Equilibrio de Fases de un componente

A . Un sistema está en equilibrio si. está en un estado desde el cual no es posible ningún cambio sin que haya cambios netos en el ambiente. con el tiempo U. H. ctas.A y G H. y solo si.Equilibrio Las variables que describen un sistema que está en equilibrio no cambian con el tiempo.

Equilibrio de Fases Equilibrio con respecto al transporte de materia entre faces si cambio entre ellas. .¿Como se alcanza el equilibrio material entre fases? Equilibrio material 2da ley de la termodinámica Procesos posibles o no? S disminuye S aumenta Equilibrio Químico En cada fase el # de moles no varia Equilibrio material.

Precipitación. Destilación. Cristalización .¿Cual es la importancia del equilibrio entre fases? El equilibrio de fases y las transiciones de fase aparecen con mucha frecuencia en nuestro entorno: Fusión de los glaciares en la Antártica Ebullición del agua en un recipiente Equilibrio de fases Ciclo del agua Vaporización Condensación Transiciones de fase en el laboratorio y en la industria.

composición son variables termodinámicas.Equilibrio de fases Variables de importancia en el equilibrio de fases: Temperatura Presión Naturaleza química Composición La temperatura. Termodinámica del equilibrio de fases . presión.

Equilibrios (liquido ² solido). Materiales miscibles (no pueden ser separados en dos faces) ¿Y los sistemas que forman una o mas faces? .Equilibrio de Fases Hasta ahora se ha considerado: Materiales y mezclas puras que forman soluciones.

Diagramas Equilibrio de fases Un diagra a de faces es una grafica que presenta el co porta iento de las faces para uno o as co ponentes en función de la T y X o P y X El diagra a de fases de un siste a de un co ponente uestra la regió de temperatura y presió en la que es estable cada una de las diferentes fases de una sustancia.)   . Co o la condición de equilibrio a T y P constantes i plica la ini ización de la energía de Gibbs (G). la fase ás estable de una sustancia a T y P dadas es la fase que tenga el valor ás pequeño de Gm = µ. (Para una sustancia pura. G = µ.

una porción homogénea de un sistema (química y físicamente uniforme en su totalidad).Definiciones y Sistemas de un componente y Fase. 2 Fases .

Cualquier agregación molecular Grados de libertad: numero de variables intencivas de un sistema (T.P y X) .y Componente. Es una variable química independiente la cual es agregada a un sistema sin alterar la cantidad de otro componente ya presente. y y Especie.

La asa o ta año de cada fase no afecta la posición del equilibrio de fases.T y P. que son variables intensivas En tér inos generales la regla de las faces nos dice cuantas variables son per itidas para un siste a con un nu ero dado de fases. ade ás de la temperatura y la presión. . pero nor al ente tiene co o ucho una sola fase gaseosa.Regla de las fases Un siste a puede tener varias fases sólidas y varias fases líquidas. Para describir el estado de equilibrio de un siste a con varias fases y diversas especies quí icas. ya que ésta viene deter inada por la igualdad de potenciales quí icos. pode os especificar el número de moles de cada especie en cada una de las fases.

Regla de las fases Consideraremos las fracciones molares de las distintas especies en cada fase. número de moles de sustancia j en la fase La fracción molar de una especie j en la fase número total de moles de todas las sustancias (j incluida) en la fase . en lugar del número de moles.

Añadiendo T y P.. Es conveniente hacer dos suposiciones: 1) No ocurre ninguna reacción 2) todas las especies quí icas se encuentran presentes en todas las faces Sea C el nú ero de especies quí icas diferentes presentes en el siste a. presión y concentración. temperatura y presión.Se define co o grado de libertad (o la varianza) L de un siste a en equilibrio co o el nu ero de variables intensivas. y sea F el nú ero de fases presentes. que puede variar de anera independiente sin que ca bie de fases. y por lo tanto tene os un total de FC fracciones olares. existen C especies quí icas en cada fase.««««««««« (1) Donde el termino 2 es para las dos variables. co o te peratura. . tene os FC + 2 «««««««. Según la suposición 2.

Sin embargo. existen relaciones entre ellas. no todas estas FC + 2 variables son independientes. En primer lugar. la suma de las fracciones molares en cada fase ha de ser igual a 1: ««««««««««« (2) .Equilibrio de fases en sistemas de un componente Sustancias puras variables intensivas para describir el estado intensivo del sistema en equilibrio.

Co o la relación entre las fracciones olares es respecto a cada fase. Para el equilibrio material. los potenciales químicos han de cumplir las condiciones del equilibrio de fases siguientes : «««««« (3) Este juego de ecuaciones proporciona el criterio básico del equilibrio entre fases «««««« (4) ««««««(5) . nos dará en total F ecuaciones co o está. se aplican al to ar la misma T y la misma P en cada fase. Utilizando estas ecuaciones para despejar eli inando de esta for a F variables intensivas. Las condiciones de equilibrio para los equilibrios tér ico y ecánico.

(6) . Eliminamos F de las utilizando la ecuación 2 con FC+2 mas utilizando ecua. el número de variables intensivas independientes ( # de grados de libertas L) es L= FC+2-F-C(F-1) L= C-F+2 sin reacciones««««««««««««««...Como hay F fases. De acuerdo con la ecuación 1 con FC +2 variables intensivas. hay un total de C(F-1) signos de igualdad en el conjunto de ecuaciones comprendidas entre la 3 y la 5.5.. entonces. incluye signos de igualdad. Como existen C especies químicas diferentes. por tanto F-1 ecuaciones independientes. Por lo tanto tenemos C(P-1) relaciones independientes entre potenciales químicos. 3 a ecua.

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