aproximadamente una semana. Cuando se la aplica
por vía intramuscular su absorción es más lenta.
FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en riñón e hígado y se excreta por
la orina.
MECANISMO DE ACCIÓN:
La metilprednisolona inhibe la formación de
ácido araquidónico e inhibe las
manifestaciones inmediatas y no-inmediatas
(como la cicatrización y la proliferación
celular) de la inflamación. También inhibe la
vasodilatación, reduciendo la transudación de
líquido y la formación de edema, disminuyen
la exudación celular y reducen los depósitos
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Inhibe la biosíntesis de ácido araquidónico y las
manifestaciones inmediatas y no-inmediatas
de la respuesta inflamatoria.
REACCION ADVERSA:
Retención de sodio, retención de líquidos,
insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes
susceptibles, pérdida de potasio, alcalosis
hipopotasémica, hipertensión.
Debilidad muscular, miopatía esteroidea,
pérdida de masa muscular, osteoporosis,
CONTRAINDICACIONES
La metilprednisolona está contraindicada
en:pacientes con hipersensibilidad al fármaco,
infecciones micóticas sistémicas,úlcera
péptica, osteoporosis, psicosis, enfermedad
cardiaca congestiva, epilepsia, diabetes,
glaucoma, enfermedades infeccionas, herpes
simple ocular, insuficiencia renal crónica,
tuberculosis activa, estados de
inmunosupresión, ancianos.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y MINISTRACION:
4 yo, 5 correctos, consérvese a temperatura
Sales de oro
NOMBRE GENERICO:
Sales de oro
NOMBRE COMERCIAL:
Miocrin
Artritis Reumatoide (AR) clásica, con datos de
actividad clínica y analítica (velocidad de
sedimentación elevada o presencia de factor
reumatoide). También es
útil en algunas complicaciones de la AR, como el
llamado síndrome de Felty, en el que
PRESENTACION Y VÍA DE MINISTRACIÓN:
vía intramuscular, vía oral
FARMACOCINÉTICA:
se absorben fácilmente cuando se administran
por vía intramuscular, circulan ligadas a las
albúminas en un 92-95% y los niveles
plasmáticos con una dosis de 50 miligramos
oscilan entre 400 y 800 microgramos por
decilitro, el pico máximo se presenta entre 2 y
6 horas.
FARMACODINAMIA:
la excreción se realiza por vía renal (60 a 90%) y
MECANISMO DE ACCIÓN:
acción sobre la célula, la inmunidad humoral, el
sistema enzimático, las citoquinas, la
proliferación fibroblástica y sobre la célula
endotelial.
ACCION FARMACOLÓGICA:
Disminuyen el número de linfocitos T y B.
Disminuyen la fagocitosis, la quimiotaxis y la
quimioluminiscencia del neutrófilo, del
monocito y del macrófago.
Producen estabilización de la membrana celular
y de la membrana de los lisosomas
REACCION ADVERSA:
Reacción nitritoide, erupción cutánea, úlceras
en la boca, gusto metálico en la boca,
pigmentación cutánea.
CONTRAINDICACIONES:
están contraindicadas en caso de insuficiencia
renal o hepática grave o si existe algún
trastorno de la médula ósea. Las sales de oro
atraviesan la placenta y se eliminan por la
leche materna, se recomienda evitar este tipo
de tratamiento en pacientes embarazadas o
en periodo de lactancia.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y
ADMINISTRACIÓN:
4»yo»
5»correctos»
realizar análisis de sangre y orina al inicio y de
forma periódica durante todo el tiempo que
dure el tratamiento con SO.
Lo habitual es realizar análisis cada cuatro
semanas durante al menos los primeros seis
meses de tratamiento, ya que durante la fase
inicial las complicaciones son más frecuentes.
En la fase de mantenimiento los controles se
Cloroquina.
Es un fármaco sintético con propiedades
antipalúdicas, para uso oral se presenta como
sal de fosfato y para uso parenteral, como
clorhidrato.
NOMBRE GENÉRICO
Cloroquina.
NOMBRE COMERCIAL
Aralen Contiene 250 mg Se ministra por vía
gastrointestinal.
FARMACOCINÉTICA
Cloroquina se absorbe rápida y completamente por vía
gastrointestinal, se liga a las proteínas en un 50% a
60%. Alcanza concentraciones plasmáticas máximas en
tres horas. Tiene un volumen de distribución amplio,
alcanzando grandes concentraciones en varios tejidos
como hígado, bazo, pulmones y en tejidos que
contengan melanina. Atraviesa la membrana
placentaria con rapidez y es excretada por la leche
materna. Su vida media es de tres a cinco días y su
eliminación es por vía renal. La acidificación de la
orina aumenta su excreción. Debido a su volumen de
distribución extenso en el plasma, es necesaria una
dosis de carga para alcanzar niveles plasmáticos
esquizonticidas.
FARMACODINAMIA
Cloroquina forma un complejo con DNA impidiendo la
replicación de RNA de los protozoos. Impide que el
parásito metabolice y use la hemoglobina al modificar
el pH de sus vacuolas alimenticias. Además,
posiblemente interfiere con el metabolismo de los
fosfolípidos que van a ser utilizados por el parásito. La
efectividad del fármaco depende de su capacidad para
concentrarse en eritrocitos normales y en los
parasitados.
INDICACIONES
Cloroquina se la utiliza especialmente en el paludismo.
SITUACIONES ESPECIALES
Atraviesa la placenta con rapidez y es excretada por la
leche materna.
CONTRAINDICACIONES
Cloroquina está contraindicada en
personas con hipersensibilidad al
fármaco. En pacientes que pueden
precipitar ataques agudos de porfiria o
psoriasis. No debe utilizarse en pacientes
con alteraciones retinianas o del campo
visual ni con antecedentes de epilepsia.
CONCLUSION
• Son fármacos que no se deben suspender
rápidamente si no que tiene que llevar un
proceso de desintoxicación ya que si se retiran
bruscamente podemos provocarles problemas
al paciente
GLOSARIO
• SINDROME DE CUSHING:
Es una enfermedad provocada por el aumento
de la hormona cortisol
• MENINGITIS:
Es una enfermedad caracterizada por la
inflamación de las meninges
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
FARMACOS
ANTIEPILEPICOS.
Son sustancias depresoras del S.N.C. y se
caracterizan por ser activos contra la
epilepsia, la cual es una enfermedad crónica
que se origina en la sustancia gris del
cerebro y que se caracteriza por la aparición
ocasional de las llamadas crisis epilépticas
que pueden transcurrir con o sin pérdida de
consciencia, y se caracterizan sobre todo
por trastornos motores (convulsiones,
mioclonías) y sensitivos, sensoriales y
psíquicos.
También llamado anticonvulsivo: es un término que
se refiere a un fármaco, u otra sustancia
destinada a combatir, prevenir o interrumpir las
convulsiones o los ataques epilépticos. Suele
llamársele antiepiléptico aunque existen otros
tipos de convulsiones no asociadas a la epilepsia
como: el síndrome convulsivo febril del niño y las
convulsiones producidas por la retirada brusca de
tóxicos y fármacos depresores del sistema
nervioso central ,sin embargo estos eventos no
requieren de un uso regular de un fármaco. Los
antiepilépticos se han estado usando en el
tratamiento del trastorno bipolar, debido a que
actúan como estabilizantes del humor
(psicotrópicos).
Es un trastorno cerebral en el cual una
persona tiene crisis epilépticas
(convulsiones) durante un tiempo. Las
crisis epilépticas (convulsiones) son
episodios de alteración de la actividad
cerebral que producen cambios en la
atención o el comportamiento.
• La epilepsia ocurre cuando los cambios
permanentes en el tejido cerebral
provocan que el cerebro esté demasiado
excitable o agitado. El cerebro envía
señales anormales, lo cual ocasiona
convulsiones repetitivas e impredecibles.
(Una sola convulsión que no sucede de
nuevo no es epilepsia).
• La epilepsia puede deberse a un trastorno
médico o a una lesión que afecte el
cerebro o la causa puede ser desconocida
(idiopática).
• Lesión cerebral traumática.
• Infecciones (como absceso cerebral,
meningitis, encefalitis, neurosífilis y SIDA).
• Problemas cerebrales presentes al nacer
(defectos cerebrales congénitos).
• Lesión cerebral que ocurre cerca del
momento del nacimiento.
• Trastornos metabólicos con los cuales un
niño puede nacer (como fenilcetonuria).
• Tumor cerebral.
Difenilhidantoina.
Nombre genérico:
Difenilhidantoina.
Nombre comercial:
Epamin.
Indicado como anticonvulsionante.
Ampollas de 100 mg, cápsulas de 100 mg y jarabe
con 100 mg/ 4 ml
IV, oral (contraindicada vía IM).
Farmacodinamia:
Es el anticonvulsivo mejor estudiado y sus efectos
terapéuticos se relacionan con la inhibición de la
potenciación postetánica.
Ejerce un efecto estabilizador sobre las membranas
excitables de diversas células, incluso neuronas y
miocitos cardiacos
Tiene acción selectiva sobre la corteza cerebral
motora incrementando el umbral para la
estimulación eléctrica. No es hipnótico.
Contraindicaciones:
Contraindicada por vía IM porque cristaliza en el
músculo provocando necrosis. Es altamente
inestable en cualquier solución intravenosa.
Evitar usar en vías centrales por el riesgo de
precipitación
conservar a 15-30°C. Evite congelar
Carbamazepina.
Nombre genérico:
Carbamazepina.
Nombre comercial:
Tegretol, carbamazepine, carbatrol, epital, atretol.
• Crisis maníaca aguda.
• Profilaxis del Trastorno Bipolar
• Síndrome de deshabituación al alcohol.
• Epilepsia
• Neuralgia del trigémino; neuralgia esencial del
glosofaríngeo.
Carbamazepina 200 mg
Comprimidos.
Envases conteniendo 50 y 100 comprimidos
Farmacocinética:
La carbamazepina estabiliza las membranas
nerviosas hiperexcitadas, inhibe las descargas
neuronales y reduce la propagación sináptica de
los impulsos excitatorios.
Farmacodinamia:
La carbamazepina estabiliza las membranas
nerviosas hiperexcitadas, inhibe las descargas
Antiepileptico, relacionado químicamente con los
antidepresivos tricíclicos, actúa inhibiendo la
propagación del impulso nervioso desde el foco
epiléptico.
Actúa estabilizando las membranas de las células
nerviosas, inhibe las descargas neuronales
repetitivas y reduce la propagación simpática de
los estímulos exitatorios. Actúa sobre canales de
sodio sensibles a voltaje.
Reacción adversa:
Contraindicaciones:
Pacientes con bloqueo atrioventricular,
pacientes con antecedentes de depresión de
médula ósea.
Pacientes con antecedentes de porfiria
hepática.
Almacénelo a temperatura ambiente en un
lugar alejado del exceso de calor y humedad.
Mantenga este producto en su envase original,
perfectamente cerrado
Fenobarbital.
Nombre genérico:
Fenobarbital.
Nombre comercial:
Fenobarbital sódico.
Convulsiones tónico clónicas generalizadas y
parciales. Sedación diurna. Hipnótico,
tratamiento del insomnio a corto plazo. Pre
anestésico. Tratamiento en emergencias de
episodios epilépticos.
Por vía oral la absorción es completa y lenta.
Ampollas, Frasco con ampollas,
Comprimidos. Fenobarbital Comprimidos: Caja
de 100 Comprimidos
Fenobarbital Elixir: Frasco de 120mL
Farmacocinética:
La unión a las proteínas del plasma varía entre
un 40% a 60%, desde la sangre se distribuye a
todos los tejidos
Farmacodinamia:
Antiepiléptico, hipnótico y sedante. Barbitúrico de
acción prolongada y lento comienzo de acción.
Presenta propiedades anticonvulsivantes, sedantes e
hipnóticas. Los barbitúricos son capaces de producir
todos los niveles de alteración del comportamiento
del SNC
Reacción adversa:
somnolencia agitación, confusión, depresión del
sistema nervioso central, pesadillas, alteraciones
psiquiátricas, alucinación, insomnio, ansiedad,
mareo, alteraciones del pensamiento.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los barbitúricos.
Disfunción hepática.
Enfermedad respiratoria grave con disnea.
Adicción a sedantes e hipnóticos.
Administración intraarterial.
La vía subcutánea no se recomienda, pues puede
generar irritación y necrosis.
Conservar a una temperatura menor a le 40ºC,
preferentemente entre 15ºC y 30ºC en lugar
seco. En su envase original.
Ácido valproico.
Nombre genérico: Ácido valproico.
Nombre comercial: Depakene.
Usado en el tratamiento de la epilepsia y del
trastorno bipolar.
tabletas Depakote: 125 mg (rosa), 250 mg
(melocotón) y 500 mg (rosa); cápsulas Depakote:
125 mg; tabletas Depakote ER: 500 mg para ser
trituradas o masticadas. Cápsulas Depakene: 250
mg. Jarabe Depakene: 250 mg/5 ml.
Administración por vía oral.
Farmacocinética:
Es absorbido rápidamente y casi por completo ,
Los alimentos retrasan la absorción oral pero no
la reducen. El tiempo preciso para que aparezca
la acción es de 1-2 semanas.
Farmacodinamia:
El ácido valproíco es rápidamente absorbido en
el tracto gastrointestinal. El tiempo para
alcanzar la máxima concentración sérica es de 4
a 17 horas.
Antiepilépti- co. Su actividad parece estar
relacionada con un aumento de los niveles
cerebrales del aminoácido inhibidor ácido
gamma-aminobutírico (GABA), al inhibir los
enzimas encargados de su catabolismo.
impide la aparición de las crisis
convulsivas en humanos,
ha demostrado también eficacia en las diversas
formas de la epilepsia.
Reacción adversa:
El más peligroso es la toxicidad y el posterior mal
funcionamiento que provoca en el hígado.
Contraindicaciones:
Puede inhibir la capacidad de los glóbulos blancos
(plaquetas) para unirse y cicatrizar una herida;
por lo tanto, podría exagerar los efectos de otros
medicamentos que inhiban asimismo las
propiedades adhesivas de las plaquetas o el resto
de procesos durante la cicatrización.

