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Biosintesis-anabolismo

BIOSÍNTESIS
(Anabolismo)
Intermediarios Ribosa Fosfopiruvato, Acetato,
de bajo peso carbamil fosfato Cetoácidos Malato Malonato
molecular

Unidades Mono - Azúcares Ácidos grasos,


estructuraless nucleóticos Aminoácidos sencillos Glicerina

Macromoléculas Ácidos Poli -


(Alto peso Nucléicos Proteínas sacáridos Lípidos
molecular)

Asociaciones Complejos
supra - enzimáticos,
moleculares Ribosomas,
Sistemas contráctiles

Núcleo, mitocondria,
Organelas cloroplasto, etc.
RELACIÓN ENTRE LAS
TRANSFORMACIONES
CATABÓLICAS Y
ANABÓLICAS
Lípidos Polisacáridos Proteínas

FASE I
Acidos grasos Hexosas
Pentosas Aminoácidos
Glicerina

Gliceraldehido 3-fosfato

Fosfoenolpirúvato FASE II

Á.Pirúvico

Acetil CoA

A. Oxaloacético Acido Cítrico

Acido Isocítrico
Ciclo de los ácidos
tricarboxílicos
Acido Málico

Acido Fumárico
FASE III
Acido Succínico Succinil CoA

CO2
 La glucosa-6-fosfato es una
molécula de glucosa fosforilada
en el carbono 6. Es un
compuesto muy común en las
células, ya que la gran mayoría
de glucosa que entra en la célula
termina siendo fosforilada y
convertida en glucosa-6-fosfato.
Por ello, esta molécula presenta
multitud de destinos posibles en
el interior de la célula, entre los
que cabe destacar dos rutas
metabólicas de las más
importantes:
 La glucólisis.
 Laruta de las pentosas fosfato.
INTERCONVERSION DE LAS HEXOSAS
Gluconeogénesis
 Es la biosíntesis de glucosa y fructosa nueva
por medio de precursores que no son
carbohidratos.
 Microorganismos heterótrofos que requieren
sintetizar azúcar de moléculas orgánicas
reducidas.
 Comparte algunas enzimas de la ruta
glucolítica.
Gluconeogénesis:
Ocurre en el citoplasma
Ocurre en pH bajo

Ocurre en ausencia de oxígeno

Usa una kinasa para


fosforilación
Se puede almacenar la glucosa
en gránulos.
Precursores importantes:
 Lactato : a nivel de piruvato
 piruvato
 glicerol: A nivel de dihidroxiacetona fosfato.
 amino ácidos: a nivel de oxaloacetato
Acetil Co-A Glucosa
Se puede realizar por algunos
microorganismos
Enzima esencial:

¤ glioxisomas
Proceso de reducción del
piruvato en lactato
A partir de precursores amino acidos
Las tres reacciones irreversibles de la glucólisis se
llevan a cabo en forma inversa en la gluconeogénesis
en los siguientes pasos:
Fosfoenolpiruvato (PEP) se forma a partir de piruvato
en dos reacciones catalizadas por la piruvato cinasa
(PK) y fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK).
Fructosa 6, fosfato se forma a partir de fructosa 1,6-
bisfosfato por la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa).
Glucosa se forma a partir de glucosa 6-fosfato por la
glucosa 6-fosfatasa (G6Pasa)
Piruvato + CO2 + H2O + ATP →
oxalacetato + ADP + Pi + 2 H+ ∆G ́o = - 2,1 KJ/mol

El largo brazo de la biotina


permite llevar al CO2 desde el
sitio de carboxilación de la
biotina hasta el sitio de
carboxilación del piruvato.
La piruvato carboxilasa es
activada por acetil CoA (la
biotina no se carboxila si no
está unido acetil CoA a la
enzima).
Oxalacetato + GTP ↔ fosfoenolpiruvato + CO2 + GDP ∆G ́o = 2,9 KJ/mol

En esta reacción el oxaloacetato es descarboxilado y fosforilado simultáneamente. El


GTP es el donador del grupo fosfato.
GTP y ATP se interconvierten por la reacción de la nucleósido difosfato cinasa.
GDP + ATP → GTP + ADP
El CO2 que se añadió al piruvato por la piruvato cinasa se elimina en esta reacción.
De hecho, la descarboxilación es lo que hace que la reacción de la PEPCK sea
termodinámicamente posible.
La descarboxilación a menudo dirige reacciones que de otra forma serían altamente
endergónicas.
La estequiometría de la gluconeogénesis es:
2 piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 6H2O
glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ + 2 H+
ΔGo ́= -9 kcal mol-1
Se necesitan seis enlaces ricos en energía para
sintetizar una molécula de glucosa a partir de
dos de piruvato, mientras que se producen
dos enlaces ricos en energía en la conversión
de una molécula de glucosa en dos de
piruvato en la glucólisis.
E.coli

COMO YA HEMOS MENCIONADO HAY 20 AMINOACIDOS COMUNES


EN LA PROTEINAS .LOS ORGANISMOS QUE NO PUEDEN TOMAR
ALGUNOS O TODOS LOS AMINOACIDOS PREFORMADOS DEL MEDIO
AMBIENTE ,DEVEN SINTETIZARLOS A PARTIR DE OTRAS FUENTES
HAY DOS ASPECTOS EN LA BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS :
-LA SINTESIS DEL ESQUELETO DE CARBONOS DE CADA
AMINOACIDOS
-LA FORMA EN LA CUAL SE INCORPORA EL GRUPO AMINO
prolina

A-cetoglutarato glutamato
ornitina Arginina

Lisina

oxalacetato aspartato Metionina


homoserina
Treonina

isoleusina
Alanina

Piruvato
Ácido Valina
ceptoposvalerico
leucina
Ácido fólico
Glicina
ácido 3-fosfoglicérico serina
cisteína

H2S

Acido antranilico
Fosfolevonil
piruvato
corismato
+eritrosa-4-fosfato Fenilalanina

Tirosina
• ALGUNOS AMINOACIDOS DE PROTEINAS
HUMANAS SE SINTETIZAN A PARTIR DE OTROS
CONSTITUYENTES DE LA DIETA ;EL CARBONO
,HIDROGENO Y OXIGENO PUEDEN DERIVAR DE
GLUCIDOS O LIPIDOS ;PERO EL NITROGENO
PROCEDE CASI EXCLUSIVAMENTE DE OTROS
AMINOACIDOS DE LA DIETA .
• LA UNION DEL GRUPO AMINO AL ESQUELETO DE
CARBONOS SE PUEDE HACER HASTA EL FINAL
,UNA VEZ QUE EL ESQUELETO DE CARBONOS ES
POR COMPLETO SINTETIZADOS ,O EN ALGUNA
ETAPA INTERMEDIA
 POR EJEMPLO EL GLUTAMATO ,EL PRIMER
AMINOACIDO DE LA FAMILIA GLUTAMATO ,SE
FORMA POR ADICION DIRECTA DEL GRUPO
AMINO AL ESQUELETO DE CARBONOS DE
ALGUN OTRO DONADOR EN UN TIPO DE
REACCION QUE SE LLAMA TRANSAMINACION
• ¿Cuál ES LA ULTIMA FUENTE DE DEL GRUPO
NAMINO PARA LOS AMINOACIDOS ?MUCHOS
MICROORGANISMOS UTILIZAN AMONIACOCOMO
FUENTE DE NITROGENO Y EXISTEN VARIAS
ENZIMAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE
CATALIZAR LA INCORPORACION DE AMONIACO
A UN ESQUELETO DE CARBONOS .
• UNA DE LAS ENZIMAS MAS EXTENDIDAS QUE
PARTICIPAN EN LA INCORPORACION DEL
AMONIACO ES LA GLUTAMATO
DESHIDROGENASA .
• LA TRANSAMINACION CONSISTE EN LA
TRANFERENCIA REVERSIBLE DEL GRUPO
AMINO ALFA –AMINO (2 –AMINO)DE UN
AMINOACIDO AL C-2 DE UN CETOACIDO ,EL
CUAL QUEDA COMO AMINOACIDO Y EL
AMINOACIDO ORIGINAL COMO ALFA-
CETOACIDO .
• EN CONJUNTO ENS UNA INTERCONVERSION
POR PAREJAS DE ALFA –AMINOACIDO Y ALFA
–CETOACIDOS .
transaminasas