ELEMENTOS DEL GRUPO

5A
https://www.youtube.com/watch?v=Mm5qqWwDScE
 Características generales
• El grupo V A también es llamado: Familia del
Nitrógeno o Nitrogenoideos.
• El carácter metálico aumenta considerablemente
conforme se desciende en el grupo, siendo el
nitrógeno y el fósforo no-metales, el arsénico y el
antimonio semimetales y el bismuto un metal.
• Aumenta la estabilidad de los estados de oxidación
inferiores al bajar en el grupo.
• Configuración electrónica: np3.
• Estos elementos no tienden a formar compuestos
iónicos, más bien forman enlaces covalentes.
•Poseen la siguiente estructura electrónica en la última capa:
• N: 2 s² 2 p³
• P: 3 s² 3 p³
• As: 4 s² 4 p³
• Sb: 5 s² 5 p³
• Bi: 6 s² 6 p³
•Son muy reactivos a alta temperatura
•Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que
tienen de ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del
gas noble correspondiente
•También poseen el estado de oxidación + 5 de manera que tienen facilidad
para perder 5 electrones y quedarse con la configuración de gas noble del
periodo anterior
•En este grupo se acentúa la tendencia de las propiedades no metálicas.
•Tienen tendencia a la polimorfia, es decir, existen variedades alotrópicas con
propiedades físico-químicas muy diferentes:
• Fósforo blanco, rojo, negro violeta
• Arsénico gris, amarillo...
• Antimonio gris, amarillo...
El carácter metálico aumenta considerablemente conforme se
desciende en el grupo, siendo el nitrógeno y el fósforo no-metales,
el arsénico y el antimonio semimetales y el bismuto un metal.
Aumenta la estabilidad de los estados de oxidación inferiores al
bajar en el grupo.
A alta temperatura son muy reactivos y suelen formarse enlaces
covalentes entre el N y el P y enlaces iónicos entre Sb y Bi y otros
elementos. El nitrógeno reacciona con O2 y H2 a altas temperaturas.
Ejemplo de reacción con H2:

N2 + 3H2 → 2NH3

El bismuto reacciona con O2 y con halógenos,

formando bismita y bismutina entre otros compuestos.
ALOTROPÍA DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO

• Formado por moléculas tetraédricas (P₄),

Fósforo blanco
• Es muy reactivo arde en el aire formando el
P₄ O₁₀ que es el anhídrido fosfórico.

• Se obtiene calentando el fósforo blanco a

Fósforo rojo
300˚c y no arde en el aire.

• Es el más estable, se obtiene calentando el

Fósforo negro
blanco a altas presiones .
 • Se encuentra en dos formas el amarillo
Arsénico y el metálico, ambos tienen moléculas
tetraédricas.

Las formas alotrópica • Son parecidas al fósforo negro

s gris del As, Sb y del romboédrico.
Bi

Para poder distinguir

las diferentes • Es necesario que estas se presenten
estructuras de un en el mismo estado.
alótropo
 NITRÓGENO
Es un gas en condiciones normales y se encuentra en la
atmósfera en forma molecular constituyendo el 78% en volumen
de ésta.
Se trata de un gas incoloro, inodoro e insípido que constituye las
cuatro quintas partes del aire atmosférico (en su forma molecular
N2).
Es inerte y actúa como agente diluyente del oxígeno en los
procesos de combustión y respiración. Es un elemento
importante en la nutrición de las plantas. Ciertas bacterias del
suelo fijan el nitrógeno y lo transforman (por ejemplo, en
nitratos) para poder ser absorbido por las plantas, en un proceso
llamado fijación de nitrógeno. En forma de proteína es un
componente importante de las fibras animales. El nitrógeno
aparece combinado en los minerales, como el salitre (KNO3) y el
nitrato de Chile (NaNO3), dos importantes productos comerciales.
Las características más significativas son:
• Densidad: 1,2506 kg/m3
• Reactividad de la molécula: baja debido a la
fuerza del triple enlace entre los átomos.
• Configuración electrónica: 1s2 2s2 2p3
• Número atómico: 7
• Temperatura de ebullición: -195, 7°C
• Gas incoloro e inodoro
• Temperatura de solidificación: -209,9°C
• Electronegatividad: 3,04
• Radio atómico: 56 pm
EL Nitrógeno es el elemento mas abundante en la atmosfera, PERO, su
estabilidad hace que difícilmente reaccione con otros elementos, lo que lo hace
POCO APROVECHABLE

