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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA E INGENIERÍA


METALÚRGICA
CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
OPERACIONES UNITARIAS III
CAPÍTULO VI

Dr. Antonio Bueno Lazo


abueno.cursos@yahoo.com.pe
Cusco –2013
EXTRACCIÓN
Proceso en el que se eliminan uno ó más
solutos de un líquido transfiriéndolo(s) a una
segunda fase líquida (añadida).
Las dos fases líquidas deben ser:
parcialmente solubles o totalmente
inmiscibles. La separación se basa en las
distintas solubilidades del soluto en las 2
fases.
Se necesita:
• Contacto de las 2 fases líquidas.
• Separación de las 2 fases finales.
• Recuperación del líquido añadido (Solvente
o disolvente.)

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EXTRACCIÓN

La extracción líquido-líquido es, junto a la destilación, la


operación básica más importante en la separación de mezclas
homogéneas líquidas. Consiste en separar una o varias
sustancias disueltas en un disolvente mediante su transferencia
a otro disolvente insoluble, o parcialmente insoluble, en el
primero. La transferencia de materia se consigue mediante el
contacto directo entre las dos fases líquidas. Una de las fases
es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y
aumentar el caudal de materia transferida.
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EXTRACCIÓN
C es más
soluble en B
que en A

Solución a
ser separada
A+C

A y B son Se mezclan Se separan


inmiscibles por agitación las dos
Solvente B dos FASES FASES

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EXTRACCIÓN
En la extracción se tiene una alimentación [F] que tiene un
solvente (Portador) {A} y un soluto {C} (sustancia a ser retirada),
con una composición xFi. Se adiciona un solvente [S], que
corresponde a la sustancia {B}, que es una sustancia insoluble
o parcialmente soluble con A de composición ySi, pero {C} es
más soluble en {B} que en {A}. Se obtienen dos fases, la
primera se denomina extracto [E], de composición yi, que
corresponde a la fase {B}, rica en {B} y {C}. Adicionalmente otra
fase rica en {A} y con algo de {C}, denominada Refinado [R] de
composición xi.
Se necesita:
• Contacto de las 2 fases líquidas.
• Separación de las 2 fases finales.
• Recuperación del líquido añadido (Solvente o
disolvente.)

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EFECTO DE LA TEMPERATURA

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DIAGRAMAS
En el diseño de una operación de extracción líquido-líquido suele
considerarse que el refinado y el extracto se encuentran equilibrio.
Los datos de equilibrio que deberán manejarse serán como mínimo
los correspondientes a un sistema ternario (dos disolventes y un
soluto), con dos de los componentes inmiscibles o parcialmente
inmiscibles entre sí.

Una de las formas más habituales de recoger los datos de equilibrio


en sistemas ternarios son los diagramas triangulares. En la Figura se
muestra un diagrama triangular equilátero. Los vértices del triángulo
representan compuestos puros, un punto sobre un lado
correspondería a una mezcla binaria y un punto en el interior del
triángulo representaría una mezcla ternaria. La composición de una
mezcla puede determinarse por lectura directa en el diagrama. La
concentración de los componentes en el diagrama se muestra como
fracción molar o fracción másica.
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DIAGRAMA TERNARIO

8
DIAGRAMA TERNARIO

9
DIAGRAMA TERNARIO

10
DIAGRAMAS
En los sistemas de interés para la extracción líquido-líquido los dos
disolventes implicados son inmiscibles o parcialmente inmiscibles entre sí.
Es decir, su mezcla en las proporciones adecuadas puede dar lugar a la
formación de dos fases. Además, la presencia de un soluto modifica la
solubilidad de un disolvente en otro. Para representar este comportamiento,
y poder conocer si a una determinada mezcla le corresponden una o dos
fases, los diagramas triangulares líquido-líquido presentan la denominada
curva binodal o de solubilidad . Una mezcla representada por un punto
situado por encima de la curva binodal estará constituida por una sola fase.
Por el contrario, a una mezcla situada por debajo de la curva binodal le
corresponden dos fases. Las dos fases en equilibrio se encuentran ligadas
por una recta de reparto. La recta de reparto pasa por el punto mezcla y sus
extremos sobre la curva binodal indican la concentración de las dos fases en
equilibrio