Conservar al abrigo del calor (no mayor de
30°C).
Primidona.
Nombre genérico:
Primidona.
Nombre comercial:
Pridona.
Anticonvulsivan- te.
Primidona está indicado para el control del gran mal
y para la epilepsia psicomotriz.
Tabletas Primidona 250 mg
Envases conteniendo 100 y 1.000 comprimidos.
Administración por vía oral.
Farmacocinética:
Absorción: Su biodisponibilidad es del 60-80%, con
un Tmax a las 3-4 h.
La concentración en cerebro, líquido
cefalorraquídeo y leche materna es similar a las
plasmáticas.
Farmacodinamia:
Es un fármaco con propiedades anticonvulsivas que
se absorbe rápidamente y casi por completo en el
tracto gastrointestinal después de la
Altera los flujos iónicos en la membrana neuronal.
Antiepiléptico y sedante, análogo estructural
del fenobarbital. Se metaboliza en
fenobarbital y feniletilmalonamida, ambos
metabolitos activos. La primidona también
posee acción anti convulsionante.
Reacción adversa:
Disturbios visuales, náuseas,
cefalea, vómitos y mareo.
Contraindicaciones:
En pacientes que padecen porfiria
intermitente aguda, insuficiencia hepática,
nefritis, hipertiroidismo, diabetes mellitus o
anemia.
En pacientes con hipersensibilidad. A ciertos
madicamentos.
Consérvese a temperatura ambiente a no más
de 30°C y en lugar seco
Conclusiones.
Los antiepilépticos son una serie de
fármacos que nos ayudan a controlar los
síntomas o los ataques a causa de las
convulsiones, y epilepsias de igual
manera algunos de estos fármacos son
utilizados en casos de personas con
trastorno bipolar ya que controlan los
efectos del humor.
GLOSARIO
• BIODISPONIBILIDAD:
Es un termino que alude a la fraccion de la dosis
administrada al mismo y que llega al tejido
sobre el que realizara su actividad
• ANTIDEPRESIVO TRICICLICOS:
Son un grupo de medicamento antidepresivos
que reciben su nombre de su estructura
química, que incluye una cadena de tres anillos.
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
MEDICAMENTOS PARA TRATAR
LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
INTRODUCCION
• Estos fármacos ayudan a controlar el mal de
Parkinson pero no lo eliminan solo controlan
los síntomas para que estos no empeoren y
pueda tener un vida productiva y llena de
satisfacciones.
PARKINSON
afectan la capacidad de movimiento en personas
Es crónico, es decir que lo tendrá por el resto de
su vida. También es progresivo, esto quiere decir
que los síntomas se van haciendo cada vez peor.
Sin embargo, con el tratamiento apropiado es
posible seguir viviendo una vida productiva y
llena de satisfacciones. Como consecuencia,
puede tener rigidez muscular, temblores y
dificultad para caminar y tragar.
SINTOMAS
• Temblor
• Rigidez
• Bradicinesia
• Inestabilidad
• Problemas urinarios
• Estreñimiento
• Transtornos del sueño
• Rostro
• Acinesia
• NOMBRE GENERICO: Levodopa
• NOMBRE COMERCIAL: Levocar
• INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Parkinsonismo idiopático, posencefalítico,
sintomático o asociado con arteriosclerosis
cerebral.
• PRESENTACION Y VIA DE
ADMINISTRACION:
Lebocar 250/25: Envases con 30 y 60
comprimidos.
Lebocar 100/25: Envases con 30 y 60
• FARMACOCINETICA: se absorbe
rápidamente del intestino y
alrededor del 30 al 50% alcanza la
circulación general
• FARMACODINAMIA: Se cree que
el pequeño porcentaje de cada
dosis que cruza la barrera
hematoencefálica se descarboxila
a dopamina.
Absorbida en su totalidad en el
duodeno y primeras porciones del
• REACCION ADVERSA: Pueden
aparecer depresión mental,
micción dificultosa, mareos,
arritmias cardíacas, cambios en el
estado de ánimo, náuseas o
vómitos
• CONTRAINDICACIONES: en
presencia de asma bronquial,
enfisema, antecedentes de
trastornos convulsivos, diabetes
mellitus, glaucoma de ángulo
cerrado, úlcera péptica,
• NOMBRE GENERICO: Amantadina
• NOMBRE COMERCIAL: Pk-merz
Enfermedad de Parkinson idiopática,
parkinsonismo posencefalítico,
parkinsonismo sintomático
ADMINISTRACION:
Cada tableta contiene:
Sulfato de Amantadina.......... 100 mg
Excipiente, cbp..................... 1 tableta
Vía oral
• FARMACOCINETICA:
se absorbe rápidamente por vía oral, no
se metaboliza
– FARMACODINAMIA:
se excreta casi exclusivamente por orina
como antiparkinsoniano y en las
reacciones extrapiramidales inducidas
por fármacos se desconoce,
• ACCION FARMACOLOGICA: Antiviral.
Antiparkinsoniano.
Náuseas, mareos, insomnio
Hipersensibilidad a la amantadina.
• CUIDADOS PARA SU MANEJO Y
ADMINISTRACION:
Este fármaco puede exacerbar
trastornos mentales preexistentes,
especialmente en los ancianos
• NOMBRE GENERICO: Selegilina
• NOMBRE COMERCIAL: Plurimen
Enfermedad de Parkinson, como
coadyuvante de levodopa/carbidopa, de la
demencia de tipo Alzheimer y en la
depresión endógena.
ADMINISTRACION:
Comprimidos para su administración por
vía oral, Cada comprimido contiene 5 mg
se absorbe rápidamente del tracto
gastrointestinal y cruza la barrera
hematoencefálica
• FARMACODINAMIA:
es un inhibidor de la monoamino oxidasa B
(MAO B), destinado al tratamiento de la
enfermedad de Parkinson
inhibe la monoaminooxidasa B, con lo cual
disminuye la degradación de la dopamina.
Antiparkinsoniano.
Suelen presentarse con frecuencia, pero no
son severas. Náuseas, mareos, debilidad,
dolor abdominal, confusión, alucinaciones,
boca seca, sueños vívidos, discinesias.
Hipersensibilidad a la selegilina. Pacientes que
reciben meperidina u otros opioides.
ADMINISTRACION:
Se recomienda no usar en mujeres
embarazadas a menos que el beneficio para la
madre supere el riesgo potencial para el feto
CONCLUSION
• Estos fármacos solamente controlan los síntomas del

mal de Parkinson para que estos no empeoren o
agraven y no sean dolorosos para la persona afectada
como son:
• Temblor
• Rigidez
• Bradicinesia
• Inestabilidad
• Problemas urinarios
• Estreñimiento
• Transtornos del sueño
• Rostro
• Acinesia
GLOSARIO
• BRADICINESIA:
Es le movimiento lento
• ACINESIA:
Es la incapacidad para iniciar un movimiento
cuando este movimiento es presiso
• MELANOMA:
Es el nombre genérico de los tumores melanicos o
pigmentados o gran variedad de cáncer de la piel
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS
INTRODUCCION
• Estos fármacos actúan sobre el sistema
nervioso central, con
efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos,
anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes y
es por eso que se usan como terapia de
la ansiedad, insomnio y otros estados
afectivos.
BENZODIACEPINAS
• Las benzodiacepinas son medicamentos psico
trópicos que actúan sobre el sistema nervioso
central, con
efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos,
anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes
(relajantes musculares).Por ello se usan las
benzodiacepinas en medicina para la terapia
de la ansiedad, insomnio y otros estados
afectivos, así como las epilepsias, abstinencia
alcohólica y espasmos musculares.
• NOMBRE GENERICO: Diazepam
• NOMBRE COMERCIAL: Relazepam
ansiedad, trastornos psicosomáticos,
tortícolis, espasmos musculares.
ADMINISTRACION:
Las dosis óptimas deben ser evaluadas
para cada paciente. Ansiedad: 5 a
30mg/día. Espasmos musculares: 5 a
15mg/día. Convulsiones: 10 a 20mg.
Se absorbe bien en el tracto
gastrointestinal y cuando se inyecta
en el músculo deltoides, en general
la absorción es rápida y completa
• FARMACODINAMIA:
La eliminación es lenta ya que los
metabolitos activos pueden
permanecer en la sangre varios días
o semanas produciendo
posiblemente efectos persistentes
Sedación, somnolencia, ataxia,
vértigo, hipotensión, trastornos
gastrointestinales, retención
urinaria, cambios en la libido,
ictericia, discrasias sanguíneas
Miastenia gravis, glaucoma,
insuficiencia pulmonar aguda,
depresión respiratoria, insuficiencia
hepática y renal.
• NOMBRE GENERICO: Clonazepam
• NOMBRE COMERCIAL:
Clonazepam
Tratamiento de crisis mioclónicas.
Ausencias de tipo epiléptico
refractarias a succinimidas o ácido
valproico. Crisis convulsivas
tonicoclónicas (generalmente
asociado con otro anticonvulsivo).
Tratamiento del pánico.
• FARMACOCINETICA: .
Se absorbe en el tracto
gastrointestinal.
• FARMACODINAMIA:
La eliminación del fármaco es lenta
ya que los metabolitos activos
pueden permanecer en la sangre
varios días e incluso semanas,
estimula los receptores de GABA
(ácido gamma aminobutírico) en el
Pueden aparecer mareos o
sensación de mareos, somnolencia
y raramente alteraciones del
comportamiento, alucinaciones,
rash cutáneo o prurito, cansancio y
debilidad no habituales, trastornos
de la micción.
antecedentes de dependencia de
drogas, glaucoma de ángulo
cerrado, disfunción hepática o
ANTIDEPRESIVO
• Los antidepresivos son medicamentos para el
tratamiento de las depresiones mayores. Se
dividen en tres clases: los inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO), los tricíclicos, y
los antidepresivos de segunda generación,
que actúan sobre la recaptación de los tres
principales neurotransmisores que intervienen
en la depresión, es decir, la serotonina,
la dopamina o la noradrenalina, o de dos de
ellas
• NOMBRE GENERICO: Imipramina
Síndrome depresivo mayor, enfermedad
maniacodepresiva, ansiedad asociada a
depresión mental. Depresión reactiva o
trastornos distímicos
ADMINISTRACION:
Dosis máxima: pacientes ambulatorios:
Se absorbe bien y con rapidez tras la
administración oral; su metabolismo
es sólo hepático
• FARMACODINAMIA:
Se elimina principalmente por vía
renal
Inhibe la recaptación tanto de
noradrenalina como de serotonina.
Se piensa que la acción
Mareos, somnolencia, sequedad de
boca, cefaleas, náuseas, cansancio o
debilidad, aumento de peso,
diarrea, sudoración excesiva. Visión
borrosa, movimientos de succión,
masticación, inestabilidad,
movimientos lentos, hipotensión,
ansiedad.
• CONTRAINDICACIONES :
No debe usarse durante el período
de recuperación inmediato tras
• NOMBRE GENERICO: Clomipramida
• NOMBRE COMERCIAL: Anafranil
depresión asociada con esquizofrenia y
trastornos de la personalidad,
síndromes depresivos seniles o
preseniles, distermias depresivas de
naturaleza reactiva, neurótica o
psicopática, síndromes obsesivo-
compulsivos, fobias y ataques de pánico
Después de administrar en forma repetida
50mg a 150mg diarios de clomipramina por
vía IV o IM, las concentraciones plasmáticas
correspondientes al período de estado se
alcanzan en la segunda semana de
tratamiento
• FARMACODINAMIA:
Se excreta dos tercios por la orina en forma de
conjugados hidrosolubles y cerca de un tercio
con las heces
Esta droga inhibe la recaptación neuronal de
noradrenalina y serotonina
Antidepresivo tricíclico.
sequedad de la boca, constipación, sudores,
trastornos de la micción, trastornos en el SNC,
somnolencia, fatiga, aumento del apetito
Está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida a los
antidepresivos tricíclicos del grupo de las
benzodiacepinas
ADMINISTRACION:
Deberá administrarse con cautela en
pacientes con trastornos cardiovasculares;
controlar la tensión arterial, ya que los
individuos hipotensos o con labilidad
circulatoria pueden reaccionar con descenso
tensional
CONCLUSION
• Estos fármacos son útiles para terapias de
la ansiedad, insomnio y otros estados
afectivos pero se tiene que tener mucho
cuidado con ellos ya que actúan a nivel del
SNC.
GLOSARIO
• ESPASMOS MUSCULARES:
Es una contracción involuntaria de los
músculos que pueden hacer que estos se
endurezcan o se abulten
• TORTICOLIS:
Son contracciones musculares prolongadas
• ATAXIA:
Es la descordinacion en el movimiento de
las partes del cuerpo de cualquier ser
humano
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS HIPNOTICOS Y
NEUROLEPTICOS
INTRODUCCION
Conocer los principales fármacos administrados
a los pacientes con problemas hipnóticos y
neurolépticos según su patología presentada
además de conocer su farmacocinética y
farmacodinamia.
Hipnóticos
• Los fármacos hipnóticos son drogas
psicotrópicas psicoactivas que inducen
somnolencia y sueño. Se los puede dividir en
dos grupos principales según su uso y vías de
administración.
Hipnóticos orales
Hipnóticos intravenosos e inhalatorios
Neuroléptico
Un neuroléptico o antipsicótico es un fármaco
que comúnmente, aunque no exclusivamente,
es usado para el tratamiento de las psicosis. Los
neurolépticos ejercen modificaciones
fundamentalmente en el cerebro y pueden
servir en casos de esquizofrenia.
Flunitrazepam
• Nombre genérico: Flunitrazepam.
• Nombre comercial: ROHYPNOL.
• Indicaciones terapéuticas:
• *Insomnio
• *Ansiedad
• *Inducción y mantenimiento de la anestesia.
• Presentación y vía de
administración:
En comprimidos de 1 y 2 mg, en
ampollas de 2 mg y en supositorios
de 1 y 2 mg. =VIA PARENTAL, VIA
RECTAL.=
Farmacocinética:
es casi completamente absorbido.
Las concentraciones plasmáticas
máximas de Flunitrazepam oscilan
entre 6 y 11 mg. /ml y ocurren 1,3 a
Ansiolítico benzodiazepínico de acción
intermedia. Actúa incrementando la
actividad del ácido
gammaaminobutírico (GABA), un
neurotransmisor inhibidor que se
encuentra en el cerebro, al facilitar su
unión con el receptor GABA. Posee
actividad hipnótica,
anticonvulsivantes, sedante, relajante
muscular y amnésica.
Hipnótico.
Reacción adversa:
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Miastenia grave,
embarazo, glaucoma, insuficiencia respiratoria grave.

*5 correctos.
*4 yo.
* deben utilizarse con extrema precaución en los
pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o
fármacos.
* Se recomienda una dosis baja para los pacientes con
insuficiencia respiratoria crónica, debido al riesgo de
depresión respiratoria.
* restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
Zolpidem
• Nombre genérico: Zolpidem.
• Nombre comercial: sanofi aventis
Insomnio de cualquier etiología.
ZOLPIDEM COLMED tabletas de 10 mg, caja por
10 tabletas.
• Farmacocinética:
rápida y buena absorción cuando se
lo administró por vía oral a
voluntarios sanos. Su
biodisponibilidad absoluta es
aproximadamente de 70%
Luego de los 45 minutos de su
administración se encuentra 80% a
90% de las dosis en SNC
Farmacodinamia:
Entre 79% y 96% de la dosis
aparecen en forma de metabolitos
se comporta como un agonista
pleno
Hipnótico no benzodiazepínico.
Reacción adversa:
Las más frecuentes son: mareos y vértigos, somnolencia,
cefaleas, náuseas, vómitos, fatiga, dificultades amnésicas,
pesadillas, confusión, depresión, dolores
gastrointestinales y sequedad de boca
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida al
zolpidem. Embarazo. Lactancia.
Cuidados para su manejo y

administración:
*5 correcto
*4 yo
Haloperidol
• Nombre genérico: Haloperidol.

• Nombre comercial: haloperidol
Tratamiento de trastornos psicóticos
agudos y crónicos que incluyen
esquizofrenia, estados maníacos y
psicosis). Pacientes agresivos y
agitados. Tratamiento de problemas
severos de comportamiento. Síndrome
de Gilles de la Tourette.
Farmacocinética:
Los niveles plasmáticos máximos de
haloperidol se producen entre 2 y 6
horas después de la administración.
Después de la administración oral,
la biodisponibilidad de la droga es
del 60-70%.
Farmacodinamia:
La excreción se produce con las
heces (60%) y con la orina (40%).
Aproximadamente el 1% de
Antipsicótico.
Reacción adversa:
Los niños son muy sensibles a los
efectos extrapiramidales. Los
pacientes geriátricos o debilitados
son más propensos al desarrollo de
efectos adversos Extrapiramidales y
de hipotensión ortostática.
Contraindicaciones:
Depresión del SNC, Enfermedad de
Olanzapina
NOMBRE GERNERICO: OLANZAPINA

NOMBRE COMERCIAL: Zyprexa, Midax.
Esquizofrenia
Desorden afectivo bipolar
Manía bipolar
PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
La Olanzapina está disponible en tabletas en
composiciones de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10
mg, 15 mg y 20 mg
FARMACOCINETICA: l
la olanzapina se administra por vía oral.
Después de una dosis oral, se fármaco se
absorbe rápidamente, alcanzado las
concentraciones séricas máximas a las 6
horas.
FARMACADODINAMIA:
es un antagonista monoaminérgico
selectivo con alta afinidad para ligarse a los
siguientes receptores: serotonina,
dopamina, muscarínicos, histamina y
adrenérgicos
MECANISMO DE ACCION:
la olanzapina es un antagonistas de varios
tipos de receptores. In vitro,
ACCION FARMACOLOGICA:
La olanzapina es un antipsicótico que demuestra un
amplio perfil farmacológico a través de varios sistemas
receptores
REACCION ADVERSA:
son somnolencia, aumento de peso, mareos, aumento del
apetito, edema periférico, hipotensión y sequedad bucal
CONTRAINDICACIONES:
La olanzapina está contraindicada en los pacientes que
hayan mostrado una hipersensibilidad a la olanzapina o a
cualquiera de los ingredientes de su formulación.
CUIDADOS PARA SU MANEJO:

Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de
convulsiones
CONCLUSIONES
Los fármacos hipnóticos y neurolépticos son
drogas que deben de usarse con mucho cuidado
ya que producen somnolencia, sueño, fatiga y
deben cuidarse al tomarse ya que ejercen
cambios en el cerebro y sobre el SNC.
GLOSARIO
PSICOSIS:
es un término genérico utilizado en la psicología para
referirse a un estado mental descrito como una
pérdida de contacto con la realidad. A las personas
que lo padecen se les llama psicóticas.
ACIDO GAMMAAMINOBUTIRICO:
es el principal neurotransmisor inhibitorio cerebral.
Deriva del ácido glutámico, mediante la
descarboxilación realizada por la glutamato-
descarboxilasa.
HIPOTONIA MUSCULAR:
disminución del tono muscular
MIASTENIA:
es una enfermedad neuromuscular
autoinmune y crónica caracterizada por
grados variables de debilidad de los músculos
esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo.
GLAUCOMA:
es una enfermedad de los ojos que tienen
como condición final común una neuropatía
óptica que se caracteriza por la pérdida
progresiva de las fibras nerviosas de la retina y
cambios en el aspecto del nervio óptico.
BIODISPONIBILIDAD:
es un término farmacocinética que alude a
la fracción de la dosis administrada del
mismo, que alcanza su diana terapéutica o
lo que es lo mismo que llega hasta el tejido
sobre el que realiza su actividad.
SISTEMA MESOLIMBICO:
es una de las vías dopaminérgicas en
el cerebro
Síndrome de Guilles de la Tourette:
es una de las vías dopaminérgicas en
el cerebro
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
PROBLEMAS
CARDIOVASCULARES
INTRODUCCION
Estos fármacos ayudan a las personas que lo
toman con sus diferentes patologías y se dividen
en antiarrítmicos para tratar las arritmias
cardiacas, para la angina de pecho y los
antihipertensivos que ayudan a controlar la
presión alta y se deben tomar con indicación
medica ya que son peligrosos
• NOMBRE GENERICO: Digoxina
• NOMBRE COMERCIAL: Digoxina
• INDICACION TERAPEUTICA:
Insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia
cardíaca en pacientes seniles con signos o no
de insuficiencia renal, o asociada con
taquicardia. Aleteo auricular.
ADMINISTRACION:
Adultos: dosis de carga: 0,75mg a 1,5mg/día
aumento de la fuerza y velocidad de la
contracción miocárdica
• FARMACODINAMIA:
No se metaboliza en el hígado; la excreción y
la vida media dependen de la función renal
intensifica la entrada de calcio y aumenta la
liberación de iones de calcio libre en las
células miocárdicas que de manera
consecuente potencian la actividad de las
anorexia, náuseas, vómitos, diarrea,
cefaleas, apatía, depresión, alteraciones
visuales. Manifestaciones cardíacas como
bradicardia y arritmias
Taquicardia, Hipersensibilidad a la droga,
En caso de infarto de miocardio reciente,
insuficiencia respiratoria avanzada o
hipercalcemia.
ANTIARRITMICOS
son un grupo de medicamentos que se usan
para suprimir o prevenir las alteraciones del
ritmo cardíaco, tales como la fibrilación
auricular, el aleteo
• NOMBRE GENERICO: Quinida
• NOMBRE COMERCIAL: Chloquine
Arritmias ventriculares y supraventriculares,
taquicardia paroxística auricular, aleteo y
fibrilación auricular.
se metaboliza en el nivel hepático y la unión
a proteínas plasmáticas es de 75%
• FARMACODINAMIA:
La vida media de eliminación es de 6 a 7h y
puede estar prolongada en pacientes
ancianos
aumenta su duración y promueve una
prolongación del período refractario
auricular y ventricular
náuseas, vómitos, cólicos abdominales,
diarrea y esofagitis
hipersensibilidad a la quinidina, miastenia
gravis
Estos pacientes deben ser monitoreados y
debe reducirse la dosis de digoxina si lo
requieren.
• NOMBRE GENERICO: Propanolol
• NOMBRE COMERCIAL: Propalem
Tratamiento de la hipertensión, tratamiento del
angor pectoris crónico, profilaxis y tratamiento de
arritmias cardíacas
• PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual para adultos: 40mg, por vía oral, 2 veces
al día
Se absorbe por vía oral en 90%, su unión a proteínas
plasmáticas es muy alta (93%), se metaboliza en
hígado
• FARMACODINAMIA:
No es eliminable por diálisis. Se excreta en la leche
materna en pequeñas cantidades.
es un bloqueante betaadrenérgico; bloquea el efecto
agonista de los neurotransmisores simpáticos
Antihipertensivo, antianginoso, antiarrítmico,
profiláctico del infarto de miocardio.
depresión mental,bradicardia menor de 50
latidos por minuto, disminución de la capacidad
sexual, diarrea y mareos
Asma bronquial, insuficiencia cardíaca
manifiesta, shock cardiogénico, bloqueo
auriculoventricular de segundo o tercer grado y
bradicardia sinusal
Se debe utilizar con cuidado en caso de alergia,
en presencia de insuficiencia cardíaca
congestiva, enfermedad arterial coronaria,
diabetes mellitus
• NOMBRE GENERICO: Amiodarona
• NOMBRE COMERCIAL: braxan
Arritmias ventriculares (profilaxis y tratamiento),
oral: 800mg a 1,6g/día durante 1 a 3 semanas;
cuando se obtiene el efecto deseado se disminuye la
dosis a 600mg u 800mg/día durante 1 mes
Su absorción es lenta y variable, ya que se
absorbe de 20% a 55% de la dosis oral.
• FARMACODINAMIA:
La eliminación es por vía biliar; aparece en la
leche materna 25% de la dosis.
Produce antagonismo no competitivo de los
receptores alfaadrenérgicos y betaadrenérgicos
e inhibición de los canales del calcio
Antiarrítmico.
arritmias, tos, febrícula, dolor en el pecho, sensación
de falta de aire, debilidad en brazos y piernas, temblor
de manos. En personas de edad avanzada, ataxia y
otros efectos neurotóxicos.
Bloqueo auriculoventricular preexistente. Neumonitis.
Fibrosis pulmonar. Bradicardia
Deberá tenerse precaución al asociar con otros
antiarrítmicos y con digitálicos.
Deberá tenerse precaución en el período de lactancia,
ya que el 25% de la dosis materna se excreta por la
leche materna
• NOMBRE GENERICO: Lidocaina
• NOMBRE COMERCIAL: Lidocaina
para el tratamiento de urgencia de las arritmias
ventriculares.
preferible su administración intravenosa en infusión
continua: la dosis usual para adultos es 20mg a
50mg/kg a un ritmo de 1mg a 4mg/minuto
se absorbe con rapidez a través de las membranas
mucosas hacia la circulación general, con dependencia de
la vascularización y velocidad del flujo sanguíneo en el
lugar de aplicación y de la dosis total administrada
• FARMACODINAMIA:
El metabolismo es principalmente hepático (90%); sus
metabolitos son activos y tóxicos, pero menos que la
droga inalterada, y 10% se excreta sin modificar por
riñón.
disminuyendo la despolarización, el automatismo y la
excitabilidad en los ventrículos durante la fase diastólica
mediante una acción directa sobre los tejidos
Anestésico local, antiarrítmico.
rash cutáneo y angioedema por reacción
alérgica, dolor en el punto de inyección
ansiedad, mareos, somnolencia.
hipersensibilidad a la droga, bloqueo cardíaco
completo, hipotensión severa, infección local
en el lugar donde se va a realizar la punción
lumbar, septicemia.
debe ser cuidadosa en pacientes con
ANGINA DE PECHO
La angina de pecho, también conocida
como ángor o ángor pectoris, es un dolor,
generalmente de carácter opresivo, localizado
en el área retroesternal, ocasionado por
insuficiente aporte de sangre (oxígeno) a
las células del músculo del corazón
• NOMBRE GENERICO: Nitroglicerina
Angor pectoris, Insuficiencia cardíaca
5mg en forma sublingual
Dosis máxima diaria: 30mg/vía sublingual
es metabolizado rápidamente en el hígado
por una nitratorreductasa
• FARMACODINAMIA:
También dilata el lecho arteriolar, con
disminución de la resistencia vascular
sistémica.
manera la droga actúa sobre las venas
sistémicas y las grandes arterias
Cefaleas, Enrojecimiento de la piel con
prurito hipotensión ortostática, taquicardia,
Náuseas y vómitos
Hipersensibilidad conocida a la nitroglicerina
y a nitroderivados orgánicos. Insuficiencia
circulatoria aguda asociada con hipotensión
Se tendrá cuidado en pacientes con
hipoxemia arterial debida a anemia
• NOMBRE GENERICO: Isosorbida
• NOMBRE COMERCIAL: Monocorat
Profilaxis del angor pectoris. Tratamiento a largo
plazo de la cardiopatía isquémica.
Dosis habitual: 20mg/día. Dosis máxima: 80mg/día.
Dosis inicial: 5mg a 10mg.
se absorbe casi por completo en el intestino
delgado
• FARMACODINAMIA:
La vida media de eliminación es de 5 horas
relajación directa del músculo liso vascular,
dilatación de los vasos de capacitancia,
disminución del retorno venoso
Vasodilatador, antianginoso.
Cefalea, Vértigos, mareos, hipotensión
postural, taquicardia, náuseas, vómitos
Hipotensión arterial marcada, shock, infarto
de miocardio agudo con baja presión,
miocardiopatía hipertrófica obstructiva,
pericarditis constrictiva, estenosis aórtica o
mitral, presión intracraneana elevada
En el infarto agudo de miocardio debe ser
administrado con especial cuidado.
HIPERTENSION
ARTERIAL
• NOMBRE GENERICO: Losartan

• NOMBRE COMERCIAL: Losartan
Hipertensión arterial esencial leve a moderada.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
La dosis media aconsejada es de 50mg en una toma
única diaria.
el losartán es activo por vía oral, en dosis de 50mg
diarios en una toma única
• FARMACODINAMIA:
La vida media plasmática es de 2,3 horas para el
losartán y de 6,7 horas para el metabolito activo
significativamente su absorción sistémica a un 33% y
produce un metabolito activo, el ácido 5-carboxílico,
de larga vida media, que contribuye a prolongar su
acción antihipertensiva durante las 24 horas
Antihipertensivo.
mareos, exantema cutáneo, hipotensión
ortostática
Se aconseja emplear con precaución en pacientes
con insuficiencia renal o hepática grave, estenosis
de la arteria renal o antecedentes de alergia o
hipersensibilidad
Se aconseja emplear con precaución en pacientes
con insuficiencia renal o hepática grave, estenosis
de la arteria renal o antecedentes de alergia o
hipersensibilidad
• NOMBRE GENERICO: Telmisartan
• NOMBRE COMERCIAL: Micardis
Hipertensión arterial de diferente grado.
Por vía oral, 80mg una vez al día.
Es un antagonista específico y selectivo de
los receptores de la angiotensina
• FARMACODINAMIA:
La mayor parte del fármaco se elimina por la
bilis
Es un antagonista específico y selectivo de
los receptores de la angiotensina
Antihipertensivo.
Cefalea, mareos, fatiga, sinusitis, tos, náuseas y
edema periférico.
Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo.
Lactancia. Insuficiencia hepática o renal severas.
No se recomienda su administración en
pacientes con hiperaldosteronismo. Administrar
con precaución a pacientes con estenosis de la
válvula aórtica y mitral, cardiomiopatía
obstructiva hipertrófica. No se requiere
modificar la dosis en pacientes con insuficiencia
renal leve o moderada
• NOMBRE GENERICO: Captopril
• NOMBRE COMERCIAL: Captopril
Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca refractaria al
tratamiento clásico con diuréticos y digital.
Hipertensión arterial: se sugiere comenzar con 25mg 3 veces
por día; dosis que puede ser aumentada a 50mg 3 veces por
día
. Luego de la administración de una dosis
terapéutica oral, la absorción del captopril es
rápida, y el pico sanguíneo se obtiene al cabo
de 1 hora.
• FARMACODINAMIA:
En un período de 24 horas, alrededor de 95%
de la dosis absorbida es eliminada por la
orina, 40 a 50% como droga inmodificada
los inhibidores competitivos específicos de la
enzima convertidora de angiotensina I
proteinuria, insuficiencia renal, síndrome
nefrótico, poliuria, oliguria y aumento de la
frecuencia de las micciones. Dermatológicas:
rash, fiebre. Cardiovasculares: hipotensión,
taquicardia, dolor precordial, palpitaciones.
Otros efectos: disgeusia, angioedema y tos.
El captopril está contraindicado en pacientes
con hipersensibilidad a la droga y a otros
inhibidores
• NOMBRE GENERICO: Enapril
• NOMBRE COMERCIAL: Enaladil
En todos los grados de hipertensión esencial y en la
hipertensión vasculorrenal
Sólo debe administrarse por vía oral. La dosis usual diaria
varía de 10 a 40mg en todas las indicaciones. Se puede
administrar 1 o 2 veces al día. La dosis máxima es de
80mg/día
Se absorbe en forma rápida
• FARMACODINAMIA:
se hidroliza a enalaprilato
inhibidor de la enzima de conversión de
angiotensina de acción prolongada.
Antihipertensivo. Inhibidor de la enzima
convertidora de la angiotensina
Las más comunes son sensación de
inestabilidad y cefaleas. En raras ocasiones
fatiga y astenia, hipotensión ortostática,
síncope, náuseas, calambres musculares y
erupción cutánea.
Hipersensibilidad a la droga. Estenosis
unilateral o bilateral de la arteria renal.
Embarazo.
Hipotensión sintomática tras la dosis inicial o
• NOMBRE GENERICO: Hidralazina
• NOMBRE COMERCIAL: Hidralazina
Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca
congestiva.
Vía oral. Adultos, 40mg/día por dos a cuatro días,
100mg/día para terminar la primera semana y,
luego, 200mg/día durante la segunda semana y
subsiguientes.
El comienzo de la acción luego de la
administración oral demora 45 minutos y tras
la aplicación parenteral, 10 a 20 minutos. Su
acción dura de 3 a 8 horas
• FARMACODINAMIA:
.El metabolismo es preferentemente
hepático, con eliminación por la orina de un
pequeño porcentaje inalterado.
actúa por vasodilatación directa de las
arteriolas, con la consecuente reducción de la
Artralgias, entumecimiento, hormigueo,
dolor o debilidad en manos y pies (neuritis
periférica). Rash, fiebre, dolor de garganta,
edemas periféricos, linfadenopatías. diarrea,
taquiarritmias, estreñimiento.
Hipersensibilidad a la hidralazina.
Se recomienda no usar en mujeres
embarazadas debido al riesgo potencial de
• NOMBRE GENERICO: Nifedipina
• NOMBRE COMERCIAL: Nifedipino
Angor pectoris crónico, angina vasospástica
hipertensión.
Dosis de 10mg tres veces al día, con aumento
gradual durante un período de 7 a 14 días
Dosis máxima: hasta 180mg por día y como dosis
única hasta 30mg.
Se absorbe con rapidez pero la biodisponibilidad se
reduce en forma significativa (40%) debido al gran
metabolismo de primer paso.
• FARMACODINAMIA:
Se elimina 80% por vía renal como metabolitos y 20%
por vía fecal.
bloquea la entrada del ion calcio a lo largo de zonas
seleccionadas sensibles al voltaje, llamadas "canales
lentos", a través de las membranas celulares del
músculo liso, cardíaco y vascular
Antianginoso, antihipertensivo.
• Pueden aparecer edema periférico, mareos o
sensación de mareos, cefaleas, náuseas,
constipación, disnea, tos, sibilancias y taquicardia
refleja por su efecto hipotensor.
Hipotensión severa. La relación riesgo-beneficio se
evaluará en presencia de estenosis aórtica severa,
insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico, disfunción
hepática o renal e hipotensión leve a moderada.
Precaución si aparecen mareos o sensación de
mareos sobre todo al levantarse en forma brusca. No
tomar otros fármacos simpaticomiméticos si no están
prescriptos por el médico.
 Nombre genérico:
Almodipino
 Nombre comercial:
Astudal
Norvas
 Indicación terapéutica:
Hipertensión arterial, Angina crónica estable ,
Angina vaso espástica.
Comprimidos de 5 y 10 mg.
Vía oral
Farmacocinética:
Eliminación Renal (60 %), heces (20-25 %).
•Farmacodinamia:
Su absorción Efecto máximo entre 6 y 12
horas. Duración 24 horas, Metabolismo
Principalmente hepático.
Es un antagonista de los canales lentos del calcio derivado
del grupo de las dihidropiridinas.
• Acción farmacológica:
Actúa directamente sobre el músculo liso vascular para
causar una reducción de la resistencia vascular periférica
y una disminución de la presión arterial .
• Reacción adversa:
Sistema nervioso central y periférico: cefalea, mareos,
hipertonía, neuropatía periférica, temblor. Sequedad bucal,
diaforesis.
Organismo en general: fatiga, astenia, dolor de espalda,

malestar general, dolor, aumento/disminución del peso
corporal.
• Contraindicaciones:
Alergia a dihidropiridinas , menores de 18 años,
hipotensión severa, choque, angina de pecho
inestable , hipersensibilidad al fármaco.
• Cuidados para su manejo:

