07 01 Estimulaciones - Ácidos v2

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ESTIMULACIONES DE POZOS
07 01 Estimulaciones - Acidos 1
ACIDIFICACIONES
INTRODUCCIÓN
• El uso de ácido para estimular pozos fue introducido en 1894

por Herman Frasch en Lima, Ohio
• La primera patente para la estimulación de pozos con ácido

clorhídrico fue dada a H. Frasch el 17/3/1896
• En 1928 se lo utilizó masivamente en el yacimiento Glen,

Oklahoma
• En 1929 fue inyectado bajo presión en yacimientos de Kentucky
INTRODUCCIÓN
• Debido a las dificultades en su manipuleo y a la falta de

adecuados equipos y bombas que permitieran un uso correcto
del ácido, no se generalizó su empleo hasta 1932, en Texas,
cuando se agregaron agentes inhibidores de corrosión
• El ácido utilizado en aquellos tiempos fue el clorhídrico, agente

preferido actualmente
• Igualmente valioso, pero no tan importante, fue el uso del ácido

sulfúrico, patentado por John W. Van Dyke
INTRODUCCIÓN
• Los ácidos tienen su utilidad en la estimulación de pozos por

su eficacia en la disolución de minerales de la formación y
también de materiales extraños a la misma, tales como lodos
de inyección, que pueden haber sido introducidos durante las
operaciones de perforación y/o completación
• De la eficacia en la disolución de esos minerales y materiales

dependerá el incremento logrado en la productividad del pozo
INTRODUCCIÓN
• Cuando se usa un ácido para eliminar un daño también

podrán ser removidas de los canales de flujo arcillas,
carbonatos y otros componentes de la roca, dando como
resultado un incremento de la producción proporcional al daño
• Si se crea una fractura, durante la acidificación, y las fases de

la fractura son suficientemente “grabadas” de modo que
puedan proveer un adecuado sistema de canales de flujo se
tendrá un aumento significativo de la productividad
INTRODUCCIÓN
• Las técnicas de estimulación ácida utilizadas actualmente se

clasifican en:
– Lavados ácidos
– Acidificaciones de matriz
– Fracturas ácidas
LAVADO ÁCIDO
• Es una operación destinada a remover depósitos solubles en

ácidos en las paredes del pozo o para abrir perforaciones
obturadas
• Se coloca una pequeña cantidad de ácido frente a la zona a

tratar, permitiendo que ésta reaccione sin agitación externa
• A veces, por presión el ácido ingresa 1 pie o algo más para

acelerar el proceso de disolución
ACIDIFICACIÓN DE MATRIZ
• Es la inyección de un ácido a la formación a una presión menor

a la de fractura de la misma
• El éxito del tratamiento depende de que el ácido se expanda en

forma radial dentro de la formación
• Es de uso generalizado cuando no se puede arriesgar una

fractura hidráulica debido a las intercalaciones de arcillas u otras
barreras que deban protegerse con el objeto de minimizar la
entrada de agua o gas
FRACTURA ÁCIDA
• Consiste en inyectar ácido a una presión lo suficientemente alta

para producir una fractura hidráulica a la formación en
tratamiento o para abrir y comunicar fracturas existentes
• Se llega a alcanzar este tipo de estimulación cuando se

obtienen canales de flujo de alta conductividad que permanecen
abiertos después del tratamiento
OTROS USOS
• Como colchón en fracturamientos hidráulicos, para disolver finos
y partículas formadas en el proceso del cañoneo del pozo,
permitiendo que el fluido fracturante ingrese por la totalidad de los
huecos
• Para romper emulsiones en las formaciones que son sensibles a

pH bajos o que están estabilizadas por partículas que el ácido
pueda disolver
• Para romper fluidos del tipo gel viscoso sensibles al ácido en los
tratamientos de fracturas hidráulicas, que no se han roto al finalizar
el tratamiento
• Como un prelavado (preflush) antes de una cementación forzada

OBJETIVOS
• Disolver parte de la roca y remover materiales indeseables que

se han depositado dentro de la formación, en las cañerías,
varillas de bombeo, en punzados o en líneas de flujo mediante el
uso de ácido clorhídrico u otro tipo de ácido
• En todos los casos, el ácido debe disolver el material y retener

en solución los productos formados por su acción disolvente, así
todos ellos podrán ser removidos del pozo
PONDUS HYDROGENIUM = pH
• La palabra pH es la abreviatura de "pondus hydrogenium". Esto
significa literalmente el peso del hidrógeno
• El pH es un indicador del número de iones de hidrógeno. Tomó

forma cuando se descubrió que el agua estaba formada por protones
(H+) e iones hidroxilos (OH-)
• El pH no tiene unidades; se expresa simplemente por un número:

pH = - log (H3O)
• El pH del agua (En 1 mol de agua hay 10-7 moles de

moléculas ionizadas) es igual a :
pH = - log (10 -7) = 7
• Dos moléculas de agua pueden interactuar entre sí para producir

un ion hidronio y un ion hidróxido u oxidrilo (OH-) por transferencia
de un protón desde una molécula de agua a otra
2 H2O = H3O+ + OH-
• Esta ecuación química se conoce como reacción de

autoionización del agua. El proceso de autoionización del agua es la
piedra angular en el concepto actual de comportamiento ácido-base
• Un ácido es cualquier sustancia que puede donar un protón a otra;

y una base, cualquiera que acepte un protón de otra
• Cuando una solución es neutra, el número de protones iguala al

número de iones hidroxilo
• Cuando el número de iones hidroxilo es mayor, la solución es

básica
• Cuando el número de protones es mayor, la solución es ácida
• La mezcla de ambas soluciones pueden cancelar sus

respectivos efectos extremos dando como resultado una
sustancia neutra
• La escala del pH mide cuán ácida o básica es una sustancia y

varía de 0 a 14
• Un pH de 7 es neutro. Si el pH es inferior a 7 es ácido y si es

superior a 7 es básico
• El pH es un factor logarítmico; cuando una solución se vuelve

