DOCENTE:Edna Ximena Aguilera Palacios

ESTUDIANTE:Leimmy Tatiana Calderón Niño

ELECTIVA DISCIPLINAR ll
• Se denomina espectrofotometría a la medición de energía
radiante que absorbe un sistema químico en función de la
longitud de onda de la radiación.
• La teoría ondulatoria de la luz propone la idea de que un haz de
luz es un flujo de cuantos de energía llamados fotones, cada
uno de los cuales posee una cantidad definida de energía.
• La espectroscopía Ultravioleta , es una espectroscopía de
emisión de fotones, utiliza radiación electromagnética (luz) de
las regiones visibles, ultravioleta cercano, e Infrarojo cercano.
• Método instrumental óptico basado en la medida
directa de la absorción de radiación
electromagnética UV-Visible, por las moléculas del
analito contenido en la muestra .
• Las radiaciones UV y visible tienen en común el hecho
de que la absorción de ambas regiones por moléculas,
provoca la excitación de e- de enlace a niveles de E
superiores.
• Los picos de absorción pueden correlacionarse con
los tipos de enlaces de la especie absorbente, base
de su aplicación cualitativa.
• En este proceso, la radiación es transferida
temporalmente a la molécula y, como consecuencia,
disminuye la intensidad de la radiación.
• Dicha disminución, debida a la absorción experimentada
por el analito, puede ser cuantificada utilizando diversas
magnitudes, siendo la Absorbancia, A, la más
comúnmente utilizada en la espectrofotometría de UV-
Vis.
• La aplicación cuantitativa de la espectroscopía de
absorción UV-Vis se basa en la medida, a una ʎ fija, de la
A de una disolución del analito contenida en una cubeta
transparente de camino óptico b cm
Tiene la capacidad de proyectar un haz de luz
monocromática a través de una muestra y medir la
cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra.
Esto le permite al operador realizar dos funciones:
• Dar información sobre la naturaleza de la sustancia en
la muestra
• Indicar indirectamente qué cantidad de la sustancia que
nos interesa esta presente en la muestra.
Ley de Beer-Lambert
La región visible del espectro comprende energías de los fotones de
36 a 72 Kcal/mol y el ultravioleta cercano extiende este rango a 143
Kcal/mol, estas energías son suficientes para promover o excitar un
electrón molecular a un orbital de energía superior.
En absorción UV-Visible, pueden observarse las distintas
transiciones electrónicas:

Diagrama de niveles energéticos para diferentes orbitales moleculares y las transiciones

posibles en éstos.
• Espectrofotómetro de doble haz • Espectrofotómetro de haz simple
• Preparación mínima muestra.
• Posibilita análisis para materiales no
reflectores, incluyendo materiales muy
opacos o poco absorbentes.
• Análisis de superficies irregulares y
materiales duros.
• Alta sensibilidad (pocos ppm).
• Rápida recogida de espectros
• Cuantificación con precisión
• Está limitada principalmente a muestra diluida.
• El llenado de la celda es poco reproducible sobre
todo cuando se quiere trabajar en análisis
cuantitativo.
• No se puede utilizar en muestras muy aislantes
• Información solo superficial
 concentracion 2.5
A (ppm)
0,325 3 2

Absorbancia
0,513 5 1.5
0,859 8 y = 0.0952x + 0.0631
1,04 10 1 R² = 0.9982
1,506 15 0.5
1,219 12
1,752 18 0
1,954 20 0 5 10 15 20 25
Concentracion (ppm)

