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Tratamientos

Fisicoquímicos

Juan Fernando Cantor


María Paula Jiménez
Kristian López
Tratamientos Fisicoquímicos

• Adsorción

• Absorción

• Desorción

• Oxidación Química
ADSORCIÓN

• La adsorción es un proceso de separación y concentración


de uno o más componentes de un sistema sobre una
superficie sólida o líquida. Los distintos sistemas
heterogéneos en los que puede tener lugar la adsorción
son: sólido-liquido, sólido-gas y líquido-gas. Por ello se
considera como un fenómeno subsuperficial. La sustancia
que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama
"adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente“.
Operación de la Adsorción

Una operación típica de la adsorción consta de las siguientes etapas:


• Una etapa de adsorción o de contacto en la que el soluto se une a la
resina de adsorción,
• Una etapa de lavado para eliminar el material residual que no se ha
adsorbido,
• La etapa de desorción o elución de adsorbato con un disolvente
apropiado,
• La etapa de lavado para eliminar el eluyente residual
• La etapa de regeneración de la resina de adsorción para retornarla a
su condición original (Pauline.M.Doran.1995).
TIPOS DE ADSORCIÓN
Adsorción por intercambio iónico

• En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas


electrostáticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se
concentran en la superficie del sorbente, que se halla cargada
eléctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Para
dos absorbatos iónicos posibles, a igualdad de otros factores,
pero uno con mayor carga que otro, la carga del ión es el factor
determinante en la adsorción de intercambio, el de mayor
carga será el que sea adsorbido. Para adsorbatos con igual
carga, el tamaño molecular (radio desolvatación) es el que
determina cuál será adsorbido.
Adsorción por fuerzas de Van der
Waals

• También llamada adsorción física o fisisorción. En este tipo de


adsorción, el adsorbato no está fijo en la superficie del
adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo
de este tipo de adsorción es el de la mayoría de las sustancias
orgánicas en agua con carbón activado. En este tipo de
adsorción el adsorbato conserva su naturaleza química. Esta
adsorción, en general, predomina a temperaturas bajas. La
adsorción de la mayoría de las sustancias orgánicas en el agua
con carbón activado se
considera de naturaleza física.
TRATAMIENTO POR ADSORCIÓN
DE LIXIVIADOS DE UN RELLENO
SANITARIO
• REMOCION DE COLOR DE LOS LIXIVIADOS DEL
RELLENO SANITARIO LA ESMERANDA
ABSORCIÓN

CONCEPTO
CLASES DE ABSORCIÓN

Física y Química
Objetivos de la absorción

-Recuperar un componente gaseoso deseado.


-Eliminar un componente gaseoso no deseado. Se puede
tratar, por ejemplo, de la eliminación de una sustancia
nociva de una corriente de gases residuales.
-Obtención de un líquido; un ejemplo sería la producción de
ácido clorhídrico por absorción de HCl gaseoso en agua.
Diferencia entre absorción y
adsorción
-Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se
habla de adsorción, es este caso, la sustancia se adhiere a
la superficie interna del carbón activo.

-Cuando la sustancia es absorbida en un medio diferente


esto es llamado absorción. Cuando un gas es atraído
dentro de una solución se habla de absorción.
La absorción se utiliza con diferentes
propósitos en la industria

-Eliminación de contaminantes inorgánicos solubles en agua de


corrientes de aire
-Eliminación de impurezas en productos de reacción
-Eliminación de CO2 o de H2S por reacción de NaOH en una
corriente de gases
Tipos de absorbedores

-Torre de spray o de rocio


-Absorbedores de película
-Tanques agitados
-Columnas de burbujeo
Aplicaciones de la absorción
- Separación de los líquidos contenidos en el gas natural (plantas
petroquímicas)
- Eliminación de S02(centrales térmicas)
- Fabricación de ácido sulfúrico
- Depuración del gas de síntesis
- Eliminar los óxidos de nitrógeno
- Fabricación de ácido nítrico
- Eliminación de amoniaco en agua
PARTES DONDE SE LA APLICA ABSORCIÓN EN
AGUAS RESIDUALES

Pozos de absorción
-¿De qué se trata ?
Pozo de absorción o percolación
Pozo de absorción o pozo de
filtración
La fosa séptica y el sistema de campo de absorción es el
método más económico disponible para tratar las aguas
negras residenciales.
- PROCESO DE ABSORCIÓN EN
HUMEDALES ARTIFICIALES
Un humedal artificial es un sistema de tratamiento de agua
residual(estanque o cauce) poco profundo, n más de 0,60
mts construido por el hombre, en que se han sembrado
plantas acuáticas y contando con los procesos naturales
para tratar el agua residual
Procesos de remoción químicos
DESORCIÓN
¿QUÉ ES DESORCIÓN ?
Operación unitaria en la cual se pone en contacto una
corriente líquida con una corriente gaseosa, con el fin de
realizar la transferencia de uno de los componentes de la
corriente líquida a la corriente gaseosa.

Es contrario a la adsorción y continua a la absorción.


Existen tres procedimientos de
realización:

a) Hacer pasar un gas inerte o vapor de agua por


el líquido

b) Suministrar calor al absorbente líquido

c) Disminuir la presión sobre el líquido


Requisitos
Entre los requisitos que debe cumplir el agente de
despojamiento están el de ser fácil de separar del gas
y que no se produzcan reacciones con peligro de
envenenamiento.

AGENTES DESPOJADORES:
• Aire
• Nitrógeno
• Vapor de agua
Normalmente se
realiza en torres o
columnas
cilíndricas esbeltas,
en posición vertical,
en su interior hay
dispositivos como
bandejas o lechos
de relleno.
Tiempo de Residencia en la
Superficie
Es el tiempo medio que una molécula se pasan
sobre la superficie bajo un conjunto dado de
condiciones (en particular, para una temperatura
de la superficie determinada) antes se desorbe a
la fase gaseosa.
Clases de Desorción
1. DESORCIÓN
GASEOSA:

Es transferir
dinámicamente los
gases a una solución
mientras elimina gases
atrapados o disueltos
no deseados.
1.1 Aplicaciones:

• Tratamiento de aguas ácidas


(eliminación de CO2).
• Eliminación del metano.
• Reducción de radón.
Clases de Desorción

2.DESORCIÓN TÉRMICA:
Elimina las sustancias
químicas dañinas del suelo,
lodo y sedimentos. Utiliza
calor para transformar dichos
elementos en gases, los cuales
se recolectan mediante un
equipo especial.
2.1 Componentes:

• El sistema de tratamiento preliminar y


movimiento de materiales.
• El dispositivo de desorción.
• El sistema posterior al tratamiento para gases
(contaminantes vaporizados) y sólidos (la tierra
que queda).
2.2 Tiempo del proceso:

Depende de:
• Cantidad de suelos contaminados.
• Condiciones del suelo.
• Tipo y cantidad de sustancias químicas dañinas
presentes.
2.3 Tipos:
• Fuego Directo: Fuego sobre la superficie
contaminada. Desorber contaminantes de la
tierra.
• IndirectaFired: Secador rotatorio de fuego
directo. Desorbe agua y contaminantes
orgánicos del suelo.
• Calentador Indirecto: Secador rotatorio externo,
volatiliza agua y compuestos en un flujo de gas
portador inerte.
2.3 Aplicaciones:
Suelos secos y con determinados
contaminantes, como fueloil, alquitrán de
hulla, sustancias químicas que preservan la
madera y los solventes.

EL SUELO PRIMERO SE DEBE TRITURAR,


MEZCLAR CON ARENA, O EXTRAER LAS
MATERIAS INÚTILES.
Ejemplos de Desorción

• En las plantas de tratamiento de aguas


residuales, dentro del tratamiento primario
(remoción de materiales sedimentables),
se eliminan los contaminantes volátiles
como el amoniaco, también de residuos
industriales mediante vapor.
Ejemplos de Desorción

• Proyecto de desorción térmica en KUWAIT (Asia Occidental) en


tratamiento de grandes cantidades de suelo contaminados por
productos orgánicos como los hidrocarburos, organoclorados,
etc. Empresa EMGRISA se encarga de realizarlos, POR
EJEMPLO PARA LA KUWAIT OIL COMPANY. Se trata de
reutilizar los combustibles obtenidos de la descontaminación.
OXIDACIÓN
QUÍMICA
¿QUÉ ES?
El objetivo de estos tratamientos es la detoxificación de los R.P.
(radioprotectores, sustancias letales de las radiaciones) por
transformación química de sus componentes mediante la adición
de un agente oxidante.

Aplicable a: Compuestos utilizados:

• Compuestos orgánicos • O2
• Compuestos Orgánicos • O3
Volátiles Clorados • H2O2
• Mercaptanos • Cl2
• Fenoles • HOCl
• Compuestos • Ca(Ocl)2
inorgánicos • UV
• Cianuros • KMnO4
Principales agentes oxidantes.
Mecanismos de oxidación.
• O3:
Gas azul; irritante; potente
oxidante que reacciona con
moléculas orgánicas tóxicas,
obteniendo productos de
degradación menos tóxicos o
biodegradables; oxidación de
soluciones acuosas; oxidante:
OH.
Generan aldehídos y cetonas,
oxida alcoholes.
Poco soluble; rápida
descomposición a O2; alto
costo, se usa con UV y H2O2.
Principales agentes oxidantes.
Mecanismos de oxidación.
• H2O2:
Oxidante: OH
Se utiliza industrialmente
con FeSO4 (estabilizante)
(Reactivo).

• Cl2 y derivados:
En agua: ácido hipocloroso.
El poder de oxidación tiende
a subir con el pH.
Procesos de Oxidación avanzada y a
alta presión.
Procesos de oxidación húmeda que implican la generación de
oxiradicales muy reactivos, fundamentalmente el radical hidroxilo (OH).

• Tecnologías Limpias
• Usan oxidantes fuertes a temperatura ambiente
• Mejoran la eficiencia 1,5 - 2 veces respecto al O3
• Máxima degradación de substancias nocivas
• Aumentan la biodegradabilidad de los componentes
• Precipitación de compuestos inorgánicos (Mn, Fe)
• Destrucción de patógenos
* AOPs (Advanced Oxidation
Processes)
Utilización de oxidantes fuertes: ozono, peróxido de
hidrógeno, fotones, electrones, etc., así como la
combinación de ellos, para iniciar el proceso de
oxidación.
Oxidación con oxígeno molecular a temperaturas
comprendidas entre la ambiente y las utilizadas en
los procesos de incineración (Oxidación húmeda).
Puede ser homogénea o heterogénea.
* Procesos basados en la utilización
de Oxidantes Fuertes:

Se desarrollan por vía de radicales libres (especie


química reactiva).
Los compuestos pueden reaccionar con el radical
hidroxilo disminuyendo la eficiencia del proceso, se ve
más acentuada a medida que aumenta el pH.
Se aplican cuando la oxidación normal no es
adecuada, se asocian a bajas velocidades de reacción.
• UV: Lámparas de vapor
de mercurio.
• Ozono: reacciones
selectivas, dependen del
pH medio, elevado
consumo energético, se
combina con UV y H2O2.
• Irradiación de electrones
de alta energía: la
velocidad es proporcional
al voltaje aplicado, al
igual que los electrones
generados a la potencia
de corriente.
Oxidación Húmeda
Mediante O2 en agua entre
100ºC y 374ºC. Se
mantiene la fase líquida,
primero se hace una fase
gaseosa mediante aire y
luego otra líquida. La
reacción estará controlada
por la transferencia gas-
líquido.
Se pueden obtener: CO2, H2O, Ac. Acético y Fórmico,
Sulfato, Amoníaco.

Mediante éste método son fáciles de oxidar:


• Compuestos inorgánicos y cianuros orgánicos.
• Compuestos alifáticos y alifáticos halogenados.
• Hidrocarburos aromáticos y aromáticos halogenados
con grupos funcionales no halogenados.
• Compuestos aromáticos halogenados sin otros grupos
funcionales que son refractarios a la O.H. con aire
convencional.
Oxidación Supercrítica
Se trata de oxidar materia
orgánica en un medio de
agua supercrítica, a
temperaturas mayores de
374ºC y presiones por
encima de 221 bar.
Aumenta la solubilidad de
los componentes
orgánicos, pero puede
disminuir al bajar las
constantes de disociación
iónicas.
Extracción por fluidos
supercríticos.
Es similar a la oxidación
supercrítica. Depende de la
temperatura y la presión.
Disminuye la solubilidad de
los componentes orgánicos
al bajar las contantes de
disociación iónicas.
Más del 95% de los
componentes orgánicos
son miscibles por encima
de 400ºC y 250 bar.
Ejemplos de Oxidación
Oxidación Húmeda:

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