Capa Híbrida 

Se entiende la infiltración y posterior polimerización de la resina en el esmalte, la dentina o el cemento, tras haberse producido la desmineralización de la superficie de dichos tejidos duros.

Su formación depende de dos factores:
Permeabilidad de la superficie de la dentina obtenida por un adecuado acondicionamiento  La penetración de una resina en la dentina imprimada. ( sin relleno o con relleno). Para que se pueda dar el fenómeno de hibridación es necesario, previamente que se produzca la fase de impregnación, mezcla, desarrollo de los enláces colágenos y la encapsulación de los cristales de hidroxiapatita. 

 . que dificultan el pasaje.La principal vía para la formación de la capa híbrida es a través de los túbulos dentinarios y la consiguiente infiltración de la red colágena desmineralizada peritubular.  La dentina intertubular juega un papel secundario en la hibridación. debido a la precensia de colágeno colapsado y a los restos de Smear Layer.

Capa Híbrida cumple doble función:   Unir la restauración al diente y hacerla resistente a la caries. La capa híbrida tiene un módulo de elasticidad intermedio entre el composite y la dentina. . esta unión elástica puede ALIVIAR los estreses entre la contracción de la restauración de composite y el rígido sustrato dentinario.

ha demostrado que la fuerza de unión se debe a la penetración de resina de resina en dentina desmineralizada. LA COLÁGENA NO PARTICIPA EN LA FUERZA DE UNIÓN.  NAKABAYASHI.Fibras de Colágena en la Unión Investigaciones recientes han puesto de manifiesto la escasa o nula influencia de las fibras de colágena en la unión del sistema adhesivo a la dentina.  .

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CLASIFICACIÓN POR GENERACIONES En función a la evolución tecnológica a lo largo de años de su utilización:  ADHESIVOS DE 1RA GENERACIÓN: Engloba diversos sistemas que intentaron sin éxito una unión eficaz al diente. Su mecanismo no contempla el tratamiento de la dentina. A pesar de ello mostraron cierta adhesión a tejido dentinario. . por esto se les denomina adhesivos de 1ra generación.

ADHESIVOS DE 2da GENERACIÓN Se caracterizan por la búsqueda de una unión a la fase inorgánica de la dentina. Son resina hidrofílicas e hidrofóbicas. tan solo modifican el barrillo dentinario.  .  Otra caracteristica es que no intentan modificar el sustrato de adhesión.  Los problemas que encontraron fueron una rápida hidrólisis de la unión fosfatofosfatocalcio en un medio húmedo.

ADHESIVOS DE 3ra GENERACIÓN    Se caracteriza por la utilización de un líquido o una serie de líquidos con la finalidad de modificar la estructura dentinaria. . Su misión es disolver el barrillo dentinario e incrementar su humectabilidad de la superficie dentinaria. En estos aparece el concepto de CAPA HÍBRIDA. O zona de interdifusión. Estos se eliminarán tras la aplicación denominándose: ACONDICIONADORES. o no s e elminaban. denominándose: IMPRIMADORES.

Otra peculiaridad es que todos los sistemas llevan la molécula HEMA. que facilita la penetración de la resina.ADHESIVOS DE 4ta GENERACIÓN   Se caracteriza por el tratamiento único y simultaneo de la dentina y el esmalte con acondicionador ácido. estableciéndose claramente el concepto de capa híbrida. Se basa en la retención micromecánica. .

Otra característica es que algunos son autograbadores.) . no requieren acondicionador ácido. Son monocomponentes.ADHESIVOS DE ÚLTIMA GENERACIÓN     Son los que están usando actualmente. Son poco sensibles a la técnica de aplicación ( la manipulación no influye mucho en el resultado final. es decir llevan en el mismo bote el imprimador y la resina adhesiva.

CLASIFICACIÓN POR EL MODO DE ACCIÓN ADHESIVOS DE 1 SOLO PASO  ADHESIVOS DE 2 PASOS  ADHESIVOS DE 3 PASOS.  .

REACCIÓN DE FRAGUADO Consiste en un cambio de estado. de aquí que existen Quimiopolimerizables o fotopolimerizable. fotopolimerizable. de líquido a sólido.  El activador para su polimerización puede ser química ( generalmente amina terciaria) o lúminica (luz halógena). Algunos pueden reunir ambos tipos y so Adhesivos de polimerización DUAL.  .

que los quimiopolimerizables. ha de tener cierta flexibilidad y elasticidad. que no pueden absorber estructuras más rígidas. .    Uno de los inconvenientes de la reacción de polimerización es la contracción de fraguado. que le permitan acumular las tensiones. Se prefieren los A. La polimerización del adhesivo debe ser previa a la de resina compuesta. Las resina adhesiva. que pude origina un GAP de separación entre el adhesivo y superficie adherente. Fotopolimerizables porque alcanzan altos valores de resistencia.

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COMPOSITES      PHILIPS: Combinación tridimensional de dos materiales de distinta naturaleza química y con interfases diferentes. Fase dispersa o partícula de relleno 3. RESINA COMPUESTA: constituido 3 fases: 1. Fase Interfacial o de unión. Constituida por agente SILANO. Fase Matriz o Resina 2. .

 Dirigido a mejorar sus propiedades mecánicas y disminución del efecto de contracción.Desde que Bowen desarrollo la resina BAIS GMA.  . partículas de relleno y normas de manipulación.  Lo que ha originado cambios en su química. este material ha sido objeto de investigación. Y Buonucuore la Técnica de gravado ácido.

 .(inicios 1960). por obtener material estético.RESEÑA HISTORICA Aparecen como evolución de Resinas Acrílicas restauradoras.  Mas estable dimensionalmente.  Silicatos --resina acrílica ±composites --resina  1956 Bowen desarrolló molécula de BisBisGMA (bisfenol A glicidil metacrilato). sufría menos contracción de polimerización.

convencionales o tradicionales. se modificaron y tenemos R. que recibían u tratamiento con un agente silanizador para una mejor interacción. (partículas 15 um. . y tamaño de partículas obtenidas 0.01 a 0.) Matriz orgánica + inorgánica Resinas de macrorelleno.1 um. (orgánica e inorg. microrelleno. modificaron su composición inorgánico: Sílice coloidal.   Luego a esta matriz órganica se le añaden partículas inorgánicas . pudiendo llegar a 100 um.) Por su desgaste y rugosidad superficial.

con la tentativa de desarrollar composites con las propiedades mecánicas de los composites convencionales y la textura superficial y brillo de los composites microhíbridos  .Las resinas se utilizaron cada vez mas y hubo la necesidad de mejorar sus propiedades mecánicas. químicas y estéticas.  Surgen las llamadas Resinas compuestas HIBRÍDAS.

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   Composites de Macrorelleno o Convencionales Relleno constituido por cristales de cuarzo (1 y 100 um) Alta susceptibilidad desgaste y rugosidad. Relleno en peso de 60 a 80% .SEGÚN EL TAMAÑO DE PARTICULAS DE RELLENO A.

se distribuyen homogéneamente en la matriz.. Bajas propiedades mecánicas.01 y 0.Composites de Microrelleno homogéneos    Partículas de sílice entre 0.05 um. porque no alcanzan adecuados porcentajes de relleno La fase dispersa constituye aprox. El 30 al 40% del total. .

. prepolimerizados (esféricos de 1 a 200 um) o tratados con calor (irregular 11200um.Composites de Microrelleno Heterogéneos - - Párticulas de microrelleno en forma de complejos aglomerados (1 a 25um). Incorporan hasta un 60% de relleno y tienen excelentes propiedades estéticas.

 .  Mas usados con tamaño de partícula inferior a la micra.Composites Híbridos Sistemas de resina que se usan distintos tamaños de partículas.1 um. de 1. Mas 1concretamente rango de microrelleno.0.  Combinan propiedades de macro y microrelleno  Incorpora hasta 85% de relleno en peso.

Por tener altos porcentajes de carga inorgánica: Buenas propiedades mecánicas y Menor contracción de polimerización. Son los que principalmente han sustituido a los de macrorelleno.Composites de relleno medio     Su Relleno contiene sílice Tamaño de partícula oscila entre 1 y 10 um. otros lo denominan Composites de pequeña partícula .

Composites Autopolimerizables B. Composites Fotopolimerizables C. Composites Duales .Según la Polimerización    A.

Según el contenido de relleno (de menor a mayor contenido) contenido)      Selladores de Fosas y Fisuras Resinas compuestas de microrelleno Resinas compuestas fluidas Resinas compuestas híbridas Composites compactables .

híbridos.Resinas fluidas       Baja viscosidad. o fluidas . también hay microrelleno . Igual tamaño de partícula a los C. La mayoría son híbridos . El contenido de la fase dispersa es inferior en un 20 a 25% al de los C.introducidas en 1996 Se desarrolla por requerimientos de manipulación. Pero a diferencia el contenido de relleno esta reducido y en consecuencia su viscosidad. tradicionales.

Debido a su menor contenido de relleno. Puede colocarse directamente en la cavidad con la aguja dispensadora. ha propiciado su uso en lesiones cervicales y base en restauraciones de resina Compuestas. elástico). .    Principal ventaja: facilidad manejo y bajo módulo de elasticidad (mas elástico). Por su bajo módulo de elasticidad . reparación de coronas provisionales de resina. restauraciones preventivas donde no hay desgaste. Se usa como Sellador de fosas y fisuras. facilitando su aplicación en zonas de difícil acceso.

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