En pacientes con insuficiencia hepática, No retirar
bruscamente (puede exacerbar angina) ,
Administrar la medicación por la mañana. Sólo se
utilizará durante el embarazo si los beneficios
superan claramente los riesgos potenciales.
CONCLUSION
• Son fármacos que sirven para tratar
enfermedades del corazón pero no las
eliminan solo las controlan y su uso debe ser
supervisado por las reacciones que puedan
ocasionar .
GLOSARIO
• ALETEO AURICULAR:
es uno de los trastornos del ritmo cardíaco caracterizado por
un ritmo cardíaco anormal que ocurre en la aurícula cardíaca
• HIPOTIROIDEOS:
El hipotiroidismo es la disminución de los niveles de hormonas
tiroideas en el plasma sanguíneo y consecuentemente en el
cuerpo, que puede ser asintomática u ocasionar múltiples
síntomas y signos de diversa intensidad en todo el organismo
• FIBRILACION AURICULAR:
es una enfermedad en la que las aurículas o cámaras superiores
del corazón laten de una manera no coordinada y desorganizada,
lo que produce un ritmo cardíaco rápido e irregular
• ARTRALGIAS:
significa literalmente
dolor de articulaciones;1 2 es un síntoma
de lesión, infección, enfermedades como las
reumáticas
• ASTENIA:
La astenia es un síntoma presente en varios
trastornos, caracterizado por una sensación
generalizada de cansancio, fatiga y debilidad
física y psíquica
• DISGEUSIA:
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
DIURETICOS
INTRODUCCION
• Son fármacos que inhiben la reabsorción de
los electrolitos y producen reaccione adversas
como: sequedad, bradicardia, diarrea, cefalea.
• y se recomienda durante la implementación
de estos fármacos no ingerir bebidas
alcohólicas y alimentos ricos en potasio
• NOMBRE GENERICO: Furosemida
• NOMBRE COMERCIAL: Furosemida
Edema asociado con insuficiencia cardíaca
congestiva, cirrosis hepática y enfermedad
renal. Coadyuvante en el tratamiento del
edema agudo de pulmón. Hipertensión ligera
a moderada, generalmente asociada con
Se absorbe de 60% a 70% de una dosis oral
de furosemida
• FARMACODINAMIA:
Se elimina por vía renal 88% y por vía biliar
12%. Se excreta en la leche materna
inhibiendo la reabsorción de electrólitos.
Diurético de asa, antihipertensivo,
antihipercalcémico.
aparece bradicardia, visión borrosa, diarrea,
cefaleas, aumento de sensibilidad de la piel a
la luz solar, anorexia y, rara vez, rash cutáneo,
fiebre, dolor de garganta, artralgias,
alteración de la audición.
Se evaluará la relación riesgo-beneficio en
cuadros de anuria, disfunción renal severa,
diabetes mellitus, gota, disfunción hepática e
infarto agudo de miocardio; también en
embarazo y lactancia.
• NOMBRE GENERICO: Clortalidona
• NOMBRE COMERCIAL: Clortalidona
Edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva,
cirrosis hepática con ascitis, terapéutica con
corticosteroides o estrógenos y algunas formas de
disfunción renal, Hipertensión
Adultos: diurético, 25mg a 100mg una vez al día o 100mg a
200mg una vez por día en días alternos o una vez al día, tres
días a la semana
Se absorbe bien y con relativa rapidez
después de la administración oral.
• FARMACODINAMIA:
Se elimina en forma inalterada por vía renal.
Actúa sobre el mecanismo tubular renal de
absorción de electrólitos
Diurético tiazídico. Antihipertensivo.
sequedad de boca, aumento de la sed; arritmias
cardíacas, calambres o dolores musculares, náuseas
o vómitos, cansancio o debilidad no habituales.
anuria o disfunción renal severa, diabetes mellitus,
lactancia (por riesgo de ictericia neonatal).
Hipersensibilidad a la droga y a las sulfamidas.
Puede ser necesario suplementar la dieta con
potasio.
Puede aumentar la glucemia (pacientes diabéticos)
• NOMBRE GENERICO: Espironolactona
• NOMBRE COMERCIAL: Aldactone
insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y
síndrome nefrótico Coadyuvante del tratamiento de la
hipertensión
Adultos: antiedematoso: 25mg a 200mg por día en 2 a 4
tomas durante al menos cinco días.
Se absorbe bien por vía oral, con una
biodisponibilidad mayor que 90%.
• FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en el hígado con rapidez a
canrenona (metabolito activo que se elimina por
vía renal).
bloquea el intercambio de sodio por potasio, en
el túbulo distal renal,
Diurético, antihipertensivo, antihipopotasémico.
arritmias cardíacas, náuseas, vómitos,
diarrea, mareos, falta de energía y cefaleas.
Hiperpotasemia
Evitar la excesiva ingestión de alimentos ricos
en potasio, el uso de sustitutos de la sal u
otros suplementos de potasio.
• Nombre genérico
Acetazolamida
• Nombre comercial
Diamox X
Indicaciones terapéuticas
Preparación pre quirúrgica del glaucoma de ángulo
estrecho.
Glaucoma de ángulo abierto crónico.
Glaucoma maligno.
Glaucoma secundario.
Alcalinización urinaria.
Alcalosis metabólica.
• Presentación y vía de ministración
Tabletas con 250 mg. Se ministra por vía oral.
• Farmacocinética
Acetazolamida tiene una buena absorción con
elevada ligadura a proteínas (90%). La vida
media es de 10 a 15 horas con un pico de
concentración sérica de 12 a 27 µg/L
después de 2-4 horas.
• Farmacodinamia
La eliminación es renal, casi completa (90%-
100%) a las 24 horas de administrada.
El efecto diurético se debe a la acción de la acetazolamida
sobre el riñón, a nivel de la reacción reversible de
hidratación del dióxido de carbono y deshidratación del
ácido carbónico.
• Acción farmacologica
Es un inhibidor enzimático que actúa específicamente sobre
la anhidrasa carbónica, la cual cataliza la reacción
reversible que produce la hidratación del dióxido de
carbono.
• Reacción adversa
Astenia, debilidad , diarrea, aumento del volumen y la
frecuencia miccional , malestar general , hiporexia, sabor
metálico en la boca, náusea o vómito, pérdida de peso ,
hipersensibilidad al fármaco
,disestesias en dedos de manos y pies, boca, lengua,
labios, región anal.
• Contraindicaciones
Depresión de los niveles séricos de potasio y/o
sodio.
Enfermedad o insuficiencia renal y/o hepática.
Insuficiencia suprarrenal: enfermedad de Addison.
Diabetes mellitus.

Monitorizar al paciente: hematología, contaje
plaquetario, electrolitos, exámenes urológicos si
amerita (en caso de problemas renales, cristaluria,
litiasis renal).
• NOMBRE GENERICO: Manitol
• NOMBRE COMERCIAL: Osmokab
Alivio sintomático del edema, oliguria en
insuficiencia renal aguda, edema cerebral, hemólisis
e hipertensión ocular
Adultos: como diurético: infusión IV, 50g a 100g en
solución de 5% a 25% para mantener un flujo
urinario al menos de 30ml a 50ml por hora
Sólo se metaboliza en una pequeña proporción
y, en esa medida, lo hace en el hígado a
glucógeno
• FARMACODINAMIA:
El comienzo de la diuresis se efectiviza en 1 a 3
horas y se elimina por vía renal.
eleva la osmolalidad del plasma sanguíneo y
produce un aumento del flujo de agua desde los
tejidos, incluso el encéfalo
Diurético, antihemolítico.
La más grave es el desequilibrio de líquidos y
electrólitosatoria. La extravasación puede ocasionar
edema y necrosis de la piel. Pueden aparecer
taquicardia, confusión, calambres, dolores
musculares, cansancio o debilidad no habituales y
disnea.
Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación
severa, hemorragia intracraneana activa, congestión
pulmonar o edema pulmonar severos
Sólo debe administrarse por infusión IV. En pacientes
con oliguria marcada o posible alteración de la función
renal se recomienda administrar una dosis de prueba
antes del tratamiento con manitol.
CONCLUSION
• Son fármacos que se deben de manejar co
cuidado ya que producen muchas reacciones
adversas tales como bradicardia, diarrea,
cefalea, arritmias, nauseas , etc.
• Y son fármacos que durante tratamiento no se
recomienda las bebidas alcohólicas y
alimentos ricos en potasio
GLOSARIO
• HIPERPOTASEMIA:
es un trastorno metabólico caracterizado por una
sobreproducción y secreción de
la hormona aldosterona por parte de las glándulas
suprarrenales, lo cual conlleva a niveles disminuidos
de potasio en el plasma sanguíneo y, en muchos casos
a hipertensión arterial.
• ANURIA:
Anuria significa la no excreción de orina, aunque en la
práctica se define como una excreción menor que
50 mililitros de orina al día.2 La anuria es una
agravamiento de la oliguria
• SINDROME NETROFICO:
es un trastorno renal causado por un conjunto
de enfermedades, caracterizado por aumento
en la permeabilidad de la pared capilar de
los glomérulos renales que conlleva a la
presencia de niveles altos de proteína en
la orina
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
INTRODUCCION
• Son fármacos que se utilizan para problemas
respiratorios, se dividen en dos los
broncodilatadores y los antitusígenos y
mucoticos que ayudan a expulsar la
mucosidad de los alveolos pulmonares y
ayudan a que dilaten los alveolos
BRONCODILATADORES
• NOMBRE GENERICO: Salbutamol

• NOMBRE COMERCIAL: Ventolin
Broncospasmo en asma bronquial de todos los tipos,
bronquitis crónica y enfisema.
Adultos: jarabe y comprimidos: la dosis efectiva es de 4mg
de salbutamol tres o cuatro veces al día.
en el nivel de los receptores b2-adrenérgicos
de la musculatura bronquial y uterina
• FARMACODINAMIA:
Agonista selectivo b2-adrenérgico
Broncodilatador. Tocolítico de acción
selectiva.
hipersensibilidad incluyendo angioedema,
urticaria, hipotensión y shock, puede
producir hipopotasemia severa
hipersensibilidad al principio activo. No debe
ser usado en amenaza de aborto, durante el
primero o segundo trimestre del embarazo.
No se recomienda su uso durante el período
de lactancia y si bien se reconoce su utilidad
• Nombre generico
Bromuro de ipatropio
Atrovent
• Indicaciones terapeuticas
Broncodilatador, para el tratamiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
• Presentacion y via de administracion
inalador, 200 dosis de 10 ml
• Farmacocinetica
Se administra en una solucion para su correcta
inalacion alrrededor del 90% de la dosis se
deglute
• Farmacodinamia
ayuda al desbanecimiento de la obstruccion, sus
reacciones aparesen despues de 30 a 90 minutos
• Mecanismo de accion
Antagonista
• Accion farmacologica
No atraviesa la barrera hematoencefalica
previniendo,reacciones adversas del SNC
• Reaccion adversa
Al atravesar la barrera hematoencefalica produce
sindrome anticolinergico
• Containdicaciones
En mujeres embarazadas y lactancia
• Cuidados para su manejo y administracion.

4 yo, 5 correctos, mantener a temperatura
ambiente a no mas de 25 0 30 grados
• NOMBRE GENERICO: Teofilina
• NOMBRE COMERCIAL: ELIXOFILINA
Profilaxis y tratamiento del asma bronquial;
tratamiento del enfisema pulmonar u otra
enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
La absorción por vía oral depende de la
forma farmacéutica utilizada.
• FARMACODINAMIA:
Alrededor de 10% se excreta sin modificar
por orina.
aumento del AMP cíclico producido por la
acción inhibitoria de la droga sobre la
fosfodiesterasa, enzima que lo degrada,
Náuseas, vómitos, diarrea, diuresis
aumentada, cefalea y nerviosismo.
Hipersensibilidad a la teofilina.
Esta droga debe ser utilizada con cuidado en
pacientes con arritmias preexistentes
• NOMBRE GENERICO: Aminofilina
• NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina
Alivio sintomático o prevención del asma bronquial.
.Dosis para adultos: broncodilatador, ataque agudo, 5 a
6mg/kg. Mantenimiento: 4mg/kg cada 6 horas
Su unión a las proteínas es moderada
• FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en el hígado y se elimina por
vía renal
Relaja directamente el músculo liso de los
bronquios y de los vasos sanguíneos
pulmonares, con alivio del broncospasmo, y
aumento de la velocidad de flujo y la
capacidad vital.
Puede producir urticaria o dermatitis
exfoliativa
en presencia de arritmias preexistentes,
insuficiencia cardíaca congestiva, diarrea,
gastritis activa, úlcera péptica activa,
hipertrofia prostática, lesión miocárdica
aguda, hipoxemia grave, enfermedad
hepática e hipertiroidismo.
• NOMBRE GENERICO: Acetilcisteína
• NOMBRE COMERCIAL: ACC SOLUCION
enfermedades broncopulmonares crónicas (enfisema
crónico, enfisema con bronquitis, tuberculosis,
bronquiectasia, amiloidosis pulmonar primaria
nebulizaciones, en solución al 10% (2 a 20ml) o al 20% (1 a
10ml), de 3 a 6 veces al día.
Se metaboliza rápidamente para dar origen a
cisteína y acetilo
• FARMACODINAMIA:
se elimina por via respiratoria
sulfhidrilo libre al que se le atribuye la
propiedad de romper los puentes o las
uniones disulfuro de las mucoproteínas que
otorgan viscosidad al moco de las
secreciones pulmonares.
Se pueden observar ocasionalmente
estomatitis, náuseas, vómitos, fiebre,
rinorrea, mareos, broncoconstricción.
Mucolítico: hipersensibilidad a la
acetilcisteína. Antídoto: no existen
contraindicaciones al uso como antídoto.
Después de su administración debe
mantenerse permeable la vía respiratoria
• NOMBRE GENERICO: Dextrometorfano
• NOMBRE COMERCIAL: Dextrometorfano
Alivio sintomático de la tos no productiva debida a
irritaciones leves de garganta y bronquios, que aparecen con
resfriados y la inhalación de irritantes.
Adultos: 10mg a 20mg cada 4 horas o 30mg con intervalos
de 6 a 8 horas, según necesidades. Dosis máxima: hasta
120mg/día
Se metaboliza en el hígado
• FARMACODINAMIA:
su eliminación es principalmente por vía
renal.
Actúa mediante la supresión del reflejo
tusígeno por un efecto directo sobre el
centro de la tos del bulbo raquídeo.
Antitusivo.
depresión respiratoria, mareos, somnolencia,
náuseas o vómitos, gastralgias
Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio
en las siguientes situaciones clínicas: asma y
disfunción hepática.
Si la tos persiste después de haber utilizado
el medicamento durante 7 días o si con la tos
se presenta fiebre elevada, rash cutáneo o
cefalea constante, deberá consultarse al
• Nombre generico
Dexometrorfan
Dexometrorfano
• Indicaciones terapeuticas
está indicado en el tratamiento de tos por
irritaciones menores de bronquios y garganta.
• Presentacion y via de administracion :
Cada 100 ml de jarabe contiene 300 mg/15mg.
Via oral
Farmacocinetica
estimula el centro respiratorio
Farmacodinamia
se excreta por la orina
Mecanismo de accion
agonista
• Accion farmacologica
Actua en los bronquios y disminuye
drasticamente la tos.
Reaccion adversa
Puede provocar náusea, mareo o trastornos
gastrointestinales, excitación, somnolencia,
depresión nerviosa y dificultad para respirar.
puede provocar, nerviosismo, mareo, insomnio,
depresión del sistema nervioso central y dificultad
para respirar.
• Cuidados para su manejo y administracion

