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Universidad nacional de la amazonia perruna

Asignatura : genética aplica a la acuicultura

Docente : Martha Rengifo

Facultada : ciencias bilógicas

Escuela de : acuicultura

Iquitos – Perú
2018
Flujo de la información genética

EXPRESION DE LA INFORMACION GENETICA

el ADN es la molécula que lleva la información genética que


determina la síntesis de las proteínas, entre ellas las enzimas,
responsables de las características estructurales y funcionales
de un organismo.
En 1948 Edward Tatum y George Beadle después de diversos
experimentos realizados con el moho Neurospora crassa,
fueron los primeros en establecer la existencia de una relación
directa entre el ADN y la secuencia de aminoácidos de un
enzima y enunciaron la hipótesis “un gen un enzima”.
FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA.

En 1970 Francis Crick, enunció el dogma central de la Biología


molecular que nos indica como fluye la información genética,
este dogma dice lo siguiente:

El ADN es la molécula que lleva la información genética, puede


replicarse y hacer copias de sí mismo permitiendo que esta
información pase completa de unas células a otras cuando se
divide, igualmente puede copiar una parte de su información
sintetizando una molécula de ARNm, la cual constituye la
información utilizada por los ribosomas para la síntesis de una
proteína.
TRANSCRIPCIÓN: En esta etapa se copia la información de un
fragmento del ADN, el correspondiente a un gen, al ARNm. Por
lo que se sintetiza una molécula de ARNm complementaria
con el fragmento de ADN correspondiente al gen.

TRADUCCIÓN: En ella la secuencia de nucleótidos del ARNm se


traduce en una determinada secuencia de aminoácidos. En
esta etapa interviene además el ARNt.
En los organismos procariotas, la transcripción y la traducción
se producen a la vez y en el mismo lugar, pues el ADN forma un
cromosoma desnudo disperso por el citoplasma y, según se
transcriben los genes que contienen información para la
síntesis de ARNm, los ribosomas los van traduciendo.

En los organismos eucariotas, la transcripción y la traducción


están separadas en el tiempo y en el espacio: el ADN se
transcribe en el núcleo, y los ARNm formados atraviesan la
membrana nuclear y se dirigen al citoplasma donde los
ribosomas los traducen.
CODIGO GENETICO

La información que lleva el ADN esta determinada por la


secuencia de nucleótidos. Watsón y Crick señalaron que esta
secuencia de nucleótidos debía determinar la secuencia de
aminoácidos de la proteína. La información del ADN se
transcribe (copia) al ARNm y este es el que determina la
secuencia de aminoácidos de la proteína.

Por lo tanto debe de existir una relación entre los nucleótidos


(bases) del ARNm y los aminoácidos de la proteína, esa
relación constituye el código genético. El código genético es
por tanto la clave que permite transformar la información
genética que está codificada en un lenguaje de 4 letras
(A,G,C,U) a un lenguaje de 20 letras distintas los aminoácidos.
LEYES DE MENDEL

 Ley de la uniformidad o de la dominancia: establece que


los híbridos de la primera generación filial son iguales entre
sí y a uno de los parentales.

 Ley de la segregación equitativa: establece que cada uno


de los alelos de un gen se segregan en proporción 1:1.

 Ley de transmisión independiente: establece que la


segregación de los alelos de un gen es independiente a la
segregación de los alelos de otro gen.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA
Teoría cromosómica de la herencia

A partir de 1900, cuando las leyes de


Mendel fueron redescubiertas, se
comenzó a desarrollar la genética
moderna y se propuso el papel de los
cromosomas como portadores de
genes.

En 1902, Sutton y Boveri plantearon


que los factores de la herencia de
Mendel estaban localizados en los
cromosomas.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE
LA HERENCIA.
Si los cromosomas son los
portadores de los elementos
hereditarios o genes,
entonces, podemos suponer
que, cuando se separan en la
meiosis, cada elemento del par
pasa a células diferentes, y
cada célula, por tanto, porta
un solo elemento del par, el de
la madre o el del padre.
Este comportamiento cumple
la primera ley de Mendel.
Johannsen, en 1909, fue el primero que
utilizó los términos gen, genotipo y
fenotipo, pero fue Thomas Hunt
Morgan quien estableció una serie de
principios fundamentales utilizando
una nueva metodología experimental.

Morgan trabajó con la mosca de la fruta


Drosophila melanogaster y estableció
que los genes formaban parte de los
cromosomas, y podían localizarse
dentro de lugares concretos, llamados
locus. Esta teoría se conoce como
teoría cromosómica de la herencia.
DEFINICIÓN
Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información
genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras
subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos.
HISTORIA
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual
trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia
rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de
fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio Nucleína, por encontrarse
en el núcleo.

Años más tarde, se fragmentó esta nucleína, y se separó un componente proteico y


un grupo prostético, este último, por ser ácido, se le llamó Ácido Nucleico.

En los años 30, Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja.

En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional


de uno de estos ácidos, concretamente del Ácido Desoxirribonucleico (ADN).
ÁCIDOS NUCLEICOS
Las Bases Nitrogenadas son las que contienen la información genética. En
el caso del ADN las bases son dos Purinas y dos Pirimidinas. Las purinas
son A (Adenina) y G (Guanina). Las pirimidinas son T (Timina) y C
(Citosina). En el caso del ARN también son cuatro bases, dos purinas y dos
pirimidinas. Las
purinas son A y G y las pirimidinas son C y U (Uracilo).
Como son aromáticas, tanto las
bases púricas como las
pirimidínicas son planas, lo cual
es
importante en la estructura de
los
ácidos nucleicos.

También son insolubles en agua y pueden establecer


interacciones hidrófobas entre ellas; estas interacciones
sirven para estabilizar la estructura tridimensional de los
ácidos nucleicos. Las bases nitrogenadas absorben luz en
el rango ultravioleta (250-280 nm), propiedad que se usa
para su estudio y cuantificación.