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DIAGRAMAS

Los datos son presentados en porcentajes o fracciones en peso, para los


tres o dos componentes.
Se deben presentar 2 o 3 componentes en las dos fases.
Se observa que las tres primeras columnas corresponden a la fase rica
en A (fase orgánica) y las otras tres columnas a la fase rica en B (fase
acuosa)
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TRIÁNGULO EQUILÁTERO

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TRIÁNGULO RECTÁNGULO
C
1

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0 B
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

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EQUILATERO - RECTÁNGULO

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CURVA CONJUGADA

Una construcción necesaria es la interpolación de las líneas de reparto que se


realiza a partir de la línea conjugada. Para obtener la línea conjugada se trazan
paralelas a los lados del triángulo por los puntos de intersección de las líneas de
reparto con la curva de solubilidad. Una vez trazada la línea conjugada se pueden
dibujar todas las líneas de reparto que se precisen para el cálculo.

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CURVA CONJUGADA

Trazando rectas desde el extracto paralelas al eje opuesto, la recta debe salir del
punto más alto de la línea de reparto, mientras que desde el punto más bajo de la
línea de reparto (refinado) se traza una horizontal.
El punto de intersección de estas dos rectas es un punto en la CURVA
CONJUGADA
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CURVA CONJUGADA
La CURVA CONJUGADA,
permite agregar nuevas
líneas de reparto

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DIAGRAMA xy (McCabe-Thiele)

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DIAGRAMA xy (McCabe-Thiele)

Se grafica xy, como x es el refinado y y corresponde al extracto, entonces se


grafica (xC, yC).
Como la curva que se presenta no alcanza el punto de pliegue. N el diagrama
triangular, en el diagrama xy, no se alcanza la diagonal.
Si las líneas de reparto fuesen con pendiente negativa, entonces el diagrama xy
sería bajo la diagonal 20
DIAGRAMA JANECKE

Diagrama de Concentración Libre de Solvente.

B  C   C 
N X   Y  
CA  C  A  Refinado  C  A  Extracto
21
DIAGRAMA JANECKE
140 3

120
2.5

100
2
80
XN XN
1.5
60 YN YN
LR LR
40 1

20
0.5

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
0
-20 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Diagrama de Concentración Libre de Solvente.

B  C   C 
N X   Y  
CA  C  A  Refinado  C  A  Extracto
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DISOLVENTES
Disolventes inmiscibles con el agua: Disolventes utilizados con mayor frecuencia
• Cuanto más polar es el disolvente orgánico, más miscible (soluble) es con el agua.
• Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son miscibles
con el agua, y por lo tanto, no son adecuados para extracciones líquido-líquido.
• Los disolventes orgánicos con baja polaridad como el diclorometano, el éter dietílico, el
acetato de etilo, el hexano o el tolueno son los que se suelen utilizar como disolventes
orgánicos de extracción.

Punto de
Nombre Fórmula Densidad ebullición Peligrosidad
(g/mL)
(°C)
Disolventes de extracción menos densos que el agua
Éter dietílico (CH3CH2)2O 0,7 35 Muy inflamable, tóxico
Hexano C6H14 ≈ 0,7 > 60 Inflamable
Benceno C6H6 0,9 80 Inflamable, tóxico,
carcinógeno
Tolueno C6H5CH3 0,9 111 Inflamable
Acetato de etilo CH3COOCH2CH3 0,9 78 Inflamable, irritante
Disolventes de extracción más densos que el agua
Diclorometano CH2Cl2 1,3 41 Tóxico
Cloroformo CHCl3 1,5 61 Tóxico
Tetracloruro de CCl4 1,6 77 Tóxico
carbono
23
COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN

24
COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN

25
COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN

26
COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN

27
COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN

28
COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN
Un ejemplo que permite trabajar con los coeficientes de distribución, es la
extracción de acetona disuelta en agua, supóngase que 200 mL de una
mezcla Acetona-Agua Ac-W, que contiene 10 % en peso de acetona y se
combinan con 400 mL de cloroformo a 25° C, luego se dejan separar ambas
fases, calcular el porcentaje de acetona que se transfiere del agua al
cloroformo. [Felder - Rosseau]
SUSTANCIA DENSIDAD
Acetona (A) 0.792 g/mL
Cloroformo (C) 1.489 g/mL 1 xA xW
 
Agua (W) 1.000 g/mL  A W

COMP Densidad fracción Densidad V (mL) masa (g)


Acetona 0.792 0.1 0.13 19.49
Agua 1 0.9 0.90 175.39
0.974 200.00 194.88
Cloroformo 1.489 1 400 595.6

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COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN
m AE
y m AE  mC E
KD  
x m AR
m AR  mWR

KD EXTRACTO
1.72mAe mWe me xAe

2.82062326 175.3937 178.2143 0.0158


mA REFINADO
19.488189mAr mCr mr xAr KD
16.6676 595.6000 612.2676 0.0272 1.72

Se extrae 85.53%

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EXTRACCIÓN EN UNA ETAPA FLUJO CRUZADO
Solvente, S ySi Balances en el extractor

F SM RE
x Fi F  y Si S  x Mi M  xi R  y i E

Alimentación Refinado,
F, xFi R xi Balances de entrada y la
Extractor mezcla M

F SM
x Fi F  y Si S  x Mi M
Extracto,
E yi Balances de salida y la
mezcla M

M RE
x Mi M  xi R  y i E

31
EXTRACCIÓN

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SOLVENTE MÍNIMO Y MÁXIMO
Solvente, S ySi

Alimentación Refinado,
F, xFi R xi
Extractor

Extracto,
E yi

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FLUJO CRUZADO EN MULTIPLE ETAPA
Solvente, Solvente, Solvente,
S1 yS1 S2 yS2 S3 yS3
Refinado
R3 x 3
Refinado, Refinado,
1 2 3
R1 x 1 R2 x 2
Alimentación
F, xF Extracto
Extracto, Extracto, Extracto, Ey
E1 y1 E2 y2 E3 y3

La alimentación F, se mezcla con el


Solvente S1, dando el punto de mezcla
M1, que se distribuye en equilibrio de
Extracto E1 y Refinado R1.
El Refinado R1, en la segunda etapa se
mezcla con el solvente S2, dando M2 y
que se distribuye en E2 y R2.
El Refinado R2, en la tercera etapa se
mezcla con el solvente S3, dando una
mezcla M3, que se distribuye en E3 y R3.
Los tres extractos E1, E2 y E3, se
mezclan para dar el extracto final E

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FLUJO CRUZADO EN MULTIPLE ETAPA
Solvente, Solvente, Solvente,
S1 yS1 S2 yS2 S3 yS3
Refinado
R3 x 3
Refinado, Refinado,
1 2 3
R1 x 1 R2 x 2
Alimentación
F, xF Extracto
Extracto, Extracto, Extracto, Ey
E1 y1 E2 y2 E3 y3

F  S1  M 1  R1  E1
x F F  y S1 S  x M 1 M 1  x1 R1  y1 E1

R1  S 2  M 2  R2  E 2
x1 R1  y S 2 S 2  x M 2 M 2  x 2 R2  y 2 E 2

R 2  S 3  M 3  R3  E 3
x 2 R 2  y S 3 S 3  x M 3 M 3  x 3 R3  y 3 E 3

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CONTRACORRIENTE
Alimentación Refinado, Refinado, Refinado
F, xF R1 x 1 R2 x 2 R3 x 3
1 2 3
Extracto, Extracto, Extracto, Solvente
E1 y1 E2 y2 E3 y3 S yS

En este caso, la Alimentación F, se


“mezcla’’ con el solvente S, dando una
mezcla M, que se distribuye en Refinado
R3 y Extracto E1, generalmente se
conocen las composiciones de F y S,
además de E1 (Extracto final).
En la recta FS, se ubica el punto M, si se
traza una recta E1M y se proyecta hasta
la curva de refinado, se obtiene R3 (Rn,
es el refinado que sale de la etapa n

