UNIVERSIDAD POPULAR DE LA

CHONTALPA

ALUMNOS:

ROSA ISELA JIMENEZ MENDEZ

JAIME ENRIQUE SÁNCHEZ CANO
LUIS ALFONSO MÉNDEZ MÉNDEZ

CARRERA:
INGENIERÍA EN GEOLOGÍA

PROFESORA:
MC. ELVIA MORENO CALIZ

MATERIA:
MINERALOGIA

TEMA:
SULFUROS Y HALUROS

FECHA:
22/MARZO/2017
 SULFUROS
 Sulfuros. Son compuestos de diversos minerales
combinados con el azufre. En química, un sulfuro es la
combinación del azufre con un elemento químico o con un
radical. Hay unos pocos compuestos covalentes con el
azufre, como el disulfuro de carbono, y el sulfuro de
hidrógeno que son también considerados como sulfuros.
 Pertenecen a esta clase aquellos minerales en
cuya composición se encuentra la combinación
no oxigenada de metales y no metales con
azufre (S), selenio (Se), teluro (Te), arsénico
(As) y antimonio (Sb) (rara vez Bi).
 TIPO DE ENLACE

 El tipo de enlace que presentan estos

compuestos es sobre todo covalente, aunque
muchos de ellos poseen un marcado carácter
metálico (algunos son casi aleaciones).
También existen sulfuros (los más simples)
con un cierto carácter iónico. Las leyes de la
estequiometria, muchas veces, parecen no
cumplirse, pero hay que tener en cuenta que
son frecuentes las asociaciones en cadena y
los grupos complejos (sulfosales).
 ORIGEN Y YACIMIENTOS

 La mayor parte de los minerales de esta clase se encuentran en

yacimientos de origen hidrotermal, tanto de alta (hipotermales), como de
media (mesotermales) y de baja temperatura (epitermales). Los elementos
metálicos procedentes de focos magmáticos, se depositan cuando bajan
las presiones y las temperaturas. Estos compuestos son transportados en
disolución, hasta que al bajar más la temperatura y aumentar la disociación
del SH2, se forman los aniones sulfuro. La presencia simultánea del
sulfuro y de los cationes metálicos en disolución provoca la precipitación
de los sulfuros metálicos en el momento que se alcanza el producto de
solubilidad. También se forman sulfuros en rocas sedimentarias y en
formaciones carboníferas (piritas, marcasitas). En estos últimos casos la
descomposición, en condiciones anaerobias, de sustancias orgánicas de
origen biológico, han favorecido la reducción de los compuestos de azufre
a SH2. En algunos casos, la formación de sulfuros está relacionada con
procesos bacterianos. En cuanto a las paragénesis, se puede decir que es
muy normal, dado el tipo de formación, que en yacimientos hidrotermales
coexistan varios sulfuros (también arseniuros y sulfosales), como por
ejemplo pirita, galena, calcopirita, blenda, tetraedrita, etc. Estos
yacimientos son relativamente abundantes. Las gangas que suelen
acompañar a estos minerales son el cuarzo, la fluorita, la baritina y
carbonatos como calcita, dolomita y ankerita.
USOS Y APLICACIONES DE LOS SULFUROS

 Algunos de los sulfuros más comunes y difundidos son empleados

como menas metálicas. Para la obtención de metales a partir de
los sulfuros es necesario someterlos a procesos de metalurgia
extractiva. Para el beneficio de las menas suele ser necesaria una
concentración previa. La concentración de las menas sulfuradas
se realiza tradicionalmente mediante flotación, aprovechando las
diferencias de mojabilidad superficial que existen entre estos
minerales y las gangas. La separación entre sulfuros, una vez
separados de las gangas, también se realiza mediante flotación
selectiva, empleando reactivos que deprimen y activan las
superficies de los sulfuros que se desea separar. Como resultado
de estas operaciones se obtienen los concentrados que
posteriormente son sometidos a procesos pirometalúrgicos. La
primera etapa pirometalúrgica que se aplica a los sulfuros es la
tostación, mediante la cual son transformados en óxidos.
 Iones que forman parte de los sulfuros y sus radios iónicos

ION RADIO (Å) ION RADIO (Å) ION RADIO (Å)

Mn+2 0,8 Zn+2 0,74 Sn+2 1,12
Fe+2 0,76 As+3 0,58 Sn+4 0,71
Fe+3 0,64 As+5 0,47 Sb+3 0,76
Co+2 0,74 Hg+2 1,1 Bi+3 1,2
Ni+2 0,72 Pd+2 0,86 Pt+2 0,96
Cu+1 0,96 Ag+1 1,26 Pb+2 1,2
Cu+2 0,69 Cd+2 0,97 Pb+4 0,84

ION: S-2 Se-2 Te-2 As-3 Sb-3

RADIO: 1,34 1,98 2,21 2,22 2,45
ESPECIES QUE FORMAN LA CLASE DE LOS
SULFUROS

El número de especies que forman esta clase es

superior a 300, aunque tan sólo 30 pueden
considerarse importantes, por encontrarse en
grandes cantidades y estar más o menos
difundidos. El resto suele poseer un interés muy
limitado al coleccionismo o a alguna actividad
científica concreta. Entre los sulfuros importantes y
que están considerados como menas metálicas, se
mencionan los siguientes:
 MINERAL MENA

Blenda Zn
Calcosina Cu
Calcopirita Cu
Tetraedrita Cu
Tenantita Cu
Galena Pb
Cinabrio Hg
Molibdenita Mo
Argentita Ag
Pirargirita Ag
Proustita Ag
Mispíquel As
Rejalgar As
Oropimente As
Esmaltina Co y Ni
Cleantita Co y Ni
Skutterudita Co y Ni
Niquelina Ni
Antimonita Sb
Bismutinita Bi
Greenockita Cd
Propiedades físicas

