Figura 35-1 Representación esquemática del equilibrio entre las acciones opuestas

inducidas por los sistemas parasimpático y simpático. El primero (mayor inclinación a la

izquierda) sería más activo en condiciones de reposo, favoreciendo los procesos del
anabolismo corporal, estimulando eventualmente los procesos digestivos y de
asimilación. La activación del otro (mayor inclinación a la derecha) sería en cambio de
particular utilidad en condiciones de emergencia, cuando el individuo tiene que
enfrentarse con obstáculos, luchar o huir.
Figura 35-5 Representación
esquemática de la organización
simpática para la inervación de
los diversos órganos. Las líneas
continuas representan las fibras
preganglionares, las líneas
punteadas indican las fibras
posganglionares.
Figura 35-9 Representación
esquemática de la organización
parasimpática para la inervación
de los diversos órganos. Las líneas
continuas representan las fibras
preganglionares, las líneas
punteadas indican las fibras
posganglionares.
Figura 35-6 Localización en el tronco encefálico de los núcleos que contienen neuronas parasimpáticas
preganglionares en el origen de las respectivas fibras contenidas en los nervios III, VII, IX y X. a, cara dorsal.
b, secciones transversales.
Figura 35-13 Características morfofuncionales de la
sinapsis colinérgica. La llegada del potencial de
acción provoca entrada de Ca2+ en la terminal
presináptica que induce la liberación de acetilcolina
(ACh) por exocitosis de las vesículas en las cuales se
encuentra almacenada. La ACh se enlaza a sus
receptores postsinápticos (nicotínicos o muscarínicos)
hasta que la enzima acetilcolinesterasa la fracciona
en ion acetato y colina. Ésta es recaptada mediante
un transportador específi co dependiente de sodio y
reutilizada para sintetizar nueva ACh, junto a una
molécula de acetilcoenzima A (AcCo-A), por la
acetiltransferasa de colina (ChAT). La liberación de
ACh puede ser modulada por la presencia de
autorreceptores inhibitorios (muscarínicos, del tipo M2)
presentes en la misma terminación.
Figura 35-14 Biosíntesis de catecolaminas a partir de
la tirosina. La primera etapa es catalizada por la
enzima hidroxilasa de tirosina, enzima clave del
proceso completo ya que representa su etapa
limitante. Su actividad es inversamente proporcional
a la concentración de los productos terminales, que
desempeñan así una retroalimentación en la
regulación de la propia síntesis. La última etapa
ocurre en la médula suprarrenal, donde alrededor
de 80% de la noradrenalina es metilada para
convertirse en adrenalina.
Figura 35-15 Características morfofuncionales de
la sinapsis noradrenérgica. La llegada del
potencial de acción provoca la entrada de Ca2+
en la terminal presináptica que induce la
liberación de noradrenalina (NA) por exocitosis de
las vesículas en las cuales se encuentra
almacenada. La NA se enlaza con sus receptores
postsinápticos (alfa o beta en los diversos
órganos), lo que induce los diversos efectos
postsinápticos. El alejamiento de la NA se debe en
mayor medida a mecanismos de
recaptación (uptake) en la terminal, donde podrá
ser inactivada por las monoaminooxidasas (MAO)
mitocondriales, o por otras enzimas, como las
catecol-O-metiltransferasas (COMT). La liberación
de NA puede ser modulada por la presencia de
auto receptores inhibitorios (de tipo alfa2)
presentes en la misma terminación (DA,
dopamina; DBH, hidroxilasa beta de dopamina).
Figura 35-16 La parte interna (medular) de la
glándula suprarrenal está constituida por células
cromafines que la vuelven parecida a un
ganglio simpático modificado. De hecho, la
médula suprarrenal contiene células análogas a
las de los ganglios, pero que perdieron la fibra
eferente y secretan en la sangre las
catecolaminas (adrenalina en su mayor parte).
De acuerdo con esta interpretación, la
estimulación de la médula suprarrenal proviene
de fibras simpáticas preganglionares contenidas
en el nervio esplácnico que proceden en
especial del séptimo segmento torácico.
ORGAN SYSTEM SYMPATHETIC EFFECTa ADRENERGIC RECEPTOR PARASYMPATHETIC CHOLINERGIC RECEPTOR
TYPEb EFFECTa TYPEb

Eye
Radial muscle, iris Contraction (mydriasis)++
α1

Sphincter muscle, iris Contraction (miosis)+++ M 3, M 2

Ciliary muscle Relaxation for far vision+ Contraction for near M 3, M 2

β2 vision+++

Lacrimal glands Secretion+ Secretion+++ M 3, M 2

α