F  S\  M  R3  E1
x F F  y S S  x M M  x3 R3  y1 E1

36
CONTRACORRIENTE
Proyecciones de las rectas que pasan por FE1 y R3S, intersectan en el Punto D
(punto de diferencia).
Adicionalmente, el Extracto E1, está en equilibrio, a través de la línea de reparto con
R1, a su vez R1 ingresa a la etapa 2 y está en equilibrio con R2. R2 ingresa a la etapa
3, obteniéndose E3, que está en equilibrio con R3
Alimentación Refinado, Refinado, Refinado
F, xF R1 x 1 R2 x 2 R3 x 3
1 2 3
Extracto, Extracto, Extracto, Solvente
E1 y1 E2 y2 E3 y3 S yS

F  E 2 \  M 1  R1  E1
R1  E 3  M 2  R2  E 2
R 2  S  M 3  R3  E 3

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CONTRACORRIENTE

Proyecciones de las rectas que pasan por FE1 y R3S, intersectan en el Punto D
(punto de diferencia).
Desde E1, a través de la línea de reparto que pasa por este punto, se determina R1.
Se traza una recta desde R1 hasta D, en la intersección de esta recta R1 D, con la
curva de extracto, se ubica a E2, desde allí mediante su línea de reparto se
determina R2.
Se traza una recta entre R2 y D, obteniéndose E3 y R3.

38
PROBLEMA
Los datos de equilibrio entre fases líquidas para el sistema cloroformo –agua-ácido
acético, a 18°C, se presentan en la tabla. Si se tiene una mezcla cloroformo-ácido
acético y se usa como solvente agua, para extraer el ácido acético:

Fase pesada (% peso) Fase ligera (% peso)


CHCl3 H2O HAc CHCl3 H2O HAc
A B C A B C
0.9901 0.0099 0 0.0084 0.9916 0
0.9185 0.0138 0.0677 0.0121 0.7369 0.251
0.8 0.0228 0.1772 0.073 0.4858 0.4412
0.7013 0.0412 0.2575 0.1511 0.3471 0.5018
0.6715 0.052 0.2765 0.1833 0.3111 0.5056
0.5999 0.0793 0.3208 0.252 0.2539 0.4941
0.5581 0.0953 0.3466 0.2885 0.2328 0.4787

39
PROBLEMA
1000 kg/h de una mezcla Ácido Acético-Cloroformo de composición 30% en peso de
ácido acético se tratan, en contacto sencillo, con agua a 18°C, con el objeto de
extraer el ácido acético. Calcúlese.
Las cantidades mínima y máxima de agua emplear

40
PROBLEMA
1000 kg/h de una mezcla Ácido Acético-Cloroformo de composición 30% en peso de
ácido acético se tratan, en contacto sencillo, con agua a 18°C, con el objeto de
extraer el ácido acético. Calcúlese.
Las cantidades mínima y máxima de agua emplear

41
PROBLEMA
1000 kg/h de una mezcla Ácido Acético-Cloroformo de composición 30% en peso de
ácido acético se tratan, en contacto sencillo, con 1000 kg/h de agua a 18°C, con el
objeto de extraer el ácido acético. Determine cual es la composición de las corrientes
de salida

42
PROBLEMA
1000 kg/h de una mezcla Ácido Acético-Cloroformo de composición 30% en peso de
ácido acético se tratan, en contacto sencillo, con 1000 kg/h de agua a 18°C, con el
objeto de extraer el ácido acético. Determine cual es la composición de las corrientes
de salida

F S M R E
A 700.00 0.00 700.00 688.71 11.29
B 0.00 1000.00 1000.00 9.77 990.23
C 300.00 0.00 300.00 38.54 261.46
1000.00 1000.00 2000.00 737.02 1262.98
xF yS xM x y
A 0.7000 0.0000 0.3500 0.9345 0.0089
B 0.0000 1.0000 0.5000 0.0133 0.7840
C 0.3000 0.0000 0.1500 0.0523 0.2070