diez veces más ácida, el pH disminuirá en una unidad
• Cuando una solución se vuelve cien veces más ácida, el pH

disminuirá en dos unidades
REQUISITOS DE LOS ÁCIDOS
• Un ácido para ser apropiado en las estimulaciones deberá:
– Reaccionar con los materiales deseados, dando productos

solubles
– Ser posible de inhibirlo ante reacciones con materiales

férricos
– Ser posible de transportarlo sin peligro
– Ser de bajo costo y fácil obtención
TIPOS DE ÁCIDOS
• Los ácidos de uso corriente pueden ser clasificados en:
– Minerales
– Orgánicos diluidos
– Orgánicos en polvo
– Híbridos o mezclados
– Retardados
ÁCIDOS MINERALES
– Clorhídrico
– Fluorhídrico
– Clorhídrico - fluorhídrico
ORGÁNICOS DILUIDOS
– Fórmico
– Acético
ORGÁNICOS EN POLVO
– Sulfámico
– Cloroacético
ORGÁNICOS HÍBRIDOS O MEZCLADOS
– Acético - hidroclórico
– Fórmico – hidroclórico
– Fórmico - hidrofluórico
RETARDADOS
– Gelificados
– Químicamente retardados
– Emulsionados
ÁCIDO CLORHÍDRICO
• Químicamente está compuesto de gases de hidrógeno y

cloro (antiguamente se lo conocía como ácido muriático)
• Es un gas incoloro y de olor acre e irritativo
• Se solubiliza en agua muy rápidamente hasta un límite de

43 % por peso a 60 ºF (15 ºC), siendo su pH igual a 1
• Una solución de esta naturaleza no es práctica, debido a

que a temperaturas por encima de 60 ºF se escapan humos
de la solución
ÁCIDO CLORHÍDRICO
• El HCl comercial se ha estandarizado en una solución de

31,45 % por peso, con gravedad específica de 1,160 y una
densidad de 9,67 lb/gal
• A veces se lo encuentra en el mercado como una solución

de 35,20 % por peso, con gravedad específica de 1,179 y una
densidad de 9,873 lb/gal
• Ioniza completamente y es considerado un ácido fuerte
ÁCIDO CLORHÍDRICO
• La reacción con una caliza es la siguiente:
2 HCl + CO3Ca  H2O + CO2 + Cl2Ca
• La reacción con una dolomita es la siguiente:
4 HCl + CaMg(CO3)2  H2O + CO2 + Cl2Ca + Cl2Mg
ÁCIDO CLORHÍDRICO
• Su uso está ampliamente extendido debido a ser un ácido de

fácil obtención comercialmente, de bajo costo y muy eficiente
para incrementar la permeabilidad de las formaciones sin formar
precipitados
• La principal desventaja del HCl es su alto poder de corrosión en

el pozo y en las tuberías y su alta toxicidad en los humanos
• En la mayor parte de los tratamientos en formaciones con

carbonatos se usa HCl en una solución de 15 % por peso en agua
ÁCIDO CLORHÍDRICO
• Esta concentración se la denomina ácido regular y fue usada

principalmente por la falta de inhibidores de corrosión y la
dificultad en prevenirla
• Actualmente, con el desarrollo de los inhibidores de

corrosión, se están usando concentraciones más elevadas de
ácido
• La corrosión del ácido con un metal es especialmente

significante y costosa de controlar a temperaturas superiores
a 250 ºF (121 ºC). El aluminio y los materiales cromados que se
usan en las bombas son fácilmente dañados
ÁCIDO CLORHÍDRICO
• Generalmente, la aplicación que se le quiera dar, el material a

proteger y la temperatura de la formación dictarán cual
concentración es más conveniente de usar
• También se están utilizando con concentraciones más

reducidas en la acidificación de areniscas, de 5 a 7,5 % en
peso para desplazar aguas connatas delante de HCl + HF para
prevenir la formación de sales tales como el fluosilicato de
sodio y de potasio, materiales capaces de taponar la
formación
ÁCIDO FLUORHÍDRICO
• El HF es un líquido incoloro y venenoso
• El HF disminuye las partículas de bentonita que contienen

los lodos de perforación
• Presenta, además, la habilidad de disolver las arcillas

(silicatos) y la arena (sílice)
• Las arcillas son disueltas más rápidamente que las arenas

bajo las condiciones generales de uso
• El HF es altamente corrosivo y debe almacenarse en

recipientes de plomo, acero o plástico
• El HF se lo encuentra comercialmente como bifluoruro de

amonio o concentrado en soluciones acuosas de 40 a 70 %
• En la industria petrolera está asociado en solución con el HCl
• El HF reacciona con todos los componentes de las areniscas,

aún cuando su reacción frente a las carbonatos es baja con
respecto al HCl
• La reacción del HF con el cuarzo es la siguiente:
4 HF + SiO2  SiF4 + 2 H2O
AMATISTA
ÁGATA ARENYS DE MAR
• La reacción del HF con el carbonato de calcio es la siguiente:
2 HF + CO3Ca  FCa + H2O + CO2
• Tan pronto como el HF se hace presente reacciona con el

CO3Ca. El FCa, un producto indeseable, se mantiene en solución
pero, si está ausente el HCl precipita
• Manteniendo un pH bajo y no dejando el ácido en la formación

al finalizar el tratamiento se reduce la posibilidad de precipitar
ÁCIDO CLORHÍDRICO - FLUORHÍDRICO
• Esta mezcla de 2 ácidos es usada casi exclusivamente en

estimulación de areniscas
• El HCl-HF puede obtenerse a partir de 2 fuentes:
– HF líquido el cual se mezcla con HCl para obtener las

concentraciones adecuadas
– De la reacción del bifluoruro de amonio (NH4F.HF) con el HCl
• El uso de bifluoruro de amonio es el más adecuado por su fácil

manipuleo
• Usualmente se usan mezclas de HCl al 15 % con

suficiente bifluoruro de amonio para formar HF a una
concentración de 3 %
• El consumo de HCl deja a éste en una concentración de

12 % en solución
• Similarmente, el HF al 6 % deja una concentración de HCl,

aproximadamente, del 9 %
• Estos son los 2 tipos de concentraciones más usadas,

aunque pueden utilizarse mayores concentraciones de HF
• Por experiencia, la concentración más adecuada de HF es

la de 3 %, concentraciones mayores han demostrado que
en el bombeo hacia el pozo la presión se incrementa y
disminuye la permeabilidad de la formación
• El daño que ha provocado concentraciones de 3 o 6 % de

HF han podido ser removidos, no así cuando son
superiores a 9 %, que resultaron en taponamientos
iniciales y la posterior fractura de la formación
• Las características de corrosión en las mezclas HF-HCl

son comparables a aquellas que produce el HCl, siendo
por esta razón que se usan inhibidores de corrosión
similares
• El HCl mezclado con HF tiene, de acuerdo a lo ya visto,

los siguientes propósitos:
– Convertir HF a partir del bifluoruro de amonio
– Disolver los materiales de la formación solubles en el

HCl y prevenir que el HF se gaste demasiado rápido
– Prevenir la precipitación de fluoruro de calcio al

mantener un pH bajo
ÁCIDO ACÉTICO
• Es un ácido orgánico líquido incoloro (también llamado

ácido etanoico), soluble en agua en cualquier proporción y
en la mayoría de los solventes orgánicos
• Fue el primer ácido utilizado en las estimulaciones de

pozos
• Su fórmula química es la siguiente:
CH3.COOH ó C 2 H 4 O2
ÁCIDO ACÉTICO
• Mezclado con agua es corrosivo para muchos metales,

pero actúa más lento que el HCl
• Por lo tanto se lo usa cuando deben protegerse piezas de

aluminio, cromo y magnesio
• También se recomienda su uso cuando debe estar en

contacto con el casing por varias horas
ÁCIDO ACÉTICO
• La concentración en la que se lo encuentra en el mercado

es al 10 % de su peso de ácido en agua
• Puede ser usado combinado con el HCl, llamándose a la

mezcla ácido híbrido
• Debido al costo del ácido su uso está limitado a pequeñas

cantidades y sólo en las aplicaciones ya mencionadas
ÁCIDO FÓRMICO
• Es un líquido incoloro de olor picante, completamente

miscible en el agua, además del alcohol y el éter. También
se lo conoce como ácido metanoico
• Su poder de disolución es mayor que el del ácido acético

pero menor que el del HCl
• Su fórmula química es la siguiente:
COH.OH
ÁCIDO FÓRMICO
• La principal ventaja que tiene respecto al ácido acético es su

bajo costo, pero es una ventaja relativa debido a la dificultad
para inhibirlo
• Su poder de corrosión es mayor que el del ácido acético pero

la misma es más uniforme, sin producir corrosión del tipo
picaduras (pitting)
• Existen inhibidores de corrosión que lo inhiben hasta 400 ºF,

pero el alto costo de ellos limita su uso
VISCOELASTIC DIVERTING ACID

ACIDIFICACIÓN EN ARENISCAS
• Las areniscas son rocas sedimentarias detríticas cementadas
• La mayoría de las areniscas están compuestas de partículas de

cuarzo (SiO2) y diversas cantidades de materiales cementantes,
principalmente carbonatos, feldespatos y arcillas
• La acidificación en las areniscas tienen como finalidad restaurar

la permeabilidad original de las mismas
• El principal daño está dado por el hinchamiento de las arcillas
• Las arcillas como la montmorillonita se hinchan en contacto con

el agua dulce o con bajos contenidos de sales en solución
ARENISCA, LO AZUL ES EPOXY

• El contacto de las arcillas con el agua puede deberse a:
– Filtrados de lodo
– Pérdida de agua durante la terminación
– Contacto con agua de formación por conificación
– Tratamiento del pozo con fluidos acuosos incompatibles
• Las arcillas y otras partículas sólidas pueden migrar dentro de

los espacios porosos y taponarlos, reduciendo la permeabilidad
• Un factor que provoca la erosión y desprendimiento de las

partículas es el incremento de la velocidad del fluido al
acercarse a las paredes del pozo (siendo el caudal de dirección
radial constante, al reducirse su área transversal debe aumentar
la velocidad del mismo)
ARCILLA CON ESQUISTOS

• Otros factores que influyen en la migración de fluidos son:
– Presión de fluencia baja
– Bombeo de un fluido incompatible
– Intrusiones de agua
– Viscosidad de los fluidos producidos
– El grado de consolidación de la formación

• Las areniscas son tratadas principalmente con HCl y HF a bajos

caudales de inyección para evitar fracturar la formación
• La mezcla de estos 2 ácidos se debe a su habilidad para

disolver arcillas contenidas en los lodos de perforación
• Además ambos reaccionan con la mayoría de los componentes

de las areniscas: sílice, feldespatos y materiales calcáreos
• La cantidad de reacción de los ácidos HCl-FH, acético o fórmico

está limitada al volumen presente de material calcáreo en la
formación
• La penetración del ácido en la formación se supone que es

radial y contacta con una gran superficie de la roca
• El mayor consumo del mismo se realiza a poca distancia del

pozo, como resultado de su alta reacción con las arcillas
• Aún si se usaran fluidos retardadores se necesita un gran

volumen de ácido para llenar el espacio poroso de una formación
en relación al radio necesario para poder generar una
estimulación apreciable
• La siguiente tabla da una idea del volumen de ácido necesario
para llenar los espacios porosos de una formación con 20 % de
porosidad en un pozo de 6 “ de diámetro:
RADIO VOLUMEN POROSO = 7,48  (R2 – r2) 

(pie) (gal / pie)
1 4,4
5 117
10 471
25 2.840
50 11.800
Nota: 1pie3 = 7,48 galones

