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INTEGRANTES:

 CAMACHO IZAZAGA LORENA ELIZABETH


 CAMPOS PALACIOS GUADALUPE
 MUÑIZ MEDINA KARINA ALEJANDRA
 PEREZ GONZALEZ TAESHA TAMARA
 RUBIO BRIONES MARIA DEL CARMEN
¿QUÉ ES LA SANGRE ARTIFICIAL?
• ES UNA SUSTANCIA QUE SE UTILIZA PARA IMITAR Y REALIZAR ALGUNAS FUNCIONES
BIOLÓGICAS DE LA SANGRE, POR LO GENERAL, EN EL SENTIDO DE TRANSPORTE AL
OXÍGENO (FUNCIÓN DE LOS GLÓBULOS ROJOS).
• SU OBJETIVO ES PROPORCIONAR UNA ALTERNATIVA A LA TRANSFUSIÓN DE SANGRE.
¿SABIAS QUE?...
• DEBIDO A LA GRAN CANTIDAD DE ACCIDENTES Y ENFERMEDADES, CADA DÍA SE
INCREMENTA LA NECESIDAD DE DONANTES DE SANGRE.

• ESTA FUE DESARROLLADA PARA SITUACIONES DE GUERRA EN LA CUALES LOS


SOLDADOS HERIDOS PIERDEN MUCHA SANGRE Y UNA TRANSFUSIÓN OPORTUNA
PODRÍA HACER LA DIFERENCIA ENTRE LA VIDA Y LA MUERTE.
REGLAMENTACIÓN
• LA BÚSQUEDA DE SANGRE ARTIFICIAL HA LLEVADO A VARIAS TECNOLOGÍAS
COMPETITIVAS, AUNQUE ACTUALMENTE NINGUNA ESTÁ APROBADA PARA SU USO
MÉDICO.
ORIGEN/HISTORIA
• EL PRIMER SUSTITUTO DE SANGRE FUE FABRICADO POR GREEN CROSS, EN JAPÓN.
• FUE APROBADO POR LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS (FDA) EN
1989.
• DESPUÉS DE SU ÉXITO LIMITADO, FUE RETIRADO EN 1994
• EN LA DÉCADA DE 1990, DEBIDO AL RIESGO DE CONTAMINACIÓN DETECTADOS EN EL
BANCO DE SANGRE DE SIDA , HEPATITIS C Y OTRAS ENFERMEDADES VOLVIÓ A
IMPLEMENTARSE EN LOS EE.UU
• EN DICIEMBRE DE 2003, COMENZARON LAS PRUEBAS EN PACIENTES DE EMERGENCIA
(EN LA CONFIGURACIÓN DE TRAUMA) EN EL POLYHEME EE.UU. FUE EL EXPERIMENTO 15
AL SER APROBADO POR LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y DROGAS DESDE 1996.
• A FINALES DEL 2005, DESPUÉS DE UNA REVISIÓN DE 500 PACIENTES CON TRAUMA QUE
SE INSCRIBIERON, NO ENCONTRARON EVIDENCIA ESTADÍSTICA DE LAS
PREOCUPACIONES DE SEGURIDAD
• EL ESTUDIO CONCLUYÓ A MEDIADOS DE 2006 CON LA INSCRIPCIÓN FINAL DE 720
PACIENTES.
• WIRED NEWS INFORMÓ DE QUE EL ENSAYO FRACASÓ CUANDO 47 DE LAS 350
PERSONAS QUE RECIBIERON POLYHEME MURIERON EN COMPARACIÓN CON 35
MUERTES DE 363 EN EL GRUPO DE CONTROL.
DESARROLLO TECNOLÓGICO/AVANCES

• ORIGEN BIOLÓGICO: CONSISTE EN LA CREACIÓN DE GLÓBULOS ROJOS A PARTIR DE CÉLULAS MADRE.


• ORIGEN QUÍMICO: COMPUESTOS BASADOS EN HEMOGLOBINA, LOS PERFLUORCARBONOS Y MÉTODOS
SINTÉTICOS
• HEMOGLOBINA: SE HA CONSEGUIDO EVITAR QUE PIERDA SU FUNCIONALIDAD MEDIANTE COMPUESTOS
QUÍMICOS QUE PERMITEN UNA MAYOR ESTABILIDAD DE LA MOLÉCULA
• PERFLUOROCARBONOS (PFCS): CON ELLOS SE PUEDE CONSEGUIR SANGRE MÁS OXIGENADA, DEBEN SER
COMBINADOS CON EMULSIONANTES Y SE REQUIEREN GRANDES CANTIDADES PARA UN BENEFICIO REAL.
• CÉLULAS Y PLAQUETAS SINTÉTICAS : NANOPARTÍCULAS QUE SE UNEN DIRECTAMENTE A LAS PLAQUETAS
YA EXISTENTES, SE CONSIGUE FORMAR UNA RED DE COAGULACIÓN DE MANERA MÁS RÁPIDA Y EFICAZ
VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VENTAJAS DESVENTAJAS
• FÁCIL TRANSPORTE • SOLO AYUDAN A TRANSPORTAR OXÍGENO
• RÁPIDO SUMINISTRO DE OXIGENACIÓN AL CUERPO • TIENEN EFECTOS ADVERSOS A LA SALUD
• MAYOR CONSERVACIÓN • LA RECUPERACIÓN DEL PACIENTE ES MÁS LENTA
• MENOR RIESGO DE RECHAZO DE TRANSFUSIÓN • HAY MÁS RIESGO DE MORIR POR BAJO VOLUMEN
• USO INMEDIATO DE SANGRE
IMPORTANCIA DENTRO DE LA
BIOTECNOLOGÍA Y BIOÉTICA
• DENTRO DE LA BIOÉTICA SE LLEVAN A CABO LOS VALORES DE LA SOLIDARIDAD, EMPATÍA Y JUSTICIA
HACIA LA VIDA DE OTROS
• DENTRO DE LA BIOTECNOLOGÍA ABARCA LA CLASIFICACIÓN DE BIOTECNOLOGÍA ROJA YA QUE SE APLICAN
ASPECTOS DE MEDICINA Y SALUD
CONCLUSIONES

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