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PROBLEMA
1000 kg/h de una mezcla Ácido Acético-Cloroformo de composición 30% en peso de
ácido acético se tratan, en un sistema de cuatro extractores de corriente cruzada, si
en cada extractor se utilizan 250 kg/h de agua a 18°C, con el objeto de extraer el
ácido acético. Determine cual es la composición de las corrientes de salida

44
PROBLEMA
PRIMERA ETAPA TERCERA ETAPA
F S1 M1 R1 E1 R2 S3 M3 R3 E3
A 700.00 0.00 700.00 677.34 22.66 A 673.65 0.00 673.65 672.08 1.57
B 0.00 250.00 250.00 15.63 234.36 B 9.94 250.00 259.94 8.06 251.88
C 300.00 0.00 300.00 122.31 177.69 C 44.19 0.00 44.19 15.61 28.59
1000.00 250.00 1250.00 815.29 434.71 727.79 250.00 977.79 695.75 282.04
xF syS1 xM1 x1 y1 x2 syS3 xM3 x3 y3
A 0.7000 0.0000 0.5600 0.8308 0.0521 A 0.9256 0.0000 0.6890 0.9660 0.0056
B 0.0000 1.0000 0.2000 0.0192 0.5391 B 0.0137 1.0000 0.2658 0.0116 0.8931
C 0.3000 0.0000 0.2400 0.1500 0.4088 C 0.0607 0.0000 0.0452 0.0224 0.1014
SEGUNDA ETAPA CUARTA ETAPA
R1 S2 M2 R2 E2 R3 S4 M4 R4 E4
A 677.34 0.00 677.34 673.65 3.69 A 672.08 0.00 672.08 670.32 1.76
B 15.63 250.00 265.63 9.94 255.70 B 8.06 250.00 258.06 7.21 250.85
C 122.31 0.00 122.31 44.19 78.11 C 15.61 0.00 15.61 5.82 9.79
815.29 250.00 1065.29 727.79 337.50 695.75 250.00 945.75 683.35 262.40
x1 syS2 xM2 x2 y2 x3 syS4 xM4 x4 y4
A 0.8308 0.0000 0.6358 0.9256 0.0109 A 0.9660 0.0000 0.7106 0.9809 0.0067
B 0.0192 1.0000 0.2494 0.0137 0.7576 B 0.0116 1.0000 0.2729 0.0106 0.9560
C 0.1500 0.0000 0.1148 0.0607 0.2314 C 0.0224 0.0000 0.0165 0.0085 0.0373

E1 E2 E3 E4 E y
22.66 3.69 1.57 1.76 29.68 0.0225
234.36 255.70 251.88 250.85 992.79 0.7540
177.69 78.11 28.59 9.79 294.18 0.2234
434.71 337.50 282.04 262.40 1316.65
45
PROBLEMA
1000 kg/h de una mezcla Ácido Acético-Cloroformo de composición 30% en peso de
ácido acético se tratan, en un sistema de cuatro extractores en contracorriente,
se utilizan 1000 kg/h de agua a 18°C, con el objeto de extraer el ácido acético.
Determine el número de etapas que se requieren para alcanzar una concentración
de soluto [C], de 0.004 en
Requerimiento xC 0.004
FS R1E4
F S M R4 E1
A 700.00 0.00 700.00 687.32 12.68
B 0.00 1000.00 1000.00 7.16 992.84
C 300.00 0.00 300.00 2.79 297.21
1000.00 1000.00 2000.00 697.26 1302.74
xF syS1 xM1 x4 y1
A 0.7000 0.0000 0.3500 0.9857 0.0097
B 0.0000 1.0000 0.5000 0.0102 0.7621
C 0.3000 0.0000 0.1500 0.0040 0.2281