No se recomienda en niños menores de 6 años.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de
30°C y en lugar seco.
• NOMBRE GENERICO: Ambroxol
• NOMBRE COMERCIAL: Ambroxol
Afecciones del tracto respiratorio que cursen con un
aumento de la viscosidad de las secreciones bronquiales.
Bronquitis aguda o crónica. Traquiectasias, traqueítis.
Adultos: 30mg cada 12 horas. Niños mayores de 2 años:
1,2mg/kg/día en 2 o 3 tomas. Niños menores de 2 años:
1,66mg/kg/día en 2 o 3 tomas.
• FARMACODINAMIA:
Es un nucleosido analogo de la
deoxiguanosida que inhibe la replicacion de
los problemas respiratorios
Mucolítico.
Trastornos gastrointestinales (náuseas,
pirosis, diarrea).
Primer trimestre del embarazo.
Ulcera gastrointestinal.
CONCLUSION
• Son fármacos que ayudan en problemas
respiratorios, ayudan a la eliminación de la
mucosidad en el tracto respiratoria y se debe
vigilar que la vía aérea este permeable
GLOSARIO
• HIPOPOTASEMIA:
es un trastorno en el equilibrio
hidroelectrolítico del cuerpo, el cual se
caracteriza por un descenso en los niveles
del ion potasio (K) en el plasma
• FOSFODIESTERASA:
son enzimas hidrolasas que catalizan la ruptura
de los enlaces fosfodiéster
• DIURESIS:
La diuresis es la secreción de orina tanto en
términos cuantitativos como cualitativos
• TRAQUEITIS:
consiste en una infección aguda de
la tráquea, que es la vía respiratoria que une
la laringe con los bronquios. La traqueítis
bacteriana afecta con mayor frecuencia a
niños en edad escolar (en torno a los 5 años
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
PROBLEMAS DIGESTIVOS
INTRODUCCION
• Son fármacos que se utilizan para problemas
digestivos y se dividen o clasifican de acuerdo
a su acción tales como: neutralizantes,
diarreicos, laxantes contra enfermedades
como la gastritis, ulceras, colitis, esofagitis.
• NOMBRE GENERICO: Omeprazol
• NOMBRE COMERCIAL: Genoprazol
para el tratamiento de úlcera duodenal, úlcera
gástrica, enfermedad ulcerosa
la dosis recomendada es de 20mg, una vez por día,
por la mañana
La absorción se realiza en el intestino
delgado y se completa en 3 a 6 horas
• FARMACODINAMIA:
y el 80% se excreta por la orina y el resto por
las heces.
Actúa rápido y produce un control reversible
de la secreción de ácido gástrico con una sola
dosis diaria
diarrea, constipación, dolor abdominal,
náuseas, vómitos y flatulencia;
Hipersensibilidad a la droga.
Al no existir pruebas concluyentes se
recomienda no usar en mujeres embarazadas
a menos que el beneficio para la madre
supere el riesgo potencial para el feto
Bicarbonato de sodio
Neut
• Indicaciones terapéuticas
Enfermedades renales graves. Diabetes
incontrolable. Insuficiencia circulatoria
debido a shock o deshidratación severa.
Circulación sanguínea extracorpórea. Paro
cardíaco. Acidosis láctica primaria grave.
Ampolleta de 20 mL. Se ministra por vía
intravenosa.
Se absorbe rápidamente y alcanza
concentraciones plasmáticas al 80 %. Con
una vida media de 8-14 horas.
• Farmacodinamia
Eliminación: Renal; el CO2 formado se
elimina a través de los pulmones.
Mecanismo de acción
Alcalinizante sistémico: Aumenta el bicarbonato plasmático,
tampona el exceso de concentración del ión hidrógeno y
aumenta el pH sanguíneo, invirtiendo así las
manifestaciones clínicas de la acidosis.
Acción farmacologica
Alcalizante sistémico; Alcalinizante urinario; Restaurador de
electrólitos
Reacción adversa
Los síntomas de la hipernatremia incluyen inquietud,
debilidad, sed, inhibición de la salivación y el lagrimeo,
lengua turgente, enrojecimiento de la piel, pirexia, cefalea,
oliguria, taquicardia, delirio, hiperpnea y paro respiratorio.
La retención de sodio lleva a la acumulación de fluido con
edema cerebral y edema periférico y pulmonar.
En pacientes que pierden cloruro por vómitos o por succión
continua gastrointestinal, en pacientes que reciben
diuréticos capaces de producir alcalosis hipoclorémica, en
pacientes con alcalosis metabólica y respiratoria; en
pacientes con hipocalcemia en los que la alcalosis puede
producir tetanía. Administración simultánea con sangre.
No se recomienda el tratamiento prolongado con bicarbonato
sódico debido al alto riesgo de que se produzca alcalosis
metabólica o sobrecarga de sodio.
No debe emplearse en individuos con hipertensión y
tendencia a edemas.
Hidroxido de aluminio y magnesio.
Aldrox
Antiácido, alivio sintomático de la
hiperacidez.
Suspensión: Frasco de 180 ml y 350 ml. Se ministra
por vía oral.
Suspensión y Tabletas es un antiácido antiflatulento
no absorbible, cuya formulación balanceada a
base de aluminio, magnesio y dimeticona, con
bajo contenido de sodio y agradable sabor menta,
proporciona alivio inmediato y sostenido de la
sintomatología por hiperacidez gástrica, esofágica
y/o duodenal y exceso de gases.
• Farmacodinamia
Se elimina totalmente por vía urinaria, el resto no
absorbido se elimina por heces.
El mecanismo de retroalimentación asociado con la
gastrina puede causar un aumento del tono del
esfínter esofágico inferior. Los antiácidos pueden
causar liberación de prostaglandinas lo cual
puede brindar efecto citoprotector adicional.
Acción farmacologica
Inhibe la actividad proteolítica de la pepsina, por la
elevación del pH. Adicionalmente, la dimeticona
evita la retención gaseosa y por lo tanto la
distensión gástrica, factor estimulante de la
secreción ácida
Reacción adversa
Constipación, diarrea, náuseas, vómitos, cólicos
abdominales.
En insuficiencia renal, constipación, impactación
fecal, enfermedad de Alzheimer, diarrea, colitis
ulcerativa.

Suspensión: Consérvese el frasco bien tapado, a
temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco.
5 “correctos”
4 “yo”
• NOMBRE GENERICO: Metoclopramida
• NOMBRE COMERCIAL: Metoclopramida
Gastroparesia diabética aguda y recidivante. Profilaxis
de náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia.
Adultos: 10mg, 30 minutos antes de cada comida y al
acostarse, hasta 4 veces por día.
Se une a las proteínas plasmáticas (13% a
22%), se metaboliza en el hígado
• FARMACODINAMIA:
se elimina por vía renal, 85% de la dosis oral
aparece en la orina como fármaco inalterado
inhibe la relajación del músculo liso gástrico
producida por la dopamina,
Bloqueante dopaminérgico. Antiemético.
confusión, somnolencia severa, espasmos
musculares, tic, efectos extrapiramidales
(temblores y sacudidas de las manos)
Epilepsia, hemorragia, obstrucción mecánica
o perforación en el nivel gastrointestinal,
feocromocitoma.
Se deberá tener precaución si se ingieren
bebidas alcohólicas u otros depresores del
Psyllium plantago
Psilumax
Regula el funcionamiento intestinal, formando una
masa blanda no irritante, que promueve la
eliminación natural de las heces, especialmente
cuando existe estreñimiento crónico causado por:
embarazo, convalecencia, senectud, colon
irritable, hemorroides, estados postoperatorios u
otros problemas en los que se requiera una
evacuación suave.
PSILUMAX Polvo altamente soluble sabor mandarina, bote
con 250 g.
Caja con 24 sobres de 5 g cada uno.
PSILUMAX Polvo natural altamente soluble, bote con 250 g.
Se ministra por vía oral.
La fibra dietética no se absorbe por vía digestiva, por lo que
no tiene acción generalizada, su acción se debe a que la
fibra es hidrofílica, por lo que retiene cantidades
moderadas de agua en su tránsito por el intestino, con lo
que aumenta y ablanda la masa fecal, así como su
contenido de agua, logrando mejorar la velocidad del
tránsito intestinal, obteniéndose finalmente una
evacuación más fácil.
• Farmacodinamia
Se excreta por las heces.
Este incremento de volumen estimula los
movimientos peristálticos, la
motilidad del intestino y promueve la
defecación.
La acción de la combinación de fibras es
facilitar el paso y eliminación de heces en
su recorrido por colon y recto.
No se han reportado que existan reacciones
secundarias a su uso.
No debe utilizarse en personas con obstrucción
intestinal, impactación fecal, ni en pacientes con
fenilcetonuria (el sabor mandarina, debido a que
contiene fenilalanina).

Consérvese el envase bien cerrado y en lugar
fresco y seco.
5 “correctos”
4 “yo”
Senosidos AB
X-Prep
Para aliviar el dolor de la evacuación en pacientes
con heridas de episiotomía, hemorroides
trombosadas, fisuras anales o abscesos
perianales.
Cada TABLETA contiene:
Senósidos A-B con 187 mg
Los senósidos actúan en el intestino grueso,
aumentando la frecuencia de los movimientos
periódicos de masa y disminuyendo la actividad
segmentante que obstaculiza el tránsito intestinal
normal, no se recomienda su uso por tiempo
prolongado.
• Farmacodinamia
Se excreta por las heces.
Mediante la ruptura de los senósidos en el intestino delgado,
donde los aglicones derivados de esta ruptura son
absorbidos al torrente sanguíneo, a través del cual llegan
al colon.
Es inhibir la actividad de la ATPasa cíclica del sodio y
potasio, lo que involucra péptidos regulatorios
gastrointestinales.
Las reacciones adversas que se han reportado son: náuseas,
vómito, diarrea, pérdida de la función normal del intestino
(cuando se usa excesivamente), dolor cólico
(especialmente en la constipación severa), mala absorción
de nutrientes, colon catártico en el uso crónico,
constipación después de la catarsis, heces amarillas o
amarillo-verdosas, diarrea en hijos de madres lactantes
que toman el medicamento.
Están contraindicados en pacientes con
desequilibrio hidroelectrolítico, apendicitis, dolor
abdominal, náusea y vómito. La impactación fecal
y la obstrucción o perforación intestinal también
son contraindicaciones, debido a que el
medicamento puede empeorar los síntomas.
Deben usarse con precaución en pacientes con
enfermedades inflamatorias del intestino delgado.
No se recomienda el uso del fármaco por tiempo
prolongado.
• NOMBRE GENERICO: Loperamida
• NOMBRE COMERCIAL: Loperamida
Diarrea aguda no específica y diarrea crónica
asociada con enfermedad intestinal
inflamatoria.
ADMINISTRACION:
No se absorbe bien en el tracto
gastrointestinal; su unión a las proteínas es
elevada (97%)
• FARMACODINAMIA:
se elimina por vía fecal/renal.
Reduce la motilidad intestinal por efecto
directo sobre las terminaciones nerviosas o
los ganglios intramurales.
Distensión abdominal, constipación,
somnolencia, anorexia, náuseas, vómitos,
fiebre, mareos, rash cutáneo (reacción
alérgica).
Colitis severa, diarrea asociada con colitis
seudomembranosa resultante del
tratamiento con antibióticos de espectro
amplio
CONCLUSION
• Son fármacos que ayudan a problemas
digestivos o enfermedades gastrointestinales y
de acuerdo a su clasificación es la acción que
realizan.
GLOSARIO
• GASTROPARESIA:
La gastroparesia es una enfermedad de los
músculos del estómago o de los nervios que
controlan la musculatura y que originan una
parálisis de estos músculos.
• PROFILAXIS:
. Está conformada por todas aquellas
acciones de salud que tienen como objetivo
prevenir la aparición de una enfermedad o
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
PROBLEMAS
HEMATOPOYETICOS
INTRODUCCION
• Son fármacos que ayudan en contra de
enfermedades tromboembólicas.
• Y se clasifican según su accion como:
anticoagulantes que ayudan a inhibir la
coagulación y los antianemicos que sirven
para tratar la anemia
Clopidogrel
Plavix
Clopidogrel está indicado para la reducción de los
eventos ateroescleróticos.
Capsulas con 75 mg. Se ministra por vía oral.
Clopidogrel se absorbe rápidamente después de la
administración de dosis orales repetidas
• Farmacodinamia.
La vida media de eliminación del principal
metabolito circulante es de 8 horas después una
dosis única o repetida. La unión covalente a la
plaquetas es del 2% con una vida media de 11 días.
El 50% del fármaco se excreta por orina y
aproximadamente el 46% por las heces.
Clopidogrel actúa por modificación
irreversible del receptor plaquetario para
ADP. En consecuencia, las plaquetas
expuestas a clopidogrel se alteran por el
resto de su vida útil.
Es un inhibidor de la agregación plaquetaria
inducida por ADP (adenosin difosfato),
actuando por inhibición selectiva de la
unión del ADP a su receptor plaquetario y
por la subsecuente activación mediada por
ADP del complejo glicoproteína GPIIb/IIIa,
Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los
componentes de su formulación.
Sangrado activo patológico: úlcera péptica o
hemorragia intracraneal.

Clopidogrel debe administrarse con cautela en los
pacientes con riesgo de sangrado por trauma,
cirugía, u otras condiciones patológicas.
5 “correctos”
4 “yo”
• NOMBRE GENERICO: Heparina
• NOMBRE COMERCIAL: Proparin
Prevención y tratamiento de la embolia
pulmonar. Prevención y tratamiento de
trombosis venosa profunda. Fibrilación
auricular con embolización. Coagulación
intravascular diseminada
Cuando se administra por vía intravenosa la
acción comienza de inmediato
• FARMACODINAMIA:
La actividad anticoagulante desaparece de la
sangre con una cinética de primer orden. La
heparina no atraviesa la barrera placentaria.
inhibe la trombina sólo en presencia de la
heparina, ya que ésta al fijarse a la
antitrombina le induce un cambio
la hemorragia y trombocitopenia
Hipersensibilidad a la heparina.
Administración por vía IM, riesgo de
hematoma importante. Estados
hemorragíparos, endocarditis bacteriana,
hipertensión severa
En general debe cuidarse el uso en el
síndrome del coágulo blanco.
Dipiridamol
Persantine
Insuficiencia coronaria. Como un sustituto del
estrés del ejercicio en la imagen miocárdica del
talium-201, particularmente en pacientes
incapaces al ejercicio o en aquellos en los que el
ejercicio esté contraindicado.
Ampolletas de 2 mL. Se ministra por vía intravenosa
Variable y lenta; la biodisponibilidad varía del 27 al 66 %.
Unión a proteínas: Muy alta (99 %). Metabolismo: Hepático.
Vida media: Variable; de 1 a 12 horas. Tiempo hasta la
concentración máxima: Alrededor de 75 minutos. Tiempo
hasta el efecto máximo: Se pueden necesitar de 2 a 3
meses de tratamiento continuado con este medicamento
antes de alcanzar su eficacia terapéutica máxima en la
prevención de la angina.
• Farmacodinamia
Excreción: Principalmente biliar (puede aparecer hasta un 20
% de recirculación entero-hepática).
El dipiridamol inhibe la actividad de las enzimas adenosina
desaminasa y fosfodiesterasa.
El dipiridamol es un vasodilator coronario que también inhibe
la agregación plaquetaria.
Algunos pacientes pueden experimentar dolor precordial o
empeoramiento de sus síntomas anginosos. Si es
necesario, esta sintomatología puede regresar con la
administración intravenosa de aminofilina. Cefalea
transitoria, mareos, lipotimia, rubefacción, náuseas. A
veces el paciente ha experimentado sabor metálico
seguido a la inyección intravenosa.
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al
dipiridamol. Estenosis aórtica subvalvular. Enfermedad
aórtica. Hipotensión asociada con infarto del miocardio
mantenido reciente. Enfermedad valvular de significación.
Insuficiencia cardíaca congestiva descompensada.
Pacientes con antecedentes de defectos de conducción o
disritmias.
Este producto deberá ser administrado con cuidado en la
angina inestable.
5 “correctos”
4 “yo”
• NOMBRE GENERICO: Acenocumarina
• NOMBRE COMERCIAL: SINTROM
Tratamiento y profilaxis de enfermedades
tromboembólicas.
Dosis inicial: si el tiempo de tromboplastina se halla
dentro del margen normal, se sugiere: 1er. día: 8 a
12mg; 2do. día: 4 a 8mg
. Su fijación a las proteínas plasmáticas
(albúmina) es de 98,7%, atraviesa la barrera
placentaria y se metaboliza de manera
intensa en el hígado.
• FARMACODINAMIA:
La vida media plasmática es de 8 a 11 horas.
prolonga el tiempo de tromboplastina
Anticoagulante oral cumarínico.
Hemorragias en distintas partes del cuerpo,
trastornos gastrointestinales, reacciones
alérgicas en forma de urticaria, dermatitis y
fiebre
Hipersensibilidad conocida a la droga y a
derivados de la cumarina. Embarazo.
Patologías donde el riesgo de hemorragias
sea mayor que el beneficio clínico
En patologías como tirotoxicosis, tumores,
• NOMBRE GENERICO: Warfarina
• NOMBRE COMERCIAL: COUMADIN
Tratamiento y profilaxis de la trombosis
venosa y de sus complicaciones (embolismo
pulmonar). Tratamiento y profilaxis de las
complicaciones tromboembólicas
ADMINISTRACION:
Se metaboliza en el hígado por el sistema
microsómico
• FARMACODINAMIA:
a metabolitos inactivos que se excretan en la
bilis, se reabsorben y se excretan por la orina.
es la inhibición de la síntesis de factores de la
coagulación dependientes de vitamina K
Anticoagulante.
Hemorragias en cualquier tejido u órgano:
según el lugar donde ocurran los síntomas
observados, parálisis, dolor de cabeza,
precordialgias, articulaciones. Sangrado
Embarazo: hemorragias fatales para el feto,
hemorragias uterinas. Pacientes con
tendencias hemorrágicas o discrasias
sanguíneas. Ulceras o sangrado
gastrointestinal, respiratorio, genitourinario,
hemorragia cerebrovascular, aneurisma
• NOMBRE GENERICO: Hierro
• NOMBRE COMERCIAL: FERRIVAX
Anemia ferropénica.
Dosis terapéutica usual: 200mg/día (2mg a 3mg/kg)
en 3 tomas diarias
son tres veces mejor absorbidas que las
férricas
• FARMACODINAMIA:
El intestino delgado regula la absorción y
previene la entrada de gran cantidad de
hierro al torrente sanguíneo
Se absorbe, el proceso activo se lleva acabo
en el intestino delgado
Pirosis, náuseas, vómitos, malestar gástrico
superior, constipación y diarrea
Hipersensibilidad al hierro. Pacientes con
sobrecarga de hierro.

Debe tenerse especial cuidado en pacientes
que puedan desarrollar una sobrecarga de
hierro, como pueden ser aquellos con
Acido fólico
Anemidox
Autrin
Complexin
El ácido fólico es efectivo para el tratamiento de las
anemias megaloblásticas secundarias a
deficiencia de ácido fólico, tal como se observa en
el esprue tropical y no tropical, en las anemias de
origen nutricional, en el embarazo, infancia o
niñez.
Tabletas y ampolletas con 1 mg. Se administra por
vio oral o parental.
Se destruyen por el catabolismo, de modo que las
concentraciones séricas bajan en unos cuantos
días cuando la ingestión disminuye. Se liga en
forma extensa a las proteínas plasmáticas. Se
alcanza el pico de la concentración sérica a los 30-
60 minutos.
• Farmacodinamia
Se excreta por la orina y heces.
El ácido fólico es un compuesto
bioquímicamente inactivo, precursor del
ácido tetrahidrofólico y
metiltetrahidrofólico.
Pertenece a las vitaminas y minerales. Es un
hematínico perteneciente al complejo B.
Reacción alérgica: broncoespasmo, disnea,
eritema, fiebre, rash, prurito.
Anemia perniciosa: el ácido fólico corrige las
alteraciones hematológicas pero no los problemas
neurológicos, los cuales progresan
irreversiblemente.
Sensibilidad al ácido fólico.

