ALQUENOS

BIOQUIMICA
 Los Alquenos:

• Los Alquenos (también llamados Olefinas

o Hidrocarburos Insaturados) son
compuestos orgánicos del grupo de los
Hidrocarburos, es decir, que están
formados únicamente por átomos de
carbono e hidrógeno.

Los Alquenos son Hidrocarburos de

cadena lineal en los que sus átomos de
carbono están unidos por al menos un
enlace doble.
 Propiedades de los Alquenos:

• Puntos de Fusión y Ebullición: son

similares a los de los Alcanos
• Polaridad: el doble enlace está
ligeramente polarizado por lo que el
doble enlace es atrayente de electrones
• Acidez: debido a la ligera polaridad de
los alquenos, estos son más ácidos que
los alcanos.
 Propiedades de los Alquenos:

• Estabilidad:
• los dobles enlaces internos son más
estables que los que se sitúan en el extremo
• los isómeros trans son más estables que los
isómeros cis

• Enlace molecular: el doble enlace carbono-

carbono está compuesto por la unión de un
enlace sigma (σ) y un enlace pi (π) entre los
orbitales atómicos 2p y sp3:
ENLACE MOLECULAR
 Nomenclatura de los Alquenos:

• Los Alquenos se nombran añadiendo la terminación "-eno":

• eteno
• propeno

• El nº de átomos de C determina el prefijo del Alqueno:

• Los cuatro primeros reciben los prefijos met-, et-, prop-

y but-: meteno, eteno, propeno, buteno
• Los siguientes reciben prefijos griegos pent-, hex-,
hept-, oct-...: penteno, hexeno, hepteno...
 Nomenclatura de los Alquenos:
•La posición del doble enlace se indica mediante un localizador,
procurando que su número sea lo más bajo posible:
•CH3-CH2-CH=CH2 1-buteno
•CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
•CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-penteno
• CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 3-hexeno
•Si existen varios dobles enlaces se indica añadiendo un prefijo (di, tri,
tetra...):
•CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-hexeno
•CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 1,3-hexadieno
•CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 1,3,5-hexatrieno
 Ejemplo de los Alquenos

6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
Ejemplo de Alquenos
3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
Ejercicios de Alquenos
 Ejercicios de los Alquenos
1. 1,3-butadieno
2. 1,4-hexadieno
3. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
4. 2-metil-1,3-butadieno
5. 2-etil-1,3-hexadieno
6. 3-etil-6-metil-2-octeno
7. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
8. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
9. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
10. 3-propil-1,5-heptadieno
ALQUINOS
BIOQUIMICA
 Los Alquinos:

• Los Alquinos (también llamados Hidrocarburos

Acetilénicos) son compuestos orgánicos del grupo
de los Hidrocarburos, es decir, que están formados
únicamente por átomos de carbono e hidrógeno.

Lo que diferencia a los Alquinos del resto de

Hidrocarburos es que sus átomos de carbono están
unidos por al menos un enlace triple (-C≡C-).

La Fórmula Molecular de los Alquinos es CnH2n-2, por

ejemplo el etino (CH≡CH) tiene fórmula
molecular C2H2 y la del propino (CH3-C≡CH) es C3H4.
 Propiedades de los Alquinos:

• Polaridad: son relativamente apolares

• Puntos de Fusión y Ebullición: son
ligeramente superiores a los de los
Alcanos y Alquenos correspondientes.
Aumentan con el número de carbonos
• Densidad: son menos densos que el
agua
• Solubilidad: insolubles en agua pero
muy solubles en disolventes orgánicos
 Propiedades de los Alquinos:

• Acidez: más ácidos que los Alcanos o

Alquenos correspondientes
• Polaridad: son relativamente apolares
• Reactividad: los alquinos son muy
reactivos en contraste con los
correspondientes alcanos
• Orbitales Moleculares: el triple enlace
C≡C está formado por 1 enlace sigma
(σ) y 2 enlaces pi (π)
ENLACE MOLECULAR
 Nomenclatura de los Alquinos:
•La posición del triple enlace se indica
mediante un localizador procurando que el
número sea el más bajo posible:
•CH3-CH2-C≡CH → 1-butino
•CH3-C≡C-CH3 → 2-butino
•CH3-CH2-C≡C-CH3 → 2-pentino

•Si existen varios triples enlaces se indica

añadiendo un prefijo (di, tri, tetra...):
•CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH3 1-hexino
•CH≡C-C≡C-CH2-CH3 1,3-hexadiino
•CH≡C-C≡C-C≡CH 1,3,5-hexatriino
6-ETIL-8-METIL-3-NONINO
3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
1. 1-butino
2. 2-pentino
3. 1,3-pentadiino
4. 1,3,5-hexatriino
5. 3-etil-1,5-octadiino
6. 7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino
7. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino
8. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino
9. Etino o acetileno
10. 3-propil-1,5-heptadieno