Se determina el balance global, es


decir entradas y salidas

46
PROBLEMA
Se determina el punto D
0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5

-0.1

47
PROBLEMA
Se trazan las etapas: Se
requieren tres etapas

48
PROBLEMA
Resultado de balance a partir de
datos del gráfico
xF y2 xM1 x1 y1 F E2 M1 R1 E1
A 0.7000 0.0080 0.9291 0.0097 700.00 12.68
B 0.0000 0.9535 0.0132 0.7621 0.00 992.84
C 0.3000 0.0385 0.0578 0.2281 300.00 297.21
1000.00 1302.74
x1 y3 xM2 x2 y2 R1 E3 M2 R2 E2
A 0.9291 0.0084 0.9774 0.0080
B 0.0132 0.9861 0.0108 0.9535
C 0.0578 0.0056 0.0118 0.0385

x2 yS xM3 x3 y3 R2 S M3 R3 E3
A 0.9774 0.0000 0.9856 0.0396 0.00 687.32
B 0.0108 1.0000 0.0104 0.9861 1000.00 7.16
C 0.0118 0.0000 0.0040 0.0056 0.00 2.79
1000.00 697.26

R 2  S  R3  E 3
x 2 R 2  y S S  x 3 R3  y 3 E 3
x 2 R 2  x 2 S  x 2 R3  x 2 E 3
yS  x 2 S  x3  x 2 R3   y 3  x 2 E 3
49
PROBLEMA
Después de hacer el balance en la etapa 3
xF y2 xM1 x1 y1 F E2 M1 R1 E1
A 0.7000 0.0080 0.9291 0.0097 700.00 12.68
B 0.0000 0.9535 0.0132 0.7621 0.00 992.84
C 0.3000 0.0385 0.0578 0.2281 300.00 297.21
1000.00 1302.74
x1 y3 xM2 x2 y2 R1 E3 M2 R2 E2
A 0.9291 0.0084 0.9774 0.0080 728.69
B 0.0132 0.9861 0.0108 0.9535 8.05
C 0.0578 0.0056 0.0118 0.0385 8.83
745.58
x2 yS xM3 x3 y3 R2 S M3 R3 E3
A 0.9774 0.0000 0.4175 0.9856 0.0396 728.69 0.00 728.69 687.32 41.49
B 0.0108 1.0000 0.5775 0.0104 0.9861 8.05 1000.00 1008.05 7.16 1033.71
C 0.0118 0.0000 0.0051 0.0040 0.0056 8.83 0.00 8.83 2.79 5.83
745.58 1000.00 1745.58 697.26 1048.31

F  E 2  R1  E1
x F F  y 2 E 2  x1 R1  y1 E1
y 2 F  y 2 E 2  y 2 R1  y 2 E1
x F  y 2 F  x1  y 2 R1   y1  y 2 E1

50
PROBLEMA
Luego de hacer el balance para la etapa 1 y los
cálculos par la etapa 2

xF y2 xM1 x1 y1 F E2 M1 R1 E1
A 0.7000 0.0080 0.3553 0.9291 0.0097 700.00 7.94 707.94 640.65 12.68
B 0.0000 0.9535 0.4749 0.0132 0.7621 0.00 946.15 946.15 9.07 992.84
C 0.3000 0.0385 0.1697 0.0578 0.2281 300.00 38.18 338.18 39.83 297.21
1000.00 992.28 1992.28 689.55 1302.74
x1 y3 xM2 x2 y2 R1 E3 M2 R2 E2
A 0.9291 0.0084 0.3925 0.9774 0.0080 640.65 41.49 682.14 728.69 7.94
B 0.0132 0.9861 0.6000 0.0108 0.9535 9.07 1033.71 1042.78 8.05 946.15
C 0.0578 0.0056 0.0263 0.0118 0.0385 39.83 5.83 45.66 8.83 38.18
689.55 1048.31 1737.86 745.58 992.28
x2 yS xM3 x3 y3 R2 S M3 R3 E3
A 0.9774 0.0000 0.4175 0.9856 0.0396 728.69 0.00 728.69 687.32 41.49
B 0.0108 1.0000 0.5775 0.0104 0.9861 8.05 1000.00 1008.05 7.16 1033.71
C 0.0118 0.0000 0.0051 0.0040 0.0056 8.83 0.00 8.83 2.79 5.83
745.58 1000.00 1745.58 697.26 1048.31

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