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CÓNTINUA CÓN
REFLUJÓ
• La rectificación o destilación por etapas con reflujo, es un
proceso en el cual se lleva a cabo una serie de etapas e
vaporización instantánea de manera que los productos
gaseosos y líquidos de cada etapa fluyen a contracorriente.
• El liquido de una etapa fluye a la etapa inferior y el vapor hacia
arriba a la etapa superior. En cada etapa entra una corriente
de vapor V y una corriente liquida L, que se mezclan y están en
equilibrio
• Diagrama del punto de ebullición que muestra la rectificación
del plato ideal
• Para obtener productos prácticamente puros, tanto en los
destilados como en la parte inferior de la columna, la
alimentación se introduce en el plato central de la columna.
D
D
• D es a velocidad neta de flujo de matera que asciende en la
sección superior de la columna
DxD
• DxD es la velocidad neta de flujo del componente A, y es
constante a través de la sección de rectificación
• La densidad de flujo para B es similar
BxB
Líínea de operacioí n
• Hay dos líneas de operación: una para la sección de
rectificación y otra para la sección de agotamiento
• La línea de operación para la sección de rectificación es
• La ecuación se transforma a
Para la seccioí n de agotamiento tenemos
• Las ecuaciones muestran que la pendiente de la línea de
operación en la sección de rectificación siempre es menor que
1.0; en la sección de agotamiento, la pendiente siempre es
mayor que 1.0.
Núí mero de platos ideales
Tipos de platos de destilación
• Sieve o perforados
• Copas de burbujeo
• válvula
Platos perforados
Platos con copas de búrbújeo
Platos con vaí lvúlas
Empaqúes estrúctúrados
• El numero de platos ideales , son los necesarios para alcanzar
una diferencia de concentración definida, en la sección de
rectificación o en la de agotamiento
Meí todo McCabe - Thiele
• El método de McCabe es un método gráfico simplificado de diseño
con el que se obtienen resultados aceptables, especialmente
cuando se trata de mezclas binarias en las que los calores latentes
molares de vaporización de los dos componentes que las forman
son prácticamente iguales.
• Se basa en las siguientes hipótesis:
a) La presión es constante a lo largo de toda la columna
b) La columna es adiabática
c) Los calores latentes molares de los dos componentes de la
mezcla son iguales, lo que equivale a suponer que el calor molar
de vaporización de la mezcla es independiente de la composición
d) Las variaciones de la entalpia de las dos fases a lo largo de la
columna son despreciables frente a los elevados valores de las
entalpías del vapor
e)
• El calor de la mezcla también es despreciable frente a los elevados valores
de entalpías de vapor
V L L L ( 1 f )F
F fF
(1-f) F
V V fF
V L
XR XA XD
L.A.
Fracción molar en el vapor, y
XR XA XD
L.A.
L.O.S.E.
Fracción molar en el vapor, y
XR XA XD
L.A.
L.O.S.E.
Fracción molar en el vapor, y
L.O.S.A.
XR XA XD
1
Fracción molar en el vapor, y
XR XA XD
mvapor.saturadovs V
Aumento de la
razón de reflujo
XR XD
Disminución de la
razón de reflujo
XR XD
Número mínimo de
Fracción molar en el vapor, y pisos
Reflujo Total
XR XD
Reflujo mínimo
XR XD
a) Aumento RD b) Disminución RD
XR XD XR XD
V1<V y L=LC
• La cantidad adicional que se condensa ene le interior de la
columna se determina con la siguiente ecuación: