MOTILIDAD VOLUNTARIA

Y UNIÓN NEUROMUSCULAR
 INTEGRANTES

 PORTILLO DAVILA CLAUDIA

 MORENO SANCHEZ JOSE LUIS
 TITO LARICO KLIMBERLY
 PURIS LOZANO PAMELA
 PISCO POMA DEYSI
 ALLAZO QUISPE BRUCE
 SANCHEZ JARAMILLO BEATRIZ
 ICHPAS QUISPE NIDIA
 GUZMAN CONCHA ALEJANDRO
MOTILIDAD VOLUNTARIA

La motilidad :es la capacidad de desplazar en el espacio parte o todo el

organismo, mediante la contracción de los músculos actuando sobre las
palancas Oseas.
 VIA PIRAMIDAL
Controla la motilidad voluntaria de la musculatura esquelética de lado
contralateral . Es el responsable de la iniciación de actos voluntarios que
permiten movimientos circunscritos y de gran precisión
Se origina a partir de neuronas ubicadas en el area motora de la corteza
cerebral (área 4) ,ubicada por delante de la cisura de rolando .Se anexan
fibras de área( 6 ) y (3,1,y 2) de la sensitiva
VIA CORTICOESPINAL
VIA CORTICONUCLEAR Procede de la corteza motora
cerebral hacia los núcleos motores de
los nervios craneales y termina en el
tronco cerebral.
 RECEPTOR SENSORIAL : son células
excitables cuya finalidad es
responder a los estímulos. Los
receptores actúan como
transductores de energía. Todos los
receptores transforman o traducen
los diferentes tipos de energía que
reciben (estímulos mecánicos,
físicos, químicos, etc. )en una sola,
los potenciales de acción.
 TIPOS DE MODALIDADES SENSORIALES

MODALIDADES SENSORIALES CONSCIENTES:

Vision,audicon,olfato, gusto, aceleración rotacional,
aceleración lineal, tacto-presión , calor, frio, dolor,
movimiento y posición de las articulaciones
MODALIDADES SENSORIALES INCONSCIENTES :
Longitud del musculo, tensión muscular, presión arterial,
presión venosa central, inflamación de los pulmones,
temperatura de la sangre en la cabeza,Po2 arterial, pH del
LCR,osmolaridad del plasma, diferencia A-V de la
glucemia
PRINCIPALES MODALIDADES SENSORIALES 11 SON CONCIENTES
MODALIDAD SENSORIAL RECEPTORES ORGANOS DEL SENTIDO
VISION CANOS Y BASTONES OJO
AUDICION CELULA CILIARES OIDO(ORGANO DE CORTI)
OLFATO NEURONAS OLFATIVAS MUCOSA OLFATIVA
GUSTO CELULAS RECEPTORES GUSTATIVAS BOTON GUSTATIVO

ACELERACION ROTACIONAL CELULAS CILIARES (CRESTA) OIDO (CANALES SEMICIRCULARES)

ACELERACION LINEAL CELULAS CILIARES OIDO (UTRICULO Y SACULO)

TACTO – PRESION TERMINACIONES NERVIOSAS DIVERSOS
CALOR TERMINACIONES NERVIOSAS DIVERSOS
DOLOR TERMINACIONES NERVIOSAS DIVERSOS
FRIO TERMINACIONES NERVIOSAS DIVERSOS
MOVIMIENTO Y POSICION DE LAS ARTICULACION TERMINACION NERVIOSAS DIVERSOS
LONGITUDINAL DEL MUSCULO TERMINACIONES NERVIOSAS HUSO MUSCULAR
TENSION MUSCULAR TERMINACIONES NERVIOSAS ORGANO TENDINOSO DE GOLGI
PRESION ARTERIAL TERMINACIONES NERVIOSAS RECEPTORES DE ESTIRAMIENTO EN EL SENO
CAROTIDEO
PRESION VENOSA CENTRAL TERMINACIONES NERVIOSAS RECEPTORES DE ESTIRAMIENTO EN LAS PAREDES DE LAS
GRANDES VENAS AURICULARES

INFLAMACION DE LOS PULMONES TERMINACIONES NERVIOSAS RECEPTORES DE ESTIRAMIENTO EN EL

PARENQUIMA PULMONAR
TEMPERATURA DE SANGRE EN LA CABEZA NEURONAS HIPOTALAMICAS ………….
PO2 ARTERIAL TERMNACION NERVIOSA CUERPOS CAROTIDEOS Y AORTICOS

PRESION OSMOTICA DEL PLASMA CELULAS QUE PROBABLEMENTE SE ENCUENTRA EN …..

LOS ORGANOS CIRCUNVENTRICULARES
 CLASIFICACION DE LOS SENTIDOS

 SENTIDOS ESPECIALES : Olfato ,

vista, oído, gusto, aceleración
rotacional y lineal.

 SENTIDOS CUTANEOS: Son los que

tienen receptores en la piel
(tacto- presión,
Calor, frio, dolor )

 SENTIDOS VISCERALES: Son los

encargados de la detección de los
cambios en el medio interno
CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES

TELERRECEPTORES
EXTERORECEPTORES
INTERORECEPTORES
PROPIORECEPTORES
NOCICEPTORES
QUIMIORRECEPTORES
 Los receptores son células excitables en cuya membrana se mantiene un
potencial de reposo, mientras la célula no es excitada. El estimulo
aplicado a un receptor modifica su potencial de reposo produciéndose
una despolarización. Esta despolarización esta en relación con la
magnitud del estimulo, no es propagada como PPSE, y se conoce como
potencial generador o potencial de receptor
 cuando crece el estimulo, la amplitud del potencial del receptor también
crece y cuando se alcanza alrededor de 10 mv se genera un potencial de
acción propagando en el nervio sensitivo. A medida que el estimulo
aumenta, el potencial generador se vuelve mas grande y el nervio
aumenta su frecuencia de descarga
CUANDO SE APLICA UN ESTIMULO
SOSTENIDO DE INTESIDAD CONSTANTE A
UN RECEPTOR, LA FRECUENCIA DE LOS
POTENCIALES DE ACCION DE SU NERVIO
SENSITIVO DECLINA CON EL TIEMPO,
HASTA QUE EL RECEPTOR YA NO
RESPONDE ESTE FENOMENO SE LLAMA
ADAPTACION
 ARCO
REFLEJO
 Es el trayecto que recorre el
impulso nervioso desde el receptor
hasta el efector.
 El arco reflejo es la vía nerviosa
que controla el acto reflejo
 El arco reflejo será simple o
monosináticos
 El arco reflejo será compuesto o
polisináticos
 Componentes del arco reflejo

• Receptor sensitivo.
• Neurona sensitiva o aferente.
• Interneuronas
• Neurona motora o eferente
• Efector.
 ACTO
REFLEJO
Es una acción involuntaria
que tiene lugar cuando un
receptor sensorial es
estimulado. La neurona
sensorial recibe el estímulo
y lo envía a un centro
reflejo que se encuentra en
la médula espinal; ésta lo
retransmite a una neurona
motora, que responde al
estímulo, produce un
movimiento muscular.
FUNCIONES MOTORAS DE
LA MEDULA ESPINAL

Además de las neuronas sensitivas

en la sustancia gris también
podemos encontrar:
• Moto neuronas alfa
Son fibras motoras grandes
que se ramifican
• Moto neuronas gamma
Son mas pequeñas dirigidas
hacia las fibras intrafusales que
ocupan el centro del huso
muscular
• Interneuronas
Situadas en toda la sustancia
gris son 30 veces mas
numerosas que las moto
neuronas anteriores.
 HUSO
MUSCULAR

• Se encuentra
alrededor de 3 a 12
fibras intrafusales
carentes en el
centro de actina y
miosina y sus
extremos se fijan a
las fibras
extrafusales
• Son inervadas por
las moto neuronas
gama
 REFLEJO TENDINOSO DE
GOLGI

El órgano tendinoso de Golgi

ayuda a controlar la tensión
muscular, es un receptor
sensorial encapsulado por el cual
pasa un pequeño haz de fibras
musculares.

Envía
señales al
Estimula una Evita
asta Actúa sobre la Acción de
interneurona desgarro del
posterior de moto neurona alargamiento
inhibidora musculo
la medula
 REFLEJOS POSTURALES Y
LOCOMOTORES DE LA MEDULA

Reacción de apoyo
El punto de presión sobre la almohadilla
plantar determina la dirección con la que
se extenderá el miembro REACCION DE
IMAN

Reflejo de enderezamiento
Al estar tendido sobre su costado
realizar movimientos descoordinados
para tratar de incorporarse
 VIAS
Las astas dorsales se dividen, de acuerdo
a sus características histológicas, en
laminas que van de la I al VI. La lamina
II y parte de la II forman la sustancia NEURONAS AFERENTES PRIMARIAS
gelatinosa.
Hay tres tipos de fibras aferentes primarias
que transmiten las sensaciones
cutáneas: fibras abeta grandes y
mielinizadas, que transmiten impulsos
generados por estímulos mecánicos:
Fibras Agamma pequeñas mielinadas,
algunas de las cuales transmiten
impulsos provenientes de Iso
receptores de frio y de los nociceptores
que median dolor rápido, y otras
transmiten impulsos procedentes de los
mecanorreceptores. Por ultimo, las
pequeñas fibras C no mielinadas se
ocupan principalmente del dolor y la
temperatura.
Vías del tacto y la temperatura:
El sistema anterolateral (haces
espinotalámicos ventral y lateral; y
ascendentes relacionados) se proyecta
hacia la formación reticular
mesencefálica y los núcleos talámicos.
Vías sensitivas ascendentes:
Corte transversal de la medula espinal,
en donde se muestra la localización de
las vías sensitivas ascendentes.
Nótese su disposición laminar. S, sacro;
L, lumbar; T, torácico; C, cervical.
 REPRESENTACIÓN CORTICAL
Áreas receptoras corticales para diversas modalidades
sensoriales en el cerebro humano. Los números
corresponden a las aéreas corticales de Brodmann. El
área auditiva esta localizada en la cisura de Silvio, en la
Los procedimientos parte superior de la circunvolución temporal superior y
normalmente no es visible.
neuroquirurgicos y la
tomografía por emisión
de positrones (TEP) y
las imágenes por
resonancia magnética
(IRM) han permitido el
mapeo de las regiones
corticales implicadas en
la sensación.
EFECTOS DE LAS LESIONES CORTICALES

Las lesiones corticales no llegan a

eliminar la sensación somática,
siendo la propiocepción y el tacto
fino, las sensaciones que mas se
afectan por lesiones corticales,
mientras que la sensación
térmica es poco afectada y la
sensibilidad al dolor solo lo es de
modo ligero; por tanto, la
percepción es posible en
ausencia de corteza.
 TACTO

Los corpúsculos de Meissner y de Paccini son

receptores de contacto que se adaptan
rápidamente y los discos de Merkel y las
terminaciones tipo Ruffini son receptores de
contacto de adaptación lenta.

Los receptores de la piel

El tacto funciona por medio
de receptores sensoriales,
ubicadas a lo largo y ancho
de la piel, que cumplen
funciones especificas de
percepción de estímulos y
emisión de señales al
cerebro.
 PROPIOCEPCIÓN
La propiocepción nos permite
conocer la posición de las diferentes
partes del cuerpo en el espacio, y
depende de la información
proveniente de órganos sensitivos
localizados en y alrededor de las
articulaciones.
TEMPERATURA
Existen dos tipos de órganos
sensitivos para la temperatura:
aquellos con una respuesta máxima
a temperaturas ligeramente
superiores a la corporal (calor) y Iso
que tiene su máxima respuesta a
temperaturas ligeramente por
debajo de la corporal (frio).
 DOLOR

RECEPTORES Y VIAS DOLOR RAPIDO Y DOLOR PROFUNDO: DOLOR MUSCULAR: DOLOR VISCERAL: El
DEL DOLOR: La principal diferencia dolor relacionado con
LENTO: entre la sensibilidad Al contraerse un estructuras viscerales
Los órganos sensoriales musculo se
para el dolor son las La presencia de superficial y la profunda, es difuso, desagradable,
es que el profundo esta obstruyen los vasos relacionado con
terminaciones nerviosas dos vías para el mal localizado, y se que le proporcionan nauseas y síntomas
libres. Los impulsos dolor, una lenta y acompaña de nauseas, riego sanguíneo, su autónomos y se irradia
dolorosos son
conducidos por dos otra rápida, sudoración y cambios contracción o es referido a otras
sistemas de fibras, explica la en la presión arterial.
provocara inmediato áreas.
Agamma y fibras C. observación dolor.
fisiológica de que
hay dos tipos de
dolor.
transmisión en la
sinapsis y en las
uniones
mioneuronales
NEURONA Y UNION
NEUROMUSCULAR
 TRANSMISIÓN
NEUROMUSCULAR

• Para realizar la
contracción muscular
se necesita un
potencial de acción
• Un nervio motor
individual inerva una
serie de fibras
musculares formando
una unidad motora
• El acetilcolina es el
neurotransmisor único
ACETIL COLINA

Se libera de sus receptores

y se degrada gracias a la
enzima (acetilcolinesterasa)
• Colina (regresa al
botón sináptico para
ser reutilizada)
• Acetato
En el citosol del botón
sináptico esta Acetil
coenzima A que se une a la
colina por medio de la
enzima Colina
Acetiltransferasa va a
formar nuevamente el acetil
colina
INHIBICIÓN PRE SINAPTICA

Es un proceso mediado por

neuronas que acaban en las
terminaciones excitatorias
formando sinapsis
axoaxonicas
La que se efectúa entre un
axón y el soma de otra
neurona; son bastante
frecuentes. Dado que un solo
axón presenta múltiples
botones sinápticos, se dan,
simultáneamente, sinapsis
axo-dendro-somáticas.
 Mecanismos de inhibición
sináptica

La activación de los receptores pre sinápticos

aumentan la conductancia del cl y esto disminuye el
tamaño de los potenciales de acción disminuyendo la
entrada de calcio

La apertura de canales de potasio voltaje

dependiente que permiten su salida disminuyendo
la entrada de calcio

La liberación de neurotransmisores independientes

del flujo de calcio hacia el interior de la terminación
excitatorias
La transmisión en la mayor parte de estas contigüidades es química; el
impulso que pasa en un axón presináptico libera un mediador químico, el
mediador se une a los receptores situados en la superficie de la célula
postsinaptica y esto activa los eventos intracelulares que alteran la
permeabilidad de la membrana en la neurona postsinaptica.

Sin embargo, en
algunas de las uniones
la trasmisión es
eléctrica, y en unas
pocas sinapsis mixtas
es tanto eléctrica
como química.
 Los impulsos se consigue por la liberación de
sustancias químicas (neurotransmisores) desde la
neurona presináptica. Los neurotransmisores luego se
difunden a través del estrecho espacio intercelular que
separa la neurona presináptica de la neurona
postsináptica.

 Botón presináptico (componente presináptico): es el

extremo de la prolongación neuronal desde el que se
liberan los neurotransmisores. Este botón se
caracteriza por contener vesículas sinápticas, que
contienen los neurotransmisores.
 Hendidura sináptica: es el espacio que separa la
neurona presináptica de la neurona postsináptica, y
que el neurotransmisor debe atravesar.
 Membrana postsináptica (componente postsináptico):
contiene sitios receptores con los que interacciona el
neurotransmisor, "neuroreceptores".
 El neurotransmisor se difunde entonces a través PRESINAPTICA
de la hendidura sináptica.
 Al mismo tiempo la membrana presináptica Exocitosis o
forma rápidamente vesículas endocíticas que porocitosis.
retornan al compartimiento endosómico para
ser recargadas con neurotransmisores.
 Mientras tanto, receptores específicos de la
membrana postsináptica fijan el
neurotransmisor y determinan que se abran
canales de Na+ en ese membrana para
permitir que ingrese Na+ a la neurona.
 Este flujo iónico causa una despolarización
local en la membrana postsináptica, que a su
vez, en condiciones favorables, puede causar
la apertura de los canales de Na+ activados
por voltaje que hay en esa misma región, con POSTSINAPTICA
lo que se genera un impulso nervioso.
  Lo que haga el receptor
postsináptico determinara si el
efecto de neurotransmisor es
excitatorio o inhibitorio.

Si el receptor postsináptico al Si el receptor postsináptico al

interactuar con el neurotransmisor interactuar con el neurotransmisor
induce la despolarización se dice que propicia hiperpolarización se dice que
el transmisor es excitatorio. el transmisor es inhibito-rio.
 En las sinapsis excitatorias el neurotransmisor hace que aumente el flujo de Na+
al interior de la célula postsináptica, y en un grado menor la salida de K. Este
evento es transitorio debido a la remoción del neurotransmisor.
La despolarización de
la membrana es
suficiente para para
Las figuras muestran neuronas con tres tipos de sinapsis excitatorias: que se llegue al
umbral que ocurra un
potencial de acción.
 Un PEPS es despolarizante: hace que el interior de la célula sea más positivo, y
acerca el potencial de membrana a su umbral de disparo de un potencial de
acción.

Los PIPS tienen el efecto contrario. Es decir,

tienden a mantener el potencial de
membrana de la neurona postsináptica por
debajo del umbral de disparo de un potencial
de acción.
Los PIPS son importantes porque pueden
contrarrestar, o cancelar, el efecto excitatorio
de los PEPS.
En la sinapsis inhibitorias el neurotransmisor
causa una salida de potacio ( K+) y una
entrada de cloruro (Cl-).
 Transmisor Transmisor
excitador inhibidor

Incremento de permeabilidade Incremento de la permebilidad

la membrana postsinaptica para de la celula postsinaptica para el
en Na+ CL-, pero no ara el Na+
 La integración de potenciales
postsinápticos que ocurren en
diferentes lugares pero casi al
mismo tiempo se conoce como
sumatoria espacial.
 La integración de potenciales
postsinápticos que ocurren en el
mismo lugar pero en momentos
ligeramente diferentes se llama
sumatoria temporal.
 Una sinapsis eléctrica es aquella en la que la
transmisión no se produce por la secreción de
un neurotransmisor, sino por el paso de iones
de una célula a otra a través de uniones gap
(pequeños canales formados por el
acoplamiento de complejos proteicos)
basados en conexinas (células
estrechamente adheridas).
 En la sinapsis eléctricas hay una sincronización
en la actividad neuronal lo cual hace posible
una coordinada acción entre ellas.
 La comunicación es más rápida en la sinapsis Una transmisión
eléctricas que en las químicas. bidireccional de los
potenciales de
acción
Son mediadores aminas y
aminoácidos mucho de estos son poli
péptidos.
Estas sustancias no solo se liberan los
espacios sinápticos si no también
producen efectos altamente
localizados.
Se difunde en el liquido extracelular
y ejercen efectos a alguna distancia
del sitio de liberación.
Otras veces son liberados al torrente
sanguíneo con hormonas.
 QUIMICA DE LOS TRANSMISORES

Mucho de estos transmisores ah sido encontrados por

una de las técnicas mas importantes y útiles como la
inmunociquimica,estos neurotransmisores son aminas
como:
 Adrenalina,noradrenalina,dopamina,serotonina e
histamina.
 Aminoácidos excitadores:
Glutamato y aspar tato
Aminoácidos inhibidores:
Glicina y gaba.
 Polipetidos y otras taque cinas:
Sustancias polipetidos opiáceos.
 Otros posibles transmisores:
El oxido nítrico(no) prostaglandinas y endotelinas.
 LA ACETIL COLINA

Es sintetizada x la colina y el acido acético por la colinacetilaza.

La llegada de un impulso a un botón sináptico incrementa la
permeabilidad de la membrana para la entrada del ion calcio que
provoca la liberación de acetilcolina hacia la hendidura sináptica.

RECEPTORES DE LA ACETIL COLINA

MUSCARINICOS NICOTÍNICOS

Actúan sobre el musculo liso y las

glándulas.
reciben el nombre de los
receptores muscarinicos .
La atropina bloque estos
receptores.
Bloquean la transmisión de
los impulsos de las neuronas
pre ganglionares a las pos
ganglionares.
 COLINESTERASA

La acetilcolina es hidrolizada x una reacción

catalizada x la enzima acetilcolinesterasa ,también
denominada colines tesara verdadera o especifica
,así también identificado como seudocolinesterasa.

seudocolinestersa
 En la plasma.
 Esta bajo influencia
endocrino y x la
variación de la función
hepática.
 Hidroliza la acetilcolina.
Colinesterasa verdadera o
especifica
Se encuentra en grandes
cantidades en la membranas
celulares de los nervios
colinérgicos en algunas otras
membranas en los electrolitos y
en la placenta como también
en las terminaciones nerviosas
 NORADRENALINA-ADRENALINA

Es un transmisor químico de las terminaciones sinápticas pos

ganglionares.
La noradrenalina y su derivado adrenalina son secretados x
la medula suprarrenal.

Neurona q segrega Neurona que segrega Neurona que

noradrenalina adrenalina produce dopamina

NORADRENÉRGICAS DOPAMINERGICA
ADRENÉRGICAS
S
 DOPAMINA
Es un neurotransmisor presente en las células
pequeñas fluorescentes de los ganglios
autónomos y ciertas partes del cerebro.

RECEPTORES
D1 D2

Activa a la
Inhibe a la adenilatociclasa y al
adenilatociclasa
metabolismo del fosfotidilinositol.
sensible a la dopamina.
 LA SEROTONINA

Se encuentra:
 En las plaquetas
 En las vías gastrointestinales
 En el cerebro
 retina

TIPOS

 Pre sinápticos. Intervienen en el mecanismo de

la agregación plaquetaria, contracción de l
musculo liso y varios efectos en el cerebro

 Periféricos. Se encuentra en el cerebro

 Conductos iónicos.
 HISTAMINA

Presente en :
Hipófisis ,hipotálamo, y en las TIPOS DE RECPTORES
células cebadas.

H3:
H2:
H1: Son pre sinápticos
Aumenta el
Activa la Intervienen en la inhibición
epicíclico
fosfololipasa de la secreción de la
intracelular.
histamina.

Los tres se encuentran en los

tejidos periféricos y en el
cerebro
 RECEPTOR ALFA Y BETA
Los efectos producidos por la
adrenalina y la noradrenalina
pueden ser separados en dos
categorías, en bases a sus
diferente sensibilidades a
diferentes sustancias. Estas
diferencias a su vez se debe a la
existencia de dos tipos de
receptores a las catecolaminas,
los receptores a y b en los
órganos efectores, se han descrito
dos subtipos de receptores.
 RECEPTORES PRESINAPTICOS

Los receptores alfa y beta no se

encuentra solamente en las
membranas de las estructuras
postsinapticas si no también en las
terminaciones presinapticas en las
neuronas noradrenergicas, por
ejemplo hay receptores
presinapticos adrenérgicos que
cuando se activan , disminuye la
liberación de noradrenalina.
 Neurotransmisor que está presente en diversas áreas del cerebro y es
especialmente importante para la función motora del organismo
En las células pequeñas, intensamente
fluorescentes, de los ganglios autonómicos y de
ciertas partes de cerebro, la síntesis de
catecolaminas se detiene a la dopamina, y esta
catecolamina es secretada como un transmisor
sináptico.

La dopamina libera y actúa sobre los receptores

dopaminergicos, de los cuales hay por lo menos
dos tipos de receptor D1, activa la
adenilatociclasa sensible a la dopamina
El segundo tipo es el D2 inhibe la adenilatociclasa.
La serotonina se halla en mayor concentración en las plaquetas
sanguíneas y en el intestino, donde se encuentran en las células
enterocromafines y en plexo mienterico.
Cantidades menores se encuentra en el cerebro y en la retina.
En el cuerpo la serotonina se forma por hidroxilacion y
descarboxilacion del aminoácido esencial triptófano .
Normalmente, la hidroxilasa no esta saturada: por consiguiente un
aumento en la ingestión de triptófano en la dieta puede aumentar
el contenido de serotonina cerebral. Después de ser liberada por
las neuronas serotoninergicas. Mucha de la serotonina liberada es
recaptada por n mecanismo activo de recaptación y inactivación
por la monoaminooxidasa, para formar el acido
hidroxiindolacetico. Esta substancia es el principal metabolito
urinario y la cantidad excretada se usa como un índice de la tasa
metabólica de serotonina en el cuerpo.
En la glándula pineal, la serotonina es convertida en melatonina.
Las células que contienen heparina, llamadas células sebáceas,
tiene un alto contenido de histaminas y la mayor parte de las
histamina en la hipófisis posterior se encuentra en la células
sebáceas.
Estudio de lesiones indican que un grupo de neuronas que
producen histaminas se proyecta de la porción rostral del
esencefalo y el hipotálamo caudal al cerebro anterior.
La histamina se forma por decarboxilacion del aminoácido
histidina.
L histamina es convertida en metilhistamina o en acido
idozolacetico.
 PEPTIDOS OPIOIDES
Las encefalinas se encuentran el las
terminales nerviosas del aparato digestivo y
en numerosas partes del cerebro, y parecen
funcionar como transmisor sináptico, se
encuentran en concentración elevada en la
substancia gelatinosa y posee actividad
analgésica cuando se inyetan el el tallo
cerebral, también disminuye la motilidad
intestinal.
 COTRANSMISORES
Son una catecolamina o serotonina mas un polipéptido, pero también
se han descrito situaciones en las cuales las neuronas contienen 2
polipéptidos diferentes.
Neuronas colinérgicas contienen e péptido intestina vasoactivo,
Neuronas noradrenergicas y adrenérgicas contienen el neuropeptido

ADENOSINA
En el cerebro existen receptores adenosina y
neuronas que pueden secretar esta purina. Se
proyectan del hipotálamo l cerebro anterior
 PROSTAGLANDINAS

Son derivados ácidos grasos

que se encuentran en el semen
y en el sistema nervioso
Se ha demostrado que se
encuentran en fracciones de las
terminaciones nerviosas de
homogenizados cerebrales y
que son liberadas por la
corteza, el cerebro y la medula
espinal.
Cuando el cilindroeje que inerva a una fibra muscular
esquelética se acerca a su terminación pierde su
vaina de mielina y se divide en varios botones
terminales.
Los botones terminales poseen muchas vesículas
pequeñas que contienen acetil colina.
Las terminaciones encajan en depresiones dentro de
la placa motora. Porción engrosada en la membrana
muscular de la sinapsis.
Sucesión de los eventos durante la transmisión
El impulso que llega a la terminación de la motoneurona
aumenta la permeabilidad de las terminaciones el penetra en
las terminaciones y desencadena un aumento intenso n la
exocitosis de las vesículas que contiene acetilcolina.

Una placa terminal contiene aproximadamente 50 millones

de receptores de acetilcolina. Cada impulso nervioso libera
aproximadamente 60 vesículas de acetilcolina, cada
vesicula contiene aproximadamente 10,000 moléculas de
neurotransmisor.
 LIBERACIÓN CUÁNTICA DEL TRANSMISOR
Pequeñas cantidades de acetilcolina se libera
al azar de la membrana de la célula nerviosa
en reposo, produciendo cada uno una
diminuta de placa que es aproximadamente
de 0.5 mV de amplitud.
Los cuántos liberados varían directamente con
la concentración CA 2+ E INVERSAMENTE con la
MG 2+ en la placa.

MIASTENIA GRAVE
Terminaciones nerviosas
en los músculos liso y
cardiaco
Las neuronas post ganglionares se ramifican y se ponen en contacto con las
células musculares.

algunas fibras nerviosas contienen vesículas Colinérgicos y otras

noradrenalina.

las fibras nerviosas corren a lo largo de la membrana de las células musculares.


las neuronas noradrenergicos tienen
muchas ramas y forman rosarios con
abundantes (varicosidades) que están
cubiertos de células schwann.
el trasmisor se libera se cada
varicosidad a cada axon .por tanto
neurona inerva muchas células
efectoras.
una neurona hace un surco en un
musculo liso y hace algo similar con
otras células.
Esto se llama sinapsis de paso.
 en el corazón las fibras colinérgicas y
adrenérgicos terminas en el Nodo
sinoauriculas,en el Nodo aurícula
ventricular y en el haz de his.

las fibras adrenérgicos también

inervan el musculo ventricular. Las
fibras del musculo liso y cardiaco son
similares.
• Cuando se corta el nervio motor de
un musculo esquelético y se deja
que de degenere, poco a poco se
torna extremadamente sensible a la
acetilcolina.
• esta hipersensibilidad o súper
sensibilidad por denervación
también se observa en el musculo
liso .por las glándulas desnervadas
,excepto las sudoríparas también se
tornan hipersensibles .
Ejemplo
• cuando se experimenta en animales
se les corta las fibras sináptica post
ganglionar .de la pupila y se le
inyecta noradrenalina por vía
intravenosa, a pupila desnervada se
dilata mas que la que no esta
dañada.
las causas de la hipersensibilidad por des
inervación permanece obscura .
Cuando hay deficiencia de una
neurotransmisor hay aumento en el
numero de receptores activos para este
transmisor .

En el musculo esquelético desnervado hay

incremento en el área de las membrana
muscular sensibles de acetilcolina.

Otra circunstancia es la receptación de las

catecolaminas liberadas , las terminaciones
nerviosas recaptan grandes cantidades de
n.a ;después de que se han degenerado la
N.A alcanza los receptores de otros sitios. Y
tiene mayor efecto.