Esto da paso a un conjunto de procesos biogeoquímicos que hacen que el

nitrógeno cambie de forma y se mueva por diferentes embalses de la tierra a
esto se le conoce como:

Fijación

Nitrificación Asimilación
ESTE CONSTA DE 5
FASES

Amonificación Desnitrificación
 PORQUÉ ES IMPORTANTE
Este Ciclo es vital para
la vida, pues el
Nitrógeno es el ladrillo
que construye la vida
pues es un
componente esencial Y como vimos ya, si no
del ADN, del ARN y de se llevaran a cabo
las proteínas. estos procesos,
NO PODRIAMOS
APROVECHAR ESTE
ELEMENTO.
 N2

NOx
NH 3
Descargas eléctricas
Evolución
NOx atmosférica -
N2 NO 3
t=días

N 2 N 2O

N 2 N 2O

- - Aguas residuales Fijación biológica

NO 2 NO 3 N. orgánico
Fijación físico-química
+
NH 3 NH 4 Degradación bacteriana
-
NO 3 Nitrificación

Desnitrificación
 NITRIFICACIÓN
Esta consiste en la
conversión del Amonio La Nitrificación se Primero, las bacterias
en Nitrato realiza en DOS del suelo, Nitrosomonas
PASOS y Nitrococcus,
convierten el AMONIO
en NITRITO
Solo puede llevarse a
cabo en ambientes ricos
de oxigeno, como las
aguas que fluyen y las
capas de la superficie de Después otra bacteria de
los suelos, pues requiere este, Nitrobacter, oxida
la presencia del oxigeno. en NITRITO en NITRATO

La Nitrificación otorga energía a las bacterias que se ven involucradas.

Además lleva a una disminución de la fertilidad del suelo y aun enriquecimiento de
nitrato en las aguas corrientes de la superficie y el subsuelo.
Después de todos estos procesos el NITROGENO tiene que regresar a la
atmosfera en su estado gaseoso y esto se logra gracias ala ultima fase

DESNITRIFICACIÓN
Que se lleva a cabo por las bacterias
desnitrificadoras que revierten la acción
de las fijadoras del Nitrógeno, reduciendo
a si los

Nitratos Amonio
NO3- NH4+

Podemos darnos cuenta que esta fase es importante pues da paso a que
EL CICLO pueda volver a empezar y seguir aprovechando este elemento.
 FIJACIÓN
La FIJACION DEL NITROGENO Consiste en la
incorporación del Nitrógeno atmosférico a las
plantas.
Esto se da por medio de la conversión del
Nitrógeno (N2 ) gaseoso, en Nitratos (NO3-) o
Amonio (NH4+ ).

Este proceso se logra gracias a ciertos microorganismos, como:

ES
Las bacterias del genero Rhizobium, son los únicos organismos que fijan el
nitrógeno a través de procesos metabólicos, la bacteria que fija el nitrógeno habita IMPORTANTE
los nódulos de las raíces de las legumbres, reciben carbohidratos y un ambiente PORQUE…
favorable de su planta anfitriona a cambio de parte del nitrógeno que ellas fijan.
Es la única manera
Hay bacterias que fijan el nitrógeno que existe, sin plantas anfitrionas. Son en la que
conocidas como fijadores de nitrógeno libre sin límites. En ambientes acuáticos, las los organismos
cianobacterias es una importante fijadora de nitrógeno libre sin límites. puede obtener
Los eventos de alta energía natural, tales como los relámpagos, fuegos forestales, y nitrógeno
hasta flujos de lava, pueden causar la fijación de pequeñas, pero significativas directamente de la
cantidades de nitrógeno. Debido a la alta energía de los fenómenos puede romper atmósfera.
los enlaces triples de las moléculas de N2, haciendo alcanzables átomos
individuales de N para la transformación química.
 AMONIFICACIÓN
Debido a que los compuestos
proteicos y otros similares, que
son constituidos en gran medida
de la materia nitrogenada
aportada al suelo, SON DE POCO
VALOR PARA LAS PLANTAS, si se
añaden de manera directa.
Por ello cuando los organismos
producen desechos que
contienen nitrógeno, como la
orina (urea), desechos de aves
(acido úrico), así como los
organismos muertos,
son descompuestos por las
bacterias presentes en el agua y
suelo, liberando el nitrógeno en
forma de Amonio.
En este proceso de INTEGRACION
DE NITROGENO AL CICLO, el
amonio se degrada a
compuestos aminados y al final
en aminoácidos. Por ello este
proceso recibe el nombre de
AMONIFICACIÓN O
AMINIZACIÓN
REACCIONES IMPORTANTES

Formación de • N2 + 3 H2  2 NH3
hidruros:

Los hidruros del

resto del grupo se • Ca3P2 + 6 H2O  2PH3 + 3 Ca(OH)2
obtien por hidrólisis • Zn3As2 + 6 H2O  2 AsH3 + 3 Zn(OH)2
de fosfuros, • Mg3Sb2 + 6 H2O  2 SbH3 + 3 Mg(OH)2
arseniuros y
antimoniuros:

Sólo el litio
reacciona con el • 6 Li + N2  2 Li3N
nitrógeno
formando nitruros:
 REACCIONES CON NITRÓGENO

•6 Li(s)+N2  Li3N(s)
•3Ca(s)+2NH3(l)  Ca3N2+3H2(g)
•4NH3(g)+7O2(g)  6H2O(g)+4NO2(g)
•N2O3(l)  NO(g)+NO2
•NH4NO3  N2O(s)+2H2O(g)
•N2O(g)+H2O(l)+2e¯  N2(g)+2OH¯
 OBTENCIÓN DEL NITROGENO
OBTENCION DEL NITROGENO INDUSTRIALMENTE
A partir del aire.
El nitrógeno puede obtenerse del aire por simple eliminación del oxígeno.

En el laboratorio, haciendo pasar el aire arriba de cobre calentado, éste se

apodera del oxígeno para formar óxido cúprico sólido, CuO. Si se quema
fósforo en una campana invertida sobre agua se forma fósforo
pentaoxidado sólido, que se disuelve en el agua y deja un residuo que en su
mayor parte es nitrógeno.
Otro método de obtención consiste en hacer burbujear aire en una solución
alcalina de pirogalol, que absorbe al oxígeno.
En la industria el nitrógeno se obtiene a partir del aire líquido.

A partir de sus compuestos. El nitrógeno puede prepararse por

oxidación del amoníaco, por lo cual se hace pasar este gas sobre
óxido de cobre calentado al rojo.

2NH3 + 3CuO --------3H2O + N2 + 3Cu0

Uno de los métodos más convenientes consiste en la

descomposición del nitrito de amonio, NH4NO2. Este compuesto es
inestable, y se descompone y se descompone fácilmente en agua y
da nitrógeno. Cuando se calienta suavemente una disolución que
contiene una mezcla de cloruro de amonio y nitrito de sodio, se
desprende nitrógeno.

NH4+ + NO2 ---------- 2H2O + N2.4

El nitrógeno es, junto con el potasio y el fósforo, uno de los tres
nutrientes mayoritarios de los vegetales. Estos lo toman del suelo
agrícola, donde determinado tipo de bacterias lo fijan del aire,
pasándolo a nitrógeno combinado en moléculas más o menos
complejas pero solubles y asimilables por las plantas.
La fertilización artificial del suelo agrícola requiere el aporte de
nitrógeno en forma amoniacal, de nitratos o de urea, entre otras. La
primera materia para la producción de fertilizantes nitrogenados es el
amoníaco que se produce industrialmente a partir del nitrógeno del
aire, por reacción química con el hidrógeno:

N2 + 3 H2 ---------2NH3
El amoníaco se obtienen los demás productos químicos sintéticos
que contienen nitrógeno en sus moléculas.
En la industria química y en las afines (alimentación, farmacia, etc.)
el nitrógeno gas se utiliza para inertizar atmósferas, evitando la
presencia del aire que podría dar lugar a mezclas explosivas
("blanketing" o barrido con nitrógeno de depósitos, reactores,
equipos varios y tuberías en la industria del refino de petróleo,
petroquímica y de la polimerización) o a degradaciones de tipo
oxidativo (envasado en atmósferas inertes).
También se usa en estado puro o acompañando al oxígeno como
diluyente en las reacciones químicas.
En estado líquido encuentra aplicaciones minoritarias como
refrigerante en la congelación de alimentos, en criobiología y
criocirugía
APLICACIONES DE NITRÓGENO:

El nitrógeno es un gas incoloro, inodoro, insípido e inerte por lo

general (no reactivo). Si alguna vez te has preguntado para qué
sirve el nitrógeno, a continuación tienes una lista de sus posibles
usos:

Principal; obtención de Amoniaco mediante el método de Haber.

A partir del amoniaco se obtienen fertilizantes y sales Nítricas.

•Fabricación de explosivos (nitroglicerina y TNT), y combustibles de

cohetes (N2H2)
 El nitrógeno se utiliza para conservar los alimentos envasados ​al detener la
oxidación de los alimentos que hace que se estropeen.
 Las bombillas pueden contener nitrógeno como una alternativa más barata al
argón.
 El gas nitrógeno se utiliza a menudo en la parte superior de los explosivos
líquidos para evitar que se detonen.
 El nitrógeno se usa para producir muchas piezas eléctricas tales como
transistores, diodos y circuitos integrados.
 Cuando se seca y se presuriza, el gas nitrógeno se usa como un gas
dieléctrico para equipos de alta tensión.
 Se utiliza para la fabricación de acero inoxidable.
 Se utiliza para reducir el riesgo de incendio en los sistemas militares de
combustible de la aeronave.
 El gas nitrógeno se utiliza para rellenar los neumáticos de los aviones y
los automóviles (coches). Sin embargo, los vehículos comerciales
suelen usar aire normal
.
 Los tanques de nitrógeno están sustituyendo gradualmente a los
tanques de dióxido de carbono como fuente de alimentación de
pistolas de paintball.
 También puede utilizarse como una alternativa al dióxido de carbono
en la presurización de cerveza. El gas nitrógeno que hace burbujas
más pequeñas por lo que la cerveza es más suave.
 El nitrógeno líquido se utiliza para la conservación (llamado
criopreservación, debido a la baja temperatura) de la sangre y otras
muestras biológicas.
 Se utiliza para enfriar los detectores de rayos X y las unidades
centrales de procesamiento en los ordenadores cuando están
calientes.
 El nitrógeno es un componente de casi todas las drogas
farmacológicas. El gas de la risa (óxido nitroso) se puede utilizar como
un anestésico
USOS PRINCIPALES DE ESTOS ELEMENTOS Y SUS
COMPUESTOS

Nitrógeno diatómico • Se utiliza en la obtención de amoníaco .

• Se emplea en la fabricación de fertilizantes y

Amoníaco
ácido nítrico.

• Se emplea en la fabricación de pólvora y en

Nitrato de potasio pirotecnia.

Los compuestos orgánicos de

• Son a menudo explosivos. La hidracina (N2H4) y
nitrógeno como la
sus derivados se usan como combustible en
nitroglicerina y el
cohetes.
trinitrotolueno
 Fuentes contaminantes
1) NOx: generado por la combustión interna de los vehículos y plantas
generadoras de energía eléctrica.

Efectos:
 Formación de smog

 La fotodisociación del dióxido de nitrógeno por la luz solar produce óxido

nítrico y ozono en la troposfera

 El dióxido de nitrógeno en el aire también reacciona con el vapor de agua

para formar ácido nítrico, una de las clases de ácido de la lluvia ácida.