Figura 1 .Espectro de UV-Vis del solido NiO/MgAl 10 %

• Análisis de muestras bioquímicas
• Determinación de metales en compuestos de
coordinación
• Análisis de semiconductores
• Medidas de color
• Cuantificar la cantidad de ADN o proteínas en una
muestra, para análisis de aguas y como un detector
para muchos tipos de cromatografía
• Seguimiento de la cinética de procesos químicos y
bioquímicos
Figura 3. UV: en los espectros de las reducciones catalizadas por Ni-NP / ENF (0.31 mol de Ni) de (a) 2-
nitrofenol (20 mol), (b) 2.4-dinitrofenol (20 mol), (c ) 2,4,6-trinitrofenol (20 mol) (d) la fracción restante
de nitrofenoles en función del tiempo para la reducción catalizada por Ni / ENF de nitrofenoles en la
solución acuosa de borohidruro de sodio (0,2 mmol) a temperatura ambiente bajo aire.
 DOCENTE:Edna Ximena Aguilera Palacios
ESTUDIANTE:Leimmy Tatiana Calderón Niño
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• La reflectancia difusa se define como la fracción de
radiación incidente que es reflejada en todas las
direcciones por la muestra.
• El espectro resultante se suele obtener como un
porcentaje de reflectancia frente a la longitud de
onda, fijando como 100 % de reflectancia la
obtenida para una muestra de referencia que no
absorba luz en el rango de longitudes de onda
utilizado (generalmente BaSO4).
 • El espectrofotómetro de reflectancia mide la cantidad de luz
reflejada por una superficie como una función de las longitudes de
onda para crear un espectro de reflectancia (capacidad de un
cuerpo de reflejar la luz).
• Al incidir radiación electromagnética sobre una muestra la reflexión
de la radiación puede ser de dos tipos: especular y difusa.

Figura 1.- Reflexión en una muestra Especular (a), Reflexión en una muestra Irregular (b) y
Reflexión en una muestra Particulada (c).
 La reflectancia difusa
se define como la
fracción de radiación
incidente que es
reflejada en todas las
direcciones por la
muestra.

Figura 2.- Esquema de reflectancia y transmitancia difusos en una muestra particulada.

Elaboración Propia.
Esta técnica ha ganado especial interés en los últimos años debido a la
capacidad de caracterizar partículas dispersivas, muestras de tipo
coloide en los cuales el camino óptico que recorre la luz es difícil de
establecer debido a los fenómenos de absorción y dispersión mencionados
anteriormente. Se han desarrollados varias teorías con el fin de entender el
comportamiento de la luz en este tipo de sistemas dispersivos, como el
modelo de Kubelka-Munk, el cual describe la disminución de la
intensidad de la radiación debido a la dispersión y absorción. Si se
considera que el espesor de la capa de una muestra solida es infinito o bien
un sólido completamente opaco, se cumple que:
Es posible calcular la función Kubelka-Munk a partir
de los datos de absorción medidos por reflectancia
difusa y permite determinar el valor de la banda
prohibida o Band Gap considerando que :

La representación gráfica de (𝑅∞) versus la energía

del fotón (ℎ𝑣) permite obtener el valor del ancho de
banda prohibida, mediante la comparación de la
ecuación 3 con la ecuación de la linea recta, al
realizar una regresión lineal de la parte más recta de
la curva obtenida y extrapolando la recta asumiendo
que (𝑅∞) = 0 se encuentra la intersección con el eje
de las abscisas (ℎ𝑣), que corresponde al valor del
ancho de banda prohibida (𝐸𝑔).
Distorsiones espectrales, pues la longitud de onda efectiva va cambiando
constantemente durante la medida. La intensidad depende de la absortividad de la
muestra a una longitud de onda concreta.

Esta disminución de la reflexión se asocia a la

absorción y dispersión de las partículas.
 3.5

2.5

2 y = -2.5222x + 4.5775
𝑐ℎ 299792458𝑚/𝑠𝑥4,13567𝑥10−15 R² = 0.5015
E= =

FR
1.5
ʎ ʎ(189−900) 1

0.5

Eg= −𝑏
m
0
1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2
-0.5
Energia ev

La función de Kubelka-Munk 0.35 y = 0.3293x - 1.6402

R² = 0.9677
presenta una tendencia lineal con 0.3

el aumento de la energía. La 0.25

regresión lineal de la región más 0.2

FR

recta de esta curva y la 0.15

extrapolación al eje de las 0.1

abscisas determina el valor del 0.05

ancho de banda prohibida . 0

5 5.2 5.4 5.6 5.8 6
Energia ev
10ev 1 ev
esfera de integración
Deflector-baffle
rayo fuente
esfera de integración
• Elucidación de las propiedades del cristal
• Identificación de especies minerales
• Análisis cuantitativo
• Características ópticas
• Caracterizar partículas dispersivas
• Muestras de tipo coloide
Figura 4. (A) Espectros UV-Vis para las muestras de TiO2 y TiO2 fosfatado,
calcinado a 400 ° C
1. (Karakas, Celebioglu et al. 2017)
2. (Castañeda, Tzompantzi, Gómez, & Rojas, 2016; Dang et al., 2016)