• El tratamiento ácido en una arenisca es exitoso cuando la

permeabilidad está reducida por daño
• Sea el siguiente esquema de un pozo dañado:
rw: Radio del pozo ks: Permeabilidad zona

dañada
rs: Radio de daño
ks
k: Permeabilidad zona
re: Radio de drenaje
sin daño
k
• De acuerdo a Morris Muskat, la relación entre el índice de

productividad dañado y sin daño, para un sistema radial es igual a:
Js / J = ks Ln (re / rw) / [k Ln (rs / rw) + ks Ln (re / rs)]
• Si rw = 0,5 pies; rs = 6 pies; r = 660 pies; k = 100 mD y ks = 5 mD
Js / J = 5 * 7,18 / (100 * 2,48 + 5 * 4,70)
Js / J = 0,13
ACIDIFICACIÓN EN CARBONATOS
• El ácido utilizado es HCl
• La alta reacción de este ácido con las calizas y dolomitas da

como resultado la formación de grandes canales de flujo,
llamados “huecos de gusanos” (worm holes)
• La penetración va desde unas pocas pulgadas hasta algunos

pies
• Debido a esta penetración limitada no se crean estimulaciones

efectivas que permitan lograr buenas productividades post
estimulación
HUECO DE GUSANO
CALCITA CALCITA
DOLOMITA
• En casos excepcionales, se puede producir una

significativa estimulación en pozos sin daños
• Esto ocurre en formaciones naturalmente fracturadas,

donde el ácido puede fluir a lo largo de las fracturas ya
existentes
• Continuando el bombeo se aumentará la longitud y

amplitud de la fractura
• Todos los ácidos tienen en común que son productos químicos

que se separan en iones de hidrógeno y en aniones en presencia
de agua
• Los iones de hidrógeno (H+) reaccionan con rocas calcáreas

formando agua y dióxido de carbono:
2 H+ + CO3Ca  H2O + CO2 + Ca++
• La cantidad de caliza disuelta con 1.000 galones de ácido es

la siguiente:
TIPO DE ÁCIDO LIBRAS DE CO3Ca

10 % DE HCl 1.180
15 % DE HCl 1.840
28 % DE HCl 3.670
10 % DE ACÉTICO 730
10 % DE FÓRMICO 920
FRACTURAMIENTO ÁCIDO
• Es la técnica de mayor uso en formaciones que contienen
calizas y dolomitas
• Se bombea previamente a la formación un colchón que tiene

como misión sobrepasar los esfuerzos de tensión de la roca
produciendo la fractura de la misma
• El colchón no “graba” fracturas debido a que, generalmente,

está constituido de agua dulce o ligeramente salobre
• Una vez producida la fractura se inyecta el ácido para que

reaccione con la formación permitiendo crear canales de flujo que
se extiendan en profundidad dentro de la roca y que se
mantengan abiertos cuando el pozo se ponga en producción
• Reacción ácida
– La conductividad de una fractura es creada por la disolución

de la roca calcárea en las fases de la fractura por la reacción
del ácido sobre ésta:
2 HCl + CO3Ca  Cl2Ca + H2O + CO2
• La cantidad de roca removida como también la forma en

que es eliminada de las fases de la fractura son los dos
factores más importantes
• La cantidad de roca removida es controlada por la

naturaleza de la roca y el volumen y concentración del ácido
• La forma en que la roca es eliminada depende de las

características de la misma y del tipo y concentración del
ácido utilizado
• Razones de una fractura de baja conductividad
– Las propiedades físicas y la composición de la roca afecta

la remoción diferencial de ésta
– En rocas homogéneas, algunas veces la grabación es

uniforme, resultando de ello bajas conductividades
• Muchos reservorios con carbonatos desprenden finos cuando

son atacados por ácidos que, en general, son insolubles y pueden
migrar hacia las fracturas. Si hubiera grandes cantidades de
depositación las conductividades de las fracturas resultarán bajas
• Esto se puede solucionar mediante el agregado de agentes

químicos de suspensión
• Un método para obtener fracturas con alta conductividad en

zonas con dificultad para el grabado, consiste en bombear
prelavados ácidos de altísima viscosidad (hasta 100.000 cp)
• El ácido canalizará en forma de dedos (fingering) a través del

fluido viscoso debido a la diferencia de viscosidad que poseen
• El ácido contacta las fases de la fractura sólo donde se han

producido las mismas
PRELAVADO
ÁCIDO
FINGERING VISCOSO
• Ácidos con densidad controlada
– Es importante la creación de la conductividad en la porción

deseada de la fractura
– En formaciones con intervalos productivos pequeños, la

fractura puede extenderse más allá de sus límites o en zonas
que contengan fluidos que no se deseen producir
– Al colchón bombeado, de agua dulce o agua de baja

salinidad, le sigue el ácido de alta densidad
– Por diferencias en las densidades, el ácido descenderá y la

conductividad de la fractura se realizará en la zona inferior
de la formación, que puede estar fuera del intervalo que se
quiere tratar
– A mayor concentración el ácido tendrá mayor densidad
– Por lo tanto, para una distribución uniforme del ácido, el

colchón deberá tener una densidad igual a la de aquél
– Si el fondo del intervalo productor está cerca de un nivel

acuífero el colchón deberá tener una densidad mayor a la del
ácido 07 01 Estimulaciones - Acidos 80
PRELAVADO
ÁCIDO
SISTEMA DE DENSIDAD BALANCEADO

PRELAVADO
ÁCIDO
SISTEMA DE COLCHÓN DE ALTA DENSIDAD

PRELAVADO
ÁCIDO
SISTEMA DE COLCHÓN DE BAJA DENSIDAD

FACTORES QUE AFECTAN LA REACCIÓN DE

UN ÁCIDO CON LOS CARBONATOS
• El éxito de una acidificación intersticial o de matriz en
calizas o dolomitas, depende de la habilidad del ácido en
mejorar la permeabilidad de la formación, aumentando las
dimensiones de las fracturas naturales y/o porosidad
vulgular e intercomunicándolas con el objeto de tener
buenos canales de drenaje
• En una estimulación por fracturamiento con ácido, éste

es usado para “grabar” las 2 fases de la fractura, de tal
forma que cuando se complete el bombeo del ácido y al
cerrarse la fractura, la falta de uniformidad de estas 2
fases, actúe como agente de sostén, mejorando la
permeabilidad de la formación
FRAC ACID EN DOLOMITA, LO AZUL ES EPOXY