2) Fijación fisicoquímica (N2 para abono y NH4+)

 Eutrofización: generados por fertilizantes inorgánicos de origen industrial o

extractivo, aportando nitrógeno, en forma de nitrato y amonio, entre otros
compuestos. La eutrofización produce de manera general un aumento de
la biomasa y un empobrecimiento de la diversidad.
FÓSFORO
• El fósforo, al igual que los demás elementos no metales,
no tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales
como el fósforo, no se pueden aplanar para formar
láminas ni estirados para convertirse en hilos. Fósforo es
• En la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en
organismos vivos pero nunca en estado nativo.
• Es muy reactivo y se oxida espontáneamente en
contacto con el oxigeno atmosférico emitiendo luz.
 El estado del fósforo en su forma natural es sólido
(diamagnético).
 El fósforo es un elemento químico de aspecto incoloro, rojo o
blanco plateado y pertenece al grupo de los no metales.
 Número atómico del fósforo es 15.
 Símbolo químico del fósforo es P. El punto de fusión del
fósforo es de 317,3 grados Kelvin o de 45,15 grados Celsius o
grados centígrados.
 Punto de ebullición del fósforo es de 550 grados Kelvin o de
277,85 grados Celsius o grados centígrados.
 El fósforo es un mineral que nuestro organismo necesita para
su correcto funcionamiento y se puede encontrar en los
alimentos.
 FORMAS ALOTRÓPICAS
FÓSFORO BLANCO
• Estructura tetraédrica
• Muy tóxico
• Inhibe la oxidación en las células
interfiriendo en la respiración celular lo
que ocasiona la muerte
• Inflamable
• 2 formas, alfa y beta
• Provoca quemaduras en la piel
• A 300 grados se transforma en fósforo
rojo
FÓSFORO ROJO

• Estructura tetraédrica
• Más estable
• Menos volátil
• Menos tóxico
• Es el que hay en los laboratorios
• Con él se fabrican las cerillas

FÓSFORO NEGRO
Estructura similar al grafito
Conduce la electricidad
Es el más denso
No se inflama
Reactividad

• Muy reactivo
• No se encuentra nativo en la naturaleza
• En la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos
vivos
• Forma parte de numerosos minerales con la apatita
• Reacciona con el oxígeno atmosférico espontáneamente emitiendo
luz, lo que es conocido como fosforescencia
 REACCIONES CON FÓSFORO

• P4(s)+3OH¯(ac)+3H2O(l)  PH3(g)+3H2PO4¯
• PCl3(l)+3H2O(l)H3PO4(l)+3HCl(ac)
• 2H3PO4(l)H4P2O7+H2O(g)
• H3PO4(l)+H4P2O7(l)H5P3O10(l)+H20(g)
• 4PCl5+4NH4Cl(Cl2PN)4+16HCl
 OBTENCIÓN DEL FOSFORO
Debido a su reactividad, el fósforo no se encuentra nativo en la
naturaleza, pero forma parte de numerosos minerales.
La apatita es una importante fuente de fósforo, existiendo importantes
yacimientos en Marruecos, Rusia, Estados Unidos y otros países.
La forma alotrópica blanca se puede obtener por distintos
procedimientos; en uno de ellos, el fosfato tricálcico, obtenido de las
rocas, se calienta en un horno a 1450 °C en presencia de sílice y
carbono reduciendo el fósforo que se libera en forma de vapor.

El fósforo se encuentra en la naturaleza como:

Ca3 (PO4)2 y fluoroapatita, Ca5(PO4)3F
La fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae esencialmente de grandes
depósitos secundarios originados en los huesos de animales y que se
hallan en el fondo de mares prehistóricos, y de los guanos depositados
sobre rocas antiguas.
2Ca3(PO4)2(s) +10C(s) + 6SiO2(s)P4(g) + 10CO(g) + 6 CaSiO3(l)
 Usos y aplicaciones del Fósforo
•El fósforo rojo se usa, junto al trisulfuro de tetrafósforo, P4S3,
en la fabricación de fósforos de seguridad.
•El fósforo puede utilizarse para: pesticidas, pirotecnia,
bombas incendiarias, bombas de humo, balas trazadoras, etc.
•El fósforo (sobre todo blanco y rojo) se emplea
principalmente en la fabricación de ácido fosfórico, fosfatos y
polifosfatos (detergentes).
•El pentaóxido de fósforo se utiliza como agente desecante.
•El hidruro de fósforo, PH3 (fosfina), es un gas enormemente
venenoso. Se emplea en el dopado de semiconductores y en
la fumigación de cereales.
•El trisulfuro de tetrafósforo constituye la masa incendiaria de
las cerillas.
•Los fosfatos se usan en la producción de vidrios especiales, como
los usados en las lámparas de sodio.
•La ceniza de huesos, compuesta por fosfato de calcio, se ha usado
para fabricar porcelana y producir fosfato monocálcico, que se
utiliza en polvos de levadura panadera.
•El fosfato sódico es un agente limpiador, cuya función es ablandar
el agua e impedir la formación de costras en caldera y la corrosión
de tuberías y tubos de calderas.
•Los fosfatos desempeñan un papel esencial en los procesos
biológicos de transferencia de energía: metabolismo, fotosíntesis,
función nerviosa y muscular. Los ácidos nucléicos que forman el
material genético son polifosfatos y coenzimas.
 ARSÉNICO
• El arsénico presenta tres estados alotrópicos, gris o
metálico, amarillo y negro. El arsénico gris metálico
es la forma estable en condiciones normales y tiene
estructura romboédrica, es un buen conductor del
calor pero pobre conductor eléctrico. El arsénico
amarillo se obtiene cuando el vapor de arsénico se
enfría rápidamente. Es extremadamente volátil y
más reactivo que el arsénico metálico y presenta
fosforescencia a temperatura ambiente. Expuesto a
la luz o al calor revierte a la forma estable (gris).
• El arsénico negro de estructura hexagonal, tiene
propiedades intermedias entre las formas
alotrópicas descritas y se obtiene en la
descomposición térmica de la arsina o bien
enfriando lentamente el vapor de arsénico.
• Es el 52°elemento en abundancia en la corteza terrestre
con 2 ppm (5·10-4 %)
 Método de obtención del Arsénico

• Si se obtiene a partir del mineral arsenopirita

(FeAsS), se calienta, con lo cual el arsénico
sublima y queda un residuo sólido de sulfuro
ferroso.

• El arsénico se encuentra principalmente formando sulfuros en

minerales que contienen cobre, plomo, hierro, nìquel y cobalto entre
otros.
• Reacción para obtener arsénico:
FeAsS (s)  FeS(s) + As(g)

Se calienta a 700°C en ausencia de oxigeno

 REACCIONES CON ARSÉNICO

• ASCl3+RMgClAsR3+3MgCl2
• 2As+3RBrAsRBr2+AsR2Br
• AsR2Br+R´LiAs2R´+LiBr
• 4As(s)+6CH3I(l)3(CH3)2AsI(sol)+AsI3(sol)
• 3(CH3)2AsI(sol)+2 Na(sol)Na(s)+Na((CH3)2AsI)
 USOS Y APLICACIONES DEL ARSÉNICO
• El arsénico se utiliza en los bronces, en pirotecnia y como dopante en
transistores y otros dispositivos de estado sólido.
• El arseniuro de galio se emplea en la construcción de láseres ya que
convierte la electricidad en luz coherente.
• El óxido de arsénico (III) se emplea en la industria del vidrio, además de
como veneno.
• La arsina (trihidruro de arsénico) es un gas tremendamente venenoso.
• Los sulfuros de arsénico; por ejemplo, el oropimente, se usan como
colorantes.
• Fabricación de transistores y semiconductores.
• Elaboración de municiones de armas.
• En la elaboración de adhesivos para metales
• Elaboración de venenos contra plagas.
 Antimonio

• Este elemento semimetálico tiene cuatro formas alotrópicas. Su forma

estable es un metal blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son
formas no metálicas inestables.
• En su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo,
blanco azulado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y
se evapora a bajas temperaturas.
• Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza
terrestre van desde 0,2 a 0,5 ppm. El antimonio es calcófilo,
presentándose con azufre y con otros metales como plomo, cobre y plata.
• El antimonio nativo es raro, y la única mena comercial es la estibina
(Sb2S3).
 OBTENCIÓN DEL ANTIMONIO
•Se obtiene fundiendo el mineral estibina, para concentrarlo en Sb2S3 y
éste se tuesta a Sb2O3 que se reduce con carbón. Se purifica mediante
fusión por zonas.
•Se obtiene como subproducto en los procesos metalúrgicos de cobre y
plomo
•El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales,
aunque es un elemento poco abundante.
•Normalmente está en forma de sulfuros; la principal mena de antimonio
es la antimonita (Sb2S3).
•Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene óxido de
antimonio (III), Sb2O3, que se reduce con coque para la obtención de
antimonio.

2Sb2O3 + 3C → 4Sb + 3CO2

También se puede obtener por reducción directa del sulfuro, por ejemplo
con hierro:
Sb2S3(s) + 3Fe(s)  2Sb(s) + 3FeS(s)
 USOS Y APLICACIONES DEL ANTIMONIO
• Usado en la tecnología de semiconductores para fabricar
detectores infrarrojos, diodos y dispositivos de efecto Hall.
• Aleado con plomo incrementa la dureza de este metal. Se usa
para baterías, aleaciones antifricción, armas pequeñas, balas
trazadoras, revestimientos de cables, etc.
• El sulfuro de antimonio (III) se emplea en la obtención de
antimonio, para preparar la masa inflamable de las cerillas, en
fabricación de vidrios coloreados, barnices y en pirotecnia.
• El cloruro de antimonio (III) se usa como catalizador.
 BISMUTO
https://youtu.be/kt7bzlthj8o

https://www.youtube.com/watch?v=yw25CTfmIRA

• Símbolo: Bi Número atómico: 83

• Período: 6
• Bloque: p (elemento representativo).
• Configuración electrónica:[Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3
• Color: Blanco.
• Es un metal pesado y quebradizo. Es el metal con mayor
diamagnetismo y, después del mercurio, es el elemento con menor
conductividad térmica.
• En la naturaleza se encuentra en forma elemental y en minas de
bismutinita (Bi2S3) y bismita (Bi2O3).
• Cuando es sólido flota sobre su estado líquido, por tener menor
densidad en el estado sólido. Esta característica es compartida con el
agua, el galio, el ácido acético, el antimonio y el silicio.
• Se lo puede encontrar en la naturaleza, sobre todo en minerales de
bismutina, generalmente se obtiene de forma artificial, como un
subproducto en el proceso de refinamiento del Plomo. De la misma
manera, el bismuto suele conseguirse también a partir de los procesos de
refinamiento de otros elementos como el Cobre, Estaño, Plata e incluso en
la producción de minerales de Oro.

• El único isótopo estable es el de masa 209. Se estima que la corteza

terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto.

• El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quizá los

compuestos más importantes de Bi(V). El primero es un agente
oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para
compuestos orgánicos.
 Métodos de obtención del Bismuto
• A partir de los minerales que contienen bismuto, se obtiene el
óxido de bismuto (III), el cual se reduce con carbón a bismuto
bruto. Se purifica mediante fusión por zonas.
• Se obtiene como subproducto del refinado de metales como:
plomo, cobre, oro, plata y estaño.
• Se presenta como bismita, Bi2O3 y bismutita, Bi2S3, y es un
producto secundario de la refinación del cobre, estaño, plomo y
zinc.

• 2Bi2+3O22BiO3
 USOS Y APLICACIONES DEL BISMUTO

Cuenta con numerosas aplicaciones comerciales en las actividades

humanas, principalmente en 3 sectores: la cosmetología, la producción de
pigmentos y en medicina, en la elaboración de varios medicamentos,
sobre todo los que están destinados al tratamiento de gripes, alergias y
diarreas. En otros ámbitos, el bismuto se usa combinado con otros
metales en aleaciones de bajos puntos de fusión para producir piezas de
dispositivos de seguridad en los extintores de incendios y en sistemas de
detección.

• Aleado junto a otros metales tales como: estaño, cadmio origina

materiales de bajo punto de fusión utilizadas en sistemas de detección y
extinción de incendios.
• Aleado con manganeso se obtiene el "bismanol" usado para la
fabricación de imanes permanentes muy potentes.
• Se emplea en termopares y como "carrier" de 235U o 237U del
combustible de reactores nucleares.
• Se emplea como catalizador en la obtención de fibras acrílicas.

• El óxido de bismuto (III) se emplea para fabricar vidrios de alto índice

de refracción y esmaltes de color amarillo.
• El oxicloruro de bismuto, BiOCl, se emplea en cosmética y en
fabricación de perlas artificiales.
• En metalurgia para obtener aleaciones con bajo punto de fusión.
• En farmacia para la elaboración de cosméticos y algunos
medicamentos (tratamiento de úlceras pépticas y hemorroides)