INMUNOLOGÍA.

“Anticuerpos y antígenos”

Dr.
INTEGRANTES:
• HEIDI VALERIA JUAREZ SANCHEZ
• YATZIRI LEYVA NAVA
• MARIA JOSE ASCENCIO CARBAJAL
• NEFI LEHI BARTOLO BARRIOS.
 Conceptos:
■ Antígeno: Es toda molécula proteica que sea reconocida por los
receptores específicos que para ella se expresa en la membrana de
los Ls y que al unirse a estos receptores, induce la producción de Acs
por parte de los LsB o de citoquinas por los LsT. Casi todos los Ags son
inmunogénicos, pero los inmunógenos no proteicos, no son Ags.

■ Epítopo o determinante antigénico: es la producción de un Ag

que se combina con los productos de respuesta inmune especifica.
 Características
Características dedeloslos
Ag
Ag.
Inmunogenicidad: Antigenicidad:
capacidad de inducir capacidad de
respuesta (celular o combinarse de forma
humoral).
especifica a los
Cel B + Ag productos de la
respuesta inmune
Cel plasmaticas + Cel B de memoria
Mol. Inmunogenicas = antigenicas

Anticuerpos Mol. antigenicas≠inmunogenicas

(ej. haptenos)
 • Moléculas con capacidad de unirse
específicamente a un anticuerpo o
receptor de un linfocito T.
• Si estimulan al sistema inmune se
denominan inmunogenos.
• Activan la respuesta humoral.
• Para generar Ac se requiere de
haptenos y de un transportador.
• No todos los antígenos activan la
respuesta inmune.
Antígeno
s.
 • Región de unión del Ac al Ag

• Los Ag presentan múltiples

determinantes idénticos ocasionando
un fenómeno de polivalencia.

• Los epítopos se distribuyen de

múltiples maneras, pueden estar
juntos o separados, pueden una o dos
Epítopo. moléculas de anticuerpos.
 Unión al
Ag.
■ Sitios de unión a los anticuerpos son superficiales
planas que acomodan Epítopos tridimensionales.
■ Unión Ac-Ag es una unión reversible no covalente.
■ Fuerzas electroestáticas.
■ Puentes de hidrogeno.
■ Fuerzas Van Der Waals
■ Atracciones hidrófobas.
■ Fuerza de unión de un anticuerpo y unión con un
antígeno se le denomina afinidad del Ac.
 Avidez.
■ Región bisagra que permite la unión de Ac a
varios Ag a la vez.
■ La fuerza de unión de Ac y Ag debe de tener
en cuenta la fijación de todos los Epitopos
disponibles, recibiendo la denominación de
AVIDEZ.
 DIFERENTES TIPOS DE ANTÍGENOS
E INMUNÓGENOS

 Xenoantigenos.  Ags de los leucocitos.

 Aloantigenos  Ags menores
estimuladores de Ls
 Autoantigenos.  Superantigenos
 Ags específicos de especie.  Antigenos e
 Ags ocultos. inmunogenos timo-
independientes.
 Ags tumorales.  AgsT – independientes
 Ags heterofilos tipo1
 Ags de reacción cruzada.  AgsT – independientes
tipo2
 Alergenos  Inmunogenos de uso
 Ags modificadas. experimental.
 Fotoantigenicidad.
 Ags de los eritrocitos.
 Xenoantigenos
■ Se llaman así los que se originan
en una especie diferente a la
inmunizada.
 Aloantigenos
■ Son los que provienen de
un individuo de la misma
especie pero diferentes
genómicamente.
 Autoantigenos.
■ Son los presentes en las células del mismo
individuo contra los cuales se han
desarrollado Acs o clones de células T
Inmunológicamente activas.

■ No obstante, por defectos genéticos o por

procesos inmunes anormales que ocasionan
una pérdida de tolerancia, se pueden
originar reacciones contra sus
autoantígenos, mecanismo responsable de
causar enfermedades autoinmune.
 Ags específicos de especie.

■ Son los que se encuentran en todos los

individuos de una misma especie y que
difieren de los análogos de otras especies.
Algunos animales tienen gran especificidad
en su respuesta frente a algunos de ellos.
 Ags ocultos.
■ Algunos Ags que están excluidos del contacto con el sistema inmune,
como los del cristalino, por falta de irrigación sanguínea y linfática, los del
cerebro por la barrera hematoencefálica y los de testículo por la barrera
conformada por las células de Sertoli tienen Ags que están excluidos del
contacto con el sistema inmune.
 Ags tumorales.
■ Muchos tumores presentan en la membrana de sus células moléculas
específicas que pueden ser reconocidas por el sistema inmune y que
permiten la utilización de procedimientos de diagnostico e
inmunoterapia.
 Ags heterofilos.
■ Son aquellos presentes en varias especies de animales y que son
compartidos por bacterias, hongos y vegetales. En la clínica Se acude
a ellos para facilitar el diagnóstico de Algunas entidades.
Ags de reacción cruzada.

■ La reacción Ag-Ac suele ser de gran

especificidad. Sin embargo,
ocasionalmente algunos Acs reaccionan
con moléculas que no han actuado
como Ag pero que por ser semejantes
en su estructura confunden al Ac.
Alérgenos

■ Son moléculas inocuas para la mayoría de los individuos, que solo

inducen respuesta inmune en aquellos genéticamente susceptibles.
Por lo general son glicoproteínas. Las personas genéticamente
predispuestas producen Acs de la clase IgE contra estos alérgenos.
Ags modificadas.

■ Estas toxinas modificadas químicamente se denominan toxoides y

son ideales para procedimientos de inmunización, porque sin producir
enfermedad “enseñan” al sistema inmune a iniciar una defensa
adecuada contra el Ag original.
Fotoantigenicidad.

■ El ADN es pobre inmunogénicamente, pero que cuando se le expone a

la luz ultravioleta, sufre alteraciones que lo hacen inmunógeno,
fenómeno que es en parte, responsable del desarrollo del lupus
eritematoso sistémico en personas genéticamente suseptibles.
Ags de los eritrocitos.
■ La producción de Acs contra estos Ags ocasiona reacciones
transfusionales cuando la sangre transfundida es de un grupo
diferente al del receptor.
■ La membrana de los glóbulos rojos presenta varias glucoproteínas que
actúan como moléculas antigénicas y permiten su clasificación en
distintos grupos y subgrupos.
Bibliografía.

■ Abbas A.K. Lichtman A. H. y Pober J. S. 5º Ed. “Inmunología celular

y molecular”. Sanunders-Elsevier. (2004). Antigenos y anticuerpos,
pag. 87-107.
■ ROJAS,  William.  Inmunología.  Décima edición.  Corporación para
investigaciones biológicas. 1995. Antígenos y anticuerpos, pag, 112-
115.