REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LOS SEGUROS SOCIALES
COLEGIO UNIVERSITARIO DE REHABILITACIÓN ‘’MAY HAMILTON’’
TRAYECTO I SECCIÓN ‘A’ FISIOTERAPIA
CATEDRA: ATENCIÓN COMUNITARIA PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

DISCAPACIDAD
NEUROMUSCULOESQUELETICA
PROFESORA:
García, Palliris Integrantes:
Espinoza, Blas C.I 22.031.382
Hernández, Claudia C.I 26. 040.146
Peña, Verónica C.I 26.619.403
Sánchez, Miguel C.I 26.546.086
CARACAS, ENERO DE 2018 Valderrama, Eduardo C.I 26.908.443
 ¿QUE ES LA DISCAPACIDAD
NEUROMUSCULOESUQELETICA?
 GENETICAS
CAUSAS
 CONGENITAS

 PERINATALES

 ADQUIRIDAS
¿EN QUE CONSISTE
ANATOMICAMENTE
LA DISCAPACIDAD?
 NIVELES O GRADOS DE JECUCION
PARA LAS DIVERSAS ACCIONES
Con dificultad
Independiente
Dependiente parcial
Dependiente con apoyo
MITOS Y CREENCIAS
ENFERMEDADES Y SU CLASIFICACIÓN
1. Distrofías musculares
1.1. Distrofinopatías
a) Distrofia Muscular de Duchenne
b) Distrofia muscular de Becker
c) Otras
1.2. Distrofias musculares congénitas
a) Distrofias musculares congénitas por déficit de merosina
b) Distrofia muscular de Fukuyama
c) Síndrome de Walker-Warburg y síndrome MEB(Músculo-Ojo-Cerebro)
1.3. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss:.

2. Miopatías distales Subir

2.1. Miopatía distal de tipo Welander

2.2. Miopatía distal de tipo Markesbery-Griggs
2.3. Miopatía distal de tipo Miyoshi
2.4. Miopatía distal de tipo Nonaka
3. Miopatías congénitas Subir

3.1. Miopatía congénita nemalínica (Nemaline myopathies)

3.2. Miopatía congénita “central core”
3.3. Miopatía congénita centronuclear
3.4. Miopatía congénita miotubular
3.5. Miopatía congénita con minicores

4. Distrofia miotónica de Steinert Subir

5. Miotonías congénitas

5.1. Miotonías congénitas

5.2. Miotonía condrodistrófica (síndrome de Schwartz– Jampel)

6. Parálisis periódicas familiares subir:

6.1. Adinamia episódica de Gamstorp y enfermedad de Westphal

6.2. Paramiotonía de Eulenburg
7.Enfermedades musculares inflamatorias Suibir
7.1. Polimiositis y Dermatomiositis
7.2. Miositis por cuerpos de inclusión
A. Déficit de carnitina
B. Déficit de carnitina palmitiltransferasa de tipo II (CPT II)
C. Déficit de acil CoA deshidrogenasa
D. Déficit parcial de CPT II
• Enfermedades de Mc Ardle
• Enfermedad de Pompe
8. Miositis Osificante progresiva Suibir
9. Miopatías metabólicas Suibir

9.1. Miopatías mitocondriales:

9.2. Lipidosis musculares:
9.3. Glucogenosis musculares

10. Enfermedades de la unión neuromuscular Suibir

10.1. Miastenia Gravis
10.2. Síndrome de Eaton-Lambert
10.3. Síndromes miasténicos congénitos:
11. Amiotrofias espinales Suibir

11.1. Amiotrofias espinales infantiles tipos I

11.2. Amiotrofia espinal infantil tipo II
11.3. Amiotrofia espinal infantil tipo III
11.4. Amiotrofia espinal del adulto tipo IV

12. Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras (enfermedades de Charcot-Marie-Tooth) Suibir

EMOCIONES Y SENTIMIENTOS