El ácido fólico por sí solo no es una terapia
adecuada para el tratamiento de la anemia
perniciosa y otras anemias megaloblásticas donde
la vitamina B12 es deficiente.
CONCLUSION
• Se debe de tener mucho cuidado con estos
fármacos ya que inducen a hemorragias y en
el caso del hierro se debe de tener cuidado de
no desarrollar una sobrecarga del mismo en el
cuerpo
GLOSARIO
• EMBOLIACION:
Este es un procedimiento terapéutico que
pretende ocluir uno o varios vasos
sanguíneos para disminuir el flujo
sanguíneo en un lugar u órgano determinado
• TROMBINA:
La trombina es una glicoproteína formada por
dos cadenas de polipéptidos de 36 (*) y 259
(*) aminoácidos unidas por un puente
• URTICARIA:
La urticaria tiene gran variedad de
presentaciones clínicas y causas. Se
caracteriza por la presencia de ronchas o
placas eritematosas, edematosas,
transitorias de diferente tamaño. Es una de
las enfermedades dermatológicas más
frecuentes
• SISTEMA MICROSOMICO:
El sistema enzimático más importante del
metabolismo de fase I es el citocromo P-450,
una superfamilia de enzimas microsomales
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
PROBLEMAS ENDOCRINOS
INTRODUCCION
• Son fármacos utilizado en problemas
endocrinos(glandulas) ya sea por que no
funcionan o no producen las sustancias
necesarias para el cuerpo.
Se clasifican en:
• Hormonas tiroideas
• Antiglucemiantes
CORTICOSTEROIDES
• NOMBRE GENERICO: Cortisona
• NOMBRE COMERCIAL: Microsona
Insuficiencia adrenocortical aguda o primaria
crónica, síndrome adrenogenital,
enfermedades alérgicas, enfermedades del
colágeno, anemia hemolítica adquirida,
anemia hipoplásica congénita,
trombocitopenia secundaria en adultos,
enfermedades reumáticas, enfermedades
La mayor parte del fármaco se metaboliza
principalmente en el hígado a metabolitos
inactivos
• FARMACODINAMIA:
. Se elimina por metabolismo y ulterior
excreción renal de los metabolitos activos.
Difunde a través de las membranas celulares
y forma complejos con receptores
citoplasmáticos específicos
úlcera péptica, pancreatitis, acné o
problemas cutáneos, síndrome de Cushing,
arritmias, alteraciones del ciclo menstrual,
debilidad muscular, náuseas o vómitos,
estrías rojizas, hematomas no habituales,
heridas que no cicatrizan
Para inyección intraarticular: anterior a la
artroplastia articular, trastornos de la
coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, articulación inestable.
• NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona
• NOMBRE COMERCIAL: Hidrocortisona
aguda o primaria crónica, síndrome
adrenogenital, enfermedades alérgicas,
enfermedades del colágeno, anemia
hemolítica adquirida, anemia hipoplásica
congénita, trombocitopenia secundaria en
adultos, enfermedades reumáticas,
enfermedades oftálmicas, tratamiento del
La mayor parte del fármaco se metaboliza
principalmente en el hígado a metabolitos
inactivos
• FARMACODINAMIA:
. Se elimina por metabolismo y ulterior
excreción renal de los metabolitos activos.
Difunde a través de las membranas celulares
y forma complejos con receptores
citoplasmáticos específicos
úlcera péptica, pancreatitis, acné o
problemas cutáneos, síndrome de Cushing,
arritmias, alteraciones del ciclo menstrual,
debilidad muscular, náuseas o vómitos,
estrías rojizas, hematomas no habituales,
heridas que no cicatrizan
Para inyección intraarticular: anterior a la
artroplastia articular, trastornos de la
coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, articulación inestable.
HORMONAS TIROIDEAS
• NOMBRE GENERICO: Tiroxina
• NOMBRE COMERCIAL: FLUSAN
Tratamiento del hipotiroidismo por
deficiencia de hormona tiroidea de cualquier
etiología, así como el bocio simple (no
endémico) y en la tiroiditis linfocítica crónica
(de Hashimoto).
ADMINISTRACION:
El metabolismo es igual que el de la hormona
tiroidea endógena, pierde el yodo en los
tejidos periféricos, se metabolizan pequeñas
cantidades en el hígado
• FARMACODINAMIA:
se excreta en la bilis.
se sabe que tienen efectos catabólicos y
anabólicos, y por lo tanto participan en
procesos normales de metabolismo,
crecimiento y desarrollo, sobre todo en el
diarrea, aumento del apetito, alteraciones del
ciclo menstrual, taquicardia, fiebre, temblor
de las manos, calambres, insomnio, sudores,
vómitos, pérdida de peso.
insuficiencia adrenocortical, enfermedades
cardiovasculares, diabetes mellitus,
hipertiroidismo, estados de malabsorción,
insuficiencia hipofisaria; tirotoxicosis que se
esté tratando con fármacos antitiroideos.
ANTIGLUCEMIANTES
• NOMBRE GENERICO: Insulina

• NOMBRE COMERCIAL: Levemir
Tratamiento de la diabetes mellitus
dependiente de insulina o como suplemento
de la producción fisiológica de insulina
endógena
ADMINISTRACION:
Esta actividad se produce fundamentalmente
en el hígado, músculo y tejidos adiposo
• FARMACODINAMIA:
la activación e inhibición enzimática y las
alteraciones en el metabolismo de proteínas
y grasas están influidos por la insulina
insulina es un factor hormonal que controla
el almacenamiento y metabolismo de los
hidratos de carbono, las proteínas y las
grasas
somnolencia, sequedad de boca, poliuria,
anorexia, náuseas o vómitos, sed, taquipnea y
los de hipoglucemia (ansiedad, visión
borrosa, escalofríos, sudor frío, confusión,
cefaleas, nerviosismo, taquicardia, cansancio
o debilidad no habituales)
fiebre alta, hipertiroidismo, infecciones
severas, cetoacidosis diabética,
hipotiroidismo, diarrea debida a
malabsorción. Disfunción hepática o renal.
• NOMBRE GENERICO: Tolbutamida
• NOMBRE COMERCIAL: FLUSAN
Diabetes estable tipo II (no insulinodependiente).
Inicialmente, 500mg por vía oral con el desayuno, almuerzo
y cena. La dosis máxima por toma es de 1g y la dosis máxima
diaria no debe ser superior a 2g.
Luego de su administración oral se absorbe
en forma completa por la mucosa digestiva,
iniciando su efecto a las 1-2 horas para llegar
al máximo de las 2 a las 5 horas
• FARMACODINAMIA:
, siendo su eliminación renal (85%) y biliar
(9%).
Produce un aumento de la secreción de
insulina y una reducción del umbral de
náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia
Hipersensibilidad al fármaco y a los derivados
sulfonamídicos. Insuficiencia renal. Diabetes
mellitus tipo 1. Coma y cetoacidosis.
Diabetes tipo I. Porfiria aguda. Embarazo y
lactancia.
pueden presentarse alteraciones
hipoglucémicas debido a una
sobredosificación o por interacciones con
Glibenclamina
Gluicon
Se indica la administración de glibenclamida
como adyuvante de la dieta para disminuir
la glicemia en los pacientes con diabetes no
insulinodependiente (Tipo II), cuya
hiperglicemia no puede controlarse
satisfactoriamente solo con dieta.
Los estudios de dosis únicas con tabletas de
glibenclamida en sujetos normales demuestran
una absorción significativa de glibenclamida en
una hora, con niveles pico aproximadamente a las
4 horas, con una vida media de aproximadamente
4 horas.
• Farmacodinamia
Glibenclamida se excreta como metabolitos en la
bilis y orina, aproximadamente un 50% en cada
ruta.
Disminuye la glucosa sanguínea en forma aguda al
estimular la liberación pancreática de insulina, el
cual es un efecto dependiente del funcionamiento
de las células beta de los islotes pancreáticos.
Inhibe los canales sensibles a potasio en la células
beta del páncreas causando la despolarización de
la membrana y abertura de los canales de calcio
voltaje-dependientes; el incremento de los niveles
de calcio intracelular estimulan la liberación de
insulina.
Náusea, sensación de plenitud epigástrica, acedias.
Hipersensibilidad conocida o alergia al fármaco.
Cetoacidosis diabética, con o sin coma. Esta
condición debe tratarse con insulina.
Diabetes mellitus tipo I, como terapia única.
Insuficiencia hepática e insuficiencia renal.

monitorización usual de la glucosa en orina.
Se debe monitorizar periódicamente la glicemia.
ANTIGOTOSOS
• NOMBRE GENERICO: Alopurinol

• NOMBRE COMERCIAL: Alopurinol
Adultos: hiperuricemias primarias y secundarias. Gota.
Nefropatía errática. Nefrolitiasis por ácido úrico. Niños y
adolescentes: nefropatía por ácido úrico durante el
tratamiento de la leucemia.
Dosis habitual: 100 a 300mg al día.
El alopurinol se metaboliza casi por completo
en el hígado
• FARMACODINAMIA:
se elimina por vía renal
el alopurinol y su principal metabolito activo,
la aloxantina, inhiben la xantinooxidasa
responsable de la conversión de hipoxantina
en xantina y de ésta en ácido úrico
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea,
urticaria, fiebre, artralgia
Hipersensibilidad al alopurinol, embarazo,
lactancia.
Deben evitarse los alimentos con alto
contenido en purinas (sardinas, achuras,
anchoas) y cantidades elevadas de alcohol
• NOMBRE GENERICO: Colchicina
• NOMBRE COMERCIAL: Colchicina
Tratamiento y prevención del ataque agudo de gota.
dosis usuales: 1mg cada 2 horas o 0,5mg cada hora,
día y noche
La colchicina se absorbe con rapidez y el pico
plasmático de concentración aparece entre la
primera media hora a dos horas después
• FARMACODINAMIA:
La droga puede detectarse en los leucocitos y
en la orina hasta después de 9 días de la
administración intravenosa.
interfiere con los husos mitóticos para
producir la despolimerización y desaparición
de los microtúbulos fibrilares en los
náuseas, vómitos, cólicos y diarrea
Hipersensibilidad a la droga. Embarazo.
Insuficiencia hepática y renal.
CONCLUSION
• Son fármacos que ayudan a producir a las
diversas glándulas las sustancias necesarias
para el cuerpo
GLOSARIO
• ARTRALGIA:
La artralgia es un dolor en una o más
articulaciones. Puede ser causada por muchos
tipos de lesiones o condiciones y, sin importar la
causa, puede ser muy molesta.
DESCRIPCION DE LOS USOS Y
CUIDADOS PARA EL MANEJO DE
SUSTANCIAS ANTISEPTICAS
INTRODUCCION
En este tema veremos algunas sustancias
antisepticas para que sirven y cuando las
podemos aplicar y veremos los riesgos que
pueden ocasionar a la gente
ESPECTRO DE ACCION
• Son activas frente a una amplia gama de
bacterias grampositivas y negativas, como
especies
de Staphylococcus, Streptococcus,Haemop
hylus, Neisseria meningitidis, N.
gonorrhoeae. Minociclina y doxiciclina son
las más activas frente a S. aureus y diversos
estreptococos. También son activas frente
a Brucella spp.
ACCIONES ANTIMICROBIANAS
– Bacteriostático: la máxima concentración no tóxica
que se alcanza en suero y tejidos impide el desarrollo y
multiplicación de los microorganismos, sin destruirlos,
pudiendo éstos multiplicarse nuevamente al
desaparecer el agente antimicrobiano. Sirven para
complementar los mecanismos defensivos del
huésped.
– Bactericida: su acción es letal sobre los
microorganismos, por lo que éstos pierden
irreversiblemente su viabilidad o son lisados.
METODOS DE USO
– Amplio: actúan sobre un gran número de especies
microbianas (ej. TETRACICLINA).
– Intermedio: actúan sobre un número limitado de
microorganismos (ej. MACROLIDOS).
– Reducido: actúan sobre un pequeño número de
especies microbianas (ej. POLIMIXINA).
TIPOS
ALCOHOL ETILICO
Los usados más habitualmente
son etanol (60-90%), propan-1-ol (60-70%) y
propan-2-ol/isopropanol (70-80%) o mezclas
de estos alcoholes. Generalmente se les
denomina "alcohol quirúrgico". Se usan para
desinfectar la piel antes de poner una
inyección
GLUTARALDEHIDO
Un derivado de la biguanidina, usado en
concentraciones de 0.5 - 4.0% solo, o en
menor concentración combinado con otros
compuestos, como alcoholes. Se usa como
antiséptico en la piel y para tratar
inflamaciones de las encías (gingivitis). Su
acción microbicida es algo lenta, pero
continuada. Es un surfactante catiónico,
similar a los Quats.
HIPOCLORITO DE SODIO
Usado antiguamente diluido, neutralizado y
combinado con permanganato de potasio en la
solución de Daquin. Actualmente se usa sólo
como desinfectante.
YODO
Normalmente se usa en una
solución alcohólica (llamada tintura de yodo)
o en la solución de Lugol como antiséptico
pre- y post-operatorio. No se recomienda
para desinfectar heridas menores porque
induce la formación de cicatrices e
incrementa el tiempo de curación.
CONCLUSION
• Se debe de tener cuidado con estas sustancias
ya que pueden causar irritación en la piel, ojos
y se deben de manejar con mucho cuidado
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
ANTIMICROBIANOS.
ANTIMICROBIANO
• Un antimicrobiano es una sustancia que
mata o inhibe el crecimiento de microbios,
tales
como bacterias, hongos, parásitos o virus.
MONOTERAPIA
• Tratamiento con un medicamento
solamente. Al inicio de la epidemia del
VIH/SIDA, se usaba la monoterapia.
TRATAMIENTO COMBINADO
O POLIFARMACIA.
• Polifarmacia es el consumir mas de 3
medicamentos simultáneamente.
• Entre el 65 a 94 % de los ancianos consume
algún tipo de fármaco.
• Las reacciones secundarias a fármacos
ocurren en el 25 % de las personas mayores
de 65 a 70 años.
• De los ingresos a un hospital el 3 al 10 % se
deben a reacciones secundarias a fármacos,
y un tercio de ellas son ancianas.
ANTIBIOTICOTERAPIA
Las infecciones por agentes microbianos no
son frecuentes en presencia de veneno
ofídico.
Sólo es necesario mantener la zona afectada
limpia de acuerdo a normas mínimas
de asepsia.
Se administrarán antibióticos si la infección
se presenta.
Según algunos estudios realizados, existe un
bajo porcentaje de infección en los casos de
emponzoñamiento ofídico por lo que no se
USO RACIONAL DE LA
ANTIBIOTICOTERAPIA
• Los antibióticos sólo deben ser usados bajo
observación y prescripción de un
especialista de la salud autorizado. En
general no se puede
consumir alcohol durante la terapia
antibiótica, pues aunque no inhibe la acción
del antibiótico en la mayoría de los casos,
produce efectos secundarios muy similares
a los de los antibióticos, potenciando el
efecto indeseable de las reacciones
RESISTENCIA A LOS
ANTIBIOTICOS
• La resistencia antibiótica es la capacidad de
un microorganismo para resistir los efectos
de un antibiótico. La resistencia se produce
naturalmente por selección natural a través
de mutaciones producidas por azar, pero
también puede inducirse artificialmente
mediante la aplicación de una presión
selectiva a una población. Una vez que se
genera la información genética,
las bacterias pueden transmitirse los
PENICILINA G: BENZATINICA
Y PROCAINICA
• La bencilpenicilina procaína (DCI), conocida
también como penicilina G procaína, es una
combinación de la penicilina G con
un anestésico local, la procaína. Esta
combinación tiene como fin reducir el dolor y la
incomodidad asociada con la voluminosa
inyección intramuscular de penicilina.
• La bencilpenicilina benzatínica o penicilina G
benzatínica (DCI), es una combinación con
benzatina que se absorbe lentamente en la
Ampicilina
Ampecu
Ampibex
Bacterias gramnegativas
Bacterias grampositivas
Capsulas con 500 mg y 250 mg. Parental con 1 g,
500 mg y 250 mg. Polvo para suspension 250 mg /
5 mL
125 mg / 5 mL y tabletas con 1 mg.
Se administra por vía oral y vía parental.
Se distribuye bien en tejidos del aparato
genitourinario, en las articulaciones, senos
paranasales, oído medio, pulmones, pleura,
peritoneo y bilis.
• Farmacodinamia
Es eliminado por vía renal.
Su mecanismo de acción se basa en la
inhibición de la síntesis de peptidoglicano
de la pared bacteriana.
Acción bactericida que actúa a nivel de la
pared celular de las bacterias.
• Reacción adversas
Estomatitis, náusea, vómito, diarrea
Contraindicaciones
La penicilina está contraindicada en personas con
hipersensibilidad a la penicilina.

