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ESTRUCTURA Y FUNCIÓN

DE LOS NUCLEOTIDOS
GENETICA

• Es el estudio de la herencia genética (genes).


• Se inicia cuando Mendel (siglo XIX) demostró que los
caracteres hereditarios se transmiten de padres a hijos
en unidades separadas llamadas genes (en arvejas).
• A inicios del siglo XX Morgan demostró lo mismo en
mosca de la fruta (Drosophila).
• Se pensaba que los genes eran proteínas en las que de
algún modo se almacenaba la información hereditaria.
• En 1944 Avery y colaboradores demostraron que el
ADN es el portador de la información genética.
ACIDOS NUCLEICOS
•Son polímeros formados por la repetición de unidades menores llamadas
nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.
• Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
Nucleótido: son las unidades básicas de los ácidos nucleicos y
químicamente son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos.
• Molécula compuesta de:
–Azúcar. (Ribosa o desoxiribosa)
–Fosfato. (PO3)
–base nitrogenada.( Purina o pirimidina.)
•Nuclosido = base nitrogenada + azúcar
NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS
Base
Símbolo Nucleòsido Nucleótido Símbolo
Nitrogenada

Adenina A Adenosina Adenosina AMP


monofosfato
Guanina G Guanosina Guanosina GMP
monofosfato
Timina T Timidina Timidina TMP
monofosfato
Citosina C Citidina Cistidina CMP
monofosfato
Uracina U Uridina Uracilo UMP
monofosfato
NUCLEOSIDOS
NH2
O
N
N
HN

N N O N

HOH2C O O HOH2C O O

H H H H
H H H H
OH OH OH OH
ADENOSINA URIDINA
NUCLEÓTIDOS
NH2 O
N
N HN

N O N
N
O O

HO P O CH2 O O HO P O CH2 O O

OH OH H H
H H
H H H H
OH OH OH OH
ADENOSINA MONOFOSFATO URIDINA MONOFOSFATO
(AMP) (UMP)
AZÚCARES DE LOS NUCLEÓTIDOS

RNA

DNA
BASES NITROGENADAS DE LOS NUCLEÓTIDOS

(RNA) (DNA)
BASES NITROGENADAS RARAS O MENORES
NH2 NH2

N CH3 N CH 2OH

O N O N
H H
5 METIL CITOSINA 5 HIDROXI METIL CITOSINA

HN CH3 O

N N
N HN

NH NH N NH
N H3C
6 METIL ADENINA 2 METIL GUANINA
OTROS NUCLEÓTIDOS DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA
FUNCIONES DE LOS NUCLEÓTIDOS

Son fundamentales para la vida de las células, pues


al unirse con otras moléculas cumplen funciones
de:
 TRANSPORTAN ENERGÍA
 TRANSMITEN LOS CARACTERES HEREDITARIOS
TRANSPORTAN ENERGÍA
•Cada nucleótido puede contener : uno (monofosfato: AMP), dos
(difosfato:ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de acido fosfórico.
•Los nucleótidos, por razón de sus grupos de fosfato, son fuentes preferidas
en las células para la transferencia de energía.
•Cada grupo de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en
un estado más inestable y el enlace del fosfato tiende a romperse por
hidrólisis y liberar la energía que lo une al nucleótido.
El ATP, es el predilecto en las reacciones celulares para la transferencia de la
energía demandada. También se usan: UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP
(Guanina y tres fosfatos).
TRANSMITIR CARACTERES HEREDITARIOS
Para cumplir esta función, los nucléotidos se polimerizan formando
polinucleótidos en forma de cadena, llamados ácidos nucleicos.
Los enlaces fosfodiester enlazan los carbonos 5” y 3” de los azucares componentes de los
nucleótidos adyacentes.
Por convenio se escriben situando el extremo 5” a la izquierda y el extremo 3” a la derecha
LOS ACIDOS NUCLEICOS
ADN (ácido desoxirribonucleico). Sus nucleótidos tienen desoxirribosa
como azúcar y no tiene uracilo
ARN (ácido ribonucleico). Sus nucleótidos tienen ribosa y no tienen
timina

ARN ADN
COMPOSICION Y
ESTRUCTURA DEL ADN
• Es una doble cadena.