EVALUACIÓN DEL DAÑO EN LAS

FORMACIONES
• Previamente a la realización de cualquier tipo de estimulación

debe realizarse un estudio evaluando el daño que la formación
pueda tener y el grado de extensión del mismo
• Debe conocerse el tipo de lodo utilizado, las pérdidas en la

formación que pudieron ocurrir, el tipo de roca de la formación
y el tipo de fluido utilizado durante la terminación del pozo
EVALUACIÓN DEL DAÑO EN LAS

FORMACIONES
• Es importante conocer por ensayos de laboratorio si el

fluido de la formación puede formar emulsiones con el
utilizado en la perforación y terminación y el que se
bombeará en el tratamiento
• Los ensayos de terminación y de pozos (recuperaciones

de presión) permitirán conocer cuantitativamente la
existencia y extensión del daño
SOLUCIONES
• Hay muchos agentes de limpieza de una formación y su

uso dependerá del tipo de formación, de sus condiciones
de producción, de la fuente que originó el daño y de la
técnica a aplicar
• El agente más común es el uso de HCl, que reacciona con

los carbonatos y minimiza el efecto de las arcillas
SOLUCIONES
• El uso de ácidos orgánicos (acético y fórmico) son

indicados para pozos con altas temperaturas y si el ácido
debe dejarse un cierto tiempo. Además quedan protegidas
las tuberías y demás equipos inherentes al bombeo
• Cuando se ha producido daño a las arcillas, que

generalmente contienen las areniscas, es necesario en la
mayoría de los casos utilizar HF
• La mezcla de HCl y HF tiene la habilidad de disolver

arcillas y silicatos, siendo de gran utilidad para remover
partículas de arcillas de la formación
SOLUCIONES
• Diseño de tratamiento: cuando se posee poca información de
la formación a ser tratada para remover el daño se usa,
generalmente, HCl en una concentración del 5 al 10 % con una
cantidad relativamente alta de un surfactante
• Volumen: depende del espesor de la formación o del número

de perforaciones. Cuando se trata de remover el daño en las
inmediaciones del pozo no se necesitan grandes volúmenes de
ácido, variables entre 20 a 50 galones por pie, lo cual será
suficiente para una penetración de 2 a 3 pies radialmente
• Caudal de bombeo: debe ser bajo y limitado por la presión de

ruptura de la formación. Esto permite que el ácido penetre
uniformemente en la formación sin fracturarla
CONSIDERACIONES
• No todos los minerales de los que está compuesto una

formación son solubles, por lo tanto los residuos
insolubles deben ser removidos para evitar que al
depositarse reduzcan la permeabilidad de la formación
CONSIDERACIONES
• También es importante que la compatibilidad de los

fluidos de la formación se mantenga, por esto, los ácidos
de tratamiento son modificados para prevenir los
problemas que puedan ocurrir como:
– Evitar o prevenir la corrosión de los conductores

– Prevenir la formación de emulsiones
– Taponar la formación con finos insolubles
– Evitar la formación de lodos insolubles
Single-Trip TCP-
Acid Frac-DST
Application
OTRAS PROPIEDADES A TENER EN CUENTA
• Área de contacto por unidad de tiempo
• Temperatura
• Presión
• Concentración del ácido
• Velocidad
• Viscosidad
• Agentes retardadores
• Agentes antifango
• Agentes penetrantes
• Corrosión
• Secuestrantes de hierro
• Control de pérdida de fluido

• Reductores de fricción
• Solventes mutuales
• Solventes dispersados en ácido
• Estabilizadores de arcillas
ÁREA DE CONTACTO POR UNIDAD DE

TIEMPO
– Cuanto mayor es la superficie en contacto con el ácido

por unidad de tiempo, la reacción de éste será más rápida
TEMPERATURA
– Para todas las aplicaciones prácticas una vez que el ión H

alcanza la superficie de la roca, su reacción es casi
instantánea
– La difusión del ácido sobre la superficie de la roca será más

rápida cuanto mayor sea la temperatura de la formación
– Por lo tanto, la penetración de un ácido será menor con el

aumento de la temperatura
– Debe recordarse que la corrosión se incrementa con el

aumento de la temperatura
PRESIÓN
– Cuanto mayor es la presión de la formación menor es

la reacción del ácido
CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO
– Los ácidos de mayor concentración tienen una

reacción mayor que los de menor concentración
– Un HCl al 28 % penetrará casi el doble en la

formación que uno de concentración al 12 %

VELOCIDAD
– Para aumentar apreciablemente la velocidad de reacción

del ácido con la roca es necesario que el fluido se mueva
en flujo turbulento
– La velocidad de reacción tiene un efecto opuesto con la

distancia de penetración

VISCOSIDAD
– La viscosidad afecta la reacción del ácido en una

roca calcárea debido a que influencia la movilidad de
los iones de hidrógenos
– A mayor viscosidad en un ácido mayor será la

dificultad que tiene para entrar en turbulencia,
consecuentemente su acción de mezcla disminuye

AGENTES RETARDADORES
– Se agregan agentes al ácido para retardar su reacción

con la formación
– Generalmente son surfactantes con mojabilidad al

petróleo
– Es importante controlar el tiempo de reacción de un

sistema ácido, especialmente cuando se bombean
grandes volúmenes, en los tratamientos a carbonatos

