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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL CARMEN

Dependencia Académica Ciencias Químicas y Petroleras

¡VAPORIZACION DIFERENCIAL!
 MATERIA:
Propiedades de los Fluidos Petroleros

 MAESTRA:
María Esther Rosado

 EQUIPO:
Vicente de los Santos Pérez Cabrera
Rudy Arón Velázquez Velázquez
Stephanie Uscanga Valerio
María Isabel Reyes Muñoz
Luz Alba Ruiz Alonso
¿EN QUÉ CONSISTE LA PRUEBA DE
VAPORIZACIÓN DIFERENCIAL?
Es aquella donde la composición total del sistema varia durante el proceso, es
decir, el gas liberado es removido total o parcialmente del contacto con el
condensado retrogrado. La prueba de liberación diferencial se realiza cuando la
composición total del sistema varía durante el agotamiento de presión. En este
caso todos los gases liberados de la fase líquida durante la reducción de
presión son removidos parcial o totalmente del contacto con el petróleo.
GENERALIDADES:
 La prueba de liberación diferencial (DL) o de Vaporización
Diferencial, se realiza únicamente a fluidos de yacimiento de baja
merma (black oil y crudos pesados) con un RGA < 1500 scf/BN
 La temperatura inicial a la cual se realiza la prueba de laboratorio
debe de ser igual a la temperatura del yacimiento.
 La presión inicial de la muestra de petróleo debe de ser mayor o
igual a la presión de burbujeo.
 Este procedimiento es repetido varias veces hasta alcanzar la
presión atmosférica.
 La presión disminuye, aumentando así el espacio disponible en la
celda para el fluido.
 Al caer la presión ocurre la liberación del gas, el cual es removido
de la celda manteniendo la presión constante para la extracción.
RESULTADOS DE LA PRUEBA DE
LIBERACIÓN DIFERENCIAL
1. Factor de compresibilidad del gas (Z)
2. Relación Gas-Petróleo en solución (Rs)
3. Factor volumétrico del petróleo (Bo)
4. Factor volumétrico del gas (Bg)
5. Factor volumétrico total (Bt)
6. Densidad del petróleo (ρo)
7. Gravedad especifica del gas (γg)
8. Gravedad API del crudo residual (ºAPI)
VAPORIZACIÓN DIFERENCIAL
Proceso en el que se retira el gas de contacto con el líquido como se forma el gas.

Muestra moles nl de una mezcla líquida contenida en una celda a


temperatura constante.

La presión se ajusta a la presión del punto de burbuja del líquido.

Cuando un incremento de mercurio se elimina de la célula (como se


muestra en la Figura 12-4), la presión se reduce ligeramente, y moles DNL
de líquido se vaporiza.

El mercurio se reinyecta a continuación en la célula, y la presión se


mantiene constante al permitir que el gas escape a través de una válvula.

Esto deja a la celda llena de un líquido que tiene una presión de punto de
burbuja igual a la presión en la célula.

Sólo NL - DNL moles de líquido permanecen desde moles DNL se han


eliminado en forma de gas.
Podemos igualar el número de moles del componente jth en el gas con el número de moles del componente
jth perdido por el líquido para dar:

𝑦𝑗 𝑑𝑛𝐿 = 𝑋𝑗 𝑛𝐿 − 𝑋𝑗 − 𝑑𝑥𝑗 𝑛𝐿 − 𝑑𝑛𝐿 . (12-23)

Esta ecuación puede ampliarse para:

𝑦𝑗 𝑑𝑛𝐿 = 𝑋𝑗 𝑛𝐿 − 𝑋𝑗 𝑛𝐿 + 𝑛𝐿 𝑑𝑥𝑗 + 𝑋𝑗 𝑑𝑛𝐿 + 𝑑𝑋𝑗 𝑑𝑛𝐿 (12-24)

Desde DXJ es pequeño, el término dxjdnL quizá descuidado. También, Kjxj puede ser sustituido por Yj para
dar:
𝐾𝑗 𝑥𝑗 𝑑𝑛𝐿 = 𝑛𝐿 𝑑𝑥𝑗 + 𝑥𝑗 𝑑𝑛𝐿 (12-25)

O:
𝑑𝑛𝐿 1 𝑑𝑥𝑗
= (12-26)
𝑛𝐿 𝐾𝑗 − 1 𝑥𝑗
Si suponemos que los valores de Kj se mantienen constantes para un cambio en la presión razonable, la ecuación
12 a 26 se puede integrar como sigue:
𝑛𝐿𝑓 𝑋𝑗𝑓 𝑑𝑥
𝑑𝑛𝐿 1 𝑗
න = න (12-27)
𝑛𝐿𝑖 𝑛𝐿 𝐾𝑗 − 1 𝑋𝑗𝑖 𝑥𝑗

𝑛𝐿𝑓 1 𝑋𝑗𝑓 (12-28)


ln = ln
𝑛𝐿𝑖 𝐾𝑗 − 1 𝑋𝑗𝑖

Donde los subíndices i y f indican las condiciones iniciales y finales de la vaporización diferencial. Ecuación 12 a
28 también se puede escribir como:
𝐾𝑗 −1
𝑋𝑗𝑓 𝑛𝐿𝑓 (12-29)
=
𝑋𝑗𝑖 𝑛𝐿𝑖

Desde cualquiera de las ecuaciones 12-28 o 12-29 implica dos incógnitas, y XJL NLF, se requiere otra ecuación
para completar el cálculo. Ecuación 12 a 30 es adecuado.

෍ 𝑋𝑗𝑓 = 1.0 (12-30)


𝑗
VAPORIZACIÓN DIFERENCIAL:
PROCEDIMIENTO DE CÁLCULO
CONOCIENDO LA PRESIÓN FINAL
Cuando se conoce la presión final en la vaporización diferencial, la
presión final y la inicial son promediadas para dar un el valor de
presión el cual muestre una relación de equilibrio entre estas.

Para ello primero se selecciona un valor razonable de 𝑛Lf (numero


total de moles líquidos en la celda).

Las ecuaciones 12-28 y 12-29 son usadas para calcular los valores
de la xjf (fracción mol del componente a condiciones finales)
VAPORIZACIÓN DIFERENCIAL: PROCEDIMIENTO
DE CÁLCULO CONOCIENDO LA PRESIÓN FINAL

nLf 1 xjf 𝐧𝐋𝐟 → Moles del liquido a


ln = ln condiciones finales

nLi K j − 1 xji
𝐧𝐋𝐢 → Moles del liquido a
condiciones iniciales

𝐱 𝐣𝐟 Fracción del liquido a


𝐱 𝐋𝐢 →
Kj −1 condiciones iniciales
xjf nLf
=
xji nLi 𝐊 𝐣 → Relación de equilibrio
El calculo de la composiciones líquidas se indican mediante la formula 12-30

1.2
Σxjf = 1.0 nLf
𝑅𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 Σ xji

Σxjf ≠ 1.0 Designo un valor a nLf y


1.1 repetir el proceso de Σxjf = 1

𝑛Lf
= 1.0 Σ𝑥jf = 1.0 kj
1.0 𝑛L𝑖

• Esta es una solución trivial


0.9
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 𝑛Lf
=0 Σ𝑥jf
n
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑢𝑒𝑏𝑎 𝑑𝑒 LfൗnLi 𝑛L𝑖
EJERCICIO

La mezcla de hidrocarburos siguiente tiene un punto de ebullición de 600 psia a 80 °F.


Determinar la fracción del gas que se vaporiza cuando este líquido se vaporiza
diferencialmente a 400 psia a 80 ° F. Utilice los valores del Apéndice A.

𝐗 𝐣𝐢
COMPONENTE COMPOSICON
FRACCION MOL
Metano 0.160
Propano 0.380
n- Pentano 0.460
• 500 PSIA
• RELACIÓN DE EQUILIBRIO (Kj) • 80° F

6.1
0.38

0.05
𝐗 𝐣𝐢 EQUILIBRIO EN PRIMER VALOR 𝐗 𝐣𝐟. SEGUNDO VALOR 𝐗 𝐣𝐟. TERCER VALOR 𝐗 𝐣𝐟.
COMPONENTE COMPOSICION RELACIÓN 80°F Y DE LA EC. PARA DE LA EC. PARA DE LA EC. PARA
FRACCION MOL 500 PSIA. 𝐊 𝐣 . 𝐧𝐋𝐟 /𝐧𝐋𝐢 = 0.9 𝐧𝐋𝐟 /𝐧𝐋𝐢 = 0.95 𝐧𝐋𝐟 /𝐧𝐋𝐢 = 0.93
Metano 0.160 6.17 0.0928 0.1227 0.1099
Propano 0.380 0.388 0.4053 0.3921 0.3973
n- Pentano 0.460 0.0520 0.5083 0.4829 0.4928
1.000 1.0064 0.9977 1.0000

𝐘𝟏 0.9977 0.95 𝐗𝟏
𝐾𝑗 −1 𝑌 − 𝑌1
𝑋𝑗𝑓 𝑛𝐿𝑓 𝑿 = 𝑋1 + 𝑋2 − 𝑋1 𝐘 1 ? 𝐗
Ec. (12-29) = 𝑿𝒋𝒇 = 0.9 6.17−1
𝑌2 − 𝑌1 (0.160)
𝑋𝑗𝑖 𝑛𝐿𝑖 𝐘𝟐 1.0064 0.9 𝐗𝟐

1 − 0.9977
𝑿 = 0.95𝑿+𝒋𝒇 0.9
= − 0.0928
0.95
𝑛𝐿𝑓 𝐾𝑗 −1 1.0064 − 0.9977
𝑿𝒋𝒇 = (𝑋𝑗𝑖 )
𝑛𝐿𝑖
𝑿 = 0.93
nLf TERCER VALOR 𝐗 𝐣𝐟 .
Donde σ Xjf = 1 , = 0.93 es el valor DE LA EC. PARA
nLi
𝐧𝐋𝐟 /𝐧𝐋𝐢 = 0.93
correcto. Así 7 por ciento en moles del
0.1099
líquido ha vaporizado, y la composición del 0.3973
líquido restante se da en la última columna 0.4928

de la tabla anterior. 1.0000


VAPORIZACION DIFERENCIAL- PROCEDIMIENTO DE
CALCULO, EL NUMERO DE MOLES CONOCIDO QUE SE
VAPORIZA
En este caso, un valor de prueba de presión final debe ser seleccionado y con un promedio
de la presión inicial para poner en valor para determinar los valores de los coeficientes de
equilibrio. Ya sea la ecuación 12-28 o 12-29 puede ser usadas para el calculo de la
composición del liquido que permanece después de la vaporización diferencial, Xjf.
Suma de Xjf debe ser igual a 1.0, si no lo hace, un nuevo valor de prueba de presión final
debe ser seleccionado y el cálculo repetido. Los resultados de este cálculo de ensayo y
error no tienen una curva característica tal como la dada anteriormente.

Sin embargo, la relación entre σ𝑗 𝑋𝑗𝑓 y Pf es esencialmente lineal, de modo que la


interpolación lineal o extrapolación se pueden usar con buen efecto para obtener éxito en
los valores de prueba de Pf
EJERCICIO

Determinar la presión final requerida para vaporizar diferencialmente 10 porciento en


moles de la mezcla dada en el ejemplo anterior a 80° F. Utilizar los valores K del
apéndice A.

COMPONENTE COMPOSICIÓN, FRACCIÓN MOL


𝑿𝒋𝒊
𝐶1 0.160

𝐶3 0.380

𝑛 − 𝐶5 0.460

1.000
𝐾𝑗 −1
𝑋𝑗𝑓 𝑛𝐿𝑓
=
𝑋𝑗𝑖 𝑛𝐿𝑖

σ𝑥𝑗𝑓 = 1.0
𝑗

𝑝𝑓 = 300 𝑝𝑠𝑖𝑎

𝑝𝑎𝑣𝑔 = 450 𝑝𝑠𝑖𝑎


PRIMERA PRUEBA SEGUNDA PRUEBA
COMPOSICIÓN, RELACIÓN DE σ𝒙𝒋𝒇 σ𝒙𝒋𝒇
RELACIÓN DE
COMPONENTE FRACCIÓN MOL EQUILIBRIO A 𝒋
EQUILIBRIO A 𝒋
𝑿𝒋𝒊 80° F & 450 PSIA
𝒑𝒇 = 𝟑𝟎𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂
80° F & 450 PSIA 𝒑𝒇 = 𝟑𝟏𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝒏𝑳𝒇 𝒏𝑳𝒇
𝑲𝒋 & = 𝟎. 𝟗𝟎 𝑲𝒋 & = 𝟎. 𝟗𝟎
𝒏𝑳𝒊 𝒏𝑳𝒊

𝐶1 0.160 6.81 0.0868 6.74 0.0874

𝐶3 0.380 0.413 0.4042 0.410 0.4044

𝑛 − 𝐶5 0.460 0.0536 0.5082 0.053 0.5082


σ𝒙𝒋𝒇 = 𝟏. 𝟎𝟎𝟎𝟎
1.000 0.9992 𝒋
BIBLIOGRAFÍA

 The Properties Of Petroleum Fluids, Second Edition


William McCain, Jr.

 Análisis PVT: Liberación Diferencial


Luis Carlos Patiño Lagos.
http://es.slideshare.net/luiscarlitos100/liberacion-diferencialanalisis-pvt-8758014