• Las bases nitrogenadas se


enlazan entre si, según su
complementariedad.
• Una purina con una pirimidina
COMPOSICIÓN DEL DNA
Guanina
Citosina

Nucleótido

Puentes de hidrógeno

Timina Adenina
BASES COMPLEMENTARIAS
Los puentes de hidrógeno son específicos entre las bases:
La adenina siempre forma 2 enlaces con la timina.
La citosina siempre forma 3 enlaces con la guanina.
La sucesión de bases de una cadena de nucleótidos
determina la sucesión de bases en la otra cadena. Son
complementarias.
(2 nm)

Enrollamiento de tipo plectonémico: para separar las dos hélices es necesario girarlas como
si fuera un sacacorchos.
LAS DIMENSIONES DE
LA DOBLE HÉLICE
• Las dos cadenas son anti paralelas,
una tiene dirección 5”-3” y la otra
3”-5”.
• En el exterior se exponen las cargas
negativas del esqueleto covalente
azúcar-fosfato de la cadena,
mientras que las bases se orientan
hacia el interior y establecen los
puentes hidrogeno que mantienen
unidas las dos cadenas.
• Cada par de bases ocupa 0,34 nm
de la molécula, y diez pares de base
forman una vuelta completa de la
hélice.
ESTRUCTURA DEL ADN
EL DNA IN VIVO:
SUPERENROLLAMIENTO Y
COMPACTACIÓN
TAMAÑO DEL DNA EN DISTINTOS
ORGANISMOS
Nombre Tipo de Tamaño del Longitud (m)
organismo genoma (pb)
Escherichia coli Bacteria 4.2 x 106 1.4 x 10-3
Saccharomyces cerevissiae Levadura 1.5 x 107 5.1 x 10-3
Arabidopsis thaliana Planta 1.0 x 108 3.4 x 10-2
Caeorhabditis elegans Nematodo 1.0 x 108 3.4 x 10-2
Drosophila melanogaster Insecto 1.2 x 108 4.1 x 10-2
Mus musculus Mamífero 3.0 x 109 1.0
Homo sapiens Mamífero 3.0 x 109 1.0

El genoma humano es el genoma del Homo sapiens,:secuencia de ADN contenida en 23


pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide, tiene una longitud total
aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos
20 000-25 000 genes.
LAS MOLÉCULAS DE DNA ESTÁN SUPERENROLLADAS
GENES
• Cada región de ADN que tiene información para una
proteína se denomina GEN.
• Cada gen puede contener aproximadamente unos
100 000 pares de bases nitrogenadas.
• La totalidad de la información genética contenida en
la cromatina se denomina GENOMA.
• EL GENOMA HUMANO es de unos 6 x 109 pares de
bases.
GENOMAS
• Se llama genoma al conjunto completo de información genética de
un organismo organizado en cromosomas.
• Cada cromosoma contiene una sola molécula de DNA
• Los genomas se diferencian por su tamaño y complejidad

En procariotas
• Un solo cromosoma de DNA circular de cadena doble , DNA extra
cromosómico circular de cadena doble (plásmido)
En eucariotas
• Múltiples cromosomas de DNA lineal de cadena doble
• Las mitocondrias y cloroplastos tienen genoma propio (similar al
genoma de procariotas)
El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células
somáticas
• Cromosoma extendido EL CROMOSOMA
• (3x106 pb), 1,5 mm
• Se conoce la secuencia completa BACTERIANO
del genoma de E.coli y la posición
Cromosoma de Escherichia coli
de sus mas de 4200 genes
codificadores de proteínas. Bucles
superenrollados
• El cromosoma debe de estar
altamente superenrollado y
empaquetado en el interior de la
bacteria que tiene tan solo 2
micras de longitud.
• Los DNA plasmìdicos se replican de
manera autónoma y suelen portar
de unos 2 hasta 30 genes, son
Bucle relajado
moléculas de ADN lineal o circular
DE 1 Kb a 250 Kb, codifican
proteínas no esenciales pero que
confieren resistencia a
antibióticos. Centro proteico
CROMOSOMA EUCARIOTA
CROMOSOMAS
EUCARIOTAS
•DNA lineal empaquetado
alrededor de octámeros de
histonas(mas de 30%)
•– El material cromosómico de las
eucariotas se llama cromatina
•Cuando las células se preparan
para dividirse la cromatina se
condensa y se distinguen los
cromosomas bien definidos
•– Se consigue una elevada
Compactación.
•DNA en humanos es alrededor de
un metro de largo.
EMPAQUETAMIENTO
DEL DNA EN LOS
CROMOSOMAS
• El empaquetamiento
de DNA en
nucleosomas hace
disminuir unas diez
veces la longitud del
cromosoma

