Espectroscopia de

13C NMR
• El núcleo 13C muestra resonancia magnética nuclear ya que, al igual que
1H, tiene espín ½.

• Su abundancia es de 1.1 % y por lo tanto no es normal ver el acoplamiento

entre núcleos de carbono.
• El núcleo de 13C es unas 400 veces menos sensible que los protones en
NMR.
• Los desplazamientos químicos, también se miden con respecto al
tetrametilsilano (TMS), se encuentran en el rango de 0-220 ppm y son
afectados por los mismos factores que en el caso de los protones.
• El número de picos en el espectro indica el número de tipos de carbono
presentes en la sustancia analizada.
 13C Chemical Shift Ranges*

For samples in CDCl solution. The δ scale is relative to TMS at δ=0.

3
A: ciclohexano (δ 27.1 ppm) A: Fulveno (δ 20.3 ppm y 4 alrededor A: Quinona A (δ 15.4, 133.4,
B: 2,3-dimetil-2-buteno ( δ 20.4 de δ 100 ppm 145.8 & 187.9 ppm)
ppm y a 123.5 ppm B: o-xileno ( 4 señales , 1 aprox 20 B: Quinona B (δ 15.9, 133.3,
ppm y δ > 100 ppm 145.8, 187.5 & 188.1 ppm
Por ejemplo: en el espectro del pentano aparecen tres señales
DEPT (Distortionless Enhancement by
Polarisation Transfer)
Constantes de acoplamiento (J )