• Las propiedades físicas de estos minerales pueden resumirse en

los puntos siguientes:
• Aspecto y brillo metálico.
• Densidades elevadas (hasta 9).
• Opacos. Algunos transmiten la luz en los bordes.
• Coloraciones características.
• Elevados índices de refracción
• Gran conductividad calorífica y eléctrica. Algunos son
semiconductores.
• La dureza depende de la estructura. Los sulfuros con
estructuras en cadena y los estratificados son los más blandos
(1 a 2), mientras que los covalentes son los más duros (6 a 7).
Características químicas

Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de

solubilidad muy bajo, por lo cual son muy insolubles. Sin
embargo, los sulfuros de elementos alcalinos y alcalino-térreos
presentan una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen
ser higroscópicos. Como regla general, se puede decir que,
cuanto más noble sea un metal, más estables e insolubles
serán los sulfuros que forme
HALOGENURO O HALURO

Un halogenuro o haluro, (derivado del nombre

griego halos = sal; en inglés Halide) es un
compuesto binario en el cual una parte es un átomo
halógeno y la otra es un elemento, catión o grupo
funcional que es menos electronegativo que el
halógeno. Según el átomo halógeno que forma el
haluro éste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro
o yoduro, todos elementos del grupo XVII en estado
de oxidación -1. Sus características químicas y
físicas se suelen parecer para el cloruro hasta el
yoduro siendo una excepción el fluoruro.
Haluros:

Los Haluros (o Halogenuros) son compuestos

formados por un átomo de un elemento
halógeno (Fluor, Cloro, Bromo, Iodo...) unidos
a otro elemento o grupo funcional de menor
electronegatividad.

Según el halógeno que está presente en el

compuesto, los Haluros se clasifican en :
Fluoruros: LiF (fluoruro de litio)...
Cloruros: NaCl (cloruro de sodio), LiCl (cloruro
de litio), CuCl2 (cloruro de cobre II)...
Bromuros: CH3Br (bromo metano)...
Yoduros: KI (yoduro de potasio)...
Etimológicamente, la palabra "Haluro" procede
del griego "halos" que significa sal.
Tipos y Ejemplos de Haluros:
Haluros Inorgánicos: son sales que están formadas por
alguno de los iones de los halógenos (F-, Cl-, Br- o I-)
NaCl
AgI
AgCl
...
Haluros Orgánicos: son compuestos orgánicos formados
por un halógeno unido a un Grupo Funcional Orgánico:
CH3Br Bromometano
CH3-(C=O)-Cl Cloruro de etanolio
 Nomenclatura de Haluros
Haluros de alcanoilo como grupos funcionales
Los haluros de alcanoilo se nombran a partir del ácido carboxílico del que derivan sustituyendo la terminación -oico por -oilo.

Haluros de alcanoilo unidos a ciclos

Los haluros de alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro de cicloalcanocarbonilo

Haluros de alcanoílo como sustituyentes

Los ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres son prioritarios sobre los haluros, que pasan a nombrarse como sustituyentes. halógenocarbonilo.....
Los halogenuros inorgánicos

Los halogenuros inorgánicos son sales que

contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-. Con iones
plata forman un precipitado (excepto el fluoruro,
que es soluble). La solubilidad de la sal de plata
decae con el peso del halogenuro. Al mismo
tiempo aumenta el color que va de blanco para el
cloruro AgCl a amarillo en el AgI.
También existen complejos metálicos de los
halogenuros. Así, el yoduro de mercurio se
disuelve en presencia de un exceso de yoduro
para formar aniones de tetrayodomercurato
HgI42-. (Este ion se encuentra por ejemplo en el
reactivo de Nessler utilizado en la determinación
cualitativa del amoníaco).
LOS HALOGENUROS ORGÁNICOS

Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación,

unido directamente a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno
y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han
desarrollado diversas formas de síntesis. Las más importantes reacciones de
obtención son:
Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando
disoluciones acuosas de HX. Con un hidrógeno en posición "beta" hay peligro
de eliminaciones como reacción secundaria.
Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PX3, o
halogenuro de tienilo (SOX2). Este método también se aplica a la obtención
de halogenuros de ácidos carboxílicos. Con sustancias delicadas se puede
llevar a cabo en presencia de una base (p.ej. piridina).
Adición de HX a enlaces múltiples. Según las condiciones (polares o
radicalarias) se forma el producto Markownikoff o anti-Markownikoff.
Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de halogenuro de cobre
para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de
Sandmeyer)
Sustitución radicalaria de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Un
ejemplo es la síntesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo
elemental en condiciones fotoquímicas
LOS HALOGENUROS ORGÁNICOS

Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de

oxidación, unido directamente a un átomo de carbono. Según la
naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia
variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de
síntesis. Las más importantes reacciones de obtención son:
Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando
disoluciones acuosas de HX. Con un hidrógeno en posición "beta"
hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria.
Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo
(III) (PX3, o halogenuro de tienilo (SOX2). Este método también se
aplica a la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. Con
sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una
base (p.ej. piridina).
Adición de HX a enlaces múltiples. Según las condiciones (polares o
radicalarias) se forma el producto Markownikoff o anti-
Markownikoff.
Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de halogenuro de
cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos
(Reacción de Sandmeyer)
Que es un sulfuro?
Cual es el numero de especies que forman la clase
de los sulfuros y cuantos son los mas importantes?