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FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO

 Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres


clases principales.
 Las fibras del tejido conjuntivo están presentes en distintas
cantidades, según las necesidades estructurales o la
función del tejido conjuntivo. Cada tipo de fibra es
producida por los fibroblastos y se compone de proteínas
de cadenas peptídicas largas. Las siguientes son los
distintos tipos de fibras del tejido conjuntivo:
 • Fibras de colágeno
 • Fibras reticulares
 • Fibras elásticas
Fibras y fibrillas de colágeno
 Las fibras de colágeno son el tipo de fibra más
abundante del tejido conjuntivo.

 Las fibras de colágeno son el componente estructural más
abundante del tejido conjuntivo. Son flexibles y tienen una
resistencia tensora notable. Bajo el microscopio óptico,
normalmente las fibras de colágeno aparecen como
estructuras onduladas de espesor variable y longitud
indeterminada. Se tiñen fácilmente con eosina y otros
colorantes ácidos.
Según su patrón de polimerización, se pueden
identificar varias clases de colágeno.
 Los colágenos fibrilares incluyen las moléculas de colágeno
tipos I, II, III, V, y XI. Estos tipos se caracterizan por presentar
repeticiones ininterrumpidas de glicina-prolina-
hidroxiprolina y se aglomeran para formar fibrillas con bandas
de 68 nm.

 Los colágenos asociados con fibrillas con hélices triples


interrumpidas (FACIT, del ing. fibril-associated collagens
with interrupted triple helixes) exhiben interrupciones en sus
hélices triples que le aportan flexibilidad a la molécula.

 Se encuentran en la superficie de las distintas fibrillas y están


representados por los colágenos de tipos IX, XII, XIV, XVI,
XIX, XX, XXI, y XXII.
 Los colágenos formadores de redes hexagonales están
representados por los colágenos tipos VIII y X.

 Los colágenos transmembrana son los tipos XIII (que se


hallan en las adhesiones focales), XVII (que se encuentran
en los hemidesmosomas), XXIII (que aparecen en las
células cancerígenas metastásicas) y XXV (un tipo de
colágeno específico del encéfalo).

 Las multiplexinas (colágenos con dominios en hélice


triple e interrupciones múltiples) comprenden los
colágenos de tipos XV y XVIII, que se hallan en las zonas de
la membrana basal.
 Los colágenos formadores de la membrana
basal incluyen el colágeno tipo IV, que es el
responsable de la supraestructura de colágeno en
la membrana basal de las células epiteliales el
colágeno tipo VI, que forma los filamentos
perlados y el colágeno tipo VII, que forma las
fibrillas de anclaje que fijan la membrana basal a la
MEC.
Biosíntesis y degradación de las fibras
de colágeno
 La biosíntesis de la molécula de colágeno comprende
una serie de fenómenos intracelulares.

 El mecanismo de síntesis para las moléculas de colágeno es


similar a otros mecanismos de secreción constitutivos
utilizados por la célula. Las características singulares de la
biosíntesis del colágeno se expresan en los múltiples
pasos del procesamiento postraducccional que son
necesarios para preparar la molécula para el proceso de
armado extracelular.
 Las cadenas a de colágeno se sintetizan en el RER
en la forma de precursores largos que contienen
propéptidos globulares grandes en los extremos
aminoterminal y carboxiloterminal, llamados
procadenas a (moléculas de preprocolágeno).

 Los polipéptidos recién sintetizados se depositan


simultáneamente en las cisternas del RER, donde
comienza el procesamiento intracelular.
 A medida que es secretado por la célula, el procolágeno es
convertido en una molécula de colágeno maduro por la
procolágeno peptidasa asociada con la membrana celular,
que escinde los extremos no helicoidales del procolágeno.

 Las moléculas de colágeno aglomeradas, entonces, se


alinean para formar las fibrillas de colágeno definitivas
en un proceso conocido como fibrilogénesis. La célula
controla la disposición ordenada de las fibrillas
neoformadas al dirigir las vesículas secretoras a un sitio
focalizado en la superficie para su descarga. A su vez, la
célula crea sitios especializados de armado de colágeno
llamados bahías.
 Estas invaginaciones de la superficie celular permiten que
las moléculas se acumulen y se ensamblen. Dentro de la
bahía, las moléculas de colágeno se alinean en hilera y se
autoensamblan de modo longitudinal cabeza con cola.

 La biogénesis del colágeno genera la formación de


polímeros muy bien organizados llamados fibrillas. Las
fibrillas, a su vez, se asocian entre sí para formar fibras de
colágeno mayores, las cuales en relación con su peso
tienen una resistencia tensora comparable a la del acero.
 Las fibrillas de colágeno a menudo están compuestas por más
de un tipo de colágeno.
 Las fibras de colágeno maduras por completo suelen asociarse con
la familia FACIT de moléculas de colágeno que se hallan en su
superficie.

 Varios tipos de células del tejido conjuntivo y del tejido
epitelial sintetizan las moléculas de colágeno.
 Las moléculas de colágeno se sintetizan en su mayoría por las
células del tejido conjuntivo. Las mismas comprenden los
equivalentes de fibroblastos en diversos tejidos (por ejemplo, los
condrocitos en el cartílago, los osteoblastos en el hueso y los
pericitos en los vasos sanguíneos)
 La síntesis del colágeno es regulada por interacciones
complejas que incluyen factores de crecimiento, hormonas
y citosinas.
 Todas las proteínas del cuerpo se degradan y se resintetizan
constantemente. Estos procesos permiten que los tejidos
proliferen y sufran remodelado. Las fibras de colágeno
también sufren un reemplazo lento pero constante.
 La fragmentación inicial de las moléculas de colágeno
insolubles ocurre mediante el desgaste mecánico, la acción
de los radicales libres o la escisión por proteinasas.
 Las moléculas de colágeno secretadas se degradan
principalmente por dos mecanismo diferentes:
 La degradación proteolítica tiene lugar fuera de las
células mediante la actividad de las enzimas llamadas
metaloproteinasas de la matriz (MMP).
 Estas enzimas son sintetizadas y secretadas hacia la MEC
por varios tipos de células del tejido conjuntivo
(fibroblastos, condrocitos, monocitos, neutrófilos y
macrófagos), algunas células epiteliales (queratinocitos de
la epidermis) y células del cáncer.