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Fundamentos del proceso

unitario de Destilación
INTRODUCCIÓN
DESTILACIÓN
• La destilación es un método para separar los componentes de una
solución el que depende de la distribución de las sustancias entre las
fases gaseosa y líquida y es aplicable a los casos donde todos los
componentes se hallan presentes en ambas fases. Es decir, la
destilación se refiere a separar soluciones en que todos los
componentes son apreciablemente volátiles; a diferencia de la
evaporación donde existe una gran diferencia entre las volatilidades
de los componentes.
Extrapolando esta idea…
Si se evapora parcialmente la solución de alcohol y agua
aplicando calor, es posible crear un gas que es más rico en
alcohol que el líquido excedente, logrando de ese modo un
cierto grado de separación.
Entonces…
Mediante la manipulación adecuada de las fases, o mediante
evaporaciones y condensaciones repetidas, es posible lograr una
separación tan completa como se quiera y recobrar, los dos
componentes de la mezcla con la pureza deseada.
DEFINICIONES
• El punto de ebullición, siendo una propiedad intensiva de cada
sustancia, se aprovecha para lograr separar los diferentes
componentes líquidos; sólidos disueltos en líquidos o gases licuados
de una mezcla.

• En la destilación está presente la difusión molecular, proceso físico


irreversible en el que partículas materiales se introducen en un medio
que inicialmente estaba ausente, aumentando la entropía del
sistema.
PROCESO UNITARIO: DESTILACIÓN
• En la destilación, la fase vapor entra en contacto con la fase líquida, y la masa se
transfiere tanto del líquido al vapor como del vapor al líquido. El líquido y el vapor
contienen generalmente los mismos componentes, pero en cantidades relativas
diferentes.
• En el equilibrio, el líquido está en su PUNTO DE BURBUJA (temperatura a la cual una
mezcla de líquido de una composición dada comienza a vaporizar, a medida que la
temperatura aumenta) y el vapor está en su PUNTO DE ROCÍO (temperatura a la cual la
mezcla de vapores comienza a condensarse por enfriamiento).
• La masa se transfiere simultáneamente del líquido por vaporización, y del vapor por
condensación.
• El efecto neto es un aumento en la concentración del componente más volátil en el
vapor por un aumento en la concentración del componente menos volátil en el líquido.
• La vaporización y la condensación implican los calores latentes de vaporización de los
componentes; y por consiguiente los efectos térmicos deben ser tomados en cuenta en
los cálculos de destilación.
Curvas Equilibrio Líquido-Vapor
• La gráfica ELV nos muestra el punto de burbuja y el punto de rocío de una mezcla binaria a
presión constante La línea curva es llamado la línea de equilibrio, y describe las composiciones de
líquido y vapor en equilibrio a una presión determinada.

• La transferencia de materia alcanza un límite cuando se llega al equilibrio entre las fases, y en
este momento cesa la transferencia neta de alguno de los componentes. Por tanto, para que
exista una fuerza impulsora de transferencia de materia se debe evitar llegar al equilibrio. El
conocimiento del equilibrio entre las fases es muy importante para evaluar las fuerzas
impulsoras. La composición del vapor en equilibrio con un líquido, de una composición dada,
se determina experimentalmente mediante un destilador de equilibrio, denominado
ebullómetro.
TÉCNICAS
• Existen varias técnicas de destilación:

• Destilación fraccionada
• Destilación al vacío
• Destilación azeotrópica
• Destilación por arrastre de vapor
• Destilación mejorada
-Extractiva
-Reactiva
MÉTODOS
• -Destilación Flash o de Equilibrio: En este proceso que se verifica en una sola etapa, la mezcla
líquida se evaporiza parcialmente. Este tipo de destilación de componentes que presentan una gran
diferencia entre sus temperaturas de ebullición, no resulta eficaz en la separación de componentes
que tienen volatilidad parecida. La destilación Flash se utiliza en gran escala en el refinado del
petróleo.

• -Destilación Simple por Lotes o Diferencial: Este método de destilación es el que se efectúa
normalmente en los laboratorios cuando se trabaja sin reflujo, llevando continuamente los vapores
producidos hasta un condensador.

• -Destilación Simple por arrastre de vapor: Con frecuencia, la sustancia de alto punto de ebullición
es casi insoluble en agua: entonces se logra una separación a temperatura más baja por medio de
este tipo de destilación.
• La destilación con arrastre de vapor se emplea algunas veces en la industria alimenticia para
eliminar manchas contaminantes y sabores de grasas y aceites comestibles.

• -Destilación con reflujo o rectificación: Este método de destilación es el método de separación más
utilizado en la práctica actualmente. consiste en hacer circular en contracorriente el vapor de una
mezcla con el condensado procedente del mismo vapor, en un aparato denominado columna de
Rectificación.
COLUMNA DE DESTILACIÓN
• La columna de destilación está compuesta principalmente por un condensador y
un acumulador en la cima de la columna, un hervidor en el fondo y el cuerpo de
la misma, donde va a ocurrir el contacto líquido-vapor.
• Un esquema típico de destilación se muestra en la Figura.
Análisis de las columnas de rectificación
• En la teoría de clases se utilizan dos métodos para desarrollar la relación
entre el número de platos, las relaciones líquido/vapor y las composiciones
del producto. Uno de ellos es el método de Ponchon y Savarit: es riguroso y
puede usarse en todos los casos, pero requiere datos detallados de
entalpía para poderse aplicar. El otro, es el método de Mc Cabe Thiele, una
simplificación que solo requiere los equilibrios de concentración, es menos
riguroso pero adecuado para muchos fines. En este trabajo se desarrollará
el segundo método: