Aldehídos y cetonas

Nomenclatura: ALDEHÍDOS
Nomenclatura: ALDEHÍDOS
Nomenclatura: ALDEHÍDOS
EJERCICIOS
Nomenclatura: CETONAS
Nomenclatura: CETONAS
Nomenclatura: CETONAS
EJERCICIOS
Estructura y enlace: el grupo carbonilo
geometría y su polaridad
Estructura y enlace: el grupo carbonilo
Propiedades físicas
Fuentes de aldehídos y cetonas
Reacciones del grupo Carbonilo
Ozonólisis de alquenos
Hidratación de alquinos
Hidratación de alquinos
Conversión de un enol a una cetona
Hidratación de alquinos; Conversión de un enol a una cetona
 EJERCICIOS DE NOMENCLATURA
Escriba las fórmulas estructurales y asigne los nombres de la IUPAC de todos los aldehídos y
cetonas isoméricos que tengan la fórmula molecular C5H10O. Incluya los estereoisómeros.

A cada uno de los siguientes aldehídos o cetonas se le da un nombre común. La nomenclatura

sustitutiva de la IUPAC se menciona entre paréntesis. Escriba una fórmula estructural de cada uno.
a) Cloral (2,2,2-tricloroetanal)
b) Pivaldehído (2,2-dimetilpropanal)
c) Acroleína (2-propenal)
d) Crotonaldehído [(E)-2-butenal]
e) Citral [(E)-3,7-dimetil-2,6-octadienal]
f) Diacetona alcohol (4-hidroxi-4-metil-2-pentanona)
g) Carvona (5-isopropenil-2-metil-2-ciclohexenona)
h) Biacetilo (2,3-butanodiona)
DESCRIBA EL MECANISMO PARA OBTENER LOS
SIGUIENTES COMPUESTOS

El compuesto 1-metilciclopenteno da un compuesto sencillo (C6H12O2) al sufrir una

reacción de ozonólisis. ¿Cuál es?
EJERCICIO DE HIDRATACIÓN DE ALQUINOS

Escriba fórmulas estructurales y dé los nombres de la IUPAC para todos los

alquinos de fórmula molecular C5H8.

Y describa el mecanismo completo al reaccionar uno de los isómeros con

agua.