AGENTES ANTIFANGO
– Cuando un ácido entra en contacto con el petróleo de la

formación puede formarse un fango en la interfase ácido
petróleo y usualmente ocurre en los petróleos con alto
contenido de asfaltenos
– Los fangos pueden acumularse en cantidades que

reducen la permeabilidad de la formación
– Los componentes del fango son surfactantes dispersos

en el petróleo, que se han formado a partir de la floculación
de los asfaltenos

AGENTES ANTIFANGO
– Los productos antifango actúan como una barrera física

entre el ácido y los asfaltenos. También pueden reaccionar
con ellos y solubilizarlos
– La mayoría de los agentes antifango son materiales

surfoactivos tales como los alkifoneles, ácidos grasos y
ciertos surfactantes solubles en petróleo

AGENTES PENETRANTES
– Son surfactantes usados comúnmente en

formaciones gasíferas de baja permeabilidad o para
remover incrustaciones
– Su función principal es bajar la tensión superficial del

ácido logrando que moje más fácilmente la roca de la
formación permitiendo una reacción más uniforme


CORROSIÓN
– El ácido reacciona con los conductores del pozo

(tubing y casing) causando una severa corrosión y
posiblemente su completa desintegración
– Para prevenir esto, se han desarrollado los

inhibidores de corrosión los cuales retardan el efecto
de la reacción del ácido sobre el acero

CORROSIÓN
– Algunos factores que influyen sobre la velocidad de

reacción del ácido sobre el acero son:
• Temperatura
• Tiempo de contacto
• Tipo de ácido
• Presión
• Tipo de acero
• Concentración del ácido
• Volumen del ácido sobre la superficie del acero
expuesto

CORROSIÓN
– Se suele limitar el concepto “corrosión” a la destrucción
química o electroquímica de los metales
– En realidad es difícil dar una definición exacta de

corrosión. En la bibliografía se pueden encontrar numerosas
definiciones de corrosión, lo que permite comprobar esa
dificultad
– La corrosión generalizada afecta más o menos por igual a

todos los puntos de la pieza
– La corrosión localizada supone perdidas pequeñas de

material, pero de consecuencias peores
CORROSIÓN
– La corrosión general permite un mayor seguimiento y

previsión, ya que la corrosión localizada es menos
previsible y su evolución es mucho menos regular
– La corrosión uniforme puede ser descrita como una

reacción de corrosión que ocurre por igual en toda la
superficie del material, causando un pérdida general del
metal

SECUESTRANTES DE HIERRO
– El hidróxido de hierro creado en una acidificación

tiende a depositarse en los canales de flujo existentes
reduciendo la permeabilidad de la formación
– El aditivo agregado al ácido para su prevención tiene

un secuestrante de hierro y un agente de control del pH
– Ambos ayudan en prevenir la precipitación de sales

de hierro u otras sales metálicas

SECUESTRANTES DE HIERRO
– El secuestro se realiza asociando los iones de hierro con

el aditivo de manera que permanezcan en solución,
reduciendo de esta forma el taponamiento por precipitados
– El control del pH se basa en la acción de un ácido débil el

cual reacciona más lentamente en las calizas u otros
materiales solubles en HCl, de manera que al permanecer
bajo el pH el hierro no precipitará

CONTROL DE PÉRDIDA DE FLUIDO
– Se utilizan en fracturas ácidas y para la remoción de daños
– Ayudan en la extensión de la fractura, minimizando el filtrado

del fluido de tratamiento a través de las fases de la fractura. El
control de la pérdida de flujo no es apto en presencia de calizas
– Se usan para la remoción de daños o en limpieza de las

perforaciones a presiones menores a las de fractura
– En este caso actúan como divergentes de tal modo que cada

perforación sea tratada individualmente, independientemente
del grado de taponamiento

REDUCTORES DE FRICCIÓN
– En las fracturas ácidas se desea bombear el fluido que actúa
como colchón y el ácido al mayor caudal posible manteniendo la
presión de superficie debajo de un límite fijado o también
minimizar la potencia requerida para efectuar el tratamiento
– Los productos químicos que al disolverse en el ácido reducen la

presión por fricción son los reductores de fricción
– Éstos son polímeros naturales o sintéticos que convierten el

fluido de newtonianos (viscosidad constante a cualquier esfuerzo
de corte) a no newtonianos
– La mayoría de los reductores de fricción no son estables con el

ácido, consecuentemente su acción tiene un tiempo limitado
SOLVENTES MUTUALES
• El uso de los mismos en los tratamientos de areniscas

ha permitido mejorar las condiciones de las
estimulaciones ácidas
• El etileno glicol monobutil eter ayuda a mantener con

mojabilidad al agua tanto a las rocas del reservorio
como a los finos desprendidos durante el tratamiento

SOLVENTES MUTUALES
– Además presentan las siguientes ventajas:
 Mejoran la solubilidad y compatibilidad de los

inhibidores de corrosión
 Disminuyen la absorción de estos materiales en las

areniscas y arcillas mejorando la acción de retorno
del ácido después del tratamiento
 Limpian la formación y reducen la saturación de

agua alrededor del pozo, dando como resultado una
mayor permeabilidad al hidrocarburo en la formación
adyacente al pozo
SOLVENTES DISPERSADOS EN ÁCIDO

– En la formación existen depósitos heterogéneos de
distinto origen, carbonatos recubiertos por asfaltenos o
parafinas, productos de corrosión, etc. lo que dificulta su
disolución ya que no son todos atacados por igual durante
el tratamiento
– Para que el tratamiento tenga éxito se bombea una

solución ácida con un solvente aromático
– La dispersión de un solvente aromático es muy efectivo

en aumentar la inyectividad en pozos inyectores de agua en
recuperación secundaria en los cuales la mezcla de las
grasas de bombas, productos parafínicos y de asfaltenos
de la época en que el pozo era productor, así como los
materiales de corrosión, taponan la formación
ESTABILIZADORES DE ARCILLAS
– Estos estabilizadores depositan sobre las arcillas una película
de hidróxido de aluminio para minimizar su efecto de
hinchamiento o estabilizarlas y evitar el proceso de migración
– Otros estabilizadores son a base de cloruro de amonio
– Los efectos de los estabilizadores son de corto tiempo,

especialmente en presencia del ácido
– Se han utilizado surfactantes catiónicos en soluciones ácidas