• Los nucleosomas
están formados por
un fragmento de 146
pb enrollado hacia la
izquierda sobre un
octàmero de histonas
39
Empaquetamiento del ADN

17/11/2018 Mabel S. 40
EMPAQUETAMIENTO DEL MATERIAL GENETICO
EL ADN SE PRESENTA COMO:

1. MOLECULA DE ADN: doble hebra

2.NUCLEOSOMA: DNA más


proteínas =Collar de perlas

3.SOLENOIDE: Replegamiento del


nucleosoma

4.CROMATINA: Fibra y
Empaquetamiento de DNA

5.CROMOSOMA metafásico
mayor espiralización y
compactación
Mabel S.
LA ESTRUCTURA CROMOSÓMICA ESTÁ
SOSTENIDA POR UN ARMAZÓN PROTEICO
DIFERENCIAS QUÍMICAS ENTRE DNA Y RNA

• El RNA se caracteriza por contener ribosa, en


vez de desoxirribosa y uracilo en vez de timina
• El RNA se sintetiza como una única cadena
lineal y con polaridad (extremos 5’ y 3’)
• Las moléculas de RNA tienen la capacidad de
formar regiones de doble cadena mediante
puentes de hidrógeno intramoleculares entre
regiones complementarias
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
Los nucleótidos de ARN están formados por ribosa en lugar de la
desoxirribosa del ADN, y tienen la base nitrogenada uracilo (U)
en lugar de timina
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
•El ARN es un ácido nucleico que se compone de una sola cadena
de nucleótidos.
•Hay 4 tipos de ARN, cada uno codificado por su propio gen:
•ARNm - ARN Mensajero: Codifica la secuencia de aminoácido de
un polipéptido.
•ARNt - ARN de Transferencia: Lleva los aminoácidos a los
ribosomas durante la traducción.
•ARNr - ARN Ribosomal: ARNr o rRNA por sus siglas en inglés, es
el ARN más abundante en las células y forma parte de los
ribosomas.
•Estos se encargan de la síntesis de proteínas.
•Se denominan según su coeficiente de sedimentación, medido
en svedbergs (S). De esta manera,
•en procariotas existen tres ARNr distintos (5S, 16S y 23S)
• en eucariotas cuatro (5S, 5'8S, 18S, 28S).
tRNA: EL ADAPTADOR DE LA TRADUCCIÓN
3’ C Aminoácido
C
A
5’
Brazo aceptor lugar de
unión con el
aminoácido.
unir cada aminoácido
con su correspondiente
molécula de ARNt.
Brazo D
Brazo TC
Bucle: actúa como lugar
de reconocimiento del
ribosoma.

Brazo extra
Diferencia el RNAt de
otros tipos de ARN
Brazo del anticodón

ANTICODÓN Lee y une a los codones del RNAm,


con puentes hidrógeno
tRNA: el adaptador de la traducción
En la estructura secundaria de los ARNt se distinguen las siguientes
características:
• Brazo aceptor formado por el extremo 5' y el extremo 3', que en todos los
ARNt posee la secuencia CCA, cuyo grupo -OH terminal sirve de lugar de unión
con el aminoácido.
• El bucle (o brazo) TΨC, que actúa como lugar de reconocimiento del
ribosoma.
• El bucle (o brazo) D, cuya secuencia es reconocida de manera específica por
una de las veinte enzimas, llamadas aminoacil-ARNt sintetasas, encargadas de
unir cada aminoácido con su correspondiente molécula de ARNt.
• El bucle situado en el extremo del brazo largo del «búmeran», que contiene
una secuencia de tres bases llamada anticodon. Cada ARNt "cargado" con su
correspondiente aminoácido se une al ARNm, mediante la región del
anticodón , con tripletes de bases del ARNm (cada tres bases del ARNm
definen un triplete o codón) en el proceso de la traducción de la información
genética que conduce a la síntesis de las proteínas.

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