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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE ICA

TEMA: PEOPIEDADES GENERALES DE LOS VIRUS

Docente: Mag. LUZMILA REYES RUIZ


SEMESTRE : 2018-1
CICLO :
ESCUELA DE ENFERMERIA UNIDAD : I
CONCEPTO
• Los virus son organismos dotados de extraordinaria
simplicidad, pertenecen a un nivel de organización
subcelular, y marcan la barrera entre lo vivo y lo
inerte.

• No se nutren,
• No se relacionan,
• Carecen de metabolismo propio
• Para reproducirse utilizan la maquinaria
metabólica de la célula a la que parasitan.
• Su simplicidad estructural y funcional los
convierte en parásitos intracelulares
obligados, tanto de bacterias (bacteriófagos o
fagos), como de las células animales y
vegetales.
• VIRONES
• TRASPOSONES

Las partículas víricas, llamadas también viriones,


están constituidas por una molécula de ADN o ARN,
nunca los dos en un mismo virus, contenida en el
interior de una cápsula proteica y, en ocasiones, una
envoltura membranosa.
• Los virus pueden considerarse como fragmentos
independizados del genoma celular que han adquirido
los genes necesarios para rodearse de una envoltura
protectora y poseen la capacidad de desplazarse de
una célula a otra.
Mientras que los transposones son genes que se
desplazan de un sitio a otro del cromosoma de una célula, los
virus representarían a otro grupo de genes similares, pero que
por haber adquirido la cápsula protectora se aventuraron a dar
“saltos” mayores.
• La destrucción celular es la consecuencia de la infección
provocada por el virus, y las repercusiones para el organismo
dependen de la importancia del tejido lesionado; así, mientras
el virus de la gripe causa la destrucción de células de la
mucosa respiratoria y “ no reviste gravedad”, el virus de la
rabia, sin embargo, destruye neuronas y puede ser mortal si
alcanza los centros vitales del encéfalo.
• El virus del SIDA, destruye el sistema inmunitario, y el
organismo queda expuesto a todo tipo de infecciones
oportunistas que terminan por causar la muerte.
ESTRUCTURA Y
CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS
Está formado por:
• Una envoltura proteica: la cápsida
• un ácido nucleico
• Además, algunos virus más complejos
pueden tener una envoltura
membranosa de lípidos y proteínas.
1) Constitución y morfología de la cápsida
Todos los virus presentan, sin excepción, una envoltura proteica,
denominada, cápsida, compuesta por el ensamblaje de una o varias
subunidades proteicas llamadas capsómeros, dispuestas a
menudo en varias capas concéntricas.
La geometría de la cápsida es uno de los criterios que
permite clasificar los virus en cuatro grupos: icosaédricos,
helicoidales, complejos y con envoltura.

1- Icosaédricos: son los virus de aspecto esférico, cuya


cápsida adopta la estructura de un cosaedro (poliedro de 20
caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices); por ejemplo: los
adenovirus, el virus de la polio y los picornavirus.

2- Helicoidales o cilíndricos: están representados por el


virus del mosaico del tabaco y el virus de la rabia; presentan
un aspecto alargado, que en realidad corresponde a un
cilindro hueco, donde los capsómeros se ensamblan
siguiendo un ordenamiento helicoidal, similar a los peldaños
de una escalera de caracol.
3.- VIRUS COMPLEJOS
Con ligeras variantes, presentan lo siguiente: Una cabeza icosaédrica que
alberga el ácido nucleico, una cola de estructura helicoidal en forma de
cilindro hueco, un collar de capsómeros entre la cabeza y la cola. Una placa
basal, al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el
virus a la membrana celular. De la placa salen también unas fibras proteicas
que ayudan a la fijación del virus sobre la célula anfitriona. Como ejemplo de
este tipo de virus se encuentran la mayor parte de los virus bacteriófagos
(que infectan las bacterias)

4.- VIRUS CON ENVOLTURA.-Algunos virus están recubiertos por


una estructura membranosa que procede de la célula
previamente infectada por el virus. Se denomina envuelta o
envoltura.

La envoltura es útil como protección, pero no permite el


reconocimiento de las moléculas receptoras de la cápsida, por
lo que los virus modifican la bicapa lipídica mediante la síntesis
de proteínas que están asociadas en la envoltura.
El ICTV (International Committee on taxonomy of viruses) ha propuesto
un sistema universal de clasificación viral. El sistema utiliza una serie de
taxones como se indica a continuación:

Orden (-virales)
Familia (-viridae)
Subfamilia (-virinae) NOMENCLATURA
Género (-virus)
Especie ( )
Por ejemplo, el virus del Ebola de Kikwit se clasifica de la siguiente
manera

- Orden Mononegavirales

- Familia Filoviridae

- Género Filovirus

- Especie: Ebola virus Zaire


MECANISMOS DE REPLICACIÓN: CICLO VITAL
DE LOS VIRUS
Aunque el genoma de un virus contiene escaso
número de genes, es suficiente para inhibir
la expresión génica de la célula hospedadora y
obligarla a transcribir y traducir su breve
mensaje.
El modo de penetración, los mecanismos y los
compartimentos celulares utilizados
para la replicación, son diferentes en los
distintos tipos de virus. Ejemplo retrovirus y
bacteriófagos
BACTERIOFAGO
Los bacteriófagos son virus que
infectan exclusivamente a las
bacterias.