con el objeto de mojar las arcillas con petróleo (cambio de
humectabilidad) y minimizar el hinchamiento si después hubiese
un contacto de las mismas con aguas de baja salinidad, pero
estos tratamientos produjeron bloqueos de agua
DISEÑO DE UN TRATAMIENTO
• Las etapas comprendidas en una acidificación se

clasifican en:
– Prelavado
– Tratamiento
– Sobrelavado

HCl + HF PRELAVADO
SOBRELAVADO

– Prelavado
• 100 a 150 gal/pie de la formación a tratar con HCl del 5 al 15 %
• Deben agregarse inhibidores de corrosión y otros aditivos

que puedan necesitarse (antifangos, desemulsificantes, etc.)
• El doble objetivo es la remoción de carbonatos y de servir de

barrera natural de las aguas salobres

– Al desplazar el agua connata minimiza el contacto entre

los iones de sodio y potasio contenidos en ella con los
productos de la reacción del HF, o sea los fluosilicatos
(Na2SiF6 y K2SiF6)
• La reacción previa entre el HCl y los materiales calcáreos

evitará que el HF, muy costoso, reaccione con la calcita,
formando depósitos insolubles de fluoruro de calcio y que
se desperdicie

– Tratamiento
• 50 a 125 gal/pie de formación tratada con HF, usualmente 12 %

de HCl y 3 % de HF
• La función del HF es reaccionar con las arcillas, arenas y

lodos de perforación y también con el filtrado de cementación
mejorando la permeabilidad en las cercanías del pozo
• El HCl en esta etapa ya no reacciona y su presencia se

justifica para mantener bajo el pH del medio, previniendo así la
precipitación de los productos derivados de la reacción del HF
– Sobrelavado
• El volumen recomendado es la capacidad del tubing más

50 gal/pie de HCl al 15 %
• Esta etapa es necesaria para aislar el HF ya gastado del

agua salina que se usa para desplazar fluidos del tubing y
restaurar la mojabilidad al agua de la formación

• En los fluidos sobrelavadores se deben considerar agregar

productos químicos que ayuden a remover los fluidos de
tratamiento ya inyectados, restaurar la mojabilidad al agua de la
formación, remover los productos de precipitación derivados
de la reacción ácida, así como prevenir cualquier tipo de
emulsión o fango de la reacción ácida
• En esta etapa es importante el uso de un solvente mutual por

las propiedades ya consideradas

• Volumen de ácido por etapas
– El volumen de ácido por etapas cuando se hace uso de

agentes divergentes o bolas de nylon depende del número de
etapas a tratar
– El primer volumen bombeado entrará en la zona más

permeable, por lo que se deberá usar menos ácido en esa etapa
– La mayor parte del ácido debe utilizarse en el tratamiento de

las etapas subsecuentes con el objeto de tratar las zonas menos
permeables de las cuales será más difícil remover el daño
ERRORES COMUNES
• En base a la experiencia de campo en el tratamiento de

las areniscas con ácido, las causas de un resultado pobre
pueden ser las siguientes:
– Uso de un ácido que no contenga HF
– Ausencia de un prelavado con HCl
– Inadecuado volumen de ácido

ERRORES COMUNES
– Ausencia de limpieza inmediata
– Uso de diesel en pozos inyectores o gasíferos
– Fracturar las formaciones durante el tratamiento
– Ausencia de solventes mutuales con el uso de HF
– Tratamientos de formaciones sin daño

ERRORES COMUNES
– Uso de un ácido que no contenga HF
• Aún cuando las areniscas puedan ser tratadas con HCl

logrando resultados moderados, en pozos con daño y
con presencia de arcillas normalmente requieren
mezclas de ácidos que contengan HF
– Ausencia de un prelavado con HCl
• El prelavado es indispensable para eliminar aguas

salobres, debido a que favorecen la formación de
precipitados insolubles
ERRORES COMUNES
– Inadecuado volumen de ácido
• Algunos tratamientos contienen muy poco HF (10 gal/pie),

que pueden ser exitosos cuando el daño está en las
perforaciones o en sus cercanías
• Un volumen de HF exitoso requiere de 50 a 125 gal/pie del

intervalo a tratar

ERRORES COMUNES
– Ausencia de limpieza inmediata
• Es absolutamente perjudicial dejar el ácido en la

formación durante un extenso tiempo
• El pozo debe ponerse en producción o hacer retornar el

ácido tan pronto como sea posible después de un
tratamiento
• Se debe evitar los períodos de espera extensos,

especialmente en pozos con altas temperaturas

ERRORES COMUNES
– Uso de diesel en pozos inyectores o gasíferos
• Reduce la permeabilidad relativa al agua o gas de las

formaciones
– Fracturar las formaciones durante el tratamiento
• El éxito de una acidificación depende de una invasión

uniforme (radial) del ácido en la formación
• Los ácidos que se usan no proporcionan ningún

grabado en las fases de la fractura
ERRORES COMUNES
– Ausencia de solventes mutuales con el uso de HF
• La experiencia ha indicado que el uso de solventes

mutuales con HF incrementa la productividad de los pozos
tratados
– Tratamiento de formaciones sin daño
• El HF en una arenisca permite remover el daño producido

por las arcillas en las cercanías de las paredes del pozo
• En ausencia de arcillas el HF no produce ninguna

estimulación en el pozo
DISEÑO DE ACIDIFICACIÓN EN ARENISCAS
• Determinación del caudal y la presión de bombeo
– Presión máxima de bombeo:
Pbmáx = Pfract + Pf – Ph – Pseg
– Pseg: 5 % de la Pfract

• El caudal máximo a bombear se determina mediante los

siguientes 2 datos para entrar en la figura siguiente:
– Capacidad de flujo de formación:
Cf = k * h
– Presión diferencial:
P = Pfract - Pform – Pseg



