Agentes de Neumonías

Atípicas y Virales
Interno Héctor Daniel Trejo Ponte
Servicio de Inmunología
Junio 2016
Chlamydia
Trachomatis
 La Chlamydia es una bacteria
Gram negativa, no móvil, de
vida parasitaria intracelular
obligada porque carece de
habilidad para sintetizar ATP,
son parásitos energéticos, no
tienen vida libre y colonizan el
citoplasma de las células
susceptibles
 Chlamydia
Pneumonae

Chlamydia
Trachomantis
4 Chlamydia
Psitaccci

Chlamydia
Pecorun
 C. Trachomantis
Chlamydia Pneumonie
 Bacteria gram negativa

 Intracelular obligatoria

 Patogeno Respiratorio

 2 ciclos : EB (CUERPO
ELEMENTAL), RB (CUERPO
RETICULAR)
 Las clamidias presentan dos morfologías distintas, asociadas funcionalmente a su
ciclo replicativo:
 El cuerpo elemental (CE) y el cuerpo reticulado (CR).

El CE es la forma infectante. Es una estructura rígida, que le confiere resistencia en el

medio extracelular. Como no posee peptidoglicano, esta rigidez está dada por los
enlaces disulfuros de las proteínas integrales de la membrana externa.

El CR es más grande, y es susceptibles a los cambios osmóticos. Es la forma replicativa y

se encuentra en el interior de la célula huésped
Clamydia Pneumonae

 El ciclo replicativo de las clamidias es singular.

 El CE (cuerpo elemental, infectante) se adhiere a la superficie de la célula huésped

(células endoteliales de las vías respiratorias y monocitos) y es endocitada por la misma,
quedando dentro de un fagosoma. Normalmente, el fagosoma, se fusiona con los
lisosomas para producir la eliminación del agente. Sin embargo, en el caso de las
clamidias, la fusión fagolisosomal se inhibe permitiendo al microorganismo sobrevivir en
su interior. Se cree que este mecanismo de escape, esta mediado por componentes de la
envoltura de la inclusión secretado por la clamidia
Mycoplasma Pneumoniae

 Organismos de vida libre de

150 – 250 nm
 Carecen de pared Celular
 Aerobio Estricto
 No necesita de hospedero
 Asociado con superficies
mucosas, tracto urogenital
 M. Pneumoniae, M. Hominis,
M. Genitalium.
 Mycoplasma pneumoniae es un patógeno extracelular cuya
supervivencia depende de su capacidad de adhesiva a las células del
epitelio respiratorio. Para ello, ha desarrollado una organela
consistente en una estructura con forma de punta, que acumula un
conjunto de proteínas y adhesinas, especialmente la denominada P1.

 Responsable de la interacción entre el micoplasma y las células del

epitelio respiratorio. La pérdida de esta proteína P1 comporta la
pérdida de adhesividad y, consecuentemente, de u capacidad
patógena. Mycoplasma pneumoniae no libera toxinas y las lesiones
que produce se relacionan con el peróxido de hidrógeno que genera
durante su actividad metabólica.
Virus Sincitial Respiratorio (VSR)

 Paramixovirus RNAs-
 10 genes con produccion de
11 proteinas.
 Infecta Principalmente a
celulas epiteliales de
pulmon.
 Se une a celulas diana –
TLR4
 Poteinas de superficie F y G
PARAINFLUENZA

 Envueltos, helicoidales.

 ARNs-

 Existen cuatro tipos del virus

de la parainfluenza o virus
paragripal, los cuales pueden
causar infecciones de las vías
respiratorias
Serotipos
 Virus parainfluenza tipo 1: Está relacionado con el paramixovirus
Sendai, que produce infecciones en ratones y cerdos.
 Virus parainfluenza tipo 2: Está relacionado con el virus SV-5 y SV-41,
y virus de la parotiditis. Produce laringotraqueobronquitis (crup) en
humanos.
 Virus parainfluenza tipo 3: Relacionado como productor de neumonía
en niños menores de 1 año después del virus sincitial respiratorio
presentando también un patrón epidémico. 
 Virus parainfluenza tipo 4: Existen dos serotipos el 4A y el 4B.
Metodo Diagnostico

 IF
 EIA
 IFD 95%
 MICROINMUNOFLOURESCENCIA
 TEST RAPIDOS: ICR, EIA
 FIJACION DEL COMPPLEMENTO
 RT-PCR
 AGLUTINACION EN LATEX
 INMUNOFLOURESCENCIA
• http://
espanol.cdc.gov/enes/flu/professi
onals/diagnosis/rapidlab.htm#tabl
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