AMINAS

USOS DE LAS AMINAS

• LAS AMINAS SON EMPLEADAS PARA LA ELABORACION DE CAUCHO SINTETICO Y COLORANTES.
• LAS AMINAS SON PARTE DE LOS ALCALOIDES QUE SON COMPUESTOS COMPLEJOS QUE SE
ENCUENTRAN EN LAS PLANTAS. ALGUNOS DE ELLOS SON LA MORFINA Y LA NICOTINA. ALGUNAS
AMINAS SON BIOLOGICAMENTE IMPORTANTES COMO LA ADRENALINA Y LA NORADRENALINA.
• LAS AMINAS SECUNDARIAS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS CARNES Y LOS PESCADOS O EN EL
HUMO DEL TABACO. ESTAS AMINAS PUEDEN REACCIONAR CON LOS NITRITOS PRESENTES EN
CONSERVANTES EMPLEADOS EN LA ALIMENTACION Y EN PLANTAS, PROCEDENTES DEL USO DE
FERTILIZANTES, ORIGINANDO N-NITROSOAMINAS SECUNDARIAS, QUE SON CARCINOGENAS.
• AL DEGRADARSE LAS PROTEINAS SE DESCOMPONEN EN DISTINTAS AMINAS, COMO CADAVERINA
Y PUTRESCINA ENTRE OTRAS. LAS CUALES EMITEN OLOR DESAGRADABLE.
Coniina o cicutina Dopamina un
neurotransmisor Adrenalina
(epinefrina)

Histamina, un
Piperazina (elimina
vasodilatador
lo parásitos
intestinales)
 NOMENCLATURA
• LAS AMINAS SE CLASIFICAN EN 1°, 2° Y 3°.
• EN LAS 2° Y 3° EL N, PUEDE FORMAR PARTE DEL ANILLO ALIFÁTICO O AROMÁTICO.
• LAS SALES DE AMONIO TIENEN 4 ALQUILOS O ARILOS ENLAZADOS A UN ÁTOMO DE NITRÓGENO. EJ:
ACETIL COLINA (UN NEUROTRANSMISOR).

• NOMBRES COMUNES: A PARTIR DE LOS NOMBRES DE LOS GRUPOS ALQUILOS ENLAZADOS AL NITRÓGENO,
SEGUIDOS POR EL SUFIJO AMINO. EJEMPLO: ETILAMINA, DIISOPENTILAMINA, DIETILMETILAMINA, CLORURO
DE TETRABUTILAMONIO.
• EN COMPUESTOS CON ESTRUCTURA MAS COMPLEJAS AL NH2 SE LE ASIGNA GRUPO AMINO: EJ. 3-
AMINOCICLOPENTENO. EN EL CASO DE LAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS SE TIENE EN CUENTA LA CADENA
MAS LARGA: EJ. 3-(DIMETILAMINO) HEXAN-1-OL.
• LOS AROMÁTICOS COMO LA FENILANALINA SE LLAMA ANILINA Y OTROS COMO LAS PIRINAS, PIRIMIDINAS
Y LAS PURINAS.
 POR IUPAC

• ES SIMILAR A LA DE LOS ACHOLES, LA CADENA CONTINUA MAS LARGA DETERMINA EL

NOMBRE RAÍZ. LA TERMINACIÓN O DEL ALCANO SE REEMPLAZA POR AMINA.
• 2-BUTANAMINA
• 3-METIL-1-BUTANAMINA
PROPIEDADES FÍSICAS
BASICIDAD DE AMINAS
 SÍNTESIS DE AMINAS
• AMINACIÓN REDUCTIVA: SE OBTIENEN PRIMARIAS, SECUNDARIAS Y TERCIARIAS.
a) CETONA O ALDEHÍDO + AMONIACO EN MEDIO ÁCIDO LUEGO UNA REDUCCIÓN: AMINA PRIMARIA.
b) CETONA O ALDEHÍDO + AMINA PRIMARIA : AMINA SECUNDARIA.
c) CETONA O ALDEHÍDO + AMINA SECUNDARIA: AMINA TERCIARIA.
• ACILACIÓN REDUCCIÓN: AMINA + CLORURO DE ACIDO = AMIDA REDUCCIÓN = AMINA
• ALQUILACIÓN DE AMONIACO: HALOGENURO CON AMONIACO EN EXCESO.
• SÍNTESIS DE GABRIEL: BUENOS RENDIMIENTOS SE HACE REACCIONAR HALURO DE ALQUILO CON
AFTALAMIDA DE POTASIO.
• REDUCCIÓN DE NITRILOS: NITRILO +H2 O LIALH4
• REDUCCIÓN DE NITRO COMPUESTOS: NITROBENCENO + SN CON ACIDO SULFÚRICO = ANILINA
REACCIONES QUÍMICAS