PROTECCIÓN DEL HCl
• Manejo
– Equipo de protección personal. Es necesario utilizar lentes

de seguridad y guantes de neopreno, viton o hule butílico,
nunca PVC o polietileno, en lugares bien ventilados
– No deben usarse lentes de contacto durante su manipuleo
– Nunca aspirar con la boca. Si se manejan cantidades

grandes usar respirador artificial sin partes de aluminio

PROTECCIÓN DEL HCl
• Riesgos
– No es inflamable
– Se generan vapores irritantes al ser calentado
– Altamente corrosivo a la piel y a las membranas mucosas

PROTECCIÓN DEL HCl
– En el caso de exposiciones agudas los mayores efectos se

limitan al tracto respiratorio superior
– El gas causa dificultades para respirar, tos y ulceración de

nariz, tráquea y laringe
– Es un irritante severo de los ojos y su contacto puede

provocar quemaduras, pérdida de visión y hasta la ceguera

PROTECCIÓN DEL HCl

– El contacto con la piel, ya sea en forma de gas o de líquido
causa quemaduras serias, dermatitis y fotosensibilización
– Las quemaduras pueden dejar cicatrices que desfiguran las

zonas dañadas
– Su ingestión produce corrosión de las membranas mucosas

de la boca, esófago y estómago
– Los síntomas que se presentan por su digestión son

disfagia, nauseas, sed intensa y diarrea. Puede presentarse
incluso colapso respiratorio y muerte por necrosis del
esófago y estómago
PROTECCIÓN DEL HCl
• Acciones de emergencia (primeros auxilios)
– Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, realizarle

respiración artificial y mantenerlo caliente y en reposo. No
darle a ingerir nada
– Si está consciente mantenerlo sentado, ya que puede

tener dificultades para respirar
– Ojos: lavar inmediatamente con mucha agua y mantenerle

los párpados abiertos

PROTECCIÓN DEL HCl
– Piel: lavar inmediatamente la zona dañada con mucho agua
– Si ha penetrado el ácido en la ropa quitársela y lavar la piel

con agua abundante
– Ingestión: lavar la boca y darle de beber agua. No provocar

vómitos
– En todos los casos el paciente debe ser transportado al

hospital tan pronto como sea posible

07 01 Estimulaciones - Ácidos v2

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SYGNUS Argentina y F&N Optimización de Recursos

• El uso de ácido para estimular pozos fue introducido en 1894

• La primera patente para la estimulación de pozos con ácido

• En 1928 se lo utilizó masivamente en el yacimiento Glen,

• En 1929 fue inyectado bajo presión en yacimientos de Kentucky

• Debido a las dificultades en su manipuleo y a la falta de

• El ácido utilizado en aquellos tiempos fue el clorhídrico, agente

• Igualmente valioso, pero no tan importante, fue el uso del ácido

• Los ácidos tienen su utilidad en la estimulación de pozos por

• De la eficacia en la disolución de esos minerales y materiales

• Cuando se usa un ácido para eliminar un daño también

• Si se crea una fractura, durante la acidificación, y las fases de

• Las técnicas de estimulación ácida utilizadas actualmente se

• Es una operación destinada a remover depósitos solubles en

• Se coloca una pequeña cantidad de ácido frente a la zona a

• A veces, por presión el ácido ingresa 1 pie o algo más para

• Es la inyección de un ácido a la formación a una presión menor

• El éxito del tratamiento depende de que el ácido se expanda en

• Es de uso generalizado cuando no se puede arriesgar una

• Consiste en inyectar ácido a una presión lo suficientemente alta

• Se llega a alcanzar este tipo de estimulación cuando se

• Para romper emulsiones en las formaciones que son sensibles a

• Como un prelavado (preflush) antes de una cementación forzada

• Disolver parte de la roca y remover materiales indeseables que

• En todos los casos, el ácido debe disolver el material y retener

• El pH es un indicador del número de iones de hidrógeno. Tomó

• El pH no tiene unidades; se expresa simplemente por un número:

• El pH del agua (En 1 mol de agua hay 10-7 moles de

• Dos moléculas de agua pueden interactuar entre sí para producir

2 H2O = H3O+ + OH-

• Esta ecuación química se conoce como reacción de

• Un ácido es cualquier sustancia que puede donar un protón a otra;

• Cuando una solución es neutra, el número de protones iguala al

• Cuando el número de iones hidroxilo es mayor, la solución es

• Cuando el número de protones es mayor, la solución es ácida

• La mezcla de ambas soluciones pueden cancelar sus

• La escala del pH mide cuán ácida o básica es una sustancia y

• Un pH de 7 es neutro. Si el pH es inferior a 7 es ácido y si es

• El pH es un factor logarítmico; cuando una solución se vuelve

• Cuando una solución se vuelve cien veces más ácida, el pH

REQUISITOS DE LOS ÁCIDOS

• Un ácido para ser apropiado en las estimulaciones deberá:

– Reaccionar con los materiales deseados, dando productos

– Ser posible de inhibirlo ante reacciones con materiales

– Ser posible de transportarlo sin peligro

– Ser de bajo costo y fácil obtención

• Los ácidos de uso corriente pueden ser clasificados en:

ORGÁNICOS HÍBRIDOS O MEZCLADOS

• Químicamente está compuesto de gases de hidrógeno y

• Es un gas incoloro y de olor acre e irritativo

• Se solubiliza en agua muy rápidamente hasta un límite de

• Una solución de esta naturaleza no es práctica, debido a

• El HCl comercial se ha estandarizado en una solución de

• A veces se lo encuentra en el mercado como una solución

• Ioniza completamente y es considerado un ácido fuerte

• La reacción con una caliza es la siguiente:

2 HCl + CO3Ca  H2O + CO2 + Cl2Ca

• La reacción con una dolomita es la siguiente:

4 HCl + CaMg(CO3)2  H2O + CO2 + Cl2Ca + Cl2Mg

• Su uso está ampliamente extendido debido a ser un ácido de

• La principal desventaja del HCl es su alto poder de corrosión en

• En la mayor parte de los tratamientos en formaciones con

• Esta concentración se la denomina ácido regular y fue usada

• Actualmente, con el desarrollo de los inhibidores de