El fago T4 o bacteriófago T4 es un virus de


tipo I con ADN que infecta bacterias
Escherichia coli. Tiene un tamaño
aproximado de 200 nm. El fago T4
pertenece al grupo T, que incluye también
los enterobacteriófagos T2 y T6
Ciclo vital del fago T4.
• El bacteriófago T4 es un virus complejo con
una cabeza icosaédrica y una cola en la que
hay una placa basal y fibras de fijación.
• El genoma se compone de una molécula de
ADN bicatenaria que se encuentra
profusamente empaquetada dentro de la
cabeza.
• El fago se fija en la pared bacteriana, en las
regiones denominadas puntos de
adherencia, a través de los cuales inyecta
su ADN mediante la contracción de la vaina
de la cola.
• Una vez en el protoplasma bacteriano, el
ADN puede seguir dos caminos:
multiplicarse y originar nuevos virus (vía
lítica), con lo que se produce la destrucción
de la bacteria, o integrarse en
el cromosoma bacteriano y adoptar la forma
de profago (vía lisogénica).
Ciclo lítico.
1) Fijación y entrada: Inicialmente el bacteriófago fija su cola a receptores
específicos de la pared de la bacteria donde una enzima, localizada en la cola del
virus, debilita los enlaces de las moléculas de la pared.
A continuación el fago contrae la vaina helicoidal, lo que provoca la inyección del
contenido de la cabeza a través del eje tubular de la cola del fago: el ácido
nucleico penetra en la célula.
2) Multiplicación: Una vez dentro el ADN del virus, utilizando nucleótidos y la
enzima ARNpolimerasa de la bacteria, dirige la síntesis de gran cantidad de ARNm
viral. Este ARNm viral sirve de base para la síntesis de proteínas del virus
(capsómeros, endonucleasas, endolisinas). El ADN vírico, utilizando los complejos
enzimáticos de la bacteria, se replica muchas veces. Tanto los ácidos nucleicos
replicados, como el resto de los componentes víricos que se han sintetizado, se
ensamblan dando lugar a nuevos virus.
3) Lisis y liberación. En una bacteria pueden formarse unos 100 bacteriófagos que
salen al exterior debido a la acción de la endolisina, enzima que lisa la pared
bacteriana.
Debido a ello se produce la ruptura de la pared bacteriana y la muerte de la
célula. Los virus quedan libres para infectar nuevas células.
VIROIDES
• Son extremadamente sencillos y forman un escalón inferior a los virus.
• Son simplemente genomas desnudos, ARN de una cadena (pero en
forma de horquilla, pues hay complementariedad entre sus bases,
simulando un ARN doble para protegerse de los enzimas hidrolíticos
celulares que atacan a los ARN simples) y no presentan cápsida proteica.
Solamente causan enfermedades en los vegetales.
Los viroides han producido pérdidas económicas importantes en cultivos
de papas en USA y en cocoteros en Filipinas.
• Son de menor tamaño que cualquiera de los genomas víricos conocidos,
pero suficiente para poder codificar una proteína, pero no se cree que lo
hagan ya que el ARN de los viroides carece de señales que se necesitan
para la traducción del ARN a una proteína.
• Por lo tanto su información no se traduce, solo se replica. Parece
probable que sea la ARNpolimerasa del hospedador, que está en el núcleo
de las plantas, la que replica el genoma del viroide.
• No está claro cómo se transmiten entre células, dada la dificultad que
opone la pared celular de las células vegetales a las que infectan.
LOS PRIONES:
• Se descubren en 1983 como agentes
causantes de afecciones neuronales
esporádicas. Ahora aumenta su interés debido
al mal de las vacas locas.
• Es una partícula infecciosa proteínica
(proteína patológica). Las pruebas obtenidas
hasta el momento indican que el prión carece
de ácido nucléico.
• Enfermedades causadas por priones: La
alteración neurológica