El uso de ampicilina en madres lactando debe ser
supervisado por el médico.
5 “correctos”
4 “yo”
Amoxicilina
Acromox
Amoval
Amoxicilina está indicada en el tratamiento de
infecciones debidas a cepas susceptibles.
Capsulas con 500 mg y suspensión con 250 mg / 5
mL x 60 mL.
La ampicilina es estable en presencia del ácido
gástrico y se absorbe rápidamente por vía oral,
con una biodisponibilidad del 93%. Su vida media
es de 61,3 minutos.
• Farmacodinamia
Es excretada sin alteraciones en la orina.
Actúa inhibiendo la biosíntesis de la pared celular
mucopeptídica.
Acción bactericida que actúa a nivel de la pared
celular de las bacterias.
náusea, vómito, diarrea, hiperactividad reversible,
agitación, ansiedad, cambios del comportamiento,
confusión, convulsiones, somnolencia, insomnio,
mareo.
Contraindicaciones
La amoxicilina está contraindicada en personas con
historia de hipersensibilidad a las penicilinas.

Durante los tratamientos prolongados deben
realizarse periódicamente pruebas de función
renal, hepática y hematopoyéticas.
5 “correctos”
4 “yo”
Dicloxacilina
Cloxagen
Cloxin
Infecciones por estafilococos productores de
penicilinasa, sensibles a estos fármacos
Capsulas con 500 mg y suspensión con 250 mg /
5mL.
Se ministra por vía oral y
La absorción por vía oral es rápida, pero incompleta,
con una biodisponibilidad del 50% al 80%, con una
vida media de eliminación cercana a 0,7 horas.
• Farmacodinamia
La vía de excreción es renal y utiliza los
mecanismos de filtración y secreción tubular.
Inhibe la tercera etapa del proceso de formación de
la pared bacteriana, en la que se construyen los
enlaces cruzados fuera de la membrana celular
por medio de una transpeptidasa.
Actúa sobre las bacterias grampositivas y no así
sobre las gramnegativas.
Hepatotoxicidad con fiebre, nausea, vómito y
pruebas de función hepática alteradas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la penicilina.

Analizar los antecedentes de hipersensibilidad a las
penicilinas, cefalosporinas y otros alérgenos.
Imipenem
Tienam
Indicaciones terapéuticas
Infecciones serias del aparato respiratorio bajo.
Infecciones urinarias complicadas o no
complicadas.
Infecciones intraabdominales.
Infecciones ginecológicas.
Septicemia.
Infecciones de huesos y articulaciones.
Infecciones de la piel.
Polvo esteril I.M. Frascos con los equivalentes de
750 mg. Frascos con los equivalentes de 500 mg.
Polvo esteril I.V. 5 mL/20,8 mg.
El fármaco carece de absorción oral por ello se
emplea exclusivamente por vía parenteral. La vida
media de ambas sustancias es de
aproximadamente una hora.
• Farmacodinamia
Se excreta por vía renal.
Actúa como adyuvante del antimicrobiano.
Dolor, eritema en el sitio de inyección,
induración venosa, flebitis, troboflebitis.
Contraindicaciones
Historia de hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes.

En caso de reacciones alérgicas suspender la
terapia.
Las personas con historia de convulsiones no
deben descontinuar los medicamentos
antiepilépticos durante el tratamiento con
imipenem.
Meropenem
Meronem
Infecciones complicadas en peritonitis y apendicitis
producidas por estreptococos del grupo viridans.
Meningitis en pacientes pediátricos mayores de tres
meses.
Bacteremia asociada con meningitis bacteriana.
Inyectable I.M. 500 mg / 10 mL 1 g / 30 mL
500 mg / 20 mL 250 mg / 10 mL
Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos
corporales incluso el líquido cefalorraquídeo. El
metabolismo hepático da origen a un metabolito
sin actividad bactericida.
• Farmacodinamia
Inhibe la reacción de transpeptidación necesaria
para la formación del peptidoglucano.
Interfiere con la síntesis de la pared bacteriana.
Rash, prurito, urticaria, sudoración, inflamación y
dolor en el sitio de la inyección, flebitis y
tromboflebitis y cefalea, mareo, confusión,
insomnio, agitación, nerviosismo, parestesia,
convulsiones, alucinaciones, somnolencia,
depresión, ansiedad.
Contraindicaciones
Pacientes con historia de hipersensibilidad a los
carbapenémicos o antecedentes de reacciones
anafilácticas a β-lactámicos.

Antes de iniciar la administración deberá
averiguarse sobre posibles reacciones alergias
anteriores del paciente al fármaco o a otras
cefalosporinas o penicilinas, ya que puede haber
alergia cruzada entre antibióticos betalactámicos.
Cefotaxima
Celaxin
Claforan
Fotexina
Cefotaxima sódica está indicada, para el tratamiento
de pacientes con infecciones serias causadas por
cepas susceptibles de los microorganismos.
Presentación y vía de ministración
Ampolleta I.V. 1 g y Ampolleta I.M. con 1 g y
40 mg.
Cefotaxima se distribuye ampliamente en los
tejidos y fluidos corporales y su vida media
de 1,6 +/- 0,1 horas.
• Farmacodinamia
Inhiben la síntesis de la pared bacteriana
Acción antibacteriana de la cefotaxima se parece al
de ceftriaxona y ceftizoxima.
Convulsiones, candidiasis oral, anorexia, náusea,
vómito, dolor abdominal, diarrea, colitis.
Contraindicaciones
Cefotaxima está contraindicada en pacientes que
han presentado reacciones alérgicas o de
hipersensibilidad a las cefalosporinas. En
pacientes alérgicos a la penicilina u otros
betalactámicos, las cefalosporinas deben
administrarse con precaución.
Deberá administrarse con precaución en pacientes
con historia de enfermedad gastrointestinal,
particularmente en aquellos con el antecedente de
colitis de cualquier tipo.
Es necesario disminuir la dosis en insuficiencia
renal.
Ceftriaxona
Acrocef
Cefaxona
Infección de vías respiratorias bajas
Otitis media aguda bacteriana
Infecciones dérmicas
Infecciones del tracto urinario complicadas y no
complicadas
Gonorrea no complicada (cervicitis, uretritis y
proctitis)
Enfermedad inflamatoria pélvica
Ampolleta vía I.V. 1 g. ampolleta vía I.M. 1 g y 1 mg.
Tiene una vida media de ocho horas, la mayor de
estas cefalosporinas. Por vía intramuscular se
absorbe completamente y alcanza
concentraciones máximas plasmáticas.
• Farmacodinamia
Se excreta a través de la orina y de la bilis.
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Es un antibiótico betalactámico, semisintético,
bactericida, para administración parenteral de
amplio espectro.
Dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y
eritema multiforme.
Contraindicaciones
Ceftriaxona está contraindicada en pacientes que

En pacientes con problemas hepáticos crónicos
debe monitorizarse el TP.
5 “correctos”
4 “yo”
Ceftazidima
Fortum
Infecciones de vías respiratorias bajas
Infecciones dérmicas y de tejidos blandos
Infecciones del tracto urinario
Infecciones óseas y articulares
Infecciones ginecológicas
Infecciones intraabdominales
Infecciones del sistema nervioso central
Frasco ampolleta con 1 g y 500 mg. Se ministra por
vía I.V.
Tiene una vida media de 1,5 a 1,8 horas con una
baja unión a proteínas (10%). Las
concentraciones máximas de ceftazidima se
obtienen a la hora de administrada.
• Farmacodinamia
Se elimina a través de la orina.
Inhibe la síntesis de peptidoglicano de la
pared celular bacteriana.
Actúan siempre en la fase de reproducción
celular.
Flebitis o tromboflebitis con la
administración intravenosa, diarrea, dolor
y/o inflamación después de la
administración intramuscular y erupción
maculopapular o urticaria.
Ceftazidima está contraindicada en pacientes que

Puede ocurrir necrosis distal luego de una
administración intraarterial de ceftazidima.
5 “correctos”
4 “yo”
Eritromicina
Baknyl
Infecciones por Mycoplasma neumoniae.
Infecciones por Legionella sp.
Infecciones por Chlamydia spp.
Infecciones por Campylobacter fetus y jejuni.
Tétanos
Sífilis
Capsulas con 500 mg y suspensión con 200
mg / 5 mL. Se administra por vía oral e
intravenosa.
La eritromicina se distribuye en casi todos los
tejidos, excepto en el líquido
cefalorraquídeo. Se metaboliza
fundamentalmente en el hígado.
• Farmacodinamia
Se excreta a través de la bilis y de la orina.
Inhibe la translocación de péptidos desde el sitio
receptor al sitio donador del ribosoma, inhibiendo,
subsiguientemente la síntesis de proteínas.
Actúan a nivel del ribosoma bacteriano, interfiriendo
con la síntesis proteica.
Puede producir náuseas, vómitos, anorexia,
meteorismo, dolor epigástrico y diarreas.
Está contraindicada en caso de
hipersensibilidad. No debe administrarse estolato
de eritromicina en enfermedades hepáticas. Se
contraindica su uso con terfenadina, astemizol, o
cisaprida (por el peligro de arritmias cardíacas)

En casos de infecciones severas y sepsis deben
usarse otros antibióticos.
No debe usarse con alcaloides del cornezuelo de
centeno.
Azitromicina
Azitrex
Neumonía adquirida en la comunidad
Enfermedad inflamatoria pélvica
Faringitis y amigdalitis
Infecciones de la piel no complicadas
Suspensión con 200 mg / 5 mL y comprimidos
con 250 mg y 500 mg.
La absorción de azitromicina es rápida y
completa pues es más resistente que
eritromicina a la acción del ácido gástrico.
La vida media es de 68 horas.
• Farmacodinamia
Se excreta a través de la orina y de la bilis.
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión
a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la
translocación de los péptidos.
Demuestra actividad in Vitro contra un amplio rango
de bacterias Gram-negativas y Gram-positivas.
Diarrea, náuseas, vómitos, molestias abdominales
(dolor/calambres). Vía IV: dolor e
inflamación/infección locales y reacciones en
punto de iny.
Hipersensibilidad conocida a los Macrólidos.

Pacientes con alteración de la función hepática.
No emplear en casos de infecciones en los que se
haya determinado la terapia oral como
inadecuada, tal como: fibrosis quística,
bacteremia, infecciones nosocomiales, ancianos y
pacientes debilitados.
Amikacina
Akim
Infecciones serias de aparato respiratorio,
sistema nervioso central (meningitis),
aparato osteomuscular, piel, tracto urinario,
intra abdominales (peritonitis) y pacientes
con quemaduras e infecciones post-
operatorias (cirugía vascular)
Ampolletas con 1 g, 100 mg y 500 mg. Se
ministra por via intramuscular e
intravenosa.
La absorción por vía intramuscular es
completa y rápida. La vida media del
fármaco es de alrededor de dos horas.
• Farmacodinamia
Se une irreversiblemente a receptores de la
subunidad 30S de los ribosomas bacterianos para
interferir con el complejo de iniciación de la
síntesis proteica.
Atraviesa por difusión la membrana externa del
germen y por un proceso de transporte
dependiente de energía penetra su membrana
interna
Bloqueo neuromuscular caracterizado por parálisis
muscular aguda y apnea, además de cefalea,
parestesia y temblor, hipotensión, náusea, vómito.
Hipersensibilidad a amikacina u
otro aminoglucósido.

Hidratación del paciente durante el
tratamiento para reducir la afectación renal.
Monitorizar la función renal antes y durante el
tratamiento.
Gentamicina
Biogenta
Infección de las vías urinarias.
Neumonía.
Meningitis.
Peritonitis.
Infecciones por organismos Gram positivos.
Sepsis.
Infecciones focalizadas.
Ampolletas con 160 mg / 2 mL y 80 mg.
Se administra por vía intramuscular e
intravenosa.
La absorción de los aminoglucósidos por vía
gastrointestinal es pobre. La vida media de
estos fármacos es de dos a tres horas pero
puede llegar a 24 o 48 horas, en pacientes
con alteraciones renales.
• Farmacodinamia
Se excreta en su totalidad por las heces.
Su mecanismo de actuación consiste en interferir en la
síntesis normal de proteínas, originando proteínas no
funcionales en microorganismos susceptibles.
Penetran la membrana externa de las bacterias,
mediante difusión pasiva y luego, atraviesan la
membrana interna por transporte de electrones, este
transporte necesita de energía.
Urticaria, edema laríngeo, reacciones anafilácticas,
cefalea, mareo, letargia, confusión, trastornos
visuales.
La gentamicina está contraindicada en pacientes
con hipersensibilidad al fármaco o a la familia de
los aminoglucósidos.

La gentamicina no está indicada en el tratamiento
inicial de episodios no complicados de infección
de las vías urinarias, a menos que los organismos
causantes de esta infección, sean susceptibles a
este antibiótico.
Se recomienda vigilar las concentraciones séricas
de gentamicina y la función renal cuando se
administra el fármaco por más de 7 días.
Estreptomicina
Orastrep
Strycin
Streptocidan
Tuberculosis. Brucelosis. Granuloma inguinal.
Peste. Tularemia.
Bulbo por 1 gramo. Se ministra por via
intramuscular.
Se absorbe totalmente y de forma rápida después de
la administración intramuscular.
• Farmacodinamia
Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana a
nivel de subunidad 30S ribosomal.
Penetran la membrana externa de las bacterias,
mediante difusión pasiva y luego, atraviesan la
membrana interna por transporte de electrones,
este transporte necesita de energía.
Náuseas, vértigos, farmacopirexia, malestar general,
artralgias y mialgias, pérdida de audición,
hematuria, aumento de la sed, mareos, vómitos y
convulsiones.
Hipersensibilidad conocida a los aminoglucósidos.

Se deben alternar los lugares de administración del
inyectable y no se recomiendan concentraciones
mayores a 500 mg/mL.
Neomicina
Mycifradin
Neomin
Nyvemycin
El ungüento dérmico se utiliza en la prevención de
infecciones cutáneas bacterianas leves.
Tratamientos de infecciones cutáneas bacterianas
leves. Tratamiento de úlcera dérmica. Infecciones
secundarias por quemaduras.
Tubo de 25 g.
Aunque no se absorbe a través de la piel intacta, la
neomicina tópica se absorbe con facilidad a través
de grandes zonas denudadas, quemadas o con
tejido de granulación. Con la crema de neomicina
se produce una absorción mayor y más rápida que
con la pomada.
• Farmacodinamia
No se excreta.
Es un aminoglucósido atraviesa la membrana
celular bacteriana mediante transporte activo.
La neomicina es un antibiótico aminoglucósido
activo contra muchos tipos de bacterias
gramnegativas y contra Staphylococcus aureus;
sin embargo, no presenta actividad contra
Pseudomonas sp.
Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad
que se manifiestan en prurito, rash cutáneo,
enrojecimiento, hinchazón u otros signos de
irritación no existente antes de la terapia. Es raro
que aparezcan signos de ototoxicidad.
Hipersensibilidad conocida al medicamento.

No aplicar sobre heridas profundas o punzantes,
quemaduras o zonas en carne viva.
Se debe usar en la dosis y forma indicada para
evitar la toxicidad del compuesto.
Tetraciclina
Tetrecu
Tetrex
Uromicina
Acné vulgaris.
Conjuntivitis infecciosa.
Gonorrea.
Infecciones del tracto respiratorio inferior y superior.
Infección urinaria.
Neumonía.
Fiebre Q.
Sífilis.
Capsulas con 500 mg y 250 mg. Se ministra
por vía oral.
Su absorción luego de la administración oral
es 77% para la tetraciclina, su vida media es
de 10,6 horas.
• Farmacodinamia
Se excreta principalmente por la bilis y
orina. Por la orina se excreta en un 58%.
Su actividad bacteriostática se basa en su
capacidad de inhibir la síntesis proteica en las
células en las que se concentra.
Vértigo, mareo, náusea, vómito.
Este fármaco está contraindicado en personas que
han mostrado hipersensibilidad a cualquier
tetraciclina o alguno de sus ingredientes

Si existiera fallo renal, tanto las dosis orales como
parenterales pueden acumularse excesivamente y
producir fallo hepático.
Si existiera fallo renal, tanto las dosis orales como
parenterales pueden acumularse excesivamente y
producir fallo hepático.
Cloranfenicol
Acomaxfenicol
Alfa cloromicol
Infecciones por rickettsias como el tifus y la fiebre manchada
de las Montañas Rocosas, cuando no se pueda
usar tetraciclinas.
En el tratamiento de meningitis bacteriana producida por una
cepa de neumococo o meningococo resistente a las
penicilinas o en pacientes con hipersensibilidad al mismo.
Capsulas 500 mg y ampolletas con 1 g / 5 mL. Se
ministra por vía oral y parental.
Cloranfenicol por vía oral se absorbe rápida y
completamente en el tracto intestinal. Se liga a las
proteínas plasmáticas en un 50% a 60%. Su vida
media plasmática es de 1,5 a 3,5 horas.
• Farmacodinamia
Su eliminación se realiza por vía renal.
Inhibe la síntesis proteica de las bacterias.
Acción antibacteriana.
Náusea, vómito, gastritis.
Cefalea, desorientación, delirio.
Cloranfenicol está contraindicado en el recién
nacido y en niños menores de un año. Se
contraindica en el tratamiento de infección del
conducto auditivo externo cuando hay perforación
de la membrana timpánica y en pacientes con
hipersensibilidad al fármaco.

Cloranfenicol debe usarse únicamente en
infecciones graves y cuando otros antibióticos no
han demostrado ser eficaces o su uso esta
contraindicado.
cotrimoxazol
Bacterol
Neumonía por Pneumocystis carinii en niños y
adultos (infección frecuente en pacientes con
síndrome de inmunodeficiencia adquirida).
Shigellosis en niños y adultos.
Infecciones del tracto urinario
Suspensión con 200 mg / 5 mL 40 mg / 5 mL y
suspensión forte 400 mg / 5 mL 80 mg / 5 mL
Cuando se administra cotrimoxazol por vía oral, es
trimetoprim la que se absorbe con mayor rapidez
y parece disminuir la absorción de
sulfametoxazol, las concentraciones plasmáticas
máximas del primero se alcanzan al cabo de dos
horas (vida media de 11 horas).
• Farmacodinamia
Su eliminación es por vía renal.
Inhibe una de las primeras etapas para la formación
de ácido fólico bacteriano
Actúa como antagonista competitivo del ácido para-
aminobenzoico.
Meningitis aséptica, cefalea, depresión,
alucinaciones, nerviosismo, ataxia, vértigo, tinitus.
Estomatitis, náusea, vómito, diarrea, pancreatitis,
hiporexia
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad conocida a los
componentes y anemia megaloblástica por
deficiencia de folatos. No administrar a mujeres
embarazadas, madres durante su periodo de
lactancia y niños menores de 2 meses.

La terapia en pacientes con SIDA tiene una mayor
frecuencia de reacciones adversas.
Los exámenes de la función renal deben ser
frecuentes en pacientes con alteraciones renales.
Isoniazida
Laniazid
Tratamiento de todas las formas de tuberculosis.
Profilaxis de la tuberculosis.
Termoconformado por 10 tabletas.
Oral.
• farmacodinamia
Puede actuar por inhibición de la síntesis de ácido
micólico y ruptura de la pared celular en
organismos sensibles.
La isoniazida (INH) es un antituberculoso
bactericida sintético que solamente es activo
contra micobacterias.
Vértigo, estreñimiento, parestesia de las
extremidades inferiores, somnolencia, cefaleas,
hiperreflexia, xerostomía y trastornos renales.
No administrar a pacientes con daño hepático
severo, trastornos neuromusculares ni a
pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a
la isoniazida. Pacientes con daños hepáticos
asociados a la isoniazida.

El uso prolongado o indiscriminado puede
ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.
Etambutol
Ethambutol
Myambutol
Tratamiento de la tuberculosis pulmonar, en
combinación con otras sustancias.
Luego de la administración oral se absorbe del 75%
al 85% del fármaco, alcanzando niveles séricos
máximos (2 µg/mL a 5 µg/mL), en un periodo de
dos a cuatro horas, con dosis de 25 mg/kg.
• Farmacodinamia
Se excreta sin cambios por las heces.
Bloquean la síntesis de arabinogalactan y, aumenta
la actividad de otras sustancias, como la
rifampicina y la ofloxacina, útiles en la terapia
antimicobacteriana.
Interfiere en la formación de la pared
micobacteriana.
Cefalea, vértigo, confusión, desorientación,
alucinaciones; en raras ocasiones parestesias de
las extremidades, por neuritis periférica.
Hipersensibilidad conocida al etambutol.
Personas con diagnóstico de neuritis óptica.

Durante la terapia prolongada hay que valorar la
función renal, hepática y hematopoyética.
Rifampicina
Rifadex
Tratamiento de tuberculosis
Lepra
Capsulas con 300 mg y suspension con 100 mg / 5
mL.
La rifampicina es fácilmente absorbida en el tracto
gastrointestinal. La vida media sérica promedio es
de 3 horas.
• Farmacodinamia
Es eliminado por la orina.
Inhibe la polimerasa del ARN dependiente del
ADN de cepas bacterianas sensibles.
su acción bactericida también incluye M.
leprae, así como diversas bacterias
grampositivas y gramnegativas.
Anorexia, náuseas, vómitos, malestar
abdominal, colitis seudomembranosa,
diarrea.
hipersensibilidad a la rifampicina, ictericia, anemia
megaloblástica, o alcoholismo activo o en
remisión.

Se debe advertir a toda mujer en edad reproductiva
que durante el tratamiento antituberculoso no
debe planificar con anticonceptivos hormonales,
ya que estos pierden efectividad.
Anfotericina
Talseclin
Leishmaniasis visceral en inmunodeprimidos.
Aspergiliosis refractaria.
Aspergiliosis.
Criptococosis.
Histoplasmosis.
Mucormicocis.
Infecciones micóticas sistémicas oportunistas.
Crema vaginal contiene 50, y 100 mg. Óvulos
vaginales contiene 50 y 100 mg. Se ministra por
via parental.
No existe absorción completa por vía
gastrointestinal, por esta razón su utilización es
por vía parenteral, en infecciones micóticas
sistémicas. Se liga a las proteínas en un
porcentaje del 90%.
• Farmacodinamia
Se elimina por la orina.
Depende de su unión a la fracción esterol y
principalmente del ergosterol, que se encuentra
en la membrana de los hongos sensibles
Se fija a los esteroles de la membrana de las células
eucariotas, con mayor afinidad al ergosterol de los
hongos, alterando la permeabilidad de la
membrana con salida de iones sodio, potasio e
hidrogeniones, provocando la muerte del hongo.
Fiebre, angina y sensación de calor en el sitio de la
inyección.
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y anorexia
Alergia a la anfotericina B o a los antibióticos
poliénicos.

Una administración muy rápida, se ha asociado con
pacientes que han presentado hipocalemia,
hipotensión, arritmias.
En paciente con insuficiencia renal, se recomienda
una evaluación continua.
Fluconazol
Dexmazol
Diflucan
Candidiasis vaginal.
Candidiasis orofaríngea y esofágica.
Candidiasis del tracto urinario.
Peritonitis e infecciones sistémicas por cándida (candidemia,
candidiasis diseminada o neumonía).
Meningitis criptocócica.
Capsulas con 150 mg / 50 mg. solucion para infusion
I.V. 2 mg / 1 mL.
La biodisponibilidad oral es del 90%, en individuos
sanos. Los niveles plasmáticos máximos, se
logran de una a dos horas después de la ingestión
oral y la vida media de eliminación es de
aproximadamente 30 horas.
• Farmacodinamia
Se elimina por excreción renal.
es un inhibidor altamente selectivo de la esterol 14-
α-desmetilasa de los hongos
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, náusea y vómito
No debe ser administrado en pacientes con hipersensibilidad
al fármaco o a alguno de sus componentes. No hay
reportes de hipersensibilidad cruzada entre el fluconazol y
otros azoles; sin embargo, se deberá tener precaución en
los pacientes que han presentado con anterioridad
reacciones de este tipo con otros agentes azólicos.

El fluconazol raramente se ha asociado con el desarrollo de
hepatotoxicidad grave, pero se deberá tener cuidado en los
pacientes que presenten pruebas anormales de función
hepática. Deberá discontinuarse su administración si se
presentan signos o síntomas clínicos de falla hepática que
puedan atribuirse al fluconazol.
Ketoconazol
Ketocon
Chemicon
Fungium
El ketoconazol se lo usa tanto en forma tópica como en
forma sistémica. Por vía tópica es eficaz en las
fitodermatosis o tiñas de piel, y sus anexos (uñas, pelos)
en la candidiasis mucocutánea crónica, vulvovaginitis por
Cándida, candidiasis de boca y esófago y en la forma de
shampoo se lo usa para la caspa ya que se le ha atribuido
al hongo Pitirosporum ovalela etiología de esta dermatosis
del cuero cabelludo.
Crema 2 % y tabletas 200 mg.
Por vía oral el ketoconazol tiene una absorción
variable entre cada persona ya que necesita un
medio ácido para que se disuelva el fármaco. Su
vida media aumenta con la dosis y puede ser de 7
a 8 horas.
• Farmacodinamia
Se elimina a través de las heces.
inhibe la fragmentación de las cadenas colaterales
del colesterol y a las enzimas.
El ketoconazol es un antimicótico derivado del
imidazol. Es además un potente inhibidor no
selectivo de la síntesis de esteroides
suprarrenales y gonadales.
Tiene una absorción variable entre cada persona ya
que necesita un medio ácido para que se disuelva
el fármaco. Su vida media aumenta con la dosis y
puede ser de 7 a 8 horas.
Ketoconazol está contraindicado en personas que
muestren hipersensibilidad al fármaco o a los
excipientes de la composición.

En caso de presentarse alguna reacción dérmica se
debe descontinuar el uso del medicamento. El
ketoconazol requiere un medio ácido para su
absorción, los pacientes con aclorhidria tienen
mala absorción de ketoconazol.
SEGURIDAD DEL PACIENTE
Se conoce como tal al conjunto de elementos
estructurales, procesos, instrumentos y
metodologías basadas en evidencias
científicamente probadas que propenden por
minimizar el riesgo de sufrir un evento adverso
en el proceso de atención de salud o de mitigar
sus consecuencias
INDICADORES DE CALIDAD
Los indicadores definidos establecen los criterios
necesarios para garantizar las condiciones
indispensables para que los cuidados que
proporciona el personal de enfermería se
brinden con oportunidad, en un ambiente
seguro, eficiente y humano en todo el Sistema
Nacional de Salud.
ADMINISTRACION DE
MEDICAMENTOS POR VIA ORAL
1. Verifica que los datos del registro de medicamentos
y el nombre del paciente correspondan con la orden
médica
• Identificación del paciente
•Trascripción de la indicación en forma clara y
verificada
•Identificación de posibles errores de prescripción
•Uso de terminología estandarizada (nombres
genéricos)
2. Verifica el nombre y presentación del medicamento
• Medicamento correcto
• Vía de administración correcta
• Uso de terminología estandarizada (nombres
genéricos)
3. Verifica la caducidad del medicamento
• Identificación oportuna de factores de riesgo
relacionadas a las condiciones del medicamento
(caducado, precipitado, contaminado)
4. Verifica la dosis y hora de
ministración del medicamento
• Dosis correcta
•Hora correcta
5. Le habla al paciente por su nombre
y le explica sobre el procedimiento
que le va a realizar
•Identificación verbal del paciente
•Identificación visual (pulsera,
brazalete, etc)
•Comunicación efectiva al paciente o
familiar
VIGILANCIA Y CONTROL DE LA
VENOCLISIS INSTALADA
1. La solución instalada tiene menos de 24 horas
• Protección contra factores externos de contaminación originada por:
-Desarrollo bacteriano
-Manipulación de varios miembros del equipo de salud
2. La solución cuenta con el membrete elaborado conforme a la
normatividad
• Paciente correcto
•Prescripción correcta
•Rapidez correcta
•Evidencias concretas
3. La venoclisis y el equipo tienen menos de 72 horas de instalado
•Protección contra factores externos de contaminación originada por:
-Desarrollo bacteriano
-Manipulación de varios miembros del equipo de salud
4. El equipo de las venoclisis se encuentra libre de residuos
•Protección contra factores externos de contaminación originada por:
-Detritus
-Precipitados
-Sedimentos
5. El sitio de la punción y área
periférica de la venoclisis se
encuentran sin signos de infección
•Identificación de datos reales o
potenciales de infección o reacción al
material utilizado
•Protección contra factores externos
de contaminación por manipulación
de varios miembros del equipo de
salud
•Comunicación efectiva inter e
intraprofesional
6. El catéter se encuentra instalado
firmemente y la fijación está limpia
•Protección contra factores externos
de contaminación debida a:
PREVENCION DE INFECCIONES
DE VIAS URINARIAS EN
PACIENTES CON SONDA
VESICAL INSTALADA
1. La enfermera saluda al paciente
en forma amable
•Identificación verbal del paciente
•Identificación visual (Tarjeta de
identificación)
•Comunicación efectiva enfermera-
paciente
2. La enfermera se presenta con el
paciente
paciente
5. Se interesa porque su estancia sea
agradable
•Clima de seguridad
paciente (relación empática)
6. Ofrece un ambiente de respeto,
confort, intimidad y seguridad.
•Ambiente libre de riesgos
•Información sobre ubicación de las
áreas
•Uso de aditamentos de seguridad
paciente (relación empática)
7. Le enseña sobre los cuidados que
PREVENCION DE CAIDAS EN
PACIENTES HOSPITALIZADOS
1. Valora y registra los factores de
riesgo de caída en el paciente
durante su estancia hospitalaria
•Identificación de factores reales o
potenciales de riesgo de caída
2. Establece, en el plan de
cuidados, las intervenciones de
enfermería de acuerdo al riesgo de
caídas
•Visitas frecuentes a la unidad del
paciente
4. Informa al paciente, familiar
sobre el riesgo de caída
•Comunicación enfermera-paciente,
familiar.
• Corresponsabilidad paciente y/o
familiar
5. Orienta sobre el uso y manejo del
equipo y elementos para la
seguridad del paciente
paciente
• Corresponsabilidad paciente y/o
familiar
PREVENCION DE ULCERAS POR
PRESION EN PACIENTES
HOSPITALIZADOS.
1. Valora y registra factores de
riesgo que predisponen al paciente
para la aparición de úlceras por
presión.
•Identificación de riesgos reales o
potenciales para desarrollar úlceras
por presión
2. Establece el plan de cuidados y
ejecuta las intervenciones de
enfermería de acuerdo al riesgo
•Protección contra riesgos reales o
potenciales
4. Orienta al paciente y/o familiar sobre las
formas de prevenir las úlceras por presión
•Comunicación efectiva enfermera-paciente-
familiar.
5. Revalora y ajusta de acuerdo al estado del
paciente las intervenciones de enfermería
establecidas en el plan de cuidados
•Identifica problemas reales o potenciales
nuevos o agregados
•Continuidad en la atención del paciente
•Comunicación efectiva inter e
intraprofesional.
DIPTICO
Se conoce como dípticos a ciertas placas de
marfil, madera o metal, decoradas con relieves o
pinturas y unidas de modo que puedan plegarse
como las tapas de un libro.
De ellos, los más notables que se conservan son
los llamados consulares, que solían dar los
cónsules del imperio como aguinaldo a otros
personajes y a los amigos a principios de año
TRIPTICO
Es un folleto informativo doblado en tres partes,
por lo regular es del tamaño de una hoja de
papel tamaño carta, contiene la información del
evento e institución que lo organiza y las fechas,
en la cara frontal, en las tres del centro de la
hoja vienen los invitados especiales, el
contenido de conferencias, horarios, ponentes,
recesos, datos de la inauguración y clausura, en
la parte posterior se dejan los datos para
inscripción e informes
CARACTERISTICAS DEL TRIPTICO
Portada: se imprime el eslogan o

frase de la campaña así como
el logotipo identificativo de la
empresa.
Interior: se despliega el
argumentario de ventas exponiendo
ventajas competitivas del producto
o servicio, generalmente, apoyadas
por fotografías o gráficos. El juego

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 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA DE LOS

 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS

 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS

 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA

 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE

 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA

 DESCRIPCION DE USOS Y CUIDADOS PARA EL MANEJO DE SUTANCIAS ANTISEPTICAS.

 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES ANTIVIRALES Y

Esta Norma es de observancia obligatoria en el

Al organismo de farmacovigilancia dependiente de la

La vigilancia del cumplimiento de la presente Nom

Son aquellas reacciones que son imprevisibles,

Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida

Cinética de disolución de la forma farmacéutica del

Circulación en el sitio de absorción: a

Superficie de absorción: a mayor

También denominada vía enteral, es la más

• Son aquellas reacciones que son imprevisibles.

• Este concepto es especialmente importante y útil

• Es la producción de una respuesta molecular y

Es una reacción inmunitaria generalizado en el organismo

son un grupo variado y químicamente

El ácido acetilsalicílico o AAS

también conocido con el nombre de Aspirina®,

CUIDADOS PARA SU MANEJO Y MINISTRACION:

Cuidados para su manejo:

• Estos fármacos solamente controlan los síntomas del

Cuidados para su manejo y administración:

Cuidados para su manejo y

• Nombre genérico: Haloperidol.

NOMBRE GERNERICO: OLANZAPINA

CUIDADOS PARA SU MANEJO:

• NOMBRE GENERICO: Losartan

Organismo en general: fatiga, astenia, dolor de espalda,

• Cuidados para su manejo:

• Cuidados para su manejo y ministración

• NOMBRE GENERICO: Salbutamol

• Cuidados para su manejo y administracion.

• Cuidados para su manejo y administracion

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• CUIDADOS PARA SU MANEJO:

• Cuidados para su manejo y ministración

• NOMBRE GENERICO: Insulina

• Cuidados para su manejo y ministración

• NOMBRE GENERICO: Alopurinol

Cuidados para su manejo y ministración

Cuidados para su manejo y ministración

Cuidados para su manejo y ministración

Cuidados para su manejo y ministración

Cuidados para su manejo y ministración

Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

• Cuidados para su manejo y ministración

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