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TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

EN ARN
Transcripción
Es el proceso a través del cuál
se sintetizan las diferentes
clases de ARNs, usando como
plantilla segmentos
específicos de ADN que
contienen la información
necesaria para producir
ARNm, ARNt, ARNr.

Dichas moléculas dirigen el


proceso a través del cuál se
sintetizan las proteínas
necesarias para el
metabolismo celular.
Tipos de ARN
Todos los ARNs están
ARNr : contenidos en moléculas
constituye a los mas grandes llamadas
ribosomas pre ARN
ARNm :
contiene el mensaje Además existen otros
genético, la estructura tipos de ARNs con
primaria de la proteínas actividad catalítica, que
ARNt : son ARNsn, ARNsc,
ARNsno y ARN de
transfiere los amino-
Interferencia
acidos a la cadena de
síntesis proteica
Transcripción en Procariotas
Los procariotas poseen
una sola enzima para
transcribir sus ARNs, la
ARN polimerasa.
Cataliza la polimerización
de ribonucleótidos a partir
de un molde ADN
únicamente en dirección
5´ →3´.
La ARN polimerasa es
una enzima compleja
compuesta de 4 cadenas
diferentes α,β,β´ y s.
Transcripción en Procariotas
La subunidad s sirve para unirse
específicamente al sitio de inicio de la
transcripción, denominado sitio promotor
El sitio promotor en procariontes se
encuentra ubicado a -10 o -35 hacia la
izquierda a partir del nucleótido +1 que es
el primero de la secuencia génica (Caja de
Pribnow)
Transcripción en Procariotas
El complejo promotor cerrado
se refiere a la unión de la ARN
polimerasa, al sitio promotor
con la cadena de ADN todavía
sin abrirse.

La polimerasa desenrolla unas


15 bases en el sitio promotor,
para que una sola de las dos
hebras sirva de molde

Conforme avanza la
polimerasa desenrolla el ADN
por delante y enrolla
nuevamente los segmentos
que van quedando por atrás.
Transcripción en Procariotas
La transcripción finaliza al
encontrar una señal de
terminación (secuencia
palindrómica G-C, seguida de
4 adeninas).

La transcripción de la región
rica en G-C, da lugar a la
formación de una estructura en
bucle que altera su unión con
el ADN y que permite su
separación y la de la
polimerasa
Transcripción en eucariotas
Clases de genes transcritos por ARN
polimerasas
Tipo de ARN sintetizado RNA polimerasa

RNAm II
RNAt III
RNAr 5.8S, 18S, 28S I
RNAr 5S III
RNAsn y RNAsc II y III
genes mitocondriales Mitocondrial
genes de cloroplastos Cloroplasto
ARN polimerasas
Son enzimas complejas
que se componen de 8 a
14 subunidades.
necesitan de la presencia
de varios factores de
trascripción (proteínas)
que no son parte de la
polimerasa y se unen a
las secuencias
promotoras del ADN
ARN polimerasas
Los promotores eucariontes
poseen a -25 o -30, la
secuencia de consenso
llamada TATA

Para la formación del complejo


de transcripción, un factor
general de transcripción
llamado TFIID se une a la
secuencia TATA

El TFIID, se compone de
múltiples subunidades:10 o 12
polipéptidos llamados factores
asociados a TBP (TAF)
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T

1. Reconocimiento de secuencia de
concenso de inicio TATA, región
promotora (Caja de Hognes)
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T
TBP + TFIID

2. Unión de la Proteína de Enlace a


secuencia TATA (TBP), luego se unen
los factores de transcripción de
polimerasa II (TFIID). En procariotas, es
el factor sigma.
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T
TBP + TFIID

A U G
5’
3’
3. Unión de la polimerasa de ARN II a
los factores de transcripción
El factor H (TFIIH) fosforila a la
polimerasa para poder iniciar la
transcripción
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T
TBP + TFIID

A U G U A U
5’
1. Reconocimiento de secuencia de 3’
3. concenso
4. La
Unión depolimerasa
polimerasa
de la inicio TATA,deregión
se desplaza en dirección
ARN II a 3’→ 5’
lospromotora
sobrefactores de de
la hebra replicación
ADN y coloca los ribonucleótidos
en2.dirección
Unión de5’→ 3’ que son
la Proteina complementarios
de enlace a con
El factor H (TFIIH) fosforila a la
lossecuencia
desoxirribonucleótidos.
TATA (PET) a la secuencia
polimerasa para poder iniciar la
TATA, luego se unen los factores de
transcripción
transcripción de polimerasa II (TFIID).
En procariotas, es el factor sigma.
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T
TBP + TFIID

A U G U A U C U G
5’
1. Reconocimiento de secuencia de 3’
3. concenso
4. La
Unión depolimerasa
polimerasa
de la inicio TATA,deregión
se desplaza en dirección
ARN II a 3’→ 5’
lospromotora
sobrefactores de de
la hebra replicación
ADN y coloca los ribonucleótidos
en2.dirección
Unión de5’→ 3’ que son
la Proteina complementarios
de enlace a con
El factor H (TFIIH) fosforila a la
lossecuencia
desoxirribonucleótidos.
TATA (PET) a la secuencia
polimerasa para poder iniciar la
TATA, luego se unen los factores de
transcripción
transcripción de polimerasa II (TFIID).
En procariotas, es el factor sigma.
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T
TBP + TFIID

A U G U A U C U G U C U
5’
1. Reconocimiento de secuencia de 3’
3. concenso
4. La
Unión depolimerasa
polimerasa
de la inicio TATA,deregión
se desplaza en dirección
ARN II a 3’ 5’
lospromotora
sobrefactores de de
la hebra replicación
ADN y coloca los ribonucleótidos
en2.dirección
Unión de5’la Proteina
3’ que son
de complementarios
enlace a con
El factor H (TFIIH) fosforila a la
lossecuencia
desoxirribonucleótidos.
TATA (PET) a la secuencia
polimerasa para poder iniciar la
TATA, luego se unen los factores de
transcripción
transcripción de polimerasa II (TFIID).
En procariotas, es el factor sigma.
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T

A U G U A U C U G U C U U G A
5’
3’
3’ 5’
T A T A T A T A C A T A G A C A G A A C T

A U G U A U C U G U C U U G A
5’
5. Al llegar a una secuencia de terminación, 3’
la polimerasa se separa del ADN y la hebra
de ARN se separa de la de ADN, entonces el
ADN vuelve otra vez a formar una doble
hélice.
En las procariotas, se nececita el factor
rho, para liberar a la polimerasa.
Maduración del ARNm
el ARNm sintetizado en el
núcleo debe sufrir
cambios antes de ser
trasladado al citoplasma
(pre ARNm).

Contiene secuencias de
nucleótidos que no
codifican información,
llamados Intrones

Las secuencias que


codifican para un
aminoácido, se
denominan Exones
Los lntrones son cortados
(splicing) por las
ribonucleopro-teinas que
contienen ARNsn U1, U2,
U4/U6, U5 (Ribozimas)

Luego los Exones se


unen por un proceso de
empalmado

Espliceosoma:
conjunto de ARNsn
(ribozimas)
Maduración del pre-ARNm
En el extremo 5‘, se
agrega una estructura
llamada casquete 7-
metilguanosina
Cola Poli A en el extremo
3‘
Transporta al ARN m
fuera del núcleo
Inicia la traducción
Maduración del pre-ARNm
La Poliadenilación:

– Estabiliza al ARN m
en el citosol

– Protección contra el
desdobamiento en el
citosol
Maduración ARNr
 Los ribosomas están
compuestos de 2 subunidades, El ARN 45 S es procesado
formados de ARNr y proteínas. posteriormente
 El ARNr se trascribe de una
región del ADN que se conoce
como Región Organizadora del 45 S
Nucleolo, transcrito por la ARN
polimerasa I

 El promotor de los ARNr se


extiende a -150 y es reconocido
por los factores de
transcripción UBF y SL1. 18 S 5.8 S 28 S

 El ARNr recién transcrito


tiene una sedimentación de 45S
Maduracion ARNr

18 S
5.8 S 28 S

Son condensados Proteinas


con el 5S transcrito
de genes no 5. S
nucleolares (ARN
polimerasa III) y
originan la subunidad
60 S 40 S
60 S
El ARN 18S es condensado
con proteínas y originan la
subunidad 40 S
Ribosoma
Maduración ARNt
Sintetizado por la ARN
polimerasa III
Es la clave para descifrar
las palabras del código del
ARNm.
Necesario para la síntesis
de proteínas durante la
traducción
Sus promotores se
encuentran dentro de la
secuencia transcrita.
Se han identificado los
factores de transcripción
siguientes: TFIIIA, TFIIIC y
TFIIIB.
Maduración ARNt
Corte de un intrón en el
extremo 5‘, por una
ribozima ARNasa p.
Corte en el extremo 3‘
por una ARNasa
convencional y agrega la
terminación CCA.
Modificación química de
sus bases por bases no
convencionales
(hipoxantina,metilguanina
dihidrouracilo, ribotimina
pseudouracilo).

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