La infección por priones no


provoca una respuesta inmunitaria,
debido a que el prión está dentro de
nuestras propias células.
VIRUS DE LA INFLUENZA
INFLUENZA, INFLUENZA A
(H1N1), INFLUENZA A (H7N9
Los virus de influenza forman parte de la
familia de los ortomixoviridae. ortomixoviridae .-es
Las partículas virales o viriones son una familia de virus
pleomórficos. Pueden ser partículas esféricas y de ARN que infectan
medir de 80 a 120 nm o tener forma de a los vertebrados.
filamentos con un tamaño mayor. La Incluyen a los virus
envoltura viral esta formada por la membrana causantes de la gripe
plasmática de la célula hospedero y contiene
proteínas virales tales como neuraminidasas
(NA), hemaglutininas (HA) y proteínas
llamadas de matriz. En el interior de la
partícula viral hay una esfera o nucleocápside
con un diámetro de 9 a 15 nm formada por la
proteína viral M1 y contiene el genoma viral.
Con base en sus características moleculares e
inmunológicas, los virus de influenza se
clasifican en tipos A, B, y C.

Composición molecular.
El genoma viral es de RNA de cadena sencilla, de sentido negativo (es
el molde a partir del cual se sintetiza el RNA mensajero viral)
Replicación.
La infección viral se inicia con el enlace de la HA a un
receptor de membrana que contienen residuos terminales
de ácido neuramínico.
El virus se internaliza en un endosoma y posteriormente
las ribonucleoproteinas se liberan en el citoplasma.
Subsecuentemente, estas pasan por los poros nucleares al
núcleo para la transcripción (síntesis de RNA mensajero
viral) y la replicación que son mediadas por la RNA
polimerasa viral.
La síntesis de las proteínas virales la lleva a cabo la célula.
Los componentes proteicos necesarios para la formación de
las ribonucleoproteínas y la nucleocápside se exportan al ácido neuramínico es
núcleo celular. un monosacárido
Las proteínas virales de la envoltura se transportan y
modifican en el aparato de Golgi para finalmente ser
insertadas en la membrana celular. El ensamblaje final de la
partícula viral es un proceso no bien comprendido.
La liberación de la partícula viral produce lisis celular.
TRANSMISION

.-La influenza se transmite de persona a persona


mediante gotitas de saliva producidas al toser o
estornudar, las cuales al ser inhaladas depositan
un inóculo infeccioso en el epitelio de las vías
respiratorias, o bien por contacto con manos o
superficies contaminadas.
Se considera como periodo de incubación
desde la exposición hasta el inicio de la
enfermedad y varia de 1 a 4 días dependiendo
de la magnitud de la dosis viral del inóculo y el
estado inmune del hospedero.
El periodo infeccioso se debe a la diseminación
del virus y comienza un día antes de la aparición
de los síntomas, llega al máximo en 24 horas, se
mantiene durante 1 ó 2 días y declina con
rapidez
Patogenia.
Una vez que los virus se han implantado en el epitelio de las vías
respiratorias comienzan a replicarse y diseminarse en el tracto
respiratorio, causando la descamación de las células ciliadas y de las
células secretoras de moco.
La multiplicación viral lleva a la lisis de estas células con la liberación de
antígenos virales que atraen a macrófagos y a linfocitos.
La liberación de mediadores humorales de inflamación como la
interleucina-1 por los macrófagos da como resultado fiebre.
Es probable que el interferón cause dolores musculares difusos y fatiga,
los mediadores de la inflamación producen vasodilatación y edema en
la nariz, lo que provoca obstrucción y rinorrea; la irritación provocada
por los restos virales y celulares estimula la producción de moco.
El daño ocasionado por la lisis de células del epitelio respiratorio
favorece la colonización de bacterias tales como Staphylococcus aureus,
Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae que pueden
producir neumonía
Hospederos.
Además del ser humano, el virus de la influenza tipo
A se puede encontrar en ballenas, cerdos, caballos,
aves silvestres y aves de corral. Los virus de
influenza tipo B y C sólo se presentan en seres
humanos.

Tratamiento.
Actualmente el tratamiento incluye drogas antivirales, ya que reducen la
intensidad de los síntomas, si son administradas dentro de las primeras 48 horas
de iniciada la infección.
Se considera el empleo de fármacos en casos de influenza severa ya que
presentan algunos efectos secundarios indeseados.
Para contrarrestar las molestias de la influeza existen diversos medicamentos
paliativos como el ibuprofeno para el dolor muscular, el acetaminofén para la
fiebre y la aspirina que mejora el estado general de los pacientes.

Ante casos de influenza de origen AH1N1, se ofrecen a nivel institucional


oseltamivir (Tamiflu) o zanamivir (Renerva).
Vacuna.
En la actualidad la vacuna usada es trivalente ya que
contiene dos cepas de influenza tipo A (H1N1, H3N2) y
una cepa de influenza B
. Es de aplicación anual ya que su elaboración varía
año con año debido a los cambios antigénicos de los
virus. Independientemente del tipo de las cepas
existen dos tipos de vacunas: la inactivada, con el
virus completo que es más inmunogénico y
reactogénico y otra que contiene al virus fraccionado,
menos reactogénico.
El segundo tipo de vacuna es la atenuada, la cual se
obtiene a partir de varios pases en cultivo celular o por
un rearreglo genético con una cepa menos
patogénica. Su administración es por vía oral o
intranasal y actualmente se encuentra en proceso de
evaluación..
RINOVIRUS
Características generales
El ARN mensajero o
ARNm es el ácido
Son virus de RNA pertenecientes a los picornavirus (pequeños ribonucleico que
virus de RNA). transfiere el código
Diámetro oscila entre los 20 y 30 nm. genético procedente del
Poseen RNA monocatenariode 2500 a 8450 bases (promedio ADN del núcleo celular a
un ribosoma en el
de 7200). citoplasma
. Se conocen más de 100 especies. En 2009, se determinó la
secuencia de los genomas de todas las cepas conocidas de
rinovirus.
El genoma está cubierto por una nucleocápside desnuda e
hidratada.
Esta nuclecápside posee 20 caras, cada uno conformada por
una unidad protomérica que consta de cuatro polipéptidos de
virión (VP1 A VP4). La proteína VP1 posee una hendidura a la
que se une el receptor, principalmente ICAM-1.
Mecanismos de virulencia y patogenia
La bradiquinina es una hormona
peptídica que posee un fuerte
Los rinovirus son la primera causa del poder vasodilatador.
resfriado común. Modula respuesta adrenérgica.
Se distinguen de otros picornavirus
(enterovirus) por ser acidolábiles. La histamina es una sustancia utilizada
Las criptas de la cápside son demasiado como mensajera (hormona y
estrechas como para que penetren las neurotransmisor) en procesos del
organimo muy diverso.
moléculas de Ig. Productor de reacciones alérgicas..
La infección y daño celular producen la encargan de detectar cuerpos extraños
liberación de sustancias como la bradiquinina en el organismo. Vasodilatador.,
e histamina que, junto con prostaglandinas e Secretor gástrico,
interleucinas, son el principal motivo de los
síntomas. Prostaglandinas.- Vasodilatador ,
La infección por rinovirus también ha Contraccion muscular lisa. Regulador de
demostrado efecto estimulador sobre el SNP la T° Corporal .Controla descenso de pa
presión arterial.
Cadenas polipetidicas que codifican las principales determinantes antigénicas
La mayor parte de la replicación tiene
lugar en la nariz.
El periodo de incubación es breve, de
dos a cuatro días, y, tras alcanzar las
concentraciones máximas de virus, la
enfermedad comienza a autolimitarse
aunque los síntomas pueden persistir
durante 7 a 10 días o más.

Los órganos comprometidos son los


senos paranasales, la nasofaringe,
orofaringe, la trompa auditiva, el oído
medio, la laringe y las vías aéreas
intermedias
Sintomas

Los síntomas habituales en los adultos


comprenden estornudos, obstrucción y
secreción nasal, escozor de la garganta e
hiposmia ; otros síntomas son cefalea,
malestar general y una sensación de frío,
aunque en menor medida también puede
presentarse fiebre.
Las complicaciones que se pueden presentar
son sinusitis, otitis media, exacerbación de
asma y enfermedades pulmonares crónicas
Diagnóstico
Estos virus son infecciosos sólo en seres humanos,
gibones y chimpancés.
No hay manifestaciones clínicas distintivas que
permitan un diagnóstico etiológico de resfriados
comunes causados por rinovirus frente a los resfriados
causados por otros virus, aunque puede asignársele de
forma tentativa la etiología si existe el patrón estacional
característico y síntomas leves típicos.
Si se necesita precisar la identidad del virus se recurren
a métodos serológicos o cultivos en fibroblastos (WI-
38) con un pH neutro y una temperatura de 33° C
(similar a la de la nasofaringe). Suelen aislarsede
secreciones nasales pero también de las secreciones
faríngeas u orales.
Tratamiento

El catarro necesita líquidos orales. La


inhalación de aire caliente puede mejorar al
paciente.
No se recomienda el uso de gotas
descongestivas.
Los tratamientos sintomáticos se realizan con
antihistamínicos, anticolinérgicos, y
antiinflamatorios.
Existen antirrinovirales experimentales.
Prevención

• Se han podido hacer vacunas.


• La quimioprofilaxis cointerferón tópico n
puede provocar síntomas tan malos como la
infección.
• La mejor forma de prevenir la infección por
rinovirus es una buena higiene.
• Durante los primeros tres días, los
enfermos deben abstenerse de entrar en
contacto con otras personas
GRACIAS