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Facultad de Química e Ingeniería Química

Departamento Académico de Fisicoquímica


Laboratorio de Fisicoquímica AI
Presión de Gases

Profesora: Núñez Peñalva, Claudia Sofía


Alumno: Yauri Vicente, Maria Angelica
Código: 16070058
• Un cuerpo necesita absorber o desprender una cantidad de energía
determinada para pasar de un estado físico a otro. Al calor necesario
para pasar del estado líquido al gaseoso se le denomina calor latente
de vaporización.
• El método que se utilizó en esta práctica determinar la presión de vapor
es el método estático. Este método es muy importante para las
industrias ya que se aplica en diversos procesos, por ejemplo: en las
calderas.
• En esencia una caldera es un recipiente cerrado, lleno parcialmente de
agua a la que se aplica calor procedente de alguna fuente, para hacerla
hervir y producir vapores.
• Estos vapores se concentran en la parte superior del recipiente
inicialmente vació, conocido como domo, de donde se extrae vía
conductos para ser utilizado en el proceso en cuestión.
• Cuando un líquido se evapora en un espacio de
dimensiones limitadas, pronto las moléculas del
vapor se encuentran en todos los sitios del
espacio libre. Pero, desde que la vaporización
inicie, aumentará el número de moléculas en
estado gaseoso, lo cual originará un aumento
creciente en la presión, lo cual se llama presión de
vapor.
• Se puede decir que esta presión debe ser
independiente de la cantidad de líquido o del
espacio ocupado por el vapor. El número de
moléculas que abandonan el líquido a una
temperatura dada será proporcional al área de la
superficie, por lo tanto, el equilibrio entre líquido y
su vapor depende únicamente de la temperatura.
La presión de vapor de un líquido puro es la presión a la cual el líquido
está en equilibrio con su vapor. Este equilibrio es dinámico; así, el
número de moléculas de líquido que se evaporan es igual al número de
moléculas de vapor que se condensan.

La presión de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura


hasta llegar a la temperatura crítica (Tcrit)

El punto de ebullición normal de un líquido (Teb) es la


temperatura a la cual el líquido tiene una presión de vapor
igual a la presión atmosférica.
Relaciona la presión de vapor ∆𝑯 𝟏
𝒍𝒏 𝑷 = − +𝐶
con la temperatura 𝑹 𝑻

A partir de medidas de presión de vapor de un líquido a diferentes


temperaturas se puede determinar su entalpía de vaporización.
Para algunos líquidos, integrando entre los límites aproximados y
asumiendo ∆𝐻 constante en el rango de temperatura, se obtiene la
segunda ecuación de Clausius-Clapeyron

𝑷𝟐 ∆𝑯 𝑻𝟐 − 𝑻𝟏
𝟐. 𝟑 × 𝒍𝒐𝒈 = ×
𝑷𝟏 𝑹 𝑻𝟐 × 𝑻𝟏
El calor absorbido por un líquido para pasar a vapor sin variar su
temperatura se denomina calor de vaporización. Se suele denominar
calor latente de vaporización cuando nos referimos a un mol.
CALOR MOLAR DE Se podría referir a un proceso termodinámico
VAPORIZACIÓN a volumen constante o a presión constante

(∆𝐇𝐯 )𝐩 = (∆𝐇𝐯 )𝐯 +𝐏(𝐕𝐯 − 𝐕𝐥 )

Como 𝑉𝑣 >> 𝑉𝑙 podemos considerar VL = 0 y (ΔHv)p = (ΔHv)v + PVV, pero


como PVV = RT y considerando que se cumple la ley de los gases
perfectos, nos queda:

(∆𝐇𝐯 )𝐩 = (∆𝐇𝐯 )𝐯 +𝐑𝐓


MATERIALES
Equipo para determinar presión de vapor por el método estático
 Cocinilla
 Balón
 Termómetro
 Manómetro
 Llave de doble vía

REACTIVOS
 Agua destilada

FIGURA 1
Se instaló el equipo, véase la figura 1. Se agregó 1/3 del volumen del
balón de agua destilada. Luego, se revisa si el equipo se encuentra
correctamente instalado. Manteniendo la llave A abierta, es decir el
balón en contacto con la presión atmosférica, se enciende la cocinilla,
hasta llegar a los 100°C. Se retiró inmediatamente la cocinilla y se
invierto la llave A, de forma que el manómetro este en contacto con el
balón. A partir de 99°C se registra el cambio de altura en las columnas
en el manómetro. Se tomó las temperaturas hasta llegar a 80°C en un
intervalo de 1°C. Cuando se llegó a 80°C se invirtió nuevamente la llave
A dejando en contacto con la atmósfera.
Tabla 1: Condiciones de laboratorio P(𝒎𝒎𝑯𝒈) T(°𝑪) %HR
759,1 21,5 95

Tabla 2: Datos teóricos


N T(°𝑪) T(𝑲) 1/T 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑯𝟐 𝑶 𝐥𝐧 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑯𝟐𝑶
1 99 372.15 0.00269 733.24 6.597
2 98 371.15 0.00269 707.27 6.561
3 97 370.15 0.0027 682.07 6.525
4 96 369.15 0.00271 657.62 6.489
5 95 368.15 0.00272 633.9 6.452
6 94 367.15 0.00272 610.9 6.415
7 93 366.15 0.00273 588.6 6.378
8 92 365.15 0.00274 566.99 6.34
9 91 364.15 0.00275 546.05 6.303
Pendiente de
10 90 363.15 0.00275 525.76 6.265 -5000.2K
la gráfica
11 89 362.15 0.00276 506.1 6.227
12 Constante “C” 20.032
88 361.15 0.00277 487.1 6.188
13 𝑐𝑎𝑙
87 360.15 0.00278 468.7 6.15 ∆𝑯𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂 9935.3974𝑚𝑜𝑙
14 86 359.15 0.00278 450.9 6.111
15 85 358.15 0.00279 433.6 6.072
16 84 357.15 0.0028 416.8 6.033
17 83 356.15 0.00281 400.6 5.993
18 82 355.15 0.00282 384.9 5.953
19 81 354.15 0.00282 369.7 5.913
20 80 353.15 0.00283 355.1 5.872
Tabla 3: Datos experimentales
Tabla 3.1: Primer ensayo

T(°𝑪) T(𝑲) 1/T
𝑷𝒎𝒂𝒏ó𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 𝑷𝒂𝒕𝒎 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑯𝟐𝑶 𝐥𝐧 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑯𝟐𝑶
1 99 372.15 0.00269 0 759.1 759.1 6.63
2 98 371.15 0.00269 20 759.1 739.1 6.61
3 97 370.15 0.0027 53 759.1 706.1 6.56
4 96 369.15 0.00271 76 759.1 683.1 6.53
5 95 368.15 0.00272 95 759.1 664.1 6.5
6 94 367.15 0.00272 116 759.1 643.1 6.47
7 93 366.15 0.00273 139 759.1 620.1 6.43
8 92 365.15 0.00274 148 759.1 611.1 6.42
9 91 364.15 0.00275 175 759.1 584.1 6.37
10 90 363.15 0.00275 189 759.1 570.1 6.35
11 89 362.15 0.00276 214 759.1 545.1 6.3
12 88 361.15 0.00277 231 759.1 528.1 6.27
13 87 360.15 0.00278 243 759.1 516.1 6.25
14 86 359.15 0.00278 261 759.1 498.1 6.21
15 85 358.15 0.00279 280 759.1 479.1 6.17
16 84 357.15 0.0028 289 759.1 470.1 6.15
17 83 356.15 0.00281 298 759.1 461.1 6.13
18 82 355.15 0.00282 325 759.1 434.1 6.07
19 81 354.15 0.00282 331 759.1 428.1 6.06
20 80 353.15 0.00283 346 759.1 413.1 6.02
Tabla 3.2: Segundo ensayo

N T(°𝑪) T(𝑲) 1/T 𝑷𝒎𝒂𝒏ó𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 𝑷𝒂𝒕𝒎 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑯𝟐𝑶 𝐥𝐧 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑯𝟐 𝑶


1 99 372.15 0.00269 0 759.1 759.1 6.632
2 98 371.15 0.00269 10 759.1 749.1 6.619
3 97 370.15 0.0027 18 759.1 741.1 6.608
4 96 369.15 0.00271 52 759.1 707.1 6.561
5 95 368.15 0.00272 72 759.1 687.1 6.532
6 94 367.15 0.00272 104 759.1 655.1 6.485
7 93 366.15 0.00273 128 759.1 631.1 6.447
8 92 365.15 0.00274 147 759.1 612.1 6.417
9 91 364.15 0.00275 161 759.1 598.1 6.394
10 90 363.15 0.00275 175 759.1 584.1 6.37
11 89 362.15 0.00276 192 759.1 567.1 6.341
12 88 361.15 0.00277 210 759.1 549.1 6.308
13 87 360.15 0.00278 226 759.1 533.1 6.279
14 86 359.15 0.00278 243 759.1 516.1 6.246
15 85 358.15 0.00279 251 759.1 508.1 6.231
16 84 357.15 0.0028 274 759.1 485.1 6.184
17 83 356.15 0.00281 285 759.1 474.1 6.161
18 82 355.15 0.00282 295 759.1 464.1 6.14
19 81 354.15 0.00282 310 759.1 449.1 6.107
20 80 353.15 0.00283 328 759.1 431.1 6.066
Tabla 4: Resultados
Tabla 4.1: Valores de ∆𝑯𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍, hallado mediante gráfico de Excel:
Primer ensayo Segundo ensayo

Pendiente de la gráfica “m” -4218.6K -3960.4K

Constante “b” 17.96 17.279

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝑯𝒆𝒙𝒑 8382.3582 7869.3148
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

1 1
Ecuación ln 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝐻2 𝑂 =-4218.6𝑇+17.96 ln 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝐻2 𝑂 =-3960.4𝑇+17.279

Tabla 4.2: Valores de la ∆𝑯𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 .


Entalpía entre: Primer ensayo Segundo ensayo
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻1−20 8353.224𝑚𝑜𝑙 7767.684𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 2−19 8380.139𝑚𝑜𝑙 7851.474
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 3−18 8462.04𝑚𝑜𝑙 8141.176𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 4−17 7889.039𝑚𝑜𝑙 8024.078𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 5−16 8196.433𝑚𝑜𝑙 8259.005𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 6−15 8536.903𝑚𝑜𝑙 7368.806𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 7−14 8168.633 7500.612
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 8−13 8820.208𝑚𝑜𝑙 7213.745𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 9−12 8769.185 7437.174
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻10−11 6367.583𝑚𝑜𝑙 7709.82𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝑯𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 8194.3387 7727.3574
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Tabla 5: Errores porcentuales

Primer ensayo Segundo ensayo Valor promedio exp. 1 Valor promedio exp. 2

𝑐𝑎𝑙
Valor teórico 9935.3974𝑚𝑜𝑙

Valor 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙


8382.3582𝑚𝑜𝑙 7869.3148𝑚𝑜𝑙 8194.3387𝑚𝑜𝑙 7727.3574𝑚𝑜𝑙
experimental

Error% 15.63% 